Thioctacid bv laddningsdos. Medicinsk uppslagsbok geotar. Thioctacid - omfattning och terapeutiska effekter

En filmdragerad tablett innehåller:

Aktiv beståndsdel: 600 mg alfaliponsyra

Hjälpämnen: lågsubstituerad hydroxipropylcellulosa, hydroxipropylcellulosa, magnesiumstearat, hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), makrogol-6000, talk, titandioxid E171, kinolingul E104 aluminiumhydroxidlack, indigokarmin (indigotin) E132 aluminiumhydroxid.

Beskrivning

Gulgröna, mattblanka, bikonvexa, avlånga filmdragerade tabletter.

Farmakoterapeutisk grupp

Andra läkemedel som används för att behandla sjukdomar i matsmältningskanalen och metabola störningar. Tioktinsyra

ATS-kod: A16AX01.

Farmakologiska egenskaper

Tioktinsyra (α -liponsyra) är liknande i farmakologiska egenskaper med vitaminer i grupp B. Fungerar som ett koenzym vid oxidativ dekarboxylering av α-ketosyror. α-Liponsyra hjälper till att minska glykosyleringsslutprodukter, förbättra endoneuralt blodflöde, öka glutationnivåerna hos patienter med diabetes. In i klinisk forskningα-liponsyra har visat sig förbättra trofiska processer i neuroner. I kliniska studier på patienter med diabetisk polyneuropati ledde administrering av α-liponsyra till en minskning av sensoriska störningar som åtföljer diabetisk polyneuropati (smärta, parestesi, dysestesi, domningar).

Indikationer

Behandling av symtom på perifer (sensorisk-motorisk) diabetisk polyneuropati.

Kontraindikationer

Thioctacid 600 BV är absolut kontraindicerat hos patienter med känd överkänslighet mot alfa-liponsyra eller något av hjälpämnena.

Varning:

Thioctacid 600 BV är kontraindicerat till barn och ungdomar på grund av brist på kliniska data om användning i denna åldersgrupp.

Säkerhetsåtgärder

Efter användning av Thioctacid 600 BV är en förändring i lukten av urin möjlig, vilket inte har någon klinisk betydelse.

Interaktion med andra läkemedel

En minskning av effektiviteten av cisplatin noterades när det administrerades samtidigt med Thioctacid 600 BV.

Thioctacid 600 BV binder metaller. Av allmänna skäl bör det inte administreras samtidigt med läkemedel som innehåller metaller (till exempel järn, magnesium, kalciuminnehållande mejeriprodukter). Om Thioctacid 600 BV tas 30 minuter före frukost kan preparat som innehåller järn eller magnesium tas till lunch eller på kvällen.

Effekten av insulin eller orala antidiabetika för att sänka blodsockernivåerna kan förstärkas. Därför, särskilt i början av behandlingen, är frekvent övervakning av sockernivåerna nödvändig. I vissa fall kan det vara nödvändigt att minska dosen av insulin och/eller orala antidiabetika för att undvika symtom på lågt socker (hypoglykemi).

Varning:

Regelbunden alkoholkonsumtion är en betydande riskfaktor för utveckling och progression av klinisk bild neuropati och kan därför negativt påverka behandlingsprocessen med Thioctacid 600 BV. Patienter med diabetisk polyneuropati rekommenderas att avstå från alkohol. Begränsningen av alkoholkonsumtionen gäller även pauser mellan behandlingskurerna.

Graviditet och amning

På grund av bristen på adekvata kliniska data rekommenderas inte läkemedlet till kvinnor under graviditet.

Inga penetrationsdata läkemedel i modersmjölken. Läkemedlet rekommenderas inte för användning av kvinnor under perioden amning.

Inflytande på förmågan att framföra fordon och arbeta med rörliga mekanismer

Vid symptom negativa reaktioner från sidan nervsystem(yrsel) är det nödvändigt att avstå från att köra fordon och arbeta med rörliga mekanismer.

Bieffekter

Frekvensen av förekomst av biverkningar anges som: mycket ofta (≥1/10); ofta (från ≥1/100 till

Från sidan mag-tarmkanalen: ofta - illamående, mycket sällan - gastrointestinala störningar såsom kräkningar, smärta i mage och tarm, diarré.

Allergiska reaktioner: Väldigt sällan - allergiska reaktioner såsom hudutslag, urtikaria, klåda.

