สูตรเคมีสลาล ปฏิกิริยาต่อความถูกต้องของเอสเทอร์ของกรดซาลิไซลิก การเตรียมเอสเทอร์ของกรดซาลิไซลิก

ซาโลล, ฟีนีเลียม ซาลิไซลิคัม, ซาโลลัม

คำอธิบายของยาเสพติด

ฟีนิลเอสเทอร์ของกรดซาลิไซลิก
ผงผลึกสีขาวหรือผลึกเล็กไม่มีสีมีกลิ่นจางๆ แทบไม่ละลายในน้ำละลายได้ (1:10) ในแอลกอฮอล์สารละลายด่างกัดกร่อน

Phenyl salicylate (salol) ถูกสังเคราะห์ขึ้นเมื่อนานมาแล้ว (พ.ศ. 2429, L. Nenzki) โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างยาที่จะไม่สลายตัวในปริมาณที่เป็นกรดในกระเพาะอาหารและจะไม่ทำให้เยื่อบุกระเพาะอาหารระคายเคือง แต่เมื่อสลายตัวใน ปริมาณที่เป็นด่างในลำไส้จะปล่อยกรดซาลิไซลิกและฟีนอลออกมา

ฟีนอลจะมีฤทธิ์กดประสาท จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคกรดซาลิไซลิกจะมีฤทธิ์ลดไข้และต้านการอักเสบได้บ้าง และสารประกอบทั้งสองซึ่งไตขับออกจากร่างกายบางส่วนจะฆ่าเชื้อทางเดินปัสสาวะได้
หลักการนี้ (“หลักการ salol” - หลักการของ Nenzki) เป็นหนึ่งในการทดลองแรกๆ ในการสร้าง prodrugs (prodrug)

ข้อบ่งชี้

เป็นเวลานานฟีนิลซาลิไซเลตถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับโรคลำไส้ (ลำไส้ใหญ่, ลำไส้อักเสบ), pyelitis, pyelonephritis
เมื่อเปรียบเทียบกับยาต้านแบคทีเรียสมัยใหม่: ยาปฏิชีวนะ, ซัลโฟนาไมด์, ฟลูออโรควิโนโลน ฯลฯ ฟีนิลซาลิไซเลตมีฤทธิ์น้อยกว่ามาก

ในเวลาเดียวกันมีความเป็นพิษต่ำไม่ก่อให้เกิดโรคแทรกซ้อนอื่น ๆ และดังนั้นจึงบางครั้งยังคงใช้ในการรักษาผู้ป่วยนอก (มักใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ ) สำหรับโรคเหล่านี้ในรูปแบบที่ไม่รุนแรง สำหรับรูปแบบที่รุนแรงของโรคจำเป็นต้องใช้ยาที่ออกฤทธิ์มากขึ้น

แอปพลิเคชัน

Phenyl salicylate กำหนดรับประทานที่ 0.25 - 0.5 กรัมต่อโดส 3 - 4 ครั้งต่อวัน มักใช้ร่วมกับยาสมานแผล antispasmodic และสารอื่น ๆ

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ผง, เม็ด 0.25 และ 0.5 กรัม และเม็ดผสมต่างๆ:
ก) แท็บเล็ต “” (Tabulettae); ส่วนประกอบ: ฟีนิลซาลิไซเลต 0.3 กรัม, สารสกัดพิษ 0.01 กรัม;

b) แท็บเล็ต Urobesal (Tabulettae); องค์ประกอบ: ฟีนิลซาลิไซเลตและเฮกซีเมทิลีนเตตรามีน 0.25 กรัม, สารสกัดพิษ 0.015 กรัม;

c) แท็บเล็ต "Tansal" (Tabulettae); องค์ประกอบ: ฟีนิลซาลิไซเลตและทานาลบิน 0.3 กรัมต่อชิ้น

ง) ฟีนิลซาลิไซเลตและบิสมัทไนเตรตพื้นฐานอย่างละ 0.25 กรัม สารสกัดเบลลาดอนน่า 0.015 กรัม

จ) ฟีนคอร์โตโซลัม ประกอบด้วยฟีนิลซาลิไซเลตและไฮโดรคอร์ติโซนอะซิเตต มันถูกใช้เป็นสารป้องกันแสงและต้านการอักเสบสำหรับ photodermatoses และ discoid lupus erythematosus ระยะเวลาการรักษาคือ 7 - 10 วัน หากจำเป็น ให้ทำซ้ำขั้นตอนการรักษาหลังจากผ่านไป 5 - 7 วัน
แบบฟอร์มการเปิดตัว:อิมัลชันในกระป๋องสเปรย์ที่มีความจุ 55 กรัม
เมื่อคุณกดบอลลูนวาล์วเป็นเวลา 1 - 2 วินาที โฟมประมาณ 7 - 14 ซม. (โฟม 0.7 - 1.4 กรัม) จะออกมา เพียงพอที่จะครอบคลุมพื้นผิวได้ 500 ซม. สามารถทาโฟมลงบนผิวได้สูงถึง 30 ซม. ในคราวเดียว โฟมถูเข้าสู่ผิวอย่างสม่ำเสมอด้วยการนวด
ไม่ควรใช้ยานี้ในวันที่มีแดดจัดในฤดูหนาว
พื้นที่จัดเก็บ:ที่อุณหภูมิไม่เกิน 40 C

การเตรียมเอสเทอร์ กรดซาลิไซลิก

สารสมุนไพร

1. กรดอะซิติลซาลิไซลิก

แอซิดัม อะซิติลซาลิไซลิคัม – ซาลิไซลิกเอสเตอร์กรดน้ำส้ม.

ผลึกไม่มีสีหรือผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่นหรือมีกลิ่นจางๆ ต. พล. = 133-138 o C. รสเปรี้ยวเล็กน้อย. ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ, ละลายได้ง่ายในแอลกอฮอล์, ละลายได้ในอีเทอร์, คลอโรฟอร์ม ละลายในสารละลาย NaOH และโซดา (NaHCO 3, NaCO 3)

ใบเสร็จ

คำว่า "แอสไพริน" มาจากคำว่า acetyl + spiraic acid ซึ่งเป็นชื่อเก่าของกรดซาลิไซลิก

ความบริสุทธิ์

ไม่มีกรดซาลิไซลิก ความชื้น กรดอะซิติก

2. เมทิลซาลิไซเลต, เมทิลลิซาลิไซลา

กรดซาลิไซลิกเมทิลเอสเตอร์

ρ = 1.176 - 1.184 กรัม/ซม. 3, η 20 D = 1.535 - 1.538, T pl = 8°C, T bp = 223°C

พบได้ในพืชหลายชนิด ค้นพบครั้งแรกว่ามีกลิ่นหอมของน้ำมันวินเทอร์กรีน ของเหลวไม่มีสีหรือสีเหลืองมีกลิ่นฉุนเฉพาะตัว

ใบเสร็จ.

เตรียมโดยการให้ความร้อนส่วนผสมของกรดซาลิไซลิกกับเมทานอลส่วนเกินโดยมีกรดซัลฟิวริกเข้มข้น

ความบริสุทธิ์

ตรวจสอบการขาดความชื้นและความเป็นกรด

3. ฟีนิลซาลิซิเลต.

Phenylii salycilas, กรดซาลิไซลิกฟีนิลเอสเตอร์, Salol, Salolum

ผงผลึกสีขาวหรือผลึกเล็กไม่มีสีมีกลิ่นจางๆ T PL = 42 - 43°C

ให้ส่วนผสมยูเทคติกกับการบูร, ไทมอล, เมนทอล

แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในเอทานอลและตัวทำละลายอื่นๆ ในสารละลาย NaOH ไม่ละลายใน NaHCO 3

ใบเสร็จ.

ได้รับครั้งแรกในปี พ.ศ. 2429 โดย N.V. เนเนตสกี้.

ปฏิกิริยาการควบแน่นของโซเดียมซาลิไซเลตและโซเดียมฟีโนเลตเมื่อมีฟอสฟอรัสไตรคลอรอกไซด์

ฟีนิลซาลิซิเลต

ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและการกระทำทางสรีรวิทยา

ฟีนอลไฮดรอกซิลของฟีนอลและกลุ่มคาร์บอกซิลของกรดซาลิไซลิกถูกบล็อกให้อยู่ในกลุ่มเอสเทอร์ “หลักการซาลอล” นี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์ยา (หลักการของการแนะนำสารที่มีศักยภาพในรูปของเอสเทอร์)

แอปพลิเคชันการใช้สารประกอบทั้งสามชนิดนี้ในทางการแพทย์นั้นขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่ากรดซาลิไซลิกนั้นมีฤทธิ์ในการรักษา ดูดซึมได้ที่ผนังลำไส้ แต่เป็นกรดที่ค่อนข้างแรงจึงทำให้เกิดอาการระคายเคืองเมื่อรับประทาน ผลที่น่ารำคาญจะถูกกำจัดโดยเอสเทอริฟิเคชันของกลุ่มคาร์บอกซิลด้วยเมทิลแอลกอฮอล์หรือฟีนอลรวมถึงอะซิติเลชั่น อนุพันธ์ของอะซิติลนั้นมีสภาพเป็นกรดน้อยกว่า เอสเทอร์ทั้งสามชนิด - เมทิลซาลิไซเลต, แอสไพรินและซาโลลจะไม่ถูกไฮโดรไลซ์ในระดับที่เห็นได้ชัดเจนเมื่อสัมผัสกับน้ำย่อยที่มีความเป็นกรดเล็กน้อยและผ่านเข้าไปในกระเพาะอาหารโดยไม่มีผลเสียต่อเนื้อเยื่อที่บอบบาง แต่ลงไปที่ ลำไส้เอสเทอร์จะถูกไฮโดรไลซ์ภายใต้อิทธิพลของอัลคาไลและปล่อยกรดซาลิไซลิกอิสระ

อะเซลีซิน. อะซิลีซินัม

เป็นส่วนผสมของ D,L-lysine acetylsalicylate และ glycine ในอัตราส่วน 9:1

ในรูปไอออนสวิตเตอร์

D,L – ไลซีน อะซิติลซาลิซิเลต

ผงผลึกสีขาว

การออกฤทธิ์คล้ายกับกรดอะซิติลซาลิไซลิก มีฤทธิ์ต้านการอักเสบลดไข้และต้านลิ่มเลือด

กำหนดให้ฉีดเข้ากล้ามหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำสำหรับการเกิดลิ่มเลือด รวมถึงหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดสมอง ภาวะอุณหภูมิร่างกายสูงเกินไป และอาการปวดบางชนิด

รูปแบบการเปิดตัว: ขวด 1 กรัม (บรรจุแอสไพริน 0.5 กรัม) ก่อนบริหารให้ละลายในน้ำ 5 มล. เพื่อฉีด เป็นยาชา 5-10 มล. วันละ 1-3 ครั้งเป็นเวลา 3-10 วัน

การเก็บรักษา: +4-10 o C ในสถานที่ที่ไม่มีแสง สามารถเก็บสารละลายได้ไม่เกิน 30 นาที

ยาทั้งหมดจะถูกเก็บไว้ในที่แห้งในขวดที่ปิดสนิท

กรดอะซิติลซาลิไซลิกที่มีสารพื้นฐานบางชนิด (NaCO 3, เมธามีน) ทำให้เกิดสารผสมที่ทำให้หมาด ๆ ได้ง่ายซึ่งจะต้องนำมาพิจารณาเมื่อเขียนใบสั่งยา

ยา,

คุณสมบัติทางกายภาพ

ไฮโดรไลซิส

ปฏิกิริยาทั่วไป

การระบุผลิตภัณฑ์

ไฮโดรไลซิส (R-I กับคลอไรด์

เหล็ก(III))

กรดอะซิติลซาลิไซลิก

ละลาย=133-138°C

สเปกตรัมรังสียูวีใน 0.1 M NaOH แอลกอฮอล์

แลมสูงสุด=290 นาโนเมตร

(หลัง NaOH + H 2 O 2)

1) CH 3 COOH โดยปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน

เมื่อใช้เอทานอล กลิ่นของแอปเปิ้ลจะปรากฏในอีเทอร์

2) กรดซาลิไซลิก

ปฏิกิริยากับ FeCI 3 ทำให้เกิดสีม่วง

ด้วยฟอร์มาลดีไฮด์

(รีเอเจนต์ของมาร์กี้) เกิดเป็นสีชมพู

n 20 = 1.535 –1.538

ตะกอนกรดซาลิไซลิกจะถูกกรอง ล้าง ทำให้แห้ง และตั้งค่าเป็น MP 156-161°ซ

(ทาสีม่วงหลังจากเติมหยดลงในสารละลายน้ำหรือแอลกอฮอล์

ฟีนิลซาลิซิเลต

ละลาย=42 -43°С

1) กลิ่นฟีนอล

2) กรดซาลิไซลิกที่มี CH 2 OвH 2 SO 4 – สีชมพู

(สีม่วง)

อะเซลีซิน

1) กรดซาลิไซลิกโดยทำปฏิกิริยากับ FeCI 3, รีเอเจนต์ Marquis, ไลซีนและไกลซีนโดยปฏิกิริยาเฉพาะกับกรดอะมิโน

ปฏิกิริยาของแท้สำหรับเอสเทอร์ของกรดซาลิไซลิก

ปริมาณ

สำหรับการกำหนดปริมาณยาทั้งหมด สามารถใช้ปฏิกิริยาอัลคาไลน์ไฮโดรไลซิสได้ ในการทำเช่นนี้ให้ใช้สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เกิน 0.5 โมลาร์แล้วไฮโดรไลซ์การเตรียมในอ่างน้ำเดือดที่มีกรดไหลย้อน

สารละลายอัลคาไลที่ไตเตรทส่วนเกินจะถูกไตเตรทด้วยสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 0.5 โมลาร์

GF X - สำหรับเมทิลซาลิไซเลตและฟีนิลซาลิไซเลตจะใช้วิธีการไฮโดรไลซิสแบบอัลคาไลเมตริก

อัลคาไลและฟีโนเลตส่วนเกินจะถูกไตเตรทด้วยโบรโมเครโซลสีม่วง:

ตัวบ่งชี้ – ฟีนอล์ฟทาลีน

GF X - สำหรับ กรดอะซิติลซาลิไซลิกใช้วิธีการอัลคาไลเมทรีโดยไม่ต้องไฮโดรไลซิสเบื้องต้นซึ่งเป็นตัวแปรหนึ่งของการทำให้เป็นกลางที่กลุ่ม OH อิสระ

ยาละลายในเอธานอลที่ทำให้เป็นกลางและทำให้เย็นลงที่อุณหภูมิ 8-10°C และไตเตรทด้วยสารละลาย NaOH 0.1 โมลาร์ (ตัวบ่งชี้ฟีนอล์ฟทาลีน)

วิธีโบรมาโตเมตริกใช้สำหรับเอสเทอร์ของกรดซาลิไซลิก (หลังจากการไฮโดรไลซิสด้วย NaOH)

SFM เปรียบเทียบกับโซลูชันมาตรฐาน

UV spectroscopy สำหรับแอสไพรินหลังอัลคาไลน์ไฮโดรไลซิสด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ แลมสูงสุด=290 นาโนเมตร

ในอะซิลีซีน ไกลซีนถูกกำหนดโดยวิธีความเป็นกรดของการไตเตรทที่ไม่ใช่น้ำด้วยกรดเปอร์คลอริก

พื้นที่จัดเก็บ- ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันแสง

แอปพลิเคชัน:

แอสไพรินใช้รับประทานเป็นยาแก้ไขข้อต้านการอักเสบยาแก้ปวดและลดไข้ 0.25 - 0.5 กรัม 3 - 4 ครั้งต่อวัน

Phenyl salicylate ใช้เป็นยาฆ่าเชื้อในลำไส้และทางเดินปัสสาวะ 0.3-0.5 กรัม "Besalol", "Urobesal"

เมทิลซาลิไซเลตถูกกำหนดให้เป็นยาแก้ไขข้อต้านการอักเสบและยาแก้ปวดสำหรับใช้ภายนอกในรูปแบบของการถู (บางครั้งผสมกับคลอโรฟอร์มและน้ำมันไขมัน)

การวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาแสดงให้เห็นว่าแอสไพรินในปริมาณน้อยมีฤทธิ์ต้านการเกิดลิ่มเลือดเนื่องจาก ยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด มีการแสดงความเป็นไปได้ในการใช้ร่วมกับกรดอะมิโนบางชนิดในการบริหารหลอดเลือด

ฟีนิเลียม ซาลิไซลิคัม ซาโลลัม ซาโลล

กรดซาลิไซลิกฟีนิลเอสเตอร์

C 13 H 10 O 3 ม.ค. 214.22

คำอธิบาย- ผงผลึกสีขาวหรือผลึกเล็กไม่มีสีมีกลิ่นจางๆ

ความสามารถในการละลาย- เกือบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในแอลกอฮอล์และสารละลายด่างกัดกร่อน ละลายได้ง่ายในคลอโรฟอร์ม และได้ง่ายมากในอีเทอร์

พื้นที่จัดเก็บ- ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันแสง น้ำยาฆ่าเชื้อใช้ภายใน

517. ฟีโนบาร์บิทาลัม

ฟีโนบาร์บาร์บิทอล

ลูมินัล ลูมินัล

กรด 5-เอทิล-5-ฟีนิลบาร์บิทูริก

C 12 H 12 N 2 O 3 ม.ค. 232.24

คำอธิบาย- ผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น มีรสขมเล็กน้อย

ความสามารถในการละลาย- ละลายได้เล็กน้อยในน้ำเย็น ละลายในน้ำเดือดและคลอโรฟอร์มได้ยาก ละลายได้ง่ายในแอลกอฮอล์ 95% และในสารละลายอัลคาไล ละลายได้ในอีเทอร์

พื้นที่จัดเก็บ. รายการบีในขวดแก้วสีส้มปิดผนึกอย่างดี

ปริมาณรับประทานครั้งเดียวสูงสุด 0.2ช.

ปริมาณสูงสุดต่อวันทางปากคือ 0.5ช.

ยานอนหลับ ยากันชัก.

521. ฟีโนซีเมทิลเพนิซิลินัม

ฟีโนซีเมทิลเพนิซิลลิน

เพนิซิลินัม วี เพนิซิลิน ฟาว(วี)

C 16 H 28 N 2 O 5 S M.v. 350.40

Phenoxymethylpenicillin เป็นกรด phenoxymethylpenicillic ที่ผลิตโดย Penicilimm notatum หรือสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้องหรือได้มาจากวิธีการอื่นและมีฤทธิ์ต้านจุลชีพ เนื้อหาของปริมาณเพนิซิลลินในการเตรียมไม่น้อยกว่า 95% และเนื้อหาของ C 16 H 28 N 2 O 5 S ไม่น้อยกว่า 90% ในแง่ของวัตถุแห้ง

ค่าเฉลี่ยของกิจกรรมที่พบต้องมีอย่างน้อย 1610 U/mg ในแง่ของวัตถุแห้ง

คำอธิบาย- ผงผลึกสีขาว รสเปรี้ยว-ขม ไม่ดูดความชื้น เสถียรในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดเล็กน้อย มันถูกทำลายได้ง่ายโดยการต้มในสารละลายอัลคาไลภายใต้การกระทำของสารออกซิไดซ์และเพนิซิลลิเนส

ความสามารถในการละลาย- ละลายได้ในน้ำเล็กน้อยมาก ละลายได้ในเอทิลและเมทิลแอลกอฮอล์ อะซิโตน คลอโรฟอร์ม บิวทิลอะซิเตต และกลีเซอรีน

พื้นที่จัดเก็บ. รายการบีในที่แห้งที่อุณหภูมิห้อง

สำหรับขนาดยา โปรดดูหน้า 1,029

ยาปฏิชีวนะ

519. ฟีนอล์ฟทาลีนั่ม

ฟีนอล์ฟทาลีน

เอ,เอ-ได-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-พทาไลด์

C 20 H 14 O 4 ม.ค. 318.33

คำอธิบาย- ผงผลึกละเอียดสีขาวหรือเหลืองเล็กน้อยไม่มีกลิ่นและไม่มีรส

ความสามารถในการละลาย- ละลายได้ในน้ำเล็กน้อยมาก ละลายได้ในแอลกอฮอล์ ละลายได้ในอีเทอร์เล็กน้อย

พื้นที่จัดเก็บ- ในภาชนะที่ปิดสนิท

ยาระบาย

531. Physostigminiซาลิไซลัส

ไฟโซสติกมีนซาลิไซเลต

Physostigminum salicylicum

Eserinum salicylicum

C 15 H 21 N 3 O 2 C 7 H 6 O 3 ม. 413.5

คำอธิบาย- ผลึกปริซึมแวววาวไม่มีสี เปลี่ยนเป็นสีแดงเมื่อสัมผัสกับแสงและอากาศ

ความสามารถในการละลาย- ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้ในแอลกอฮอล์ ละลายได้ในอีเทอร์เล็กน้อย

พื้นที่จัดเก็บ. รายการ. ก.ในขวดแก้วสีส้มที่ปิดสนิท ป้องกันแสง

ครั้งเดียวสูงสุดใต้ผิวหนังคือ 0.0005 กรัม

ปริมาณสูงสุดต่อวันใต้ผิวหนังคือ 0.001 กรัม

Anticholinesterase ยาวิเศษ ใช้ในรูปของยาหยอดตาและขี้ผึ้ง ในบางกรณีที่พบไม่บ่อยจะมีการฉีดเข้าไปใต้ผิวหนัง

การทำหมัน- สารละลายจะถูกเตรียมชั่วคราวโดยปลอดเชื้อหรืออยู่ภายใต้การปรับสภาพ

526. พธาลาโซลัม

ฟีนิลซาลิไซเลตไฮโดรไลซ์ในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างของลำไส้และปล่อยฟีนอลและกรดซาลิไซลิกซึ่งจะทำให้โมเลกุลโปรตีนเสื่อมสภาพ ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของกระเพาะอาหารฟีนิลซาลิไซเลตจะไม่สลายตัวและไม่ระคายเคืองต่อกระเพาะอาหาร (เช่นเดียวกับหลอดอาหารและช่องปาก) ก่อตัวขึ้นใน ลำไส้เล็กกรดซาลิไซลิกมีฤทธิ์ลดไข้และต้านการอักเสบและฟีนอลยับยั้งจุลินทรีย์ในลำไส้ที่ทำให้เกิดโรค สารทั้งสองฆ่าเชื้อในทางเดินปัสสาวะซึ่งถูกขับออกจากร่างกายบางส่วนโดยไต เมื่อเทียบกับความทันสมัย สารต้านจุลชีพฟีนิลซาลิไซเลตออกฤทธิ์น้อยกว่าอย่างมีนัยสำคัญ แต่มีพิษต่ำ ไม่ก่อให้เกิดแบคทีเรียผิดปกติและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ และมักใช้ในการปฏิบัติงานผู้ป่วยนอก

ข้อบ่งชี้

พยาธิวิทยา ทางเดินปัสสาวะ(pyelitis, cystitis, pyelonephritis) และลำไส้ (enterocolitis, colitis)
วิธีการให้ฟีนิลซาลิซิเลตและขนาดยา
Phenyl salicylate รับประทานทางปาก 3 - 4 ครั้งต่อวัน, 0.25 - 0.5 กรัม (มักใช้ร่วมกับยาสมานแผล, antispasmodics และยาอื่น ๆ )

ข้อห้ามสำหรับการใช้งาน

ภูมิไวเกิน, ไตวาย

ข้อจำกัดในการใช้งาน

ไม่มีข้อมูล.

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่มีข้อมูล.

ผลข้างเคียงของฟีนิลซาลิซิเลต

ปฏิกิริยาการแพ้

ปฏิกิริยาระหว่างฟีนิลซาลิซิเลตกับสารอื่น

ไม่มีข้อมูล.

ใช้ยาเกินขนาด

ไม่มีข้อมูล.

ชื่อการค้าของยาที่มีสารออกฤทธิ์ฟีนิลซาลิไซเลต

ยารวม:
Phenyl salicylate + [Racementhol]: เมนทอล 1 กรัม, ฟีนิลซาลิไซเลต 3 กรัม, ปิโตรเลียมเจลลี่ 96 กรัม;
สารสกัดจากใบเบลลาดอนน่า + ฟีนิลซาลิไซเลต : เบซาลอล

ฟีนิลซาลิไซเลต ฟีนิลไลซาลิไซลา

เขียนชื่อละตินของฟีนิลซาลิไซเลต เขียนสูตรกราฟิกลงในสมุดบันทึกของคุณ

ขีดเส้นใต้กลุ่มฟังก์ชันที่ระบุว่าฟีนิลซาลิไซเลตเป็นเอสเทอร์

Phenyl salicylate ได้รับครั้งแรกโดย M. V. Nenetsky (1886) เขาพยายามค้นหายาที่ในขณะที่ยังคงรักษาคุณสมบัติในการฆ่าเชื้อของฟีนอล แต่ก็จะไม่มีผลระคายเคืองของกรดซาลิไซลิก เมื่อต้องการทำเช่นนี้ เขาได้ปิดกั้นหมู่คาร์บอกซิลในกรดซาลิไซลิก และได้รับเอสเทอร์กับฟีนอล ฟีนิลซาลิไซเลตที่ผ่านกระเพาะอาหารไม่เปลี่ยนแปลง แต่ในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างของลำไส้จะไฮโดรไลซ์ในรูปแบบ เกลือโซเดียมกรดซาลิไซลิกและฟีนอลซึ่งมีผลการรักษา เนื่องจากการไฮโดรไลซิสเกิดขึ้นอย่างช้าๆ ผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิสของฟีนิลซาลิซิเลตจะเข้าสู่ร่างกายอย่างค่อยเป็นค่อยไปและไม่สะสมในปริมาณมากซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่าผลของยาจะยาวนานขึ้น หลักการของการนำสารที่มีคุณสมบัติระคายเคืองเข้าสู่ร่างกายในรูปแบบของเอสเทอร์นี้เข้าสู่วรรณกรรมในชื่อ "หลักการซาลอล" ของ M. V. Nenetsky และต่อมาถูกนำมาใช้ในการสังเคราะห์ยาหลายชนิด

ฟีนิลซาลิไซเลตมักใช้เคลือบเม็ดยาหากจำเป็นเพื่อให้เม็ดยาผ่านกระเพาะอาหารและขับถ่ายออกมาโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลง สารยาในลำไส้

ฟีนิลซาลิไซเลตได้มาจากการสังเคราะห์

เขียนแผนการสังเคราะห์และตั้งชื่อผลิตภัณฑ์ขั้นกลาง:

ศึกษาตัวอย่างยา คุณสมบัติทางกายภาพ: รูปร่างหน้าตา กลิ่น. ตรวจสอบความสามารถในการละลายในน้ำ แอลกอฮอล์ อีเทอร์ คลอโรฟอร์ม เขียนสิ่งที่คุณค้นพบลงในสมุดบันทึก ตรวจดูว่าจะละลายหรือไม่

ฟีนิลซาลิไซเลตมีอยู่ในโซเดียมไฮดรอกไซด์หรือไม่? ให้คำอธิบายจากมุมมองทางเคมี

ฟีนิลซาลิไซเลตที่มีการบูร, เมนทอล, ไทมอลก่อให้เกิดส่วนผสมของ vtectic

จุดหลอมเหลวของฟีนิลซาลิไซเลตคือ 42-43°C

พิสูจน์ความถูกต้องของฟีนิลซาลิไซเลต

1. ดำเนินการแสดงปฏิกิริยา สารละลายแอลกอฮอล์ฟีนิลซาลิซิเลต: ด้วยสารละลายเหล็ก (III) คลอไรด์ สังเกตสีอะไร? เหตุใดจึงเกิดปฏิกิริยาในตัวกลางที่มีแอลกอฮอล์?

2. ทำปฏิกิริยากับกรดซัลฟิวริกเข้มข้นตามด้วยการเติมฟอร์มาลิน คุณสังเกตเห็นสีอะไร?

อธิบายเคมีของปฏิกิริยา กรดซัลฟิวริกมีบทบาทอย่างไรที่นี่?

ทำไมฟีนอลจึงมีกลิ่น?

ฟอร์มาลินทำปฏิกิริยากับอะไรจึงทำให้เกิดสีชมพู (สีย้อมออรีน)

เขียนสมการปฏิกิริยาเคมี

3. ละลายยาประมาณ 0.1 กรัมในโซเดียมไฮดรอกไซด์ 5 มล. ต้มเป็นเวลา 3 นาที เย็น ใส่กรดไฮโดรคลอริก เกิดตะกอนสีขาวและสัมผัสได้ถึงกลิ่นของฟีนอล

เติมสมการปฏิกิริยาให้สมบูรณ์: