Bimatoproszt szemcseppben. Bimatoprost: javallatok, ellenjavallatok, használat. Szemészorvos ajánlásai. Tárolási feltételek és speciális utasítások

A bimatoproszt egy glaukóma elleni gyógyszer, amely javítja a vizes humor kiáramlását az uveoscleralis útvonalon. Leggyakrabban ezt a prosztaglandin analógot nyitott zugú glaukómában szenvedő betegeknek írják fel.

Összetétel és kiadási forma

A bimatoproszt 0,005%-os oldat formájában kapható. További komponensek a nátrium-klorid, nátrium-monohidrát, dinátrium-hidrogén-foszfát, benzalkónium-klorid, víz. 2,5 vagy 5 ml átlátszó oldatot helyezünk műanyag palackokba.

farmakológiai hatás

A bimatoproszt egy szintetikus prosztaglandin analóg. Hanyatlás intraokuláris nyomás a vizes humor javult kiáramlása az uveoscleralis útvonalon és a trabekuláris hálón keresztül.

A gyógyszer hatékonysága az oldat becsepegtetése után 4 órával észrevehetővé válik. A maximális hatás 8-12 óra elteltével figyelhető meg, és 24 óráig tart.

Javallatok

A bimatoprosztot a következő betegek kezelésére írják fel:

• nyitott zugú glaukóma;
• Szemészeti hipertónia.

Alkalmazási mód

A bimatoprosztot 1 csepp este írják fel az érintett szembe. Ha gyakrabban használja a gyógyszert, a terápia hatékonysága csökken. Ha kihagyja a következő adagot, a kezelést a szokásos adaggal kell folytatnia.

Ellenjavallatok

A bimatoproszt nem alkalmazható túlérzékenység esetén vagy gyermekgyógyászati ​​betegeknél. Óvatosság szükséges az akut szemgyulladásban (iritis, uveitis) és herpesz fertőzésben szenvedő betegek kezelésekor. A gyógyszert akkor is óvatosan alkalmazzák, ha nagy a kockázata a makulaödéma kialakulásának (pseudophakia, diabéteszes retinopátia, aphakia, a lencse hátsó tokjának károsodása).

Mellékhatások

A Bimatoprost alkalmazásakor a helyi mellékhatások: kötőhártya hiperémia, atipikus ciliáris szőrnövekedés, viszketés, irritáció, blepharitis, szürkehályog, felületes pontszerű keratitis, fényfóbia, a szemkörnyéki zóna elsötétülése, az írisz pigmentáció miatti megnövekedett színe, bőrpír, könnyezés, allergiás kötőhártya-gyulladás, hypos iritisz.

Túladagolás

A Bimatoprost túladagolásának eseteit nem írták le. Szükség esetén tüneti terápiát írnak elő.

Interakciók

Ha a Bimatoprostot helyileg alkalmazzák, az anyag szisztémás koncentrációja nagyon alacsony, így a valószínűsége gyógyszerkölcsönhatások elhanyagolható.

Különleges utasítások

A bimatoproszt az írisz, a szempillák és a szemhéjak fokozott pigmentációjához vezethet. A beteget a kezelés megkezdése előtt tájékoztatni kell erről, mivel az írisz heterokrómiája visszafordíthatatlanná válik.

A Bimatoprost injekció beadása után a látás átmenetileg homályossá válhat, ezért erre az időszakra abba kell hagynia a vezetést.

