การสั่งยาในโรงพยาบาล V. คุณสมบัติของการจัดจัดเก็บยาในโกดัง การจัดเก็บวัสดุพืชสมุนไพร

ลำดับการจัดเก็บ ยาและผลิตภัณฑ์ วัตถุประสงค์ทางการแพทย์ควบคุมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 13 พฤศจิกายน 2539 ฉบับที่ 377

การปฏิบัติตามคำแนะนำที่ได้รับอนุมัติช่วยให้เรามั่นใจในการเก็บรักษายาคุณภาพสูง และสร้างสภาพการทำงานที่ปลอดภัยสำหรับเภสัชกรเมื่อทำงานกับยาเหล่านั้น

ให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการจัดเก็บ การสั่งจ่ายยา การบันทึกและการจ่ายยาพิษและยาเสพติด

การเก็บรักษายาอย่างเหมาะสมนั้นขึ้นอยู่กับการจัดระเบียบการจัดเก็บที่ถูกต้องและมีเหตุผล การบันทึกการเคลื่อนย้ายยาอย่างเข้มงวด และการติดตามวันหมดอายุของยาอย่างสม่ำเสมอ

การรักษาอุณหภูมิและความชื้นให้เหมาะสมและป้องกันยาบางชนิดจากแสงเป็นสิ่งสำคัญมาก

การละเมิดกฎในการจัดเก็บยาไม่เพียงทำให้ประสิทธิภาพในการดำเนินการลดลงเท่านั้น แต่ยังก่อให้เกิดอันตรายต่อสุขภาพอีกด้วย

การเก็บยาเป็นเวลานานเกินไป (แม้ว่าจะปฏิบัติตามกฎเกณฑ์ก็ตาม) เป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้ เนื่องจากกิจกรรมทางเภสัชวิทยาของยามีการเปลี่ยนแปลง

เงื่อนไขที่สำคัญในการเก็บรักษาคือการจัดระบบยาตามกลุ่มประเภทและรูปแบบของยา

สิ่งนี้จะหลีกเลี่ยง ข้อผิดพลาดที่เป็นไปได้เนื่องจากชื่อยามีความคล้ายคลึงกัน ทำให้ค้นหายาได้ง่ายขึ้นและควบคุมวันหมดอายุได้

ยาเสพติด (รายการ A) ต้องเก็บไว้ในตู้นิรภัยหรือตู้เหล็กที่มีการล็อคอย่างแน่นหนา รายการยาพิษที่พิมพ์ออกมาจะถูกเก็บไว้ในตู้ โดยระบุปริมาณยาสูงสุดในแต่ละวัน

ห้องและตู้นิรภัยที่มียาเสพติดและยาพิษโดยเฉพาะจะต้องมีระบบสัญญาณเตือนภัย และต้องมีแถบโลหะที่หน้าต่าง

สต็อกยาพิษและยาเสพติดไม่ควรเกินมาตรฐานสินค้าคงคลังทั่วไปที่กำหนดขึ้นสำหรับร้านขายยาที่กำหนด

ยาจากรายการ B จะถูกเก็บไว้ในตู้ที่ล็อคไว้ซึ่งระบุรายการยาและขนาดยาสูงสุดต่อวันและครั้งเดียว

คำแนะนำในการจัดการจัดเก็บยาและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ใช้กับร้านขายยาและคลังสินค้ายาทุกแห่ง

อุปกรณ์ห้องเก็บยาต้องมั่นใจในความปลอดภัยของยา ห้องเหล่านี้มีอุปกรณ์ดับเพลิงและรักษาอุณหภูมิและความชื้นตามที่ต้องการ มีการตรวจสอบพารามิเตอร์ความชื้นและอุณหภูมิวันละครั้ง เครื่องวัดอุณหภูมิและไฮโกรมิเตอร์ได้รับการแก้ไขบนผนังภายในห่างจากอุปกรณ์ทำความร้อนที่ระยะห่าง 3 ม. จากประตูและ 1.5 ม. จากพื้น

ในการบันทึกพารามิเตอร์อุณหภูมิและความชื้นสัมพัทธ์ จะมีการสร้างบัตรบัญชีในแต่ละแผนก

ความสะอาดของอากาศในห้องเก็บยามีบทบาทสำคัญ ด้วยเหตุนี้ จะต้องติดตั้งระบบระบายอากาศที่จ่ายและระบายออก หรือในกรณีที่รุนแรง จะต้องมีช่องระบายอากาศ วงกบประตู และประตูตะแกรง

การทำความร้อนในห้องควรดำเนินการโดยอุปกรณ์ทำความร้อนส่วนกลาง ไม่รวมการใช้อุปกรณ์แก๊สที่มีเปลวไฟหรือเครื่องใช้ไฟฟ้าที่มีเกลียวแบบเปิด

หากร้านขายยาตั้งอยู่ในเขตภูมิอากาศที่มีอุณหภูมิและความชื้นผันผวนอย่างมาก ร้านขายยาจะติดตั้งเครื่องปรับอากาศ พื้นที่จัดเก็บยาต้องมีตู้ ชั้นวาง พาเลท ฯลฯ ในจำนวนเพียงพอ ชั้นวางควรอยู่ห่างจากผนังภายนอก 0.5-0.7 ม. ห่างจากพื้นอย่างน้อย 0.25 ม. และจากเพดาน 0.5 ม. ระยะห่างระหว่างชั้นวางต้องมีอย่างน้อย 0.75 ม. ทางเดินต้องมีแสงสว่างเพียงพอ มั่นใจในความสะอาดของร้านขายยาและคลังสินค้าด้วยการทำความสะอาดแบบเปียกอย่างน้อยวันละครั้งโดยใช้ผงซักฟอกที่ได้รับอนุมัติ

วางยาตามกลุ่มพิษวิทยา

ยาเสพติดที่มีพิษ - รายการ ก. นี่คือกลุ่มของยาที่มีพิษสูง

การจัดเก็บและการใช้งานต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษ ยาพิษและยาที่ทำให้เกิดการติดยาจะถูกเก็บไว้ในตู้นิรภัย สารพิษโดยเฉพาะจะถูกเก็บไว้ในช่องด้านในของตู้นิรภัยซึ่งล็อคด้วยกุญแจ

รายการ B - ยาที่มีศักยภาพ

ยาตามรายการ B และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่บรรจุยาจะถูกเก็บไว้ในตู้แยกต่างหากโดยล็อคด้วยกุญแจซึ่งมีเครื่องหมาย "B"

การเก็บรักษายาขึ้นอยู่กับวิธีการใช้งาน (ภายใน, ภายนอก) ผลิตภัณฑ์เหล่านี้จะถูกจัดเก็บแยกต่างหาก

ยาจะถูกจัดเก็บตาม สถานะของการรวมตัว: ของเหลวแยกออกจากเทกอง ก๊าซ ฯลฯ

จำเป็นต้องจัดเก็บผลิตภัณฑ์ที่ทำจากพลาสติก ยาง น้ำสลัด,ผลิตภัณฑ์อุปกรณ์ทางการแพทย์

จำเป็นต้องติดตามการเปลี่ยนแปลงภายนอกของยาและสภาพของภาชนะบรรจุอย่างน้อยเดือนละครั้ง หากคอนเทนเนอร์เสียหาย จะต้องถ่ายโอนเนื้อหาไปยังบรรจุภัณฑ์อื่น

ในอาณาเขตของร้านขายยาหรือโกดังสินค้า หากจำเป็น จะมีการดำเนินมาตรการเพื่อต่อสู้กับแมลงและสัตว์ฟันแทะ

ส่งผลงานดีๆ ของคุณในฐานความรู้ได้ง่ายๆ ใช้แบบฟอร์มด้านล่าง

นักศึกษา นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ ที่ใช้ฐานความรู้ในการศึกษาและการทำงาน จะรู้สึกขอบคุณเป็นอย่างยิ่ง

เอกสารที่คล้ายกัน

เจ้าหน้าที่ผู้รับผิดชอบจัดเก็บและบริโภคยาในกรม ทบทวนอุปกรณ์จัดเก็บยา มาตรการป้องกันเพื่อป้องกันข้อผิดพลาดทางวิชาชีพ คำสั่งการจำหน่าย ยา.

การนำเสนอเพิ่มเมื่อ 11/05/2013


ยาดั้งเดิมและ "ยาสามัญ" คุณสมบัติของการจัดเก็บยาและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ สร้างความมั่นใจในกฎความปลอดภัยของผู้ป่วยเมื่อใช้ยา สอนผู้ป่วยถึงวิธีรับประทานยา

งานหลักสูตรเพิ่มเมื่อ 15/03/2559


คุณสมบัติของการวิเคราะห์คุณประโยชน์ของยา สารสกัด การรับ การเก็บรักษา และการบัญชียา วิธีและวิธีการนำยาเข้าสู่ร่างกาย กฎการบัญชีที่เข้มงวดสำหรับยาที่มีศักยภาพบางชนิด หลักเกณฑ์การจำหน่ายยา

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 27/03/2010


ข้อมูลเกี่ยวกับ ทะเบียนของรัฐยา อุปกรณ์การแพทย์ และอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ได้รับอนุมัติ การใช้ทางการแพทย์และการดำเนินการในอาณาเขตของสาธารณรัฐคาซัคสถาน ระบบที่เป็นทางการ ข้อมูลการขึ้นทะเบียนยา

การนำเสนอเพิ่มเมื่อ 10/05/2016


สถานที่และสภาพการเก็บรักษาผลิตภัณฑ์ยา คุณสมบัติของการควบคุมคุณภาพยา หลักเกณฑ์ Good Storage Practice สร้างความมั่นใจในคุณภาพของยาและผลิตภัณฑ์ในองค์กรเภสัชกรรมการควบคุมการคัดเลือก

บทคัดย่อเพิ่มเมื่อ 16/09/2010


การรับประกันคุณภาพของยาโดยรัฐซึ่งมีความสำคัญทางสังคมในการปกป้องสุขภาพของประชาชน ลักษณะทางเคมีกายภาพผลิตภัณฑ์ยาและวัสดุ เงื่อนไขและมาตรฐานขององค์กรกฎหมายและเทคโนโลยีสำหรับการจัดเก็บ

บทคัดย่อเพิ่มเมื่อ 17/03/2556


เอกสารกำกับดูแลของรัสเซียที่ควบคุมการผลิตยา โครงสร้าง หน้าที่ และภารกิจหลักของห้องปฏิบัติการทดสอบการควบคุมคุณภาพยา กฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียในการรับรองความสม่ำเสมอของการวัด

สถานที่จัดเก็บเวชภัณฑ์ขั้นพื้นฐานและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์สำหรับผู้อาวุโส พยาบาลแผนกต่างๆ ของสถานพยาบาลต้องเป็นไปตามด้านเทคนิค สุขาภิบาล อัคคีภัย และอื่นๆ ข้อกำหนดด้านใบอนุญาตและเงื่อนไขให้แยกออกจากสถานที่อื่นของหน่วย พื้นผิวภายในผนังและเพดานต้องเรียบและทำความสะอาดแบบเปียกได้ พื้นห้องจะต้องมีการเคลือบไร้ฝุ่นซึ่งทนทานต่อผลกระทบจากการใช้เครื่องจักรและการทำความสะอาดแบบเปียก ยาฆ่าเชื้อ- ไม่อนุญาตให้ใช้พื้นผิวไม้ที่ไม่ทาสี วัสดุสำหรับตกแต่งสถานที่ต้องเป็นไปตามข้อกำหนดของเอกสารกำกับดูแลที่เกี่ยวข้อง

ห้องเก็บยาและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์จะต้องมีอุปกรณ์พิเศษเพื่อให้มั่นใจในการจัดเก็บและความปลอดภัยที่เหมาะสมโดยคำนึงถึงคุณสมบัติทางเคมีกายภาพ เภสัชวิทยา และพิษวิทยาตลอดจนข้อกำหนดของมาตรฐานคุณภาพยาและเภสัชตำรับของรัฐของรัสเซีย สหพันธ์ ได้แก่ :

· ตู้ ชั้นวาง พาเลทสำหรับจัดเก็บยาและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ตลอดจนตู้โลหะที่ล็อคได้และตู้นิรภัยสำหรับจัดเก็บยาบางกลุ่ม

· ตู้เย็นสำหรับเก็บยาทนความร้อน

· อุปกรณ์สำหรับบันทึกพารามิเตอร์อากาศ (เทอร์โมมิเตอร์ ไฮโกรมิเตอร์ หรือไซโครมิเตอร์) ซึ่งวางอยู่บนผนังด้านในของห้องห่างจากอุปกรณ์ทำความร้อนที่ความสูง 1.5-1.7 ม. จากพื้น และที่ระยะห่างอย่างน้อย 3 ม. จากพื้น ประตู;

· ผงซักฟอกและยาฆ่าเชื้อเพื่อให้แน่ใจว่ามีสภาพสุขอนามัย

อุปกรณ์ต้องทนทานต่อการทำความสะอาดแบบเปียกโดยใช้น้ำยาฆ่าเชื้อ และเป็นไปตามข้อกำหนดด้านสุขอนามัย ถูกสุขลักษณะ ความปลอดภัยจากอัคคีภัย และการคุ้มครองแรงงาน

ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการจัดเก็บยาและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์

ยาและผลิตภัณฑ์การแพทย์ในแผนกจะต้องเก็บไว้ในตู้ที่ล็อคไว้โดยแบ่งเป็นกลุ่ม: "ภายนอก", "ภายใน", "การฉีด", " ยาหยอดตา” ฯลฯ นอกจากนี้ในแต่ละช่องของตู้ (เช่น "ภายใน") ควรมีการแบ่งยาเป็นยาเม็ดยาผสม ฯลฯ โดยทั่วไปผงและยาเม็ดจะเก็บไว้ที่ชั้นบนสุด และสารละลายจะอยู่ที่ด้านล่าง

การจัดเก็บผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูปต้องปฏิบัติตามเงื่อนไขภายนอก (อุณหภูมิ ความชื้น สภาพแสง) ที่ระบุโดยผู้ผลิตในคำแนะนำสำหรับยาและข้อกำหนดทั่วไป ผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูปทั้งหมดจะต้องบรรจุและติดตั้งในบรรจุภัณฑ์อุตสาหกรรมหรือร้านขายยาดั้งเดิมโดยหันฉลาก (เครื่องหมาย) ออก

แท็บเล็ตและ Dragees จะถูกจัดเก็บแยกต่างหากจากยาอื่น ๆ ในที่แห้ง และหากจำเป็นให้ป้องกันไม่ให้ถูกแสง

รูปแบบยาฉีดควรเก็บไว้ในที่เย็นและมืดในตู้แยกต่างหาก (หรือช่องในตู้)

รูปแบบยาของเหลว (น้ำเชื่อม, ทิงเจอร์) ควรเก็บไว้ในที่ที่ป้องกันจากแสง

โซลูชันการเปลี่ยนพลาสมาจะถูกจัดเก็บแยกต่างหากในที่เย็น และป้องกันไม่ให้ถูกแสง ขี้ผึ้งและยาทาถูนวดจะถูกเก็บไว้ในที่เย็นป้องกันไม่ให้ถูกแสงในภาชนะที่ปิดสนิท การเตรียมการที่มีสารระเหยและสารทนความร้อนจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิไม่เกิน +10 C

ยาเหน็บจะถูกเก็บไว้ในที่แห้งและเย็นและป้องกันไม่ให้ถูกแสง

ยาส่วนใหญ่ในภาชนะบรรจุสเปรย์ควรเก็บที่อุณหภูมิตั้งแต่ +3 ถึง +20 C ในที่แห้ง ป้องกันแสง ห่างจากอุปกรณ์ทำความร้อน บรรจุภัณฑ์สเปรย์ควรได้รับการปกป้องจากการกระแทกและความเสียหายทางกล

การแช่, ยาต้ม, อิมัลชัน, เซรั่ม, วัคซีน, การเตรียมอวัยวะ, สารละลายที่มีเบนซิลเพนิซิลลิน, กลูโคส ฯลฯ จะถูกเก็บไว้ในตู้เย็นเท่านั้น (+2 - +10 C)

การเตรียมภูมิคุ้มกันวิทยาควรจัดเก็บแยกกันตามชื่อที่อุณหภูมิที่ระบุไว้สำหรับแต่ละชื่อบนฉลากหรือตามคำแนะนำในการใช้งาน การเตรียมภูมิคุ้มกันวิทยาที่มีชื่อเดียวกันจะถูกจัดเก็บเป็นชุดโดยคำนึงถึงวันหมดอายุ

วัสดุสมุนไพรควรเก็บไว้ในที่แห้งและมีอากาศถ่ายเทสะดวก

ยาที่มีกลิ่นรุนแรง (ไอโอโดฟอร์ม ไลโซล แอมโมเนีย ฯลฯ) และไวไฟสูง (อีเทอร์ เอทิลแอลกอฮอล์) จะถูกเก็บไว้ในตู้แยกต่างหาก ยาระบายสี (ไอโอดีน สีเขียวสดใส ฯลฯ) จะถูกจัดเก็บแยกต่างหากเช่นกัน

การเก็บยาในห้องผ่าตัด ห้องแต่งตัว และห้องทรีตเมนต์จะจัดอยู่ในตู้กระจกเครื่องมือหรือบนโต๊ะผ่าตัด แต่ละขวด กระปุก และบรรจุภัณฑ์ที่บรรจุผลิตภัณฑ์ยาจะต้องมีฉลากที่เหมาะสม

ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท สารออกฤทธิ์และสารพิษจะต้องเก็บไว้ในตู้นิรภัย ในสถานที่ที่มีการป้องกันทางเทคนิคอนุญาตให้เก็บยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในตู้โลหะได้ ต้องปิดตู้นิรภัย (ตู้โลหะ) ไว้ หลังจากสิ้นสุดวันทำงานจะต้องปิดผนึกหรือปิดผนึก กุญแจตู้เซฟ ตราประทับ และตราประทับจะต้องเก็บไว้โดยผู้รับผิดชอบทางการเงินที่ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการดังกล่าวตามคำสั่งของหัวหน้าแพทย์ของสถานพยาบาล

ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท สารออกฤทธิ์และสารพิษที่ได้รับจากบุคลากรทางการแพทย์ที่เป็นกะจะต้องเก็บไว้ในตู้นิรภัยแบบปิดและปิดผนึกที่ติดกับพื้นหรือผนังในห้องที่กำหนดเป็นพิเศษ ด้านในประตูตู้นิรภัยมีรายการยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทที่ระบุปริมาณสูงสุดต่อวันและครั้งเดียว ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทสำหรับการใช้ทางหลอดเลือดดำทั้งภายในและภายนอกจะต้องจัดเก็บแยกต่างหาก

รับผิดชอบในการจัดการจัดเก็บและจำหน่ายยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทแก่ผู้ป่วยเป็นหัวหน้าสถานพยาบาลหรือเจ้าหน้าที่ตลอดจนบุคคลที่ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการตามคำสั่งของสถานพยาบาล

หน่วยของสถานพยาบาลต้องมีตารางปริมาณยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในปริมาณสูงสุดและครั้งเดียวต่อวัน รวมถึงตารางยาแก้พิษสำหรับพิษในพื้นที่จัดเก็บและที่โพสต์ของแพทย์และพยาบาลที่ปฏิบัติหน้าที่ ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ควรจัดเก็บแยกต่างหากจากยาและจัดเป็นกลุ่ม: ผลิตภัณฑ์ยาง ผลิตภัณฑ์พลาสติก น้ำสลัดและวัสดุเสริม ผลิตภัณฑ์อุปกรณ์ทางการแพทย์

คำตอบสำหรับคำถาม:

1. ข้อ 35 ของคำสั่งซื้อ 647n (ข้อมูลเกี่ยวกับป้ายราคา) ใช้กับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารหรือไม่
- ในกรณีนี้ในวรรค 35 ของคำสั่ง 647n เรากำลังพูดถึงโดยเฉพาะเรื่องยาที่หาซื้อได้ตามร้านขายยาทั่วไป สำหรับป้ายราคาสำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารข้อกำหนดสำหรับผลิตภัณฑ์เหล่านี้ได้รับการควบคุมโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 19 มกราคม 2541 ฉบับที่ 55 “ เมื่อได้รับอนุมัติกฎเกณฑ์สำหรับการขายสินค้าบางประเภทรายการสินค้าคงทน สินค้าที่ไม่อยู่ภายใต้ข้อกำหนดของผู้ซื้อในการจัดหาให้ฟรีในช่วงระยะเวลาของการซ่อมแซมหรือเปลี่ยนผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกัน และรายการผลิตภัณฑ์ที่ไม่ใช่อาหารคุณภาพดีที่ไม่สามารถคืนหรือแลกเปลี่ยนเป็นผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกันของสินค้าอื่น ขนาด รูปร่าง มิติ ลักษณะ สี หรือโครงร่าง”

2. การเปลี่ยนแปลงล่าสุดในกฎหมายเกี่ยวกับการจัดเก็บและการบัญชียาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท?
- ขณะนี้ยังไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญเกี่ยวกับประเด็นการจัดเก็บยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท
จะมีการแก้ไขเกี่ยวกับการบัญชีอย่างแน่นอน พวกเขาจะถูกกำหนดไว้ในพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 4 พฤศจิกายน 2549 ฉบับที่ 644“ ในขั้นตอนการยื่นข้อมูลเกี่ยวกับกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการค้ายาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทและการลงทะเบียนธุรกรรมที่เกี่ยวข้องกับการค้ามนุษย์ ยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท” เอกสารนี้อยู่ระหว่างการพัฒนา และทันทีที่มีการเผยแพร่ เราจะจัดการสัมมนาผ่านเว็บใหม่เกี่ยวกับข้อมตินี้

3. ในกฎเกณฑ์ที่เหมาะสม การปฏิบัติงานด้านเภสัชกรรมตำแหน่งที่โดดเด่นคือหัวหน้าหน่วยงานการค้าปลีก นี่คือผู้อำนวยการของเครือร้านขายยาทั้งหมดหรือผู้จัดการของร้านขายยาแห่งเดียวในเครือนี้
- หัวหน้านิติบุคคลการขายปลีก หมายถึง หัวหน้านิติบุคคล เช่น ในกรณีนี้คือผู้อำนวยการเครือข่ายร้านขายยา

4. ควรเก็บยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์แยกต่างหากจากยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์หรือไม่?
- ตามวรรค 36 ของคำสั่ง 647n “ยาที่จ่ายพร้อมใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยาจะถูกแยกจากผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ในตู้ปิดที่มีเครื่องหมาย “ใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่ใช้กับชั้นวางหรือตู้ที่ มีการวางผลิตภัณฑ์ยาดังกล่าวไว้”

5. ร้านขายยาควรมีคู่มือการใช้งาน/SOP จำนวนเท่าใดตามข้อกำหนดของคำสั่งซื้อ 647n
- ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับ SOP ระบุไว้ในย่อหน้าที่ 37, 47, 66 และ 68 ของคำสั่งซื้อ 647n คำสั่งซื้อ 647n ไม่ได้ระบุตัวเลขที่แน่ชัดว่าควรมี SOP จำนวนเท่าใดในองค์กรร้านขายยา แต่ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับข้อ 68:
“ในมาตรฐาน ขั้นตอนการปฏิบัติงานต้องอธิบายขั้นตอนต่อไปนี้:
ก) วิเคราะห์ข้อร้องเรียนและข้อเสนอแนะของลูกค้า และการตัดสินใจ
b) สร้างสาเหตุของการละเมิดข้อกำหนดของกฎเหล่านี้และข้อกำหนดอื่น ๆ ของการดำเนินการทางกฎหมายด้านกฎระเบียบที่ควบคุมการหมุนเวียนของสินค้าเภสัชกรรม
c) การประเมินความจำเป็นและความสะดวกในการดำเนินมาตรการที่เหมาะสมเพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้มีการละเมิดที่คล้ายกันเกิดขึ้นอีก
d) การระบุและการดำเนินการที่จำเป็นเพื่อป้องกันไม่ให้ผลิตภัณฑ์ยาปลอม ต่ำกว่ามาตรฐาน และปลอมเข้าถึงผู้ซื้อ
จ) การวิเคราะห์ประสิทธิผลของการดำเนินการป้องกันและแก้ไขที่ดำเนินการ”
การอ้างอิงถึงย่อหน้านี้ คุณสามารถสร้าง SOP ได้ด้วยตัวเองตามกฎของแนวทางปฏิบัติด้านเภสัชกรรมที่ดี

6. องค์กรทางการแพทย์มีหน่วยโครงสร้าง - ร้านขายยา ข้อกำหนดของคำสั่ง 646n เกี่ยวกับการจัดเก็บยามีผลกับตำแหน่งบุคลากรทางการพยาบาลหรือไม่ ห้องทรีตเมนต์และห้องอื่นๆ?
- ย่อหน้าที่ 2 ของคำสั่งซื้อ 646n ระบุว่าข้อกำหนดมีผลกับทั้งร้านขายยาและองค์กรทางการแพทย์ แต่ดังที่ได้กล่าวไปแล้วข้างต้น การอ้างถึงการละเมิดคำสั่ง 646n ในบทความเฉพาะของประมวลกฎหมายความผิดทางปกครองของสหพันธรัฐรัสเซียถือเป็นปัญหาที่ค่อนข้างซับซ้อน ในกรณีนี้จำเป็นต้องรอคำตัดสินของศาลครั้งแรกเกี่ยวกับการละเมิดเหล่านี้ เนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่ทางการแพทย์และ องค์กรร้านขายยาการละเมิดคำสั่ง 646n จะไม่เกี่ยวข้อง
อย่างไรก็ตาม ตามข้อ 2 ของคำสั่งซื้อนี้ ให้ปฏิบัติตามข้อกำหนด องค์กรทางการแพทย์ยังคงคุ้มค่า

เพื่อให้องค์กรนำมาซึ่งผลกำไรเท่านั้น คุณจะต้องระมัดระวังในทุกสิ่งอย่างแท้จริง มิฉะนั้นร้านขายยาจะถูกปรับร้ายแรง, ถูกยึดสินค้า, ระงับกิจกรรมเป็นเวลาสามเดือน หรือปิด...

อ่านคำแนะนำ!

ดังนั้นเพื่อให้ร้านขายยาดำเนินไปอย่างเงียบ ๆ ไม่เปลืองเงินค่าปรับ และเพื่อให้ธุรกิจมีกำไร พนักงานแผนกต้อนรับส่วนหน้าจะต้องปฏิบัติตามกฎและข้อบังคับทั้งหมดที่กำหนดไว้สำหรับบุคลากรร้านขายยาอย่างเคร่งครัด เช่นเดียวกันอาจกล่าวได้เกี่ยวกับอุปกรณ์ร้านขายยา ในขณะเดียวกันไม่ใช่ทุกอย่างและไม่ใช่ทุกที่ไปเท่าที่ควร และตัวแทนหน่วยงานกำกับดูแลเข้ามาตรวจสอบในครั้งนี้ และจะเกิดอะไรขึ้น? นี่เป็นเพียงตัวอย่างจริงหนึ่งตัวอย่างจากการฝึกฝน ครั้งหนึ่งในมอสโกใกล้กับสถานีรถไฟ Paveletsky ผู้ประกอบการรุ่นใหม่ได้เปิดร้านขายยา และกระบวนการอย่างที่พวกเขาพูดก็เริ่มขึ้น แต่จนถึงการตรวจสอบครั้งแรกเท่านั้น กลุ่มผู้ตรวจสอบที่มาหาเขาก่อนอื่นได้สอบถามเกี่ยวกับการมีอยู่และประสิทธิภาพของเทอร์โมมิเตอร์และไฮโกรมิเตอร์ ซึ่งเจ้าของธุรกิจร้านขายยาถามอย่างไม่แปลกใจว่า “ทำไมถึงมีแอร์ล่ะ?” ผู้ประกอบการไม่มีอะไรจะพิสูจน์ได้ว่าทุกอย่างในร้านขายยานั้นดีจริงๆ เป็นผลให้ร้านขายยาแห่งนี้ถูกปิดผนึกและปิดภายในหนึ่งชั่วโมงและมีสินค้าคงเหลือจำนวน 9 ล้านรูเบิล ถูกยึดและทำลาย

แน่นอนว่าตัวอย่างที่อธิบายไว้นั้นแทบจะหาได้ยาก แต่ปัญหาในท้องถิ่นก็เกิดขึ้นเกือบเป็นประจำ เกิดอะไรขึ้น? ความจริงก็คือพนักงานของร้านขายยาใด ๆ ทำงานร่วมกับผู้คนส่วนใหญ่ทำงานในสภาวะที่มีความเครียดเพราะผู้เยี่ยมชมร้านขายยาส่วนใหญ่มักเป็นคนป่วยซึ่งมีทัศนคติเชิงลบในการสื่อสารอยู่แล้ว ลองนึกภาพว่าพนักงานของโต๊ะแรกจะต้องลา ตั้งใจฟังผู้ซื้อ ให้คำตอบที่มีคุณสมบัติเหมาะสม ในขณะเดียวกันก็อย่าลืมค่าความนิยม และ (ร้านขายยาสมัยใหม่ยังคงเป็นธุรกิจ) ที่คุณต้องการขายและขายต่อ นอกจากนี้ยังมีกำหนดเวลาและสินค้าประจำวันด้วย แต่ในขณะเดียวกันพนักงานร้านขายยาก็ต้องรับ ถอดประกอบ และจัดเรียงสินค้าที่มาถึงร้านขายยาวันละครั้งหรือสองครั้ง...

ผลลัพธ์คืออะไร? เวลาผ่านไปและรถเข็นพร้อมสินค้าก็เพิ่มขึ้นเรื่อยๆ งานจัดเรียงสินค้ากลายเป็นอัตโนมัติ ไม่คิด ไม่ดู ไม่อ่าน แค่ดันสินค้าที่ได้รับ ในขณะเดียวกันก็คำนึงถึงความกลัวในการตรวจสอบที่ไม่ได้กำหนดไว้ด้วย (ร้านขายยารู้เกี่ยวกับการตรวจสอบที่ครอบคลุม) .

ท้ายที่สุดแล้ว ผู้ตรวจสอบสามารถมาที่ร้านขายยา ถ่ายรูป ถามคำถามที่ไม่คาดคิดและบางครั้งก็ยุ่งยาก เปิดตู้และตู้เย็น และตรวจสอบเครื่องใช้ไฟฟ้า ความกลัวพวกเขาทำให้พนักงานที่อยู่โต๊ะแรกเป็นอัมพาตอย่างแท้จริง และแม้แต่ผู้จัดการที่มีประสบการณ์บางครั้งก็ไม่สามารถพูดได้ว่าชื่อของพวกเขาคืออะไรเป็นเวลาหลายนาที นี่คือสิ่งที่ผู้ตรวจสอบด้านเภสัชกรรมของสมาคมสถาบันเภสัชกรรม "SoyuzPharma" กล่าว โอลกา อาฟานาซีฟนา โปซดเนียโควา:

— ฉันไปร้านขายยา หยิบยา N มาหนึ่งห่อ แล้วถามเภสัชกรว่า "นี่คืออะไร" เภสัชกรเริ่มเล่าคำแนะนำทั้งหมดด้วยใจจริงเหมือนเด็กนักเรียนหญิงที่ยอดเยี่ยม หลังจากตั้งใจฟังแล้วฉันก็พูดว่า: "ดี: 40,000" เธอพูดว่า:“ ทำไมฉันบอกคุณหมดแล้ว!” ใช่ ฉันแค่ลืมเกี่ยวกับเงื่อนไขการจัดเก็บ! นี่อาจเป็นข้อมูลที่สำคัญที่สุดที่ผู้ผลิตยาหรือผลิตภัณฑ์เสริมอาหารต้องการส่งไปยังร้านขายยา ท้ายที่สุดแล้ว สิ่งที่เป็นยาก็คือสาร สารเคมี สารประกอบโมเลกุล ที่ได้รับภายใต้สภาวะและอิทธิพลบางประการ ผ่านการทดสอบ ลงวันที่ และศึกษา ผู้ผลิตรับประกันความเสถียรของสารนี้หากเก็บไว้ในร้านขายยาภายใต้เงื่อนไขบางประการที่เขาระบุ บ่อยครั้งที่การเบี่ยงเบนไปจากอุณหภูมิระดับความชื้นหรือปัจจัยอื่น ๆ ที่ต้องการนำไปสู่ความจริงที่ว่ายาอย่างดีที่สุดจะไม่ได้รับผลตามที่ต้องการและอย่างเลวร้ายที่สุดก็จะทำให้เกิดอันตรายต่อสุขภาพของผู้บริโภคอย่างไม่สามารถแก้ไขได้

ผู้จัดการร้านขายยาและพนักงานแผนกต้อนรับส่วนหน้าจำเป็นต้องทราบมาตรฐานเกี่ยวกับการจัดเก็บยา คุณสามารถทำความคุ้นเคยกับพวกเขาได้โดยการอ่านเภสัชตำรับของรัฐฉบับที่ 13 (บทความ 1.1.10 OFS 1.1.0010.15) บทความเกี่ยวกับเภสัชตำรับจะอธิบายรายละเอียดว่าเมื่อเก็บยาที่ต้องการการป้องกันจากอิทธิพลของปัจจัยต่างๆ สภาพแวดล้อมภายนอก(แสง อุณหภูมิ องค์ประกอบในบรรยากาศของอากาศ ฯลฯ) จำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่ามีขั้นตอนการจัดเก็บที่ระบุไว้ในเอกสารทางเภสัชกรรมหรือเอกสารด้านกฎระเบียบ

เอกสารเภสัชตำรับนี้จัดทำขึ้น ข้อกำหนดทั่วไปการจัดเก็บสารทางเภสัชกรรม สารเพิ่มปริมาณ และผลิตภัณฑ์ยา และนำไปใช้กับทุกองค์กรที่เก็บยา โดยคำนึงถึงประเภทของกิจกรรมขององค์กร

กลับมาที่เช็คกันดีกว่า เจ้าหน้าที่ตรวจสอบยาจะตรวจสอบตู้เย็น และอุณหภูมิที่นั่นไม่สอดคล้องกับแนวคิดของ "สถานที่เย็น" เช่น 8-15°C! สามารถรับประกันความคงตัวของสารได้หรือไม่หากจัดเก็บไม่ถูกต้อง ไม่ปฏิบัติตามพารามิเตอร์ที่จำเป็นของความชื้น อุณหภูมิ และแสงสว่าง แต่คนเชื่อถือร้านขายยา แต่น่าเสียดายที่เราต้องยอมรับว่าการจัดเก็บยาเป็นจุดอ่อนที่สุดในร้านขายยาของเรา สารวัตรรู้เรื่องนี้แล้วปรับหนักมาก

ทุกคนมีสถานที่ของตัวเอง!

สิ่งที่พนักงานร้านขายยาควรให้ความสนใจเป็นอันดับแรกเมื่อเขาหยิบพัสดุ สำหรับการจัดจำหน่ายโดยกลุ่มยา - ยาภายนอกและภายในแยกกัน! “ฉันเปิดตู้แล้วฉันเห็นอะไร ยา อาหารเสริม ขี้ผึ้ง เครื่องสำอาง... ทุกอย่างอยู่ในกล่องเดียว ฉันได้ยินคำตอบ: “มันสะดวกมากสำหรับเรา!” - Olga Pozdnyakova ยกตัวอย่างจากการปฏิบัติของเธอ แต่เภสัชตำรับของรัฐไม่เห็นด้วย: “ยาทั้งหมด - การเก็บรักษาและการจัดแสดง - ถูกแยกออกเป็นกลุ่มยาโดยคำนึงถึงการใช้ภายนอกหรือภายใน”

บางบริษัทผลิตทั้งยาและผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร (ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร) และพนักงานร้านขายยาจะแสดงยาและอาหารเสริมในบรรทัดเดียวในหน้าต่าง เป็นผลให้มีค่าปรับจำนวน 40,000 รูเบิล สำหรับการละเมิดทุกครั้ง (!) หากผู้ตรวจตกอยู่ในมือพัสดุที่ไม่มีข้อความว่า " ยา"หรือ " ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร"ดังนั้นไส้ภายในจึงถือได้ว่าเป็นผลิตภัณฑ์อาหาร โดยทั่วไปแล้วห้ามจำหน่ายผ่านร้านขายยา ปรับอีกแล้ว! มาจำกัน การแสดงผลิตภัณฑ์ยาและอาหารเสริมไม่สามารถแสดงร่วมกันได้.

"เก็บในที่ที่พ้นแสงที่อุณหภูมิไม่เกิน 25°C!", เช่น. บรรจุภัณฑ์รองไม่สามารถทำหน้าที่ป้องกันแสงได้ แม้ว่าจะมีกระจกสีเข้มอยู่ในตู้หรือบรรจุภัณฑ์ที่ทำให้มืดลงก็ตาม ข้อกำหนดของทั้ง Roszdravnadzor และ Rospotrebnadzor ยืนยันว่าจำเป็นต้องใส่ยาพร้อมข้อมูลที่ระบุในบรรจุภัณฑ์หลักในตู้ที่ไม่มีประตูกระจก มิฉะนั้นร้านขายยาจะได้รับ 40,000 รูเบิลเหมือนเดิมอีกครั้ง ดี

ผู้ผลิตบางรายเขียนว่าบรรจุภัณฑ์รองของตนทำหน้าที่ป้องกันแสง ถ้าอย่างนั้นมันก็เป็นอีกเรื่องหนึ่ง แต่มันเกิดขึ้นที่ผู้ตรวจตรวจสอบประตูตู้จากด้านในสังเกตว่าไม่มีการเคลือบสีเข้มบนกระจกและออกค่าปรับสำหรับการละเมิด แต่สิ่งนี้ผิดไปแล้ว ตามข้อกำหนดใหม่การทำให้ด้านในของประตูมืดลงจะต้องทำเฉพาะกับสารเท่านั้นไม่ใช่สำหรับสารสำเร็จรูป แบบฟอร์มการให้ยา- โดยทั่วไปแล้ว แสงอาจเป็นได้ทั้งจากธรรมชาติ (แสงแดด) หรือแสงเทียม บางครั้งคนงานในร้านขายยาจะถือว่าแสงประเภทแรกเท่านั้นที่ "ถูกห้าม" จริงๆ แล้วเรากำลังพูดถึงแสงสว่างใดๆ ก็ตาม

นอกจากนี้ยังมีความขัดแย้ง เช่นอาจเขียนไว้บนบรรจุภัณฑ์ (ตามคำแนะนำ) " เก็บในที่เย็นที่อุณหภูมิไม่เกิน 6° กับ",คุณต้องพึ่งพาข้อมูลนี้จากผู้ผลิต แม้ว่าจะไม่สอดคล้องกับข้อมูลที่ระบุไว้ในเภสัชตำรับสำหรับ "สถานที่เย็น" ที่ 8-15°C ก็ตาม

อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการพัฒนามาตรฐานผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่กำหนดว่าอะไรถือเป็นที่เย็นและอะไรถือเป็นที่เย็น

อย่าลืมอ่านคำแนะนำโดยคำนึงถึงสิ่งต่อไปนี้

• มีอะไรอยู่ในแพ็คเกจ? ยา อาหารเสริม ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ผลิตภัณฑ์สุขอนามัย ฯลฯ วางทุกอย่างแยกกัน
• สถานะทางกายภาพของยา ยาระบายสี สารระเหย ของเหลว ต้องมีสถานที่จัดเก็บแยกต่างหาก ไวไฟ - ในตู้โลหะ วัตถุระเบิด เภสัชรังสี กัดกร่อน กัดกร่อน ของเหลว และยาอื่น ๆ ที่มีคุณสมบัติอันตรายจะต้องเก็บไว้ในห้องที่ออกแบบเป็นพิเศษซึ่งมีอุปกรณ์ความปลอดภัยและการรักษาความปลอดภัยเพิ่มเติม

กรอกวารสารให้ถูกต้อง!

สิ่งสำคัญคือใครและอย่างไรในร้านขายยาที่กรอกบันทึกการบัญชี (การควบคุม) ที่จำเป็น ทุกสิ่งสามารถสวยงามมาก แต่ก็ไม่ได้ถูกต้องเสมอไป ผู้ตรวจสอบพร้อมด้วยสภาเปิดตู้เย็น และแทนที่จะอุณหภูมิ 2-8°C เครื่องวัดอุณหภูมิทั้งสามเครื่องกลับแสดงอุณหภูมิ 15°C พวกเขาตรวจสอบด้วยบันทึก และมีทางเข้าช่วงเช้า - +6°C การละเมิดทั้งหมดจะถูกถ่ายภาพและบันทึกทันที คำตัดสินของสารวัตรคือตู้เย็นที่เต็มไปด้วยยาให้ทำลายทันทีและพักใบอนุญาต 90 วัน เราต้องจำไว้ว่าการจัดเก็บยาอย่างเหมาะสมหมายถึงชีวิตและสุขภาพของผู้บริโภค คุณต้องเข้าใกล้การกรอกวารสารด้วยความรับผิดชอบอย่างยิ่ง บางครั้ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงวันหยุดปีใหม่ พนักงานร้านขายยาที่เก็บบันทึกจะรวมหลายวันเข้ากับวงเล็บปีกกาและตั้งค่า เช่น 12°C ทั้งหมด. ดี. ในแต่ละวันจะต้องกรอกในบรรทัดแยกกัน หากพนักงานร้านขายยาให้คำตอบที่ไม่ถูกต้องหรือเพียงแค่ไม่ถูกต้องสำหรับคำถามของผู้ตรวจสอบ ก็ถือเป็นค่าปรับ นอกจากนี้ยังเกิดขึ้นที่พวกเขาเปิดที่เก็บของ แต่ในตู้เย็นอุณหภูมิ -6°C ทุกอย่างถูกแช่แข็ง! บางครั้งนิตยสารก็บอกว่า - ตอนเช้า +4°C และตอนเย็น +8°C นี่เป็นความผันผวนของอุณหภูมิที่ยอมรับไม่ได้ ตามมาตรฐานอุณหภูมิจะอยู่ที่ 1°C เท่านั้น! มิฉะนั้นหมายความว่าตู้เย็นต้องซ่อมแซมและไม่สามารถใช้งานได้

ขณะนี้มีสิ่งที่เรียกว่าตู้เย็นยาซึ่งองค์ประกอบการทำความเย็นทั้งหมดทำงานทั่วทั้งห้อง ในตู้เย็นจะมีอุณหภูมิเท่ากันในทุกที่ ในขณะเดียวกันยังไม่มีคำศัพท์อย่างเป็นทางการว่า "ตู้เย็นยา" แต่ฉันรู้ว่าใน Voronezh ร้านขายยาจะได้รับอนุญาตก็ต่อเมื่อมีตู้เย็นดังกล่าวเท่านั้น แต่นี่เป็นข้อยกเว้น "ท้องถิ่น" ร้านขายยามักจะมีตู้เย็นในครัวเรือน พวกเขามักจะมีประตูกระจกซึ่งเป็นการละเมิดยาที่กำหนดให้เก็บไว้ในที่ที่ป้องกันจากแสงอยู่แล้ว องค์ประกอบความเย็นอยู่ที่ด้านบนหรือเพียงครึ่งทางของตู้เย็นเท่านั้น ตามธรรมชาติแล้วอุณหภูมิจะอยู่ที่ ส่วนต่างๆตู้เย็นประเภทนี้มีหลายประเภท ใกล้กับองค์ประกอบทำความเย็น - ต่ำกว่า ในโซนอื่นจะสูงกว่า ดังนั้นจึงต้องติดตั้งเทอร์โมมิเตอร์สามเครื่องในตู้เย็นดังกล่าว หากเรากำลังพูดถึงการเก็บอินซูลินและยาชีวภาพอื่น ๆ ในกรณีนี้ คุณต้องมีเทอร์โมมิเตอร์ของคุณเองบนชั้นวางของตู้เย็นแต่ละชั้น

สำคัญ!ให้เรากลับมาที่บทความเกี่ยวกับเภสัชวิทยาอีกครั้ง: “ระบอบอุณหภูมิบนชั้นวางของตู้เย็นแตกต่างกัน: อุณหภูมิจะต่ำกว่าเมื่อใกล้ช่องแช่แข็ง และสูงกว่าเมื่ออยู่ใกล้แผงประตูที่เปิดอยู่

การจัดหาสถานที่เย็นหมายถึงการเก็บยาไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 ° C โดยหลีกเลี่ยงการแช่แข็ง การจัดเก็บในที่เย็นหมายถึงการเก็บยาไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 8 ถึง 15°C ในกรณีนี้ อนุญาตให้เก็บยาไว้ในตู้เย็นได้ ยกเว้นยาที่เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิตู้เย็นต่ำกว่า 8°C อาจเปลี่ยนลักษณะทางเคมีกายภาพได้ เช่น ทิงเจอร์ สารสกัดของเหลว เป็นต้น

ไม่อนุญาตให้แช่แข็งยาที่มีข้อกำหนดที่เหมาะสมในเอกสารทางเภสัชกรรมหรือเอกสารด้านกฎระเบียบ และระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์หลักหรือทุติยภูมิ รวมถึง การเตรียมอินซูลิน การดูดซับการเตรียมภูมิคุ้มกันวิทยา ฯลฯ

ห้ามแช่แข็งยาที่บรรจุในบรรจุภัณฑ์ที่สามารถทำลายได้โดยการแช่แข็ง เช่น ยาในหลอดบรรจุ ขวดแก้ว เป็นต้น"

“แห้ง” เป็นยังไงบ้าง?

ตอนนี้เกี่ยวกับความชื้น ร้านขายยามีความผันผวนอย่างแท้จริง บางครั้งพนักงานจะหาเวลาอ่านค่าไฮโกรมิเตอร์ได้ยาก และต้องทำทุกวันก่อน 10.00 น. โดยมีการลงบันทึกในวารสาร มันเกิดขึ้นที่พนักงานบางคนต้องรับผิดชอบขั้นตอนนี้และทำงานตามกำหนดเวลา "สองวันในสอง" ด้วยเหตุนี้ เธอจึงเขียนค่าไฮโกรมิเตอร์ว่า "ไปข้างหน้า" เจ้าหน้าที่ตรวจสอบทุกคนรู้เรื่องนี้ดี และ... ก็ได้ คุณต้องจำขั้นตอนการทำงานกับไฮโกรมิเตอร์ให้แน่ชัด อัลกอริทึมมีดังนี้:

1. อ่านค่าจากเทอร์โมมิเตอร์แบบ "แห้ง" และ "เปียก"
2. คำนวณความแตกต่างของอุณหภูมิระหว่างเทอร์โมมิเตอร์แบบ "แห้ง" และ "เปียก"
3. กำหนดความชื้นสัมพัทธ์โดยใช้ตารางไซโครเมทริก ความชื้นสัมพัทธ์ที่ต้องการจะอยู่ที่จุดตัดของเส้นอุณหภูมิกระเปาะแห้งกับความแตกต่างของอุณหภูมิกระเปาะแห้งและอุณหภูมิกระเปาะเปียก
4. สถานที่ที่จัดเก็บยาไว้นานกว่า 4 ชั่วโมงจะต้องติดตั้งไฮโกรมิเตอร์ (คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 377 ลงวันที่ 13 พฤศจิกายน 2539 “ เมื่อได้รับอนุมัติข้อกำหนดสำหรับการจัดเก็บในร้านขายยา กลุ่มต่างๆยาและผลิตภัณฑ์การแพทย์")
5. การเก็บรักษายาจะดำเนินการที่ความชื้นสัมพัทธ์ไม่เกิน 60 ± 5% ขึ้นอยู่กับเขตภูมิอากาศที่เกี่ยวข้อง (I, II, III, IVA, IVB) เว้นแต่จะระบุไว้ในเงื่อนไขการจัดเก็บพิเศษในเอกสารกำกับดูแล
6. ความชื้นระหว่างการเก็บรักษาในที่เย็นและแห้งควรอยู่ที่ 50% เราไม่มีความชื้นมากขึ้น แต่เรามีไฮโกรมิเตอร์ที่ไม่ได้กำหนดค่าไว้ และนั่นคือปัญหา หากแห้งจะถือว่าใช้งานไม่ได้และไม่คำนึงถึงประสิทธิภาพการทำงาน

พนักงานร้านขายยาจะต้องรับผิดชอบต่อคุณภาพของผลิตภัณฑ์และยาที่เขาจ่ายให้กับผู้บริโภค และคุณภาพจะขึ้นอยู่กับสภาพการเก็บรักษาของยาเป็นหลัก หากร้านขายยาทำทุกอย่างถูกต้องและซื่อสัตย์ ก็ไม่กลัวค่าปรับ!

จากเอกสารการอบรมสัมมนาของ AAU “SoyuzPharma”