Från nervsystemet: ofta - yrsel; mycket sällan - en förändring i smakupplevelser.

Metaboliska störningar: mycket sällan - en minskning av blodsockernivåerna på grund av förbättrat glukosupptag. I sådana fall har symtom som liknar hypoglykemi beskrivits, inklusive yrsel, ökad svettning, huvudvärk och synnedsättning.

I händelse av biverkningar, inklusive de som inte anges i bruksanvisningen, måste du sluta ta läkemedlet och konsultera en läkare.

Dosering, administreringssätt och behandlingslängd

Dosering och appliceringssätt

Om inget annat anges, ta 1 Thioctacid 600 BV filmdragerad tablett motsvarande 600 mg alfa-liponsyra en gång dagligen som engångsdos, cirka 30 minuter före den första måltiden.

Ta på fastande mage, utan att tugga och dricka mycket vatten.

Kombination med födointag kan minska absorptionen av alfaliponsyra. Därför rekommenderas att ta hela den dagliga dosen en halvtimme före frukost, särskilt hos patienter med tecken på långsam matsmältning.

Behandlingens varaktighet

Eftersom diabetisk neuropati är en kronisk sjukdom kan det vara nödvändigt att ta Thioctacid 600 BV under en längre tid. Den behandlande läkaren väljer behandlingen i varje enskilt fall.

Grunden för behandlingen av diabetisk polyneuropati är den optimala behandlingen av diabetes mellitus.

Överdos

I vissa fall, särskilt i kombination med alkohol, när man tar mer än 10 g alfa-liponsyra, allvarliga, till och med livshotande tecken på förgiftning (såsom generaliserade krampanfall, allvarlig syra-basobalans som leder till laktacidos, allvarliga blödningsrubbningar). Efter att ha tagit stora doseralfa lipoic syra kan utveckla chock, akut skelettmuskelnekros, hemolys, disseminerad intravaskulär koagulation ( DIC), benmärgsdepression ochflera organfel.

Vid minsta oro för eventuell förgiftning med Thioctacid 600 BV (till exempel vid intag av mer än 10 tabletter à 600 mg för vuxna eller mer än 50 mg per kilo barnvikt), är omedelbar sjukhusvistelse indicerad med allmänna terapeutiska avgiftningsåtgärder (till exempel , artificiell framkallande av kräkningar, magsköljning, Aktivt kol etc.), under behandlingen möjliga konsekvenser och tecken måste vägledas av moderna principer intensivvård och symtomatiskt tillvägagångssätt.

Släpp blankett

Primär förpackning

sekundär förpackning

En flaska i en kartong med instruktioner.

Semester från apotek

På recept.

FRÅNexpiration rock

Hållbarhet - 5 år. Bör inte användas efter utgångsdatum.

Lagringsförhållanden

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 °C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Benzstraße 1

61352 Bad Homburg, Tyskland

Tillverkade:

MEDA Manufacturing GmbH

Neuratring 1

51063 Köln, Tyskland

Alla fall av ovanliga reaktioner i samband med användningen av läkemedlet måste rapporteras via e-post till sökandens representant().

Thioctacid BV: bruksanvisning och recensioner

Thioctacid BV är ett metaboliskt läkemedel med antioxidanteffekt.

Släpp form och sammansättning

Thioctacid BV finns i form av dragerade tabletter. filmhölje: grön-gul färg, avlång bikonvex form (30, 60 eller 100 stycken i mörka glasflaskor, 1 flaska i en kartong).

1 tablett innehåller:

• aktiv ingrediens: tioktisk (alfa-lipon) syra - 0,6 g;
• hjälpkomponenter: magnesiumstearat, hyprolos, lågsubstituerad hyprolos;
• filmskalets sammansättning: titandioxid, macrogol 6000, hypromellos, aluminiumlack baserad på indigokarmin och kinolingult färgämne, talk.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

BV tioktacid är ett metaboliskt läkemedel som förbättrar neuronal trofism, har hepatoskyddande, hypokolesterolemiska, hypoglykemiska och hypolipidemiska effekter.

