Парасимпатичний відділ вегетативної нервової системи. Анатомія Парасимпатичної нервової системи людини - інформація Парасимпатичні центри

Ядра парасимпатичної частини вегетативної нервової системи розташовуються у стовбурі головного мозку та у бічних стовпах крижового відділу спинного мозку S II-IV (рис. 529).

Ядра ствола головного мозку: а) Додаткове ядро ​​окорухового нерва (nucl. accessorius n. oculomotorii). Розташовується на вентральній поверхні водопроводу мозку у середньому мозку. Прегангліонарні волокна з мозку виходять у складі окорухового нерва і в очниці залишають його, прямуючи в війний вузол (gangl. ciliare) (рис. 529).

Війковий вузол знаходиться в задній частині очної ямки на зовнішній поверхні зорового нерва. Через вузол проходять симпатичні та чутливі нерви. Після перемикання парасимпатичних волокон у цьому вузлі (II нейрон) постгангліонарні волокна залишають вузол разом із симпатичними, утворюючи nn. ciliares breves. Ці нерви входять у задній полюс очного яблукадля іннервації м'яза, що звужує зіницю, і війного м'яза, що викликає акомодацію (парасимпатичний нерв), м'язи, що розширює зіницю (симпатичний нерв). Через gang. ciliare проходять і чутливі нерви. Рецептори чутливого нерва знаходяться у всіх утвореннях ока (крім кришталика, склоподібного тіла). Чутливі волокна виходять із ока у складі nn. ciliares longi et breves. Довгі волокна безпосередньо беруть участь у освіті n. ophthalmicus (I гілка V пари), а короткі проходять gangl. ciliare і потім тільки входять до n. ophthalmicus.

б) Верхнє слиновидільне ядро ​​(nucl. salivatorius superior). Його волокна залишають ядро ​​моста разом із руховою частиною лицьового нерва. Однією порцією, відокремившись в лицьовому каналі скроневої кісткибіля hiatus canalis n. petrosi majoris, він лягає у sulcus n. petrosi majoris, після чого нерв отримує таку саму назву. Потім проходить через сполучну тканину рваного отвору черепа та з'єднується з n. petrosus profundus (симпатичний), утворюючи крилоподібний нерв (n. pterygoideus). Крилоподібний нерв проходить через однойменний канал у крилопіднебінну ямку. Його прегангліонарні парасимпатичні волокна перемикаються в gangl. pterygopalatinum (). Постгангліонарні волокна у складі гілок n. maxillaris (II гілка трійчастого нерва) досягають слизових залоз носової порожнини, осередків гратчастої кістки, слизової оболонки повітроносних пазух, щік, губ, ротової порожнини та носоглотки, а також слізної залози, до якої проходять по n. zygomaticus, потім через анастомоз у слізний нерв.

Друга порція парасимпатичних волокон лицевого нерва через canaliculus chordae timpani виходить з нього вже під назвою chorda timpani, з'єднуючись з n. lingualis. У складі язичного нерва парасимпатичні волокна сягають підщелепної слинної залози, попередньо перемикаючись у gangl. submandibular і gangl. sublinguale. Постгангліонарні волокна (аксони II нейрона) забезпечують секреторну іннервацію під'язичну, підщелепну. слинні залозита слизові залози язика (рис. 529). Через крилопіднебінний вузол проходять симпатичні волокна, які, не перемикаючись, досягають зон іннервації разом із парасимпатичними нервами. Через цей вузол проходять чутливі волокна від рецепторів носової порожнини, ротової порожнини, м'якого піднебіння та у складі n. nasalis posterior і nn. palatini досягають вузла. Із цього вузла виходять у складі nn. pterygopalatini, включаючись до n. zygomaticus.

в) Нижнє слиновидільне ядро ​​(nucl. salivatorius inferior). Є ядром IX пари черепних нервів, що знаходяться в довгастому мозку. Його парасимпатичні прегангліонарні волокна залишають нерв у ділянці нижнього вузла язиково-глоточного нерва, що лежить у fossula petrosa на нижній поверхні піраміди скроневої кістки, і проникають у барабанний канал під тією ж назвою. Барабанний нерв виходить на передню поверхню піраміди скроневої кістки через hiatus canalis n. petrosi minoris. Частина барабанного нерва, що виходить із барабанного каналу, називається n. petrosus minor, який слідує за однойменною борозною. Через рваний отвір нерв проходить на зовнішню основу черепа, де біля for. ovale перемикається у привушному вузлі (gangl. oticum). У вузлі прегангліонарні волокна перемикаються на постгангліонарні волокна, які у складі n. auriculotemporalis (гілка III пари) досягають привушної слинної залози, забезпечуючи її секреторною іннервацією. Найменше число волокон n. timpanicus перемикається в нижньому вузлі язикоглоткового нерва, де поряд з чутливими нейронами є парасимпатичні клітини II нейрона. Їхні аксони закінчуються в слизовій оболонці барабанної порожнини, утворюючи разом із симпатичними барабанно-сонними нервами (nn. caroticotympanici) барабанне сплетення (plexus tympanicus). Симпатичні волокна від plexus а. meningeae mediae проходять gangl. oticum, приєднуючись до його гілок для іннервації привушної залози та слизової оболонки ротової порожнини. У привушній залозі та слизовій оболонці ротової порожнини є рецептори, від яких починаються чутливі волокна, що проходять через вузол у n. mandibularis (III гілка V пари).

г) Дорсальне ядро ​​блукаючого нерва (nucl. dorsalis n. vagi). Розташовується в дорсальній частині довгастого мозку. Є найважливішим джерелом парасимпатичної іннервації внутрішніх органів. Перемикання прегангліонарних волокон відбувається у численних, але дуже дрібних внутрішньоорганних парасимпатичних вузлах, у верхньому і нижньому вузлах блукаючого нерва, протягом усього стовбура цього нерва, у вегетативних сплетеннях внутрішніх органів (крім органів тазу) (рис. 529).

д) Спинне проміжне ядро ​​(nucl. intermedius spinalis). Знаходиться у бічних стовпах SII-IV. Його прегангліонарні волокна через передні коріння виходять у черевні гілки. спинномозкових нервівта утворюють nn. splanchnici pelvini, які вступають у plexus hypogastricus inferior. Їх перемикання на постгангліонарні волокна відбувається у внутрішньоорганних вузлах внутрішньоорганних сплетень тазових органів (рис. 533).

533. Іннервація сечостатевих органів.

Червоні лінії – пірамідний шлях (рухова іннервація); сині – чутливі нерви; зелені – симпатичні нерви; фіолетові – парасимпатичні волокна.

Вся вегетативна нервова системапідрозділяється на симпатичну та парасимпатичну частини, кожна з яких виконує свої завдання та функції. вегетативний нервовий симпатичний іннервація

Симпатична вегетативна нервова система - до її складу входять центри, які закладені в бічних рогах спинного мозку, і починаються про 3-го шийного, закінчуються 3-4 поперековим його сегментом. Симпатичний стовбур із внутрішньостінними нервами та паравертебральними гангліями, що беруть участь в утворенні сплетень. Нейрони в цій галузі беруть участь в іннервації внутрішніх м'язів ока, залоз (слинних, потових, сальних тощо), лімфатичних та кровоносних судин.

Мал. 1.

Симпатичний стовбур розташовується вздовж хребетного стовпа. У ньому виділяють 5 відділів: шийний, грудний, поперековий, крижовий та хвостовий. Лівий і правий симпатичні стволи мають у своїй будові симпатичні ганглії, які з'єднуються між собою міжгангліонарними гілками.

• 1.Шийний відділ- починається від зірчастого вузла, і відходить від нього у вигляді 2х стовбурів, з яких далі дистальна гілка знизу охоплює підключичну артерію, при цьому утворюючи підключичну петлю, а далі з'єднується з проксимальною гілкою. На місці з'єднання цих 2х гілок (проксимальної та дистальної) знаходиться середній шийний ганглій. Далі шийний ствол прямує до краніального шийного вузла, де разом з блукаючим нервом, до якого він прилягає, вони утворюють вагосимпатичний ствол.
• 2.Грудний відділ- починається від шийногрудного (зіркового) ганглія, і прямує каудально в черевну порожнину через ніжки діафрагми. Від зіркового вузла відходять кілька нервів.

Хребетний нерв - виходить з 6-го шийного хребця і йде до 2-го шийного хребця в поперечному канальці. По всьому його ходу йдуть гілки до шийних спинномозкових нервів, і утворюють навколо хребетної артерії хребетне сплетення. Постгангліонарні волокна, що знаходяться у складі гілок спинномозкових нервів, іннервують судини спинного мозку та шиї.

Шийні серцеві нерви прямують у серцеве сплетення. Крім того, частина прегангліонарних волокон утворює гілки, які відходять від симпатичного стовбура і формують великий нутрощовий нерв.

• 3. Поперековий відділ- має поперекові ганглії. Від них відходять поперекові нутрощі нерви, які у свою чергу вступають у каудальний брижовий ганглій.
• 4.крижовий відділ- це продовження поперекового відділуі у своєму складі має ганглії, які поєднуються між собою. Від них відходять гілки, які утворюють нутрощі нерви.

Вплив симпатичного відділу вегетативної нервової системи на різні органи:

• 1) При впливі на серце він збільшує силу його скорочень, а також підвищує частоту биття;
• 2) Розширює артерії;
• 3) Пригнічує вироблення травних ферментів та перистальтику кишечника;
• 4) Розслаблює сечовий міхур;
• 5) Розширює бронхи та бронхіоли, зіниці;
• 6) Пригнічує слиновиділення.

Парасимпатичний відділ вегетативної нервової системи як і, як і її симпатична її частина перебувати у стовбуровому відділі мозку. У головному мозку у нього є утворення як ядер. Це сльозне ядро, яке регулює сльозовиділення, додаткове ядро ​​окорухового нерва, або по-іншому ядро ​​Якубовича і Перліа, яке відповідає за контроль величини зіниці, є також 2 слиновидільні ядра, що забезпечує утворення слини, і дорсальне ядро ​​блукає бронхів, кишечника та шлунка.

Всі ці ядра знаходяться в головному мозку, а саме в його стовбуровій частині, а також у крижовому відділі спинного мозку. Разом вони становлять усю центральну частину парасимпатичного відділу. Від цих ядер відходять нервові волокна, до складу яких входять III, VII, IX та X пари черепно-мозкових нервів. III пара нервів - волокна окорухового нерва, які звужують зіницю і війний м'яз. VII пара - це лицьовий нерв, до якого парасимпатичні волокна приєднуються в каналі скроневої кістки. Вони іннервують під'язичну та підщелепну слинні залози, слізну залозу та залози слизової оболонки в порожнині рота та носа. X пара - це блукаючий нерв, у складі якого є парасимпатичні волокна, які відходять до органів шиї, черевної та грудної порожнини, а також до серця, стравоходу, легень та інших органів.

З крижового відділу спинного мозку парасимпатичні волокна виходять у складі крижових спинномозкових нервів. Ці волокна іннервують внутрішні органи малого тазу: сечовий міхур, матку, пряму кишку та ін.

У цьому відділі вегетативної нервової системи є велика кількість нервових вузлів, які розташовуються як за стінками органів, так і біля них. Волокна, що виходять зі спинного та головного мозку, підходять до цих вузлів, а потім від них йдуть нервові волокна до внутрішніх органів організму.

Вплив парасимпатичного відділу вегетативної нервової системи на органи:

• 1) Діючи на серце, він зменшує його частоту роботи та скорочень;
• 2) У більшості органів парасимпатичний відділ не впливає на артерії, але викликає розширення статевих артерій, мозку, а також звужує артерії легень;
• 3) Стимулює слиновиділення;
• 4) Звужує зіниці;
• 5) Зменшує вентиляцію органів.

Парасимпатична нервова система складається з центрального та периферичного відділів (рис. 11).
Парасимпатична частина окорухового нерва (ІІІ пара) представлена ​​додатковим ядром, nucl. accessorius і непарним серединним ядром, розташованими біля дна водопроводу мозку. Прегангліонарні волокна йдуть у складі окорухового нерва (мал. 12), а потім його коріння, яке відокремлюється від нижньої гілки нерва і підходить до війного вузла, ganglion ciliare (рис. 13), розташованому в задній частині очниці зовні від зорового нерва. У війному вузлі волокна перериваються і постгангліонарні волокна у складі коротких війкових нервів, nn. ciliares breves, проникають у очне яблуко до m. sphincter pupillae, забезпечуючи реакцію зіниці світ, і навіть до m. ciliaris, що впливає на зміну кривизни кришталика.

Рис.11. Парасимпатична нервова система (за С.П.Семеновим).
СМ-середній мозок; ПМ-довгастий мозок; К-2 – К-4 – крижові сегменти спинного мозку, що мають парасимпатичні ядра; 1- війковий ганглій; 2- крилопіднебінний ганглій; 3- підщелепний ганглій; 4- вушний ганглій; 5-інтрамуральні ганглії; 6-тазовий нерв; 7- ганглії тазового сплетення; III-глазодвигательный нерв; VII-лицьовий нерв; IX- язикоглотковий нерв; Х-блукаючий нерв.
Центральний відділ включає ядра, розташовані в мозковому стовбурі, а саме в середньому мозку (мезенцефалічний відділ), мосту та довгастому мозку (бульбарний відділ), а також у спинному мозку(Сакральний відділ).
Периферичний відділ представлений:
1) преганглионарными парасимпатическими волокнами, які у складі III, VII, IX, X пар черепних нервів і передніх корінців, та був передніх гілок II - IV крижових спинномозкових нервів;
2) вузлами III порядку, ganglia terminalia;
3) постгангліонарними волокнами, які закінчуються на гладком'язових та залізистих клітинах.
Через війний вузол, не перериваючись, проходять симпатичні постгангліонарні волокна від plexus ophtalmicus до m. dilatator pupillae та чутливі волокна - відростки вузла трійчастого нерва, що проходять у складі n. nasociliaris для іннервації очного яблука.

Рис.12. Схема парасимпатичної іннервації m. sphincter pupillаe та привушної слинної залози (з А.Г.Кнорре та І.Д.Лев).
1- закінчення постгангліонарних нервових волокон в m. sphincter pupillаe; 2- ganglion ciliare; 3- n. oculomotorius; 4-парасимпатичне додаткове ядро ​​окорухового нерва; 5- закінчення постгангліонарних нервових волокон у привушній слинної залози; 6- nucleus salivatorius inferior; 7-n.glossopharynge-us; 8 – n. timpanicus; 9- n. auriculotemporalis; 10-n. petrosus minor; 11- ganglion oticum; 12- n. mandibularis.
Мал. 13. Схема зв'язків війного вузла (з Foss та Herlinger)

1- n. oculomotorius;
2- n. nasociliaris;
3- ramus communicans cum n. nasociliari;
4- a. ophthalmica et plexus ophthalmicus;
5- r. communicans albus;
6- ganglion cervicale superius;
7- ramus sympathicus ad ganglion ciliare;
8- ganglion ciliare;
9- nn. ciliares breves;
10- radix oculomotoria (parasympathica).

Парасимпатична частина проміжно-лицьового нерва (VII пара) представлена ​​верхнім слиновідділним ядром, nucl. salivatorius superior, яке розташоване в ретикулярної формаціїмосту. Аксони клітин цього ядра є прегангліонарними волокнами. Вони проходять у складі проміжного нерва, що приєднується до лицьового нерва.
У лицьовому каналі від лицевого нерва парасимпатичні волокна відокремлюються як двох порцій. Одна порція відокремлюється як великого кам'янистого нерва, n. petrosus major, інша - барабанна струна, черда тимпани (рис. 14).

Мал. 14. Схема парасимпатичної іннервації слізної залози, підщелепної та під'язикової слинних залоз (з А.Г.Кнорре та І.Д.Лев).

1 - слізна залоза; 2 – n. lacrimalis; 3 – n. zygomaticus; 4 – g. pterygopalatinum; 5 – r. nasalis posterior; 6 – nn. palatini; 7 – n. petrosus major; 8, 9 - Nucleus salivatorius superior; 10 – n. facialis; 11 - chorda timpani; 12 – n. lingualis; 13 - glandula submandibularis; 14 - glandula sublingualis.

Мал. 15. Схема зв'язків крилопіднебінного вузла (з Foss і Herlinger).

1- n. maxillaris;
2- n. petrosus major (radix parasympathica);
3- n. canalis pterygoidei;
4- n. petrosus profundus (radix sympathica);
5-g. pterygopalatinum;
6- nn. palatini;
7- nn. nasales posteriores;
8- nn. pterygopalatini;
9- n. zygomaticus.

Великий кам'янистий нерв відходить лише на рівні вузла колінця, залишає канал через однойменну ущелину і, перебуваючи на передній поверхні піраміди в однойменній борозні, сягає верхівки піраміди, де через рване отвір залишає порожнину черепа. В області цього отвору він з'єднується з глибоким кам'янистим нервом (симпатичним) та утворює нерв крилоподібного каналу, n. canalis pterygoidei. У складі цього нерва прегангліонарні парасимпатичні волокна досягають крилопіднебінного вузла, ganglion pterygopalatinum, і закінчуються на його клітинах (рис. 15).
Постгангліонарні волокна від вузла у складі піднебінних нервів, nn. palatini, прямують у порожнину рота та іннервують залози слизової оболонки твердого та м'якого піднебіння, а також у складі задніх носових гілок, rr. nasales posteriores, іннервують залози слизової оболонки порожнини носа. Менша частина постгангліонарних волокон досягає слізної залози у складі n. maxillaris, потім n. zygomaticus, анастомотична гілка і n. lacrimalis (рис. 14).
Інша порція прегангліонарних парасимпатичних волокон у складі chorda timpani приєднується до язичного нерва, n. lingualis, (з III гілки трійчастого нерва) і в складі його підходить до піднижньощелепного вузла, ganglion submandibulare, і закінчується в ньому. Аксони клітин вузла (постгангліонарні волокна) іннервують піднижньощелепну та під'язичну слинні залози (рис. 14).
Парасимпатична частина язикоглоткового нерва (IX пара) представлена ​​нижнім слиновідділювальним ядром, nucl. salivatorius inferior, розташованим у ретикулярній формації довгастого мозку. Преганглионарные волокна виходять із порожнини черепа через яремне отвір у складі языкоглоточного нерва, та був його гілки - барабанного нерва, n. timpanicus, який через барабанний каналець проникає в барабанну порожнину і разом з симпатичними волокнами внутрішнього сонного сплетення утворює барабанне сплетення, де частина парасимпатичних волокон переривається і постгангліонарні волокна іннервують залози слизової оболонки барабанної порожнини. Інша частина прегангліонарних волокон у складі малого кам'янистого нерва, n. petrosus minor, виходить через однойменну щілину і по однойменній борозні на передній поверхні піраміди досягає клиновидно-кам'янистої щілини, залишає порожнину черепа і вступає у вушний вузол, ganglion oticum, (рис. 16). Вушний вузол розташовується на підставі черепа під овальним отвором. Тут прегангліонарні волокна перериваються. Постгангліонарні волокна у складі n. mandibularis, а потім n. auriculotemporalis прямують до привушної слинної залози (рис.12).
Парасимпатична частина блукаючого нерва (X пара) представлена ​​дорсальним ядром, nucl. dorsalis n. vagi, розташованим у дорсальній частині довгастого мозку. Прегангліонарні волокна від цього ядра у складі блукаючого нерва (рис. 17) виходять через яремний отвір і далі проходять у складі його гілок до парасимпатичних вузлів (III порядку), які розташовуються в стовбурі та гілках блукаючого нерва, у вегетативних легеневому, серцевому, шлунковому, кишковому, підшлунковому та ін) або біля воріт органів (печінка, нирки, селезінка). У стовбурі та гілках блукаючого нерва налічується близько 1700 нервових клітин, які групуються у дрібні вузлики. Постгангліонарні волокна парасимпатичних вузлів іннервують гладку мускулатуру та залози внутрішніх органів шиї, грудної та черевної порожнинидо сигмовидної кишки.

Мал. 16. Схема зв'язків вушного вузла (з Foss та Herlinger).
1- n. petrosus minor;
2- radix sympathica;
3- r. communicans cum n. auriculotemporali;
4- n. . auriculotemporalis;
5- plexus a. meningeae mediae;
6-r. communicans cum n. buccali;
7-g. oticum;
8- n. mandibularis.

Мал. 17. Блукаючий нерв (з А.М.Грінштейна).
1- nucleus dorsalis;
2- nucleus solitarius;
3- nucleus ambiguus;
4-g. superius;
5- r. meningeus;
6-r. auricularis;
7-g. inferius;
8-r. pharyngeus;
9- n. laryngeus superior;
10-n. laryngeus recurrens;
11-r. trachealis;
12-r. cardiacus cervicalis inferior;
13- plexus pulmonalis;
14 trunci vagales et rami gastrici.
Крижовий відділ парасимпатичної частини вегетативної нервової системи представлений проміжно-бічні ядри, nuclei intermediolaterales, II-IV крижових сегментів спинного мозку. Їхні аксони (прегангліонарні волокна) залишають спинний мозок у складі передніх корінців, а потім передніх гілок спинномозкових нервів, що формують крижове сплетення. Парасимпатичні волокнавідокремлюються від крижового сплетення у вигляді тазових нутрощових нервів, nn. splanchnici pelvini, і вступають у нижнє підчеревне сплетення. Частина прегангліонарних волокон має висхідний напрямок і вступає в підчеревні нерви, верхнє підчеревне та нижнє брижове сплетення. Ці волокна перериваються у навколоорганних чи внутрішньоорганних вузлах. Постгангліонарні волокна іннервують гладку мускулатуру та залози низхідної ободової, сигмовидної кишки, а також внутрішніх органів тазу.

Парасимпатична нервова система здійснює звуження бронхів, уповільнення та ослаблення серцевих скорочень; звуження судин серця; поповнення енергоресурсів (синтез глікогену в печінці та посилення процесів травлення); посилення процесів сечоутворення у нирках та забезпечення акту сечовипускання (скорочення м'язів сечового міхурата розслаблення його сфінктера) та ін. Парасимпатична нервова система переважно надає пускові впливи: звуження зіниці, бронхів, включення діяльності травних залоз тощо.

Діяльність парасимпатичного відділу вегетативної нервової системи спрямована на поточну регуляцію функціонального стану, на підтримку сталості внутрішнього середовища – гомеостазу. Парасимпатичний відділ забезпечує відновлення різних фізіологічних показників, різко змінених після напруженої м'язової роботи, поповнення витрачених енергоресурсів. Медіатор парасимпатичної системи - ацетилхолін, знижуючи чутливість адренорецепторів до дії адреналіну та норадреналіну, має певний антистресорний вплив.

Мал. 6. Вегетативні рефлекси

Вплив положення тіла на частоту серцевих скорочень

(уд./хв). (По.МогендовичМ.Р., 1972)

3.6.4. Вегетативні рефлекси

Через вегетативні симпатичні та парасимпатичні шляхи ЦНС здійснює деякі вегетативні рефлекси, що починаються з різних рецепторів зовнішнього та внутрішнього середовища: висцеро-вісцеральні (з внутрішніх органів на внутрішні органи – наприклад, дихально-серцевий рефлекс); дермо-вісцеральні (зі шкірних покривів – зміна діяльності внутрішніх органів при подразненні активних точок шкіри, наприклад, акупунктурою, точковим масажем); з рецепторів очного яблука – око-серцевий рефлекс Ашнера (ушкодження серцебиття при натисканні на очні яблука – парасимпатичний ефект); моторно-вісцеральні- наприклад, ортостетична проба (почастішання серцебиття при переході зі становища лежачи в положення стоячи - симпатичний ефект) та ін. (рис. 6). Вони використовуються з метою оцінки функціонального стану організму і особливо стану вегетативної нервової системи (оцінки впливу симпатичного чи парасимпатичного її відділу).

11. ПОНЯТТЯ ПРО НЕРВНО М'язовий (РУХОВИЙ) АПАРАТ. РУХОВІ ОДИНИЦІ(ДЕ) ТА ЇХ КЛАСИФІКАЦІЯ. ФУНКЦІОНАЛЬНІ ОСОБЛИВОСТІ РІЗНИХ ТИПІВ ДЕ І ЇХ КЛАСИФІКАЦІЯ. ФУНКЦІОНАЛЬНІ ОСОБЛИВОСТІ РІЗНИХ ТИПІВ ДЕ. (ПОРІГ АКТИВАЦІЇ, ШВИДКІСТЬ І СИЛА СКОРОЧЕННЯ, Стомлюваність І ДР) Значення типу ДЕ при різних видах м'язової діяльності.

12. М'язова композиція. Функціональні можливості різних типів м'язових волокон (повільні та швидкі). Їх роль у прояві м'язової сили, швидкості та витривалості.Однією з найважливіших характеристик скелетних м'язів, що впливають на силу скорочення є склад (композиція) м'язових волокон. Розрізняють 3 типи м'язових волокон - повільні невтомні (I типу), швидкі невтомні або проміжні (11-а типу) та швидкі втомлювані (11-б типу).

Повільні волокна (1 типу), їх позначають також SO - Slow Oxydative (англ. - повільні окислювальні) - це витривалі (невтомні) і легко збудливі волокна, з багатим кровопостачанням, великою кількістю мітохондрій, запасів міоглобіну та

з використанням окислювальних процесів енергоутворення (аеробні). Їх у середньому у людини 50%. Вони легко включаються в роботу при найменших напругах м'язів, дуже витривалі, але не мають достатньої сили. Найчастіше вони використовуються при підтримці статичної ненавантажувальної роботи, наприклад, при збереженні пози.

Швидкі стомлювані волокна (11-б типу) або FG – Fast Glicolitic (швидкі гліколітичні) використовують анаеробні процеси енергоутворення (гліколіз). Вони менш збудливі, включаються при великих навантаженнях та забезпечують швидкі та потужні скорочення м'язів. Проте ці волокна швидко втомлюються. Їх приблизно 30%. Волокна проміжного типу (П-а) – швидкі невтомні, окислювальні, їх близько 20%. У середньому, для різних м'язів характерне різне співвідношення повільних невтомних та швидких стомлюваних волокон. Так, у триголовому м'язі плеча переважають швидкі волокна (67%) над повільними (33%), що забезпечує швидкісно-силові можливості цього м'яза (рис. 14), а для повільнішого і витривалішого камбаловидного м'яза характерна наявність 84% повільних і всього 16 % Швидких волокон (Салтан Би., 1979).

Однак, склад м'язових волокон в одному і тому ж м'язі має величезні індивідуальні відмінності, що залежать від вроджених типологічних особливостей людини. На момент народження людини його м'язи містять лише повільні волокна, але під впливом нервової регуляції встановлюється в ході онтогенезу генетично задане індивідуальне співвідношення м'язових волокон. різного типу. У міру переходу від зрілого віку до похилого віку кількість швидких волокон у людини помітно знижується і, відповідно, зменшується м'язова сила. Наприклад, найбільша кількість швидких волокон у зовнішній головці 4-х главою м'яза стегна чоловіка (близько 59-63%) відзначається у віці 20-40 років, а у віці 60-65 років їх кількість майже на 1/3 менша (45%) .

Мал. 14. Склад м'язових волокон у різних м'язах.

Повільні – чорним кольором; швидкі - сірим

Кількість тих чи інших м'язових волокон не змінюється у процесі тренування. Можливе лише наростання товщини (гіпертрофія) окремих волокон, а також деяка зміна властивостей проміжних волокон. При спрямованості тренувального процесу в розвитку сили відбувається наростання обсягу швидких волокон, що забезпечує підвищення сили тренованих м'язів.

Характер нервових імпульсів змінює силу скорочення м'язів трьома способами:

Істотне значення мають механічні умови роботи м'яза -точка докладання її сили і точка докладання опору (піднімається вантажу). Наприклад, при згинанні в лікті вага вантажу, що піднімається, може бути близько 40 кг і більше, при цьому сила м'язів-згиначів досягає 250 кг, а тяга сухожиль - 500 кг.

Між силою та швидкістю скорочення м'яза існує певне співвідношення, що має вигляд гіперболи (співвідношення сила – швидкість, за А. Хіллом). Чим вище сила, що розвивається м'язом, тим менша швидкість її скорочення, і навпаки, з наростанням швидкості скорочення падає величина зусилля. Найбільшу швидкість розвиває м'яз, що працює без навантаження. Швидкість м'язового скорочення залежить від швидкості пересування поперечних містків, тобто від частоти гребкових рухів за одиницю часу. У швидких ДЕ ця частота вище, ніж у повільних ДЕ, і, відповідно, споживається більше енергії АТФ. Під час скорочення м'язових волокон один з відбувається приблизно від 5 до 50 циклів прикріплення-від'єднання поперечних містків. При цьому жодних коливань сили в цілому м'язі не відчувається, тому що ДЕ працюють асинхронно. Лише при втомі виникає синхронна робота ДЕ, і в м'язах з'являється тремтіння (тремор стомлення).

13. ОДИННЕ І ТЕТАНІЧНЕ СКОРОЧЕННЯ М'язового волокна. ЕЛЕКТРОМІОГРАМА.При одиничному надпороговому подразненні рухового нерва або самої м'язи збудження м'язового волокна супроводжується

поодиноким скороченням. Ця форма механічної реакції складається з 3 фаз: латентного або прихованого періоду, фази скорочення та фази розслаблення. Найкоротшою фазою є прихований період, коли у м'язі відбувається електромеханічна передача. Фаза розслаблення зазвичай в 1.5-2 рази триваліша, ніж фаза скорочення, а при втомі затягується на значний час.

Якщо інтервали між нервовими імпульсами коротші, ніж тривалість одиночного скорочення, виникає явище суперпозиції - накладання механічних ефектів м'язового волокна друг на друга і спостерігається складна форма скорочення - тетанус. Розрізняють 2 форми тетануса - зубчастий тетанус, що виникає при більш рідкісному подразненні, коли відбувається попадання кожного наступного нервового імпульсу у фазу розслаблення окремих одиничних скорочень, і суцільний або гладкий тетанус, що виникає при більш частому роздратуванні, коли кожен наступний імпульс потрапляє у фазу скорочення рис. Таким чином, (у деяких межах) між частотою імпульсів збудження та амплітудою скорочення волокон ДЕ існує певне співвідношення: при невеликій частоті (наприклад, 5-8 імп. 1с)

Мал. П. Одиночне скорочення, зубчастий та суцільний тетанус камбаловідпой м'язи людини (За: Зімкін Н.В. та ін, 1984). Верхня крива - скорочення м'яза, нижня - позначка подразнення м'яза, справа вказана частота роздратуванняя

виникають поодинокі скорочення, зі збільшенням частоти (15-20 імп. в 1с) - зубчастий тетанус, при подальшому наростанні частоти (25-60 імп. в 1 с) - гладкий тетанус. Одиночне скорочення - слабше і менш стомливе, ніж тетанічне. Натомість тетанус забезпечує в кілька разів більш потужне, хоч і короткочасне скорочення м'язового волокна.

Скорочення цілого м'яза залежить від форми скорочення окремих ДЕ та їхньої координації в часі. При забезпеченні тривалої, але не дуже інтенсивної роботи окремі ДЕ скорочуються поперемінно (рис. 12), підтримуючи загальну напругу м'яза на заданому рівні (наприклад, при бігу на довгі та наддовгі дистанції). У цьому окремі ДЕ можуть розвивати як поодинокі, і тетанічні скорочення, що від частоти нервових імпульсів. Втома у разі розвивається повільно, оскільки, працюючи по черзі, ДЕ у проміжках між активацією встигають відновлюватися. Однак для потужного короткочасного зусилля (наприклад, підняття штанги) потрібна синхронізація активності окремих ДЕ, тобто одночасне збудження практично всіх ДЕ. Це, у свою чергу, вимагає одночасної активації

Мал. 12. Різні режими роботи рухових одиниць(ДЕ)

відповідних нервових центрів і досягається внаслідок тривалого тренування. При цьому здійснюється потужне і вельми стомлююче тетанічний скорочення.

Амплітуда скорочення одиночного волокна залежить від сили надпорогового подразнення (закон «Все чи нічого»). На відміну від цього, при наростанні сили надпорогового подразнення скорочення цілого м'яза поступово зростає до максимальної амплітуди.

Робота м'яза з невеликим навантаженням супроводжується рідкісною частотою нервових імпульсів та залученням невеликої кількості ДЕ. У цих умовах, накладаючи електроди, що відводять, на шкіру над м'язом і використовуючи підсилювальну апаратуру, можна на екрані осцилографа або із застосуванням чорнильного запису на папері зареєструвати одиночні потенціали дії окремих ДЕ. У разі ж значних напруг потенціали дії багатьох ДЕ алгебраічно підсумовуються крива запису електричної активності цілого м'яза - електроміограма (ЕМГ).

Форма ЕМГ відображає характер роботи м'яза: при статичних зусиллях вона має безперервний вигляд, а при динамічній роботі – вид окремих пачок імпульсів, приурочених, в основному, до початкового моменту скорочення м'яза та розділених періодами «електричного мовчання». Особливо добре ритмічність появи подібних пачок спостерігається у спортсменів під час циклічної роботи (рис. 13). У маленьких дітей та неадаптованих до такої роботи осіб чітких періодів відпочинку не спостерігається, що відображає недостатнє розслаблення м'язових волокон працюючого м'яза.

Чим більше зовнішнє навантаження і сила скорочення м'яза, тим вища амплітуда її ЕМГ. Це пов'язано зі збільшенням частоти нервових імпульсів, залученням більшої кількості ДЕ у м'язі та синхронізацією

Мал. 13. Електроміограма м'язів-антагоністів при циклічній роботі

їхньої активності. Сучасна багатоканальна апаратура дозволяє проводити одночасно реєстрацію ЕМГ багатьох м'язів на різних каналах. При виконанні спортсменом складних рухів можна бачити на отриманих ЕМГ кривих не тільки характер активності окремих м'язів, а й оцінити моменти та порядок їх включення чи виключення у різні фази рухових актів. Записи ЕМГ, отримані в природних умовах рухової діяльності, можна передавати до апаратури, що реєструє, по телефону або радіотелеметрично. Аналіз частоти, амплітуди і форми ЕМГ (наприклад, за допомогою спеціальних комп'ютерних програм) дозволяє отримати важливу інформацію про особливості техніки спортивної вправи, що виконується, і ступеня її освоєння обстежуваним спортсменом.

У міру розвитку втоми за тієї ж величини м'язового зусилля амплітуда ЕМГ наростає. Це з тим, що зниження скорочувальної здатності стомлених ДЕ компенсується нервовими центрами залученням у роботу додаткових ДЕ, т. е. шляхом збільшення кількості активних м'язових волокон. Крім того, посилюється синхронізація активності ДЕ, що також підвищує амплітуду сумарної ЕМГ.

14. Механізм скорочення та розслаблення м'язового волокна. Теорія ковзання. Роль саркоплазматичного ретикулуму та іонів кальцію у скороченні.При довільній внутрішній команді скорочення м'яза людини починається приблизно через 0.05 с (50 мс). За цей час моторна команда передається від кори великих півкуль до мотонейронів спинного мозку та по рухових волокнах до м'яза. Підійшовши до м'яза, процес збудження повинен за допомогою медіатора подолати нервово-м'язовий синапс, що займає приблизно 0.5 мс. Медіатором тут є ацетилхолін, який міститься в синаптичних пухирцях у пресинаптичній частині синапсу. Нервовий їм пульс викликає переміщення синаптичних бульбашок до пресинаптичної мембрани, їх спорожнення та вихід медіатора до синаптичної щілини. Дія ацетилхоліну на постсинаптичну мембрану надзвичайно короткочасна, після чого він руйнується ацетилхолінестеразою на оцтову кислоту та холін. У міру витрати запаси ацетилхоліну постійно поповнюються шляхом його синтезування в пресинаптичній мембрані. Однак, при дуже частій та тривалій імпульсації мотонейрону витрата ацетилхоліну перевищує його поповнення, а також знижується чутливість постсинаптичної мембрани до його дії, внаслідок чого порушується проведення збудження через нервово-м'язовий синапс. Ці процеси лежать в основі периферичних механізмів стомлення при тривалій та тяжкій м'язовій роботі.

Медіатор, що виділився в синаптичну щілину, прикріплюється до рецепторів постсинаптичної мембрани і викликає в ній явища деполяризації. Невелике подпорогове подразнення викликає лише місцеве порушення невеликої амплітуди - потенціал кінцевої платівки (ПКП).

При достатній частоті нервових імпульсів ПКП досягає порогового значення та на м'язовій мембрані розвивається м'язовий потенціал дії. Він (зі швидкістю 5) поширюється вздовж по поверхні м'язового волокна і заходьте поперечні

трубочки всередину волокна. Підвищуючи проникність клітинних мембран, потенціал дії викликає вихід із цистерн та трубочок саркоплазматичного ретикулуму іонів Са, які проникають у міофібрили, до центрів зв'язування цих іонів на молекулах актину.

Під впливом Садлінні молекули тропоміозину провертаються вздовж осі і ховаються в жолобки між сферичними молекулами актину, відкриваючи ділянки прикріплення головок міозину до актину. Тим самим між актином та міозином утворюються так звані поперечні містки. При цьому головки міозину здійснюють гребкові рухи, забезпечуючи ковзання ниток актину вздовж ниток міозину з обох кінців саркомера до його центру, тобто механічну реакцію м'язового волокна (рис. 10).

Енергія гребкового руху одного містка здійснює переміщення на 1% довжини актинової нитки. Для подальшого ковзання скоротливих білків один щодо одного містки між актином і міозином повинні розпадатися і утворюватися на наступному центрі зв'язування Са. Такий процес відбувається в результаті активації молекул молекул міозину. Міозин набуває властивостей ферменту АТФ-ази, який викликає розпад АТФ. Енергія, що виділилася при розпаді АТФ, призводить до руйнування

Мал. 10. Схема електромеханічного зв'язку в м'язовому волокні

На А: стан спокою, на Б - збудження та скорочення

так - потенціал дії, мм - мембрана м'язового волокна,

п _ поперечні трубочки, т - поздовжні трубочки та цистерни з іонами

Са, а - тонкі нитки актину, м - товсті нитки міозину

із потовщеннями (головками) на кінцях. Зет-мембранами обмежені

саркомери міофібрил. Товсті стрілки - поширення потенціалу

дії при збудженні волокна та переміщення іонів Саїз цистерн

і поздовжніх трубочок у міофібрили, де вони сприяють утворенню

містків між нитками актином та міозином та ковзання цих ниток

(Скорочення волокна) за рахунок гребкових рухів головок міозину.

наявних містків та утворення у присутності Санових містків на наступній ділянці актинової нитки. В результаті повторення подібних процесів багаторазового утворення та розпаду містків скорочується довжина окремих саркомірів та всього м'язового волокна в цілому. Максимальна концентрація кальцію в міофібрилі досягається через 3 мс після появи потенціалу дії в поперечних трубочках, а максимальна напруга м'язового волокна - через 20 мс.

Весь процес від появи м'язового потенціалу дії до скорочення м'язового волокна називається електромеханічним зв'язком (або електромеханічним сполученням). В результаті скорочення м'язового волокна актин і міозин рівномірно розподіляються всередині саркомера, і зникає видима під мікроскопом поперечна смугастість м'яза.

Розслаблення м'язового волокна пов'язане з роботою особливого механізму – «кальцієвого насоса», який забезпечує відкачування іонів Саїз міофібрил назад у трубочки саркоплазматичного ретикулуму. На це також витрачається енергія АТФ.

15. Механізм регуляції сили скорочення м'язів (кількість активних ДЕ, частота імпульсації мотонейронів, синхронізація скорочення м'язових волокон різних ДЕ у часі).Характер нервових імпульсів змінює силу скорочення м'язів трьома способами:

1) збільшенням числа активних ДЕ - це механізм залучення або рекрутування ДЕ (спочатку відбувається залучення повільних і збудливіших ДЕ, потім - високопорогових швидких ДЕ);

2) збільшенням частоти нервових імпульсів, внаслідок чого відбувається перехід від слабких одиночних скорочень до сильних тетанічних скорочень м'язових волокон;

3) збільшенням синхронізації ДЕ, при цьому відбувається збільшення сили скорочення цілого м'яза за рахунок одночасної тяги всіх активних м'язових волокон.

Вегетативна (автономна, вісцеральна) нервова система – це невід'ємна частина нервової системи людини. Її основною функцією є забезпечення діяльності внутрішніх органів. Вона складається з двох відділів, симпатичного та парасимпатичного, які забезпечують протилежні впливи на органи людини. Робота вегетативної нервової системи дуже складна і щодо автономна, майже підпорядковується волі людини. Давайте познайомимося ближче з будовою та функціями симпатичного та парасимпатичного відділів вегетативної нервової системи.

Поняття про вегетативну нервову систему

Автономна нервова система складається з нервових клітин та їх відростків. Як і у звичайної нервової системи людини, у вегетативної виділяють два відділи:

• центральний;
• периферичний.

Центральна частина здійснює контроль за функціями внутрішніх органів, це керівний відділ. У ньому немає чіткого поділу на протилежні у сфері впливу частини. Він задіяний у роботі завжди, цілодобово.

Периферична частина вегетативної нервової системи представлена ​​симпатичним та парасимпатичним відділами. Структури останніх є практично у кожному внутрішньому органі. Працюють відділи одночасно, але, залежно від того, що потрібно в даний момент від організму, один виявляється превалюючим. Саме різноспрямовані впливи симпатичного і парасимпатичного відділів дозволяють організму людини пристосовуватися до умов навколишнього середовища, що постійно змінюються.

Функції вегетативної нервової системи:

• підтримка сталості внутрішнього середовища (гомеостазу);
• забезпечення всієї фізичної та психічної діяльності організму.

Вам належить фізичне навантаження? За допомогою вегетативної нервової системи артеріальний тиск та серцева діяльність забезпечать достатній хвилинний об'єм кровообігу. У Вас відпочинок, і часті серцеві скорочення зовсім ні до чого? Вісцеральна (вегетативна) нервова система змусить серце скорочуватися повільніше.

Що ж стосується автономної нервової системи і де «це» розташовується?

Центральний відділ

Ця частина автономної нервової системи є різноманітними структурами головного мозку. Вона, виходить, ніби розкидана по всьому мозку. У центральному відділі виділяють сегментарні та надсегментарні структури. Усі утворення, що належать до надсегментарного відділу, об'єднують під назвою гіпоталамо-лімбіко-ретикулярний комплекс.

Гіпоталамус

Гіпоталамус - це структура головного мозку, розташована в нижній його частині, біля основи. Не можна сказати, що це область із чіткими анатомічними кордонами. Гіпоталамус плавно перетворюється на мозкову тканину інших відділів мозку.

У цілому нині гіпоталамус складається з накопичення груп нервових клітин, ядер. Усього вивчено 32 пари ядер. У гіпоталамусі формуються нервові імпульси, які за різними провідними шляхами досягають інших структур головного мозку. Ці імпульси керують кровообігом, диханням, травленням. У гіпоталамусі розташовані центри регуляції водно-сольового обміну, температури тіла, потовиділення, голоду та насичення, емоцій, статевого потягу.

Крім нервових імпульсів, у гіпоталамусі утворюються речовини гормоноподібної структури: рилізинг-фактори. За допомогою цих речовин здійснюється регуляція діяльності молочних залоз (лактація), надниркових залоз, статевих залоз, матки, щитовидної залози, зростання, розщеплення жирів, ступеня забарвлення шкіри (пігментація) Все це можливо завдяки тісному зв'язку гіпоталамуса з гіпофізом – головним ендокринним органоморганізм людини.

Таким чином, гіпоталамус функціонально пов'язаний з усіма відділами нервової та ендокринної систем.

Умовно в гіпоталамусі виділяють дві зони: трофотропну та ерготропну. Діяльність трофотропної зони спрямовано підтримку постійності внутрішнього середовища. Вона пов'язана з періодом відпочинку, підтримує процеси синтезу та утилізацію продуктів метаболізму. Свої основні впливи реалізує через парасимпатичний відділ вегетативної нервової системи. Стимуляція цієї зони гіпоталамуса супроводжується посиленим потовиділенням, слиновиділенням, уповільненням серцевих скорочень, зниженням артеріального тиску, розширенням судин, підвищенням перистальтики кишківника. Трофотропна зона розташована у передніх відділах гіпоталамуса. Ерготропна зона відповідальна за пристосованість організму до змінних умов, забезпечує адаптацію та реалізується через симпатичний відділ вегетативної нервової системи. При цьому підвищується артеріальний тиск, прискорюється серцебиття та дихання, розширюються зіниці, підвищується вміст цукру в крові, знижується перистальтика кишечника, гальмується сечовиділення та дефекація. Ерготропна зона займає задні відділи гіпоталамуса.

Лімбічна система

До цієї структури відносять частину кори скроневої частки, гіпокамп, мигдалику, нюхову цибулину, нюховий тракт, нюховий горбок, ретикулярну формацію, поясну звивину, склепіння, сосочкові тіла. Лімбічна система бере участь у формуванні емоцій, пам'яті, мислення, забезпечує харчову та сексуальну поведінку, регулює цикл сну та неспання.

Для реалізації всіх цих впливів потрібна участь багатьох нервових клітин. Система функціонування дуже складна. Щоб сформувалася певна модель поведінки людини, потрібна інтеграція багатьох відчуттів з периферії, передача збудження одночасно різних структур головного мозку, як би циркуляція нервових імпульсів. Наприклад, для того, щоб дитина запам'ятала назви пір року, необхідна багаторазова активація таких структур, як гіпокамп, склепіння, сосочкові тіла.

Ретикулярна формація

Цю частину вегетативної нервової системи називають сітчастою, тому що вона як мережа обплітає всі структури головного мозку. Таке дифузне розташування дозволяє їй брати участь у регуляції всіх процесів у організмі. Ретикулярна формація підтримує кору головного мозку у тонусі, у постійній готовності. Цим забезпечується миттєве включення корисних областей кори мозку. Особливо це важливо для процесів сприйняття, пам'яті, уваги та навчання.

Окремі структури ретикулярної формації відповідальні конкретні функції у організмі. Наприклад, є дихальний центр, який розташовується у довгастому мозку. Якщо він уражається з якоїсь причини, самостійне дихання стає неможливим. За аналогією є центри серцевої діяльності, ковтання, блювання, кашлю тощо. Функціонування ретикулярної формації також ґрунтується на наявності численних зв'язків між нервовими клітинами.

Загалом, усі структури центрального відділу вегетативної нервової системи взаємопов'язані у вигляді багатонейронних зв'язків. Тільки їхня узгоджена діяльність дозволяє реалізувати життєво важливі функції вегетативної нервової системи.

Сегментарні структури

Ця частина центрального відділу вісцеральної нервової системи має чіткий поділ на симпатичні та парасимпатичні структури. Симпатичні структури розташовуються у грудно-поперековому відділі, а парасимпатичні – у головному мозку та крижовому відділі спинного мозку.

Симпатичний відділ

Симпатичні центри локалізуються в бічних рогах у наступних сегментах спинного мозку: С8, усі грудні (12), L1, L2. Нейрони цієї області беруть участь в іннервації гладких м'язів внутрішніх органів, внутрішніх м'язів ока (регуляція величини зіниці), залоз (слізних, слинних, потових, бронхіальних, травних), кровоносних та лімфатичних судин.

Парасимпатичний відділ

Містить такі утворення в головному мозку:

• додаткове ядро ​​окорухового нерва (ядро Якубовича та Перліа): контроль величини зіниці;
• слізне ядро: відповідно, регулює сльозовиділення;
• верхнє та нижнє слиновидільні ядра: забезпечують продукцію слини;
• дорсальне ядро ​​блукаючого нерва: забезпечує парасимпатичні впливи на внутрішні органи (бронхи, серце, шлунок, кишечник, печінку, підшлункову залозу).

Крижовий відділ представлений нейронами бічних рогів сегментів S2-S4: вони регулюють сечовипускання та дефекацію, кровонаповнення судин статевих органів.

Периферичний відділ

Цей відділ представлений нервовими клітинами та волокнами, розташованими поза спинним і головним мозку. Ця частина вісцеральної нервової системи супроводжує судини, обплітаючи їх стінку, йде у складі периферичних нервів і сплетень (що належать до звичайної нервової системи). Периферичний відділ також має чіткий підрозділ на симпатичну та парасимпатичну частину. Периферичний відділ забезпечує передачу інформації від центральних структур вісцеральної нервової системи до органів, що іннервуються, тобто здійснює реалізацію «задуманого» в центральній вегетативної нервовій системі.

Симпатичний відділ

Представлений симпатичним стволом, розташованим по обидва боки від хребта. Симпатичний стовбур – це два ряди (правий та лівий) нервових вузлів. Вузли мають зв'язок один з одним у вигляді містків, що перекидаються між частинами однієї сторони та іншої. Тобто стовбур виглядає як ланцюжок з нервових грудочок. Наприкінці хребта два симпатичні стволи з'єднуються в один непарний куприковий вузол. Усього розрізняють 4 відділи симпатичного стовбура: шийний (3 вузли), грудний (9-12 вузлів), поперековий (2-7 вузлів), крижовий (4 вузли і плюс один куприковий).

У сфері симпатичного стовбура розташовуються тіла нейронів. До цих нейронів підходять волокна від нервових клітин бічних рогів симпатичної частини центрального відділу вегетативної нервової системи. Імпульс може перемикатися на нейронах симпатичного стовбура, а може проходити транзитом і перемикатися на проміжних вузлах нервових клітин, розташованих уздовж хребта або вздовж аорти. Надалі волокна нервових клітин після перемикання у вузлах формують плетіння. В області шиї це сплетення навколо сонних артерій, у грудній порожнині це серцеве та легеневе сплетення, у черевній – сонячне (черевне), верхнє брижове, нижнє брижове, черевне аортальне, верхнє та нижнє підчеревні. Ці великі сплетення діляться на дрібніші, від яких вегетативні волокна рухаються до органів, що іннервуються.

Парасимпатичний відділ

Представлений нервовими вузлами та волокнами. Особливість будови цього відділу у тому, що нервові вузли, у яких відбувається перемикання імпульсу, розташовуються безпосередньо біля органу і навіть у його структурах. Тобто волокна, що йдуть від «останніх» нейронів парасимпатичного відділу до структур, що іннервуються, дуже короткі.

Від центральних парасимпатичних центрів, розташованих у головному мозку, імпульси йдуть у складі черепно-мозкових нервів (відповідно окорухового, лицьового та трійчастого, язикоглоткового та блукаючого). Оскільки блукаючий нерв бере участь в іннервації внутрішніх органів, то в його складі волокна досягають глотки, гортані, стравоходу, шлунка, трахеї, бронхів, серця, печінки, підшлункової залози, кишечника. Виходить, що більшість внутрішніх органів отримує парасимпатичні імпульси із системи розгалужень лише одного нерва: блукаючого.

Від крижових відділівПарасимпатична частина центральної вісцеральної нервової системи нервові волокна йдуть у складі тазових нутрощових нервів, досягають органів малого таза (сечового міхура, сечівника, прямої кишки, насіннєвих бульбашок, передміхурової залози, матки, піхви, частини кишечника). У стінках органів імпульс перемикається в нервових вузлах, і короткі нервові гілочки безпосередньо контактують з областю, що іннервується.

Метасимпатичний відділ

Виділяється як окремий відділ вегетативної нервової системи. Виявляється переважно у стінках внутрішніх органів, що мають здатність до скорочення (серце, кишечник, сечовод та інші). Складається з мікровузлів та волокон, що утворюють нервове сплетення в товщі органу. Структури метасимпатичної вегетативної нервової системи можуть реагувати як на симпатичні, так і парасимпатичні впливи. Але, крім того, доведено і їхню здатність працювати автономно. Вважається, що перистальтична хвиля в кишечнику – це результат функціонування метасимпатичної вегетативної нервової системи, а симпатичний та парасимпатичний відділи лише регулюють силу перистальтики.

Як працюють симпатичний та парасимпатичний відділи?

Функціонування вегетативної нервової системи побудовано з урахуванням рефлекторної дуги. Рефлекторна дуга є ланцюжком з нейронів, у якій у певному напрямку рухається нервовий імпульс. Схематично це можна уявити так. На периферії нервове закінчення (рецептор) вловлює якесь подразнення з зовнішнього середовища(наприклад, холод), нервовим волокном передає інформацію про подразнення в центральну нервову систему (у тому числі і вегетативну). Після аналізу інформації, що надійшла, вегетативна система приймає рішення про дії у відповідь, яких вимагає дане роздратування (потрібно зігрітися, щоб не було холодно). З надсегментарних відділів вісцеральної нервової системи "рішення" (імпульс) передається в сегментарні відділи в головному та спинному мозку. Від нейронів центральних відділів симпатичної або парасимпатичної частини імпульс рухається до периферичних структур - симпатичного стовбура або нервових вузлів, розташованих поблизу органів. А від цих утворень імпульс по нервових волокнах досягає безпосереднього органу – реалізатора (у разі відчуття холоду виникає скорочення гладких м'язів у шкірі – «мурашки», «гусяча шкіра», організм намагається зігрітися). За цим принципом функціонує вся вегетативна нервова система.

Закон протилежностей

Забезпечення існування людського організму потребує вміння пристосовуватися. У різних ситуаціях можуть знадобитися протилежні події. Наприклад, у спеку потрібно охолоне (підвищується потовиділення), а коли холодно, потрібно зігрітися (потовиділення блокується). Симпатичний та парасимпатичний відділи вегетативної нервової системи надають протилежні впливи на органи та тканини, уміння «включити» або «вимкнути» той чи інший вплив і дозволяє людині виживати. Які ж ефекти викликає активація симпатичного та парасимпатичного відділів вегетативної нервової системи? Давайте дізнаємось.

Симпатична іннервація забезпечує:

Парасимпатична іннервація діє наступним чином:

• звуження зіниці, звуження очної щілини, «западання» очного яблука;
• посилення слиновиділення, слини багато і вона рідка;
• зменшення частоти серцевих скорочень;
• зниження артеріального тиску;
• звуження бронхів, збільшення слизу у бронхах;
• зменшення частоти дихання;
• посилення перистальтики до спазмів кишечника;
• збільшення секреції травних залоз;
• викликає ерекцію статевого члена та клітора.

Із загальної закономірності є винятки. В організмі людини є структури, які мають лише симпатичну іннервацію. Це стінки судин, потові залози та мозковий шар надниркових залоз. На них парасимпатичні впливи не поширюються.

Зазвичай в організмі здорової людинивпливи обох відділів перебувають у стані оптимальної рівноваги. Можливо незначне переважання однієї з них, що також є варіантом норми. Функціональне переважання збудливості симпатичного відділу називається симпатикотонією, а парасимпатичного відділу – ваготонією. Деякі вікові періоди людини супроводжуються підвищенням чи зниженням активності обох відділів (наприклад, у підлітковий період підвищується активність, а період старості знижується). Якщо спостерігається превалююча роль симпатичного відділу, то це проявляється блиском в очах, широкими зіницями, схильністю до підвищеного артеріальному тиску, запорам, надмірною тривожністю та ініціативністю. Ваготонічну дію проявляється вузькими зіницями, схильністю до зниженого артеріального тиску та непритомності, нерішучістю, надмірною масою тіла.

Таким чином, з викладеного стає зрозуміло, що автономна нервова система зі своїми протилежно спрямованими відділами забезпечує життєдіяльність людини. Причому працюють усі структури узгоджено та скоординовано. Діяльність симпатичного та парасимпатичного відділів не контролюється людським мисленням. Це саме той випадок, коли природа виявилася розумніша за людину. Ми маємо можливість займатися професійною діяльністю, мислити, творити, залишати собі час на невеликі слабкості, будучи впевненим, що власний організм не підведе. Внутрішні органипрацюватимуть навіть тоді, коли ми відпочиваємо. І це все завдяки вегетативній нервовій системі.

Навчальний фільм «Вегетативна нервова система»