(5Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-[(1E,3S)-3-hidroxi-5-fenil-1-penten-1-il]ciklopentil) -N-etil-5-hepténamid

Kémiai tulajdonságok

A bimatoproszt egy szintetikus zsírsav prosztamid , analóg prosztaglandin , kezelésre használt és fokozott. Az anyag jól oldódik etanolban, metanolban, DMSO-ban és DMF-ben. A Bimatoprost molekulatömege a Wikipédián = 415,6 gramm/mol. A terméket formában adják ki szemcsepp vagy oldat a szempillákra.

farmakológiai hatás

Csökkenti az intraokuláris nyomást.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Bimatoprost hatásmechanizmusa nem teljesen ismert. Úgy gondolják, hogy az anyag szelektíven utánozza a hatást prosztamidok , ezzel csökkentve az IOP-t. A gyógyszer hatására fokozódik és stimulálódik a folyadék kiáramlása a trabekuláris hálón keresztül uveoscleralis kiáramlás intraokuláris folyadék. A termék használatának hatása a beadást követő 4 órán belül alakul ki, és 8-12 óra múlva éri el a maximumot. Az akció időtartama egy nap.

Az anyag jól behatol a szem sclera és szaruhártya segítségével. Nem halmozódik fel, és nincs szisztémás hatása. Egyszeri használat esetén az anyag maximális koncentrációja az eljárás után 10 perccel figyelhető meg, és 1,5 órán belül csökken.

Használati javallatok

A bimatoprosztot felírják:

• kezelésre nyitott szög ;
• nál nél okuláris hipertónia ;
• kezelésre szempilla hypotrichosis .

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem használják:

• terhes nők és 18 év alatti személyek kezelésekor;
• szoptatás alatt;
• amikor a termék hatóanyagain.

• nál nél aphakia , pseudophakia ;
• betegek, akiknél a lencse hátsó kapszula sérült;
• ha fennáll a duzzanat veszélye makula ;
• hosszan tartó kezelés után;
• betegek fokozott;
• nál nél nephropathia ;
• alacsony vérnyomás esetén;
• beteg uveitis (a betegség előrehaladhat).

Mellékhatások

A Bimatoprost lehetséges mellékhatásai:

• viszketés és szemirritáció, szemhéjpír;
• hiperémia kötőhártya ,hiperpigmentáció bőr a szemhéjon;
• száraz szem szindróma, csökkent

Használati utasítás (módszer és adagolás)

A szemcseppeket általában naponta egyszer használják. A gyógyszert belecsepegtetik kötőhártya zsák az érintett szem naponta egyszer, reggel.

Ha a gyógyszer következő becsepegtetése elmaradt, a kezelést másnap folytatják. A kezelés időtartama az orvos ajánlásaitól függ.

Útmutató a Bimatoprosthoz a szempilla növekedéséhez

Az anyagot naponta egyszer, lefekvés előtt használják, miután előzőleg megtisztították az arcot a dekoratív kozmetikumoktól és eltávolították kontaktlencse. A gyógyszert a hajvonal mentén speciális applikátorkefével alkalmazzák a felső szemhéj széle mentén.

Ne vigye fel a terméket az alsó szemhéjra. A steril applikátort egyszer kell használni, majd el kell dobni. A fertőzés elkerülése érdekében a palack cseppentőjének nem szabad érintkeznie a bőrrel vagy más felületekkel.

Túladagolás

Ha a bimatoprosztot orálisan adták be patkányoknak 100 mg/ttkg dózisban, 2 hétig nem észleltek toxikus hatás tüneteit.

Nincs információ a gyógyszer túladagolásáról. Ha a gyógyszer véletlenül túladagolása történik, tüneti kezelést kell végezni.

Kölcsönhatás

Más, az intraokuláris nyomást befolyásoló gyógyszerekkel kombinálva a nyomás lassabban csökkenhet, és a csökkenés mértéke kevésbé lesz kifejezett.

Eladási feltételek

Receptre.

Tárolási feltételek

A gyógyszert hűvös helyen, zárva, kisgyermekektől elzárva tárolják.

Legjobb előtti dátum

24 hónap. A palack felbontása után a gyógyszert 28 napon belül fel kell használni.

Különleges utasítások

A gyógyszer hatása, ha a szempilla növekedésének fokozására használják, átmeneti. A készítményt hosszú ideig és ismételt tanfolyamokon kell használni. Ezenkívül a szempillák egyenetlenül nőhetnek, színük, vastagságuk és növekedési irányuk változhat.

A termék használatának egyik mellékhatása az hiperpigmentáció írisz, különösen a sötét pigment. Az íriszben növeli a tartalmat melanin és a szám növekszik melanociták . Nem ismert, hogy ez a hatás meddig tart. A szemhéj bőrének színe is változhat. Az ilyen jellegű változások átmenetiek és visszafordíthatóak.

A kontaktlencséket 15 perccel a gyógyszer alkalmazása előtt el kell távolítani, és 15 perccel a becseppentés után vissza kell helyezni.

Ha a kezelés során szokatlan tünetek jelentkeznek, a látásélesség csökkent, vagy a szem megsérült vagy fertőzött, ajánlott szemorvoshoz fordulni, és eldönteni, hogy abbahagyják-e a kezelést.

Gyerekeknek

A gyógyszert nem szabad 18 év alatti gyermekeknek felírni.

Terhesség és szoptatás alatt

Kísérleteket végeztek olyan állatokon, amelyeknél az anyagot szájon át adták, az ajánlottnál 30-40-szer nagyobb dózisban. Ennek eredményeként nőtt a vetélések száma a nőstényeknél, a terhességi időszakok csökkenését, az újszülöttek testtömegének csökkenését és a magzati halálozás gyakoriságának növekedését figyelték meg. Nincs elegendő adat a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásának biztonságosságáról. Ezért a terhesség alatti gyógyszeres kezelés során különös elővigyázatossággal kell eljárni.

A bimatoproszt behatol anyatej. A szoptatás abbahagyása javasolt a kezelés ideje alatt.

(analógokat) tartalmazó gyógyszerek

A 4-es szintű ATX kód egyezik:

A bimatoproszt a következő gyógyszerek közé tartozik: Latisse , Bimatoprost I-lashpro , Careprost . Az anyag a szemcseppek aktív összetevője is Ganfort (kombinálva valamivel ).

Glaukóma elleni szer. A bimatoproszt egy szintetikus prosztamid, szerkezetileg a prosztaglandin F2α-val rokon, és nem ismert prosztaglandin receptorokon keresztül fejti ki hatását. A bimatoproszt szelektíven utánozza a közelmúltban felfedezett bioszintetizált anyagok, a prosztamidok hatását. A prosztamid receptorok szerkezetét azonban még nem azonosították.

Csökkenti az intraokuláris nyomást azáltal, hogy fokozza a vizes folyadék kiáramlását a trabekuláris hálón keresztül, és növeli az uveoscleralis kiáramlást.

Az intraokuláris nyomás csökkenése körülbelül 4 órával az első beadás után kezdődik, a maximális hatás körülbelül 8-12 óra elteltével érhető el. A hatás legalább 24 óráig tart.

Alapján klinikai vizsgálatok, a bimatoprosztnak nem volt jelentős hatása a pulzusszámra és a vérnyomásra.

Farmakokinetika

A bimatoproszt jól behatol az emberi szaruhártyába és sclerába in vitro. Felnőttek általi becseppentést követően a bimatoproszt szisztémás expozíciója nagyon kicsi, a hatóanyag felhalmozódását nem figyelték meg. Naponta 1 alkalommal, 2 héten keresztül mindkét szemre egy csepp gyógyszer beadása után 10 perccel az adagolás után érte el a maximális koncentrációt a vérben, és 1,5 órán belül ez a mutató a kimutatási szint (0,025 ng/ml) alatt volt. A C max és AUC 0-24 óra átlagos értéke megközelítőleg azonos volt a 7. és a 14. napon - körülbelül 0,08 ng/ml, illetve 0,09 ng × h/ml, ami azt jelzi, hogy a bimatoproszt Css-értékét 1 napon belül érték el. hetes csepegtetés. A bimatoproszt mérsékelten oszlik el a testszövetekben, és a Vd egyensúlyi állapotban 0,67 l/kg. Az emberi vérben a bimatoproszt főként a plazmában található. A bimatoproszt plazmafehérjékhez való kötődése körülbelül 88%. A bimatoproszt többnyire változatlan formában jut el a szisztémás keringésbe. Az oxidáció, az N-deetiláció és a glükuronidáció ezután számos metabolitot képez.

A bimatoproszt főként a vesén keresztül választódik ki. Az egészséges felnőtt önkénteseknek intravénásan beadott dózis 67%-a vizelettel, 25%-a széklettel ürült ki a szervezetből. Az intravénás beadás után a T1/2 körülbelül 45 perc volt, a vérből való teljes clearance 1,5 l/óra/kg volt.

Ha egynél több szemészeti gyógyszert használnak helyi alkalmazásra, ezek beadása között 5 perces intervallumot kell betartani.

Mellékhatás

A gyakorisági kategóriák meghatározása mellékhatások: nagyon gyakran (≥1/10); gyakran (≥1/100 to<1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить частоту на основе имеющихся данных).

Az idegrendszerből: gyakran - fejfájás; ritkán - szédülés.

A látószerv oldaláról: nagyon gyakran - kötőhártya injekció, viszketés a szemekben, szempilla növekedés; gyakran - felületes pontszerű keratitis, szaruhártya-erózió, égő érzés a szemekben, szemirritáció, allergiás kötőhártya-gyulladás, blepharitis, csökkent látásélesség, asztenópia, kötőhártya-ödéma, idegentest-érzés a szemben, szemszárazság, szemfájdalom, fényfóbia, könnyezés, szemfolyás , látásromlás, az írisz fokozott pigmentációja, a szempillák sötétedése; ritkán - a retina vérzéses rendellenességei, uveitis, cystoid makula ödéma, iritis, blepharospasmus, szemhéj-visszahúzódás, periorbitális erythema; gyakorisága ismeretlen - enophthalmos. Nagyon ritka esetekben szaruhártya meszesedésről számoltak be, amikor foszfáttartalmú szemcseppeket alkalmaztak olyan betegeknél, akik egyidejűleg jelentős szaruhártya-károsodást szenvedtek.

A szív- és érrendszerből: gyakran - artériás magas vérnyomás.

A hepatobiliáris rendszerből: gyakran - eltérés a májfunkció biokémiai mutatóinak normájától.

A bőrre és a bőr alatti szövetekre: ritkán - hirsutizmus.

Általános reakciók: ritkán - asthenia.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Nincsenek adatok a bimatoproszt terhesség alatti alkalmazására vonatkozó klinikai vizsgálatokból. A bimatoproszt alkalmazása terhesség alatt nem javasolt, kivéve a szigorú javallatokat.

Állatokon végzett preklinikai vizsgálatok szerint reprodukciós toxicitást észleltek, ha a bimaptoprosztot nagy, az anya szervezetére mérgező dózisokban alkalmazzák.

Nem ismert, hogy a bimatoproszt kiválasztódik-e az anyatejbe emberben. Állatkísérletek kimutatták, hogy a bimatoproszt kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatás folytatásáról/megszakításáról vagy a bimatoproszt-kezelés folytatásáról/megszakításáról szóló döntést figyelembe kell venni, figyelembe véve a szoptatás előnyeit a gyermek számára és a terápia előnyeit az anyára nézve.

Különleges utasítások

Óvatosság szükséges, ha a bimatoproszt készítményeket olyan betegek kezelésére használják, akiknél ismert a makulaödéma kockázati tényezője (például aphakiában, pszeudophakiában és a lencse hátsó tokjának repedésében szenvedő betegeknél); olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében súlyos szemfertőzés (pl. herpes simplex vírus okozta) vagy iritisz/uveitis szerepelt.

Nincs tapasztalat a bimatoproszt egyidejű légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásával kapcsolatban, ami ilyen betegeknél óvatosságot igényel. Károsodott légzésfunkciójú betegeken végzett klinikai vizsgálatok során nem figyeltek meg a légzőrendszerre gyakorolt ​​jelentős mellékhatásokat.

A bimatoproszt hatásait nem vizsgálták másod- és harmadfokú AV-blokkban vagy kontrollálatlan pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A kezelés megkezdése előtt a betegeket tájékoztatni kell a szempilla növekedésének, a szemhéj bőrének sötétedésének és az írisz fokozott pigmentációjának lehetőségéről. Ezen elváltozások némelyike ​​maradandó lehet, és megjelenési eltéréseket eredményezhet a szemek között, ha csak az egyik szemet kezelik. Az írisz pigmentációjában bekövetkező változások lassan jelentkeznek, és hónapokig vagy évekig nem észrevehetők. Leggyakrabban az írisz színének változása tartós. Az írisz színének változása inkább a melanociták melanintartalmának növekedéséhez kapcsolódik, mint a melanociták számának növekedéséhez. A növekvő írisz pigmentáció hosszú távú hatásai nem ismertek. Tipikus esetekben a barna pigment a pupilla körüli területről az írisz gyökeréig terjed, aminek következtében az egész írisz vagy annak egy része barnább színűvé válik. A bimatoproszt alkalmazása nincs hatással az írisz nevi-ére és lentigójára. A periorbitális szövet pigmentációja egyes betegeknél visszafordítható.

Óvatosan alkalmazza a makulaödéma kockázati tényezőivel rendelkező betegeknél (aphakiában, pszeudophakiában és a lencse hátsó tokjának repedésében szenvedő betegek).

Gyógyszerkölcsönhatások

Csökkent a bimatoproszt vérnyomáscsökkentő hatása, ha más prosztaglandin analógokkal kombinációban alkalmazták a magas vérnyomás vagy a glaukóma kezelésére.

Kereskedelmi név
Egyetlen gyógyszer: Latisse (Allergan). Kombinált gyógyszer: Ganfort (Allergan).

Kémiai név: (5Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-[(1E,3S)-3-hidroxi-5-fenil-1-penten-1-il]ciklopentil )-N-etil-5-hepténamid
Molekuláris képlet: C 25 H 37 NO 4
Moláris tömeg: 415.57
CAS szám: 155206-00-1
Oldhatóság: Oldható etanolban (50 mg/ml), metanolban, DMSO-ban (25 mg/ml), DMF-ben (25 mg/ml).

Kiadási forma, összetétel
Latisse - szemcsepp, 0,3 mg/ml bimatoproszt 3,0 ml-es csepegtetős üvegben. Átlátszó színtelen folyadék, vízben nem oldódik.

Ganfort - szemcsepp, 0,3 mg/ml bimatoproszt + 6,8 mg/ml timolol-maleát 3,0 ml-es csepegtetős üvegben. Átlátszó színtelen vagy enyhén sárgás folyadék.

Segédanyagok 1 ml-ben
Latisse - benzalkónium-klorid (0,05 mg), nátrium-klorid, kétbázisú nátrium-foszfát, citromsav, nátrium-hidroxid vagy sósav, tisztított víz.

Ganfort - benzalkónium-klorid (0,05 mg), nátrium-klorid, kétbázisú nátrium-foszfát-heptahidrát, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid vagy sósav, tisztított víz.

farmakológiai hatás
A bimatoproszt egy szintetikus prosztamid, szerkezetileg az F2ά prosztaglandinokkal rokon. Ennek a gyógyszernek az IOP-csökkentő hatása azonban nem a prosztaglandin receptorokhoz való kötődésben rejlik, hanem a prosztamidok hatásának szelektív szimulálásában. A bimatoproszt pontos hatásmechanizmusa nem ismert, mivel jelenleg nem találtak receptorokat az emberi szervezetben.

Az IOP csökkentésének hatása a trabekuláris hálón keresztüli kiáramlás és az intraokuláris folyadék uveoscleralis kiáramlásának fokozása. A gyógyszer hatása körülbelül 4 órával a beadás után kezdődik, és 8-12 óra elteltével éri el maximumát. Időtartama legalább 24 óra.

Bimatoprost - farmakokinetika
A bimatoproszt jól áthatol az emberi szaruhártyán és a sclerán keresztül. Cseppentés után nagyon csekély szisztémás expozíciója van, és nem képes felhalmozódni. Így napi egyszeri beadással a vérben a maximális koncentrációja 10 perc után következik be, és 1,5 óra alatt csökken a laboratóriumi módszerek alsó érzékenységi határáig (kb. 0,025 ng/ml). Intravénás beadás esetén a felezési idő körülbelül 45 perc.

A plazmafehérjék a bimatoproszt körülbelül 88%-át kötik meg. A fennmaradó összeg szabad formában. A gyógyszer kiválasztását főként a vesék végzik: legfeljebb 67% -a a vizelettel, 25% -a a széklettel ürül.

Adagolási rend
Az ajánlott adag 1 csepp este az érintett szembe. Az instillációk gyakoriságának növelése csökkentheti a gyógyszer terápiás hatását. Ha a következő adag kimaradt, a gyógyszer alkalmazását a kezelési rend megváltoztatása nélkül kell folytatni, azaz legfeljebb napi 1 cseppet kell adni az érintett szembe. Ha a bimatoprosztot más prosztaglandin analógokkal együtt szedik, gondosan ellenőrizni kell az IOP szintjét.

Használati javallatok
Szemészeti hipertónia és nyitott zugú glaukóma.

Klinikai kutatások
A vizsgálat eredményei szerint azoknál a betegeknél, akiknek kezdeti átlagos szemnyomása 26 Hgmm volt. Művészet. (P 0) 0,03%-os bimatoproszt oldattal kezelve 7-8 Hgmm-es csökkenést figyeltek meg. Művészet. Ha összehasonlítjuk a gyógyszer 0,01% és 0,03% oldatának hatását olyan betegeknél, akiknek átlagos szemnyomása 23,5 Hgmm. Művészet. a vérnyomáscsökkentő hatás az első esetben 7,5 Hgmm volt. Art., amely 0,5 Hgmm. Művészet. kevesebb, mint egy nagyobb koncentrációjú gyógyszeré.

Ellenjavallatok
A bimatoproszttal szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések és figyelmeztetések
A bimatoproszt gyakran fokozza az írisz, a szemhéjak és a szempillák pigmentációját. Ezek a hatások a melanocitákban lévő pigment mennyiségének növekedése miatt jelentkeznek, de ez nem jár együtt az utóbbiak számának növekedésével. A megnyilvánulások súlyossága a használat időtartamától függ. A bimatoproszt abbahagyása után az írisz pigmentációja gyakran nem tér vissza eredeti állapotába, miközben a szemhéjak és a szempillák pigmentációja csökkenhet. Ennek a hatásnak a hosszú távú következményeit nem vizsgálták.

Egyes esetekben nő a szempillák növekedése, vastagsága és száma, ami visszafordítható, ha a bimatoprosztot abbahagyják.

A gyógyszert óvatosan írják fel aktív intraokuláris gyulladásos folyamatban (például uveitis, iritis) szenvedő betegeknél, mivel lehetséges erősödése. Bizonyíték van a szaruhártya-infiltrátumok vagy szemfertőzések kiújulására is a bimatoproszt alkalmazása során. Ebben a tekintetben a gyógyszert használó betegek alaposabb megfigyelése szükséges, ha kórtörténetében vírusos szemfertőzés szerepel (például herpes simplex vírus).

A bimatoproszt alkalmazása ritka esetekben hozzájárulhat a makulaödéma kialakulásához. Emiatt nem javasolt a gyógyszer alkalmazása olyan betegeknél, akiknél fennáll ennek a patológiának a kialakulásának kockázata (aphakia, szürkehályog extrakció következtében a hátsó kapszula károsodása, diabéteszes retinopátia).

A bimatoproszt hatását zárt zugú és szűk zugú, uvealis, neovaszkuláris és veleszületett glaukóma kezelésében nem vizsgálták.

A bimatoproszt óvatosan adható vese- és májkárosodásban szenvedő betegeknek.

A bimatoproszt hatását károsodott légzésfunkciójú betegeknél nem vizsgálták. Vannak azonban bizonyítékok a bronchiális asztma, a nehézlégzés és a krónikus obstruktív tüdőbetegség lehetséges súlyosbodására.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni ebben a betegcsoportban.

A bimatoproszt alkalmazásának biztonságosságát intrakardiális blokád vagy progresszív szívelégtelenség esetén nem értékelték, de az irodalomban izolált jelentések vannak bradycardia vagy hipotenzió kialakulásáról a szedése közben. Javasoljuk, hogy a gyógyszert óvatosan írják fel alacsony pulzusszámú és alacsony vérnyomású betegek számára.

A benzalkónium-klorid jelenléte miatt a készítményben a szaruhártya állapotának monitorozása szükséges a hosszú távú alkalmazás során a pontszerű és/vagy toxikus ulceratív keratopathia kialakulásának kockázata miatt, különösen száraz szem szindrómában szenvedő betegeknél, akik érintkezést alkalmaznak. lencsék.

Az FDA kockázati kategóriája a gyógyszer terhesség alatti alkalmazására a C. Állatkísérletek kimutatták, hogy a bimatoproszt teratogén hatást fejt ki az emberre vonatkozó maximális dózisnál lényegesen nagyobb dózisokban. Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat. A gyógyszer és metabolitjainak az anyatejbe történő kiválasztódásának lehetőségét nem vizsgálták, de ezt a tényt állatkísérletekben igazolták. Emiatt a gyógyszer felírható olyan esetekben, amikor az anyára gyakorolt ​​hatás meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​​​mellékhatások lehetséges kockázatát.

Jelenleg nincs adat a bimatoproszt emberi termékenységre gyakorolt ​​hatására vonatkozóan. A gyógyszernek az állatkísérletekben sem volt rákkeltő vagy mutagén hatása.

A gyógyszer biztonságosságát 18 év alatti gyermekeknél nem értékelték.

Rövid ideig tartó homályos látás vagy egyéb látászavar léphet fel. Ha előfordulnak, tartózkodnia kell a vezetéstől.

A Bimatoprost gyógyszer mellékhatásai
A leggyakoribb mellékhatás a kötőhártya hiperémia (az esetek 15-45%-a). A bimatoproszt használatának harmadik évére fokozatosan csökken, és szinte teljesen eltűnik. 0,5-3%-ban ez ok a gyógyszer abbahagyására. Egyéb gyakori mellékhatások a szempilla növekedése, viszketés (15-45%).

Az esetek 1-10%-ában szárazság, égő érzés, fájdalom, szemirritáció, homályos látás, idegentest-érzés, a szemkörnyéki régió pigmentációja, blefaritisz, szürkehályog, felületes pontszerű keratitis, szemkörüli bőrpír, szempillák sötétedése, váladékozás észlelhető a szem, a könnyezés, a fényfóbia, az allergiás kötőhártya-gyulladás, az asztenópia, az írisz fokozott pigmentációja, a kötőhártya-ödéma, a hyposphagma, a kóros szőrnövekedés.

Az esetek kevesebb mint 1%-ában intraokuláris gyulladás (iritis) fordul elő.

A szisztémás mellékhatások közül a leggyakoribb (kb. 10%) a megfázás és a felső légúti fertőzések. A betegek körülbelül 1-5%-a panaszkodhat fejfájásra, a laboratóriumi vizsgálatok során megnövekedett májenzimekre és aszténiás állapotra.

Gyógyszerkölcsönhatások
A bimatoproszt kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem valószínű, mivel a szembe cseppentve rendkívül alacsony koncentrációja van a vérben. A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer különböző módon biotranszformálódik, és nincs hatással a más gyógyszerek metabolizmusában részt vevő májenzimekre.

A bimatoproszt olyan gyógyszer, amely a glaukóma bizonyos típusai elleni küzdelemben használt szemészeti gyógyszerek összetevője.

Ma azonban a gyógyszer széles körben elterjedt kozmetikai termékként, amely segít a szempillák megerősítésében és növekedésében.

Használati javallatok

A gyógyszer a következő esetekben javallt:

• fokozott intraokuláris nyomás;
• a szempillák hypotrichosisa, elvesztése;
• rossz szempilla növekedés.

Cseppek Bimatoprosttal

Az anyagot egyes gyógyszerekben használják. A leggyakoribbak a Careprost, Latisse és Ganfort cseppek..

A Careprost serkenti a vérkeringést, aktiválja a fokozott anyagcserét és biztosítja a szempillák vérellátását. Ennek köszönhetően a tápanyagok jobban behatolnak a szőrtüszőbe, ami biztosítja a szempillák növekedését és egészségét. A gyógyszer növeli térfogatukat és hosszukat is. Ezen kívül a szemöldökre is felvihető.

Cseppeket kell felvinni a felső szemhéjra a szempillák gyökerei mentén egy speciális applikátorral naponta egyszer.. A tanfolyam időtartama 3 hónap. Ha a termék a szem más területeire kerül, azonnal távolítsa el egy vattakorong segítségével. A gyógyszer ára 850 rubel.

A Latisse-t a szempillák erősítésére, a szőrtüszők táplálására és az általános egészség javítására tervezték. Ennek a terméknek köszönhetően a szempillák gyorsabban nőnek, miközben vastagabbak és sötétebbek lesznek.

Használja a terméket naponta egyszer lefekvés előtt. Használat előtt alaposan meg kell tisztítani az arcát a szennyeződésektől és a sminktől, és el kell távolítania a kontaktlencséket. A csomagolás eldobható steril applikátorokat tartalmaz, amelyekkel a cseppeket a felső szemhéjra, a szempilla vonala mentén helyezik fel. A termék nem folyhat túl a határokon, és szükség esetén távolítsa el a felesleges nedvességet.

Minden szemhez új applikátort kell használni, amelyet használat után ki kell dobni.. A Latisse átlagos költsége 3048 rubel.

A cseppek nemcsak bimatoprosztot, hanem timololt is tartalmaznak. Együtt csökkentik az intraokuláris nyomást, növelik a szemen belüli folyadék kiáramlását és csökkentik annak képződését. A Ganfortot közvetlenül használják a glaukóma leküzdését jelenti. G Az Anfort-ot naponta egyszer, reggel kell alkalmazni. 1 cseppet kell csepegtetni az érintett szem kötőhártya zsákjába.

Ha több gyógyszert használ, tartson 15 perc szünetet a használatuk között.Költség - 885 rubel.

Különleges utasítások

A gyógyszer alkalmazása után a vizuális tisztaság átmenetileg elveszhet, ezért várnia kell egy kicsit, mielőtt vezetne vagy különös figyelmet igénylő munkát végezne. A terméket kontaktlencsék viselése esetén nem szabad alkalmazni.. A gyógyszer használata után várnia kell egy ideig, hogy a cseppek felszívódjanak.

Nem végeztek gyógyszer-gyógyszer interakciós vizsgálatokat. Elméletileg fokozza a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerek hatását. Ide tartoznak a nyugtatók, érzéstelenítők, alkohol, barbiturátok és opioidok.

Más típusú anyagokkal való kölcsönhatás nem valószínű, mivel A bimatoproszt alacsony koncentrációban kerül a vérbe. A vizsgálatok szintén nem mutattak ki interakciót β-blokkolóval.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt, mivel behatol a szervezetbe és aktívan befolyásolja.. Ezenkívül a Bimatoprost belép az emlőmirigyekbe. Ezen okok miatt a gyógyszert nem szabad ilyen esetekben alkalmazni.