Den aktiva substansen i läkemedlet är tioktinsyra, som finns i människokroppen och är en endogen antioxidant. Som ett koenzym är det involverat i reaktionerna av oxidativ fosforylering av pyrodruvsyra och alfa-ketosyror. Verkningsmekanismen för tioktsyra ligger nära den biokemiska effekten av B-vitaminer. Den hjälper till att skydda cellerna från de toxiska effekterna av fria radikaler som uppstår under metaboliska processer och neutraliserar exogena giftiga föreningar som har kommit in i kroppen. Genom att öka nivån av den endogena antioxidanten glutation, orsakar det en minskning av svårighetsgraden av symtom på polyneuropati.

Resultatet av den synergistiska verkan av tioktinsyra och insulin är en ökning av glukosutnyttjandet.

Farmakokinetik

Absorption av tioktinsyra från mag-tarmkanalen (GIT) när den tas oralt sker snabbt och fullständigt. Att ta läkemedlet med mat kan minska dess absorption. Cmax (maximal koncentration) i plasma efter intag av en engångsdos uppnås efter 30 minuter och är 0,004 mg/ml. Den absoluta biotillgängligheten för Thioctacid BV är 20 %.

Innan den går in i den systemiska cirkulationen genomgår tioktsyran en förstapassageeffekt genom levern. Huvudvägarna för dess metabolism är oxidation och konjugering.

T 1/2 (halveringstid) är 25 minuter.

Utsöndringen av den aktiva substansen Thioctacid BV och dess metaboliter sker genom njurarna. 80-90% av läkemedlet utsöndras i urinen.

Indikationer för användning

• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk polyneuropati.

Kontraindikationer

• graviditetsperiod;
• amning;
• barndom och ungdom;
• överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet.

Instruktioner för användning av Thioctacid BV: metod och dosering

Enligt instruktionerna tas Thioctacid BV 600 mg oralt på fastande mage, 0,5 timme före frukost, sväljs hel och sköljs ner med tillräcklig mängd vatten.

Med tanke på den kliniska genomförbarheten, för behandling av allvarliga former av polyneuropati, är det möjligt att initialt förskriva en lösning av tioktsyra för intravenös administrering (Thioctacid 600 T) under en period av 14 till 28 dagar, följt av överföring av patienten till ett dagligt intag av läkemedlet inuti (Thioctacid BV).

Bieffekter

• från sidan matsmältningssystemet: ofta - illamående; mycket sällan - kräkningar, smärta i mage och tarmar, diarré, försämrade smakupplevelser;
• från nervsystemet: ofta - yrsel;
• allergiska reaktioner: mycket sällan - klåda, hudutslag, urtikaria, anafylaktisk chock;
• från kroppen som helhet: mycket sällan - en minskning av blodsockernivåerna, uppkomsten av symtom på hypoglykemi i form av huvudvärk, förvirring, ökad svettning, synskada.

Överdos

Symtom: mot bakgrund av en engångsdos på 10–40 g tioktinsyra kan allvarlig förgiftning utvecklas med sådana manifestationer som generaliserade krampanfall, hypoglykemisk koma, allvarliga syra-basbalansrubbningar, laktacidos, allvarliga blodproppsstörningar (inklusive dödliga ).

Behandling: om en överdos av Thioctacid BV misstänks (en engångsdos för vuxna är mer än 10 tabletter, för ett barn - mer än 50 mg per 1 kg kroppsvikt), behöver patienten omedelbar sjukhusvistelse med utnämning av symptomatisk behandling. Om nödvändigt, applicera antikonvulsiv terapi, brådskande åtgärder som syftar till att upprätthålla funktionerna hos vitala organ.

speciella instruktioner

Eftersom etanol är en riskfaktor för utveckling av polyneuropati och orsakar en minskning av den terapeutiska effekten av Thioctacid BV, är alkoholkonsumtion strikt kontraindicerad för patienter.

Vid behandling av diabetisk polyneuropati bör patienten skapa förutsättningar som säkerställer upprätthållandet av en optimal nivå av glukos i blodet.

Används under graviditet och amning

På grund av bristen på tillräcklig erfarenhet av användning är utnämning av Thioctacid BV under graviditet och amning kontraindicerat.

Ansökan i barndomen

Eftersom det inte finns några kliniska data om användningen av Thioctacid BV hos barn och ungdomar, är det kontraindicerat att använda tioktinsyra för behandling av dem.

Ett antioxidantläkemedel som reglerar kolhydrat- och lipidmetabolismen

Aktiv substans

Tioktinsyra (α-liponsyra) (tioktinsyra)

Releaseform, sammansättning och förpackning

Filmdragerade tabletter gulgrön, avlång, bikonvex.

Hjälpämnen: lågsubstituerad hyprolos - 157 mg, hyprolos - 20 mg, magnesiumstearat - 24 mg.

Sammansättningen av filmskalet: hypromellos - 15,8 mg, makrogol 6000 - 4,7 mg, titandioxid - 4 mg, talk - 2,02 mg, aluminiumlack baserad på kinolingult färgämne - 1,32 mg, aluminiumlack baserat på - 0,16 mg.

30 st. - mörka glasflaskor (1) - förpackningar av kartong.
60 st. - mörka glasflaskor (1) - förpackningar av kartong.
100 stycken. - mörka glasflaskor (1) - förpackningar av kartong.

farmakologisk effekt

metaboliskt läkemedel. Tioktinsyra (α-liponsyra) finns i människokroppen, där den fungerar som ett koenzym i reaktionerna av oxidativ fosforylering av pyrodruvsyra och alfa-ketosyror. är en endogen antioxidant, enligt den biokemiska verkningsmekanismen är den nära B-vitaminer.

Tioktinsyra hjälper till att skydda cellerna från de toxiska effekterna av fria radikaler som förekommer i metaboliska processer; det neutraliserar också exogena giftiga föreningar som har kommit in i kroppen. Tioktinsyra ökar koncentrationen av den endogena antioxidanten glutation, vilket leder till en minskning av svårighetsgraden av symtom på polyneuropati.

Läkemedlet har en hepatoskyddande, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt; förbättrar neuronal trofism. Resultatet av den synergistiska verkan av tioktinsyra och insulin är en ökning av glukosutnyttjandet.

Farmakokinetik

Sugning

När du tar läkemedlet Thioctacid BV (snabb frisättning) oralt, absorberas tioktsyra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Samtidigt intag av mat kan minska absorptionen av läkemedlet. C max i blodet nås 30 minuter efter intag och är 4 μg/ml. Den absoluta biotillgängligheten för tioktsyra är 20 %.

Ämnesomsättning

Det genomgår effekten av "första passage" genom levern. De huvudsakliga metaboliska vägarna är oxidation och konjugering.

föder upp

T 1/2 är 25 min. Tioktinsyra och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%).

Indikationer

- diabetisk polyneuropati;

- alkoholisk polyneuropati.

Kontraindikationer

- graviditet (det finns ingen tillräcklig erfarenhet av användningen av läkemedlet);

- amningsperioden (det finns ingen tillräcklig erfarenhet av användningen av läkemedlet);

- barn och ungdom (det finns inga kliniska data om användningen av läkemedlet hos barn och ungdomar);

— överkänslighet till tioktisk (α-liponsyra) och andra komponenter i läkemedlet.

Dosering

Inuti utse 600 mg (1 tab.) 1 gång / dag. Tabletter tas på fastande mage, 30 minuter före frukost, utan att tugga och dricka vatten.

I svåra fall börjar behandlingen med utnämningen av en lösning för intravenös administrering i 2-4 veckor, sedan överförs patienten till behandling med Thioctacid BV.

Bieffekter

Utvecklingsfrekvens bieffekter definieras enligt följande: mycket ofta (>1/10); ofta (>1/100,<1/10); нечасто (>1/1000, < 1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Från matsmältningssystemet: ofta - illamående; mycket sällan - kräkningar, smärta i mage och tarmar, diarré, förändringar i smakupplevelser.

Allergiska reaktioner: mycket sällan - hudutslag, urtikaria, klåda, anafylaktisk chock.

Från nervsystemet: ofta - yrsel.

Från kroppen som helhet: mycket sällan - på grund av förbättrad användning kan blodsockernivåerna minska och symtom på hypoglykemi kan uppträda (förvirring, ökad svettning, huvudvärk, synstörningar).

Överdos

Symtom: när man tar tioktinsyra (α-liponsyra) i en dos på 10 g till 40 g, kan det finnas allvarliga tecken på förgiftning (generaliserade krampanfall; allvarliga kränkningar av syra-basbalansen (som leder till laktacidos), hypoglykemisk koma, svår blödningsrubbningar som ibland leder till döden).

Behandling: om en betydande överdos av läkemedlet misstänks (till exempel ta mer än 10 tabletter för vuxna eller mer än 50 mg / kg kroppsvikt för ett barn), är omedelbar sjukhusvistelse nödvändig med symptomatisk terapi, om nödvändigt, antikonvulsiv terapi, åtgärder för att upprätthålla de vitala organens funktioner.

farmakologisk interaktion

Med samtidig utnämning av tioktsyra minskar effektiviteten av cisplatin.

Tioktisk (α-lipon) syra binder metaller, så den bör inte administreras samtidigt med läkemedel som innehåller metaller (till exempel järn, magnesium, kalciumpreparat). Om Thioctacid BV tas 30 minuter före frukost, kan preparat som innehåller järn eller magnesium tas på eftermiddagen eller kvällen.

Med samtidig användning av tioktinsyra och insulin eller orala hypoglykemiska läkemedel kan deras effekt öka, så regelbunden övervakning av blodsockernivåerna rekommenderas, särskilt i början av tioktinsyrabehandling. I vissa fall är det tillåtet att minska dosen av hypoglykemiska läkemedel för att undvika utveckling av symtom på hypoglykemi.

Etanol och dess metaboliter försvagar effekten av tioktsyra.

speciella instruktioner

Alkoholkonsumtion är en riskfaktor för utveckling av polyneuropati och kan minska effektiviteten av Thioctacid BV, så patienter bör avstå från att ta alkoholhaltiga drycker både under behandling med läkemedlet och under perioder utanför behandlingen.

Behandling av diabetisk polyneuropati bör utföras mot bakgrund av att upprätthålla den optimala koncentrationen av glukos i blodet.

På grund av att tioktsyra binder metaller, och Thioctacid BV-tabletter tas 30 minuter före frukost, bör preparat som innehåller metaller tas till lunch eller på kvällen. Av samma anledning, under behandlingsperioden med Thioctacid BV, rekommenderas det att endast konsumera mejeriprodukter på eftermiddagen.

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 5 år.

metaboliskt läkemedel. Tioktinsyra (α-liponsyra) finns i människokroppen, där den fungerar som ett koenzym i reaktionerna av oxidativ fosforylering av pyrodruvsyra och alfa-ketosyror. Tioktinsyra är en endogen antioxidant, enligt den biokemiska verkningsmekanismen är den nära B-vitaminer.

Tioktinsyra hjälper till att skydda cellerna från de toxiska effekterna av fria radikaler som förekommer i metaboliska processer; det neutraliserar också exogena giftiga föreningar som har kommit in i kroppen. Tioktinsyra ökar koncentrationen av den endogena antioxidanten glutation, vilket leder till en minskning av svårighetsgraden av symtom på polyneuropati.

Läkemedlet har en hepatoskyddande, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt; förbättrar neuronal trofism. Resultatet av den synergistiska verkan av tioktinsyra och insulin är en ökning av glukosutnyttjandet.

Farmakokinetik

Sugning

När du tar läkemedlet Thioctacid ® BV (snabb frisättning) oralt absorberas tioktsyra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Samtidigt intag av mat kan minska absorptionen av läkemedlet. Cmax i blodplasma nås 30 minuter efter intag och är 4 μg/ml. Den absoluta biotillgängligheten för tioktsyra är 20 %.

Ämnesomsättning

Det genomgår effekten av "första passage" genom levern. De huvudsakliga metaboliska vägarna är oxidation och konjugering.

föder upp

T 1/2 är 25 min. Tioktinsyra och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%).

Släpp blankett

Tabletter, filmdragerade, gulgröna, avlånga, bikonvexa.

Hjälpämnen: lågsubstituerad hyprolos - 157 mg, hyprolos - 20 mg, magnesiumstearat - 24 mg.

Filmskalets sammansättning: hypromellos - 15,8 mg, makrogol 6000 - 4,7 mg, titandioxid - 4 mg, talk - 2,02 mg, aluminiumlack baserad på kinolingult färgämne - 1,32 mg, aluminiumlack baserad på indigokarmin - 0,16 mg.

30 st. - mörka glasflaskor (1) - förpackningar av kartong.
60 st. - mörka glasflaskor (1) - förpackningar av kartong.
100 stycken. - mörka glasflaskor (1) - förpackningar av kartong.

Dosering

Inuti utse 600 mg (1 tab.) 1 gång / dag. Tabletter tas på fastande mage, 30 minuter före frukost, utan att tugga och dricka vatten.

I svåra fall börjar behandlingen med utnämningen av en lösning för på/i introduktionen av Thioctacid ® 600 T i 2-4 veckor, sedan överförs patienten till behandling med Thioctacid ® BV.

Överdos

Symtom: när man tar tioktinsyra (α-liponsyra) i en dos på 10 g till 40 g, kan det finnas allvarliga tecken på förgiftning (generaliserade krampanfall; allvarliga kränkningar av syra-basbalansen (som leder till laktacidos), hypoglykemisk koma , allvarliga blodkoaguleringsstörningar, som ibland leder till döden.

Behandling: om en betydande överdos av läkemedlet misstänks (till exempel ta mer än 10 tabletter för vuxna eller mer än 50 mg / kg kroppsvikt för ett barn), är omedelbar sjukhusvistelse nödvändig med symtomatisk terapi, om nödvändigt antikonvulsiv terapi , åtgärder för att upprätthålla de vitala organens funktioner.

Samspel

Med samtidig utnämning av tioktinsyra och cisplatin sker en minskning av effektiviteten av cisplatin.

Tioctic (α-lipon) syra binder metaller, så det bör inte administreras samtidigt med läkemedel som innehåller metaller (till exempel järn, magnesium, kalciumpreparat). Om Thioctacid® BV tas 30 minuter före frukost, kan preparat som innehåller järn eller magnesium tas på eftermiddagen eller kvällen.

Med samtidig användning av tioktinsyra och insulin eller orala hypoglykemiska läkemedel kan deras effekt öka, så regelbunden övervakning av blodsockernivåerna rekommenderas, särskilt i början av tioktinsyrabehandling. I vissa fall är det tillåtet att minska dosen av hypoglykemiska läkemedel för att undvika utveckling av symtom på hypoglykemi.

Etanol och dess metaboliter försvagar effekten av tioktsyra.

Bieffekter

Förekomsten av biverkningar definieras enligt följande: mycket ofta (> 1/10); ofta (>1/100,<1/10); нечасто (>1/1000, < 1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Från matsmältningssystemet: ofta - illamående; mycket sällan - kräkningar, smärta i mage och tarmar, diarré, förändringar i smakupplevelser.

Allergiska reaktioner: mycket sällan - hudutslag, urtikaria, klåda, anafylaktisk chock.

Från nervsystemet: ofta - yrsel.

För kroppen som helhet: mycket sällan - på grund av förbättrat glukosutnyttjande kan blodsockernivåerna minska och symtom på hypoglykemi kan uppträda (förvirring, ökad svettning, huvudvärk, synstörningar).

Indikationer

• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk polyneuropati.

Kontraindikationer

• graviditet (det finns ingen tillräcklig erfarenhet av användningen av läkemedlet);
• amningsperioden (det finns ingen tillräcklig erfarenhet av användningen av läkemedlet);
• barn och ungdomar (det finns inga kliniska data om användningen av läkemedlet hos barn och ungdomar);
• överkänslighet mot tioktinsyra (α-liponsyra) och andra komponenter i läkemedlet.

Applikationsfunktioner

Används under graviditet och amning

Utnämningen av läkemedlet under graviditet och amning är kontraindicerat, eftersom. det finns ingen tillräcklig erfarenhet av användningen av läkemedlet under dessa perioder.

Använd till barn

Kontraindikation: barn och ungdomar (det finns inga kliniska data om användningen av läkemedlet hos barn och ungdomar).

speciella instruktioner

Alkoholkonsumtion är en riskfaktor för utveckling av polyneuropati och kan minska effekten av läkemedlet Thioctacid ® BV, så patienter bör avstå från att ta alkoholhaltiga drycker både under behandling med läkemedlet och under perioder utanför behandlingen.

Behandling av diabetisk polyneuropati bör utföras mot bakgrund av att upprätthålla den optimala koncentrationen av glukos i blodet.

På grund av att tioktsyra binder metaller, och Thioctacid ® BV tabletter tas 30 minuter före frukost, bör preparat som innehåller metaller tas till lunch eller på kvällen. Av samma anledning, under behandlingsperioden med Thioctacid BV, rekommenderas det att endast konsumera mejeriprodukter på eftermiddagen.