हास्य गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक सभी को छोड़कर हैं। त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता। विशिष्ट प्रतिरक्षा के हास्य कारक

बनाए रखने में बड़ी भूमिका उच्च स्तरशरीर की सुरक्षा को हास्य रक्षा कारकों को सौंपा गया है। यह ज्ञात है कि कृषि पशुओं के ताजा प्राप्त रक्त में सूक्ष्मजीवों की वृद्धि (बैक्टीरियोस्टेटिक क्षमता) को बाधित करने या मृत्यु (जीवाणुनाशक क्षमता) का कारण बनने की क्षमता होती है। रक्त और उसके सीरम के ये गुण लाइसोजाइम, पूरक, प्रॉपरडिन, इंटरफेरॉन, बैक्टीरियोलिसिन, मोनोकाइन्स, ल्यूकिन और कुछ अन्य जैसे पदार्थों की सामग्री के कारण होते हैं (S.I. Plyashchenko, V.T. Sidorov, 1979; V.M. Mityushnikov, 1985; S.A. Pigalev, वी.एम. स्कोर्लाकोव, 1989)।

लाइसोजाइम (मुरामिडेज़) एक सार्वभौमिक सुरक्षात्मक एंजाइम है जो आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्मा झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम और विभिन्न अंगों और ऊतकों से प्राप्त अर्क में पाया जाता है (Z.V. Ermolyeva, 1965; W.J. Herbert 1974; V.E. Pigarevsky, 1978; I. A. बोलोटनिकोव, 1982; एस.ए. पिगालेव, वी.एम. स्कोर्लाकोव, 1989; पी.एस. ग्वाकिसा, यू.एम. मिंगा, 1992)। लाइसोजाइम की सबसे छोटी मात्रा कंकाल की मांसपेशियों और मस्तिष्क में पाई जाती है (ओ.वी. बुखारिन, एन.वी. वासिलिव, 1974)। चिकन अंडे के प्रोटीन में बहुत अधिक लाइसोजाइम होता है (I.A. बोलोटनिकोव, 1982; A.A. सोखिन, E.F. चर्मुशेंको, 1984)। मुर्गियों के रक्त लाइसोजाइम टिटर का अंडा प्रोटीन लाइसोजाइम टिटर (वी.एम. मित्युश्निकोव, टी.ए. कोझारिनोवा, 1974; वी.एम. मितुश्निकोव, 1980) के साथ एक महत्वपूर्ण संबंध है। इस एंजाइम की एक उच्च सांद्रता उन अंगों में नोट की गई थी जो अवरोधक कार्य करते हैं: यकृत, प्लीहा, फेफड़े और फागोसाइट्स। लाइसोजाइम गर्मी के लिए प्रतिरोधी है (उबालने से निष्क्रिय), जीवित और मृत, मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों को अलग करने की क्षमता है, जिसे अलग-अलग तरीकों से समझाया गया है रासायनिक संरचनाजीवाणु कोशिका की सतह। लाइसोजाइम के रोगाणुरोधी प्रभाव को बैक्टीरिया की दीवार के म्यूकोपॉलीसेकेराइड संरचना के उल्लंघन के द्वारा समझाया गया है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका लाइस हो जाती है (पीए एमेलियानेंको, 1987; जी.ए. ग्रोशेवा, एन.आर. एसाकोवा, 1996)।

जीवाणुनाशक कार्रवाई के अलावा, लाइसोजाइम ल्यूकोसाइट्स के उचित और फागोसाइटिक गतिविधि के स्तर को प्रभावित करता है, झिल्ली और ऊतक अवरोधों की पारगम्यता को नियंत्रित करता है। यह एंजाइम लसीका, बैक्टीरियोस्टेसिस, बैक्टीरिया के एग्लूटिनेशन का कारण बनता है, फागोसाइटोसिस को उत्तेजित करता है, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, फाइब्रोब्लास्ट्स और एंटीबॉडी उत्पादन का प्रसार करता है। लाइसोजाइम का मुख्य स्रोत न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज हैं (डब्ल्यू.जे. हर्बर्ट 1974; ओ.वी. बुखारिन, एन.वी. वासिलिव, 1974; हां.ई. कोल्याकोव, 1986; वी.ए. मेदवेदस्की, 1998)।

ए.एफ. मोगिलेंको (1990), रक्त सीरम में लाइसोजाइम की सामग्री है महत्वपूर्ण संकेतकनिरर्थक प्रतिक्रियाशीलता और शरीर की सुरक्षा की स्थिति को चिह्नित करना।

ताजा रक्त सीरम में एक बहुघटक एंजाइमैटिक पूरक प्रणाली होती है, जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करके शरीर से एंटीजन को हटाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। पूरक प्रणाली में 11 प्रोटीन शामिल हैं जिनमें विभिन्न एंजाइमेटिक गतिविधियां होती हैं और इन्हें सी 1 से सी 9 तक प्रतीकों द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है। पूरक का मुख्य कार्य प्रतिजन लसीका है। पूरक प्रणाली के सक्रियण (स्वयं-विधानसभा) के दो तरीके हैं - शास्त्रीय और वैकल्पिक। पहले मामले में, एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स मुख्य है, दूसरे (वैकल्पिक) में सक्रियण के लिए शास्त्रीय मार्ग के पहले घटकों की आवश्यकता नहीं है: C1, C2 और C4 (F. Burnet, 1971; I.A. Bolotnikov, 1982) ; Ya.E. Kolyakov, 1986; A. Roit, 1991; V. A. Medvedsky, 1998)।

पूरक प्रणाली सीधे लक्ष्य कोशिकाओं के गैर-विशिष्ट पूरक लसीका में शामिल होती है, विशेष रूप से वायरस, केमोटैक्सिस और गैर-प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस, एंटीबॉडी-निर्भर पूरक लसीका, विशिष्ट एंटीबॉडी-निर्भर फागोसाइटोसिस, संवेदनशील कोशिकाओं की साइटोटोक्सिसिटी से प्रभावित होती है। अलग-अलग पूरक घटक या उनके टुकड़े रक्त वाहिकाओं की पारगम्यता और स्वर के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, रक्त जमावट प्रणाली को प्रभावित करते हैं, कोशिकाओं द्वारा हिस्टामाइन की रिहाई में भाग लेते हैं (एफ। बर्नेट, 1971; एस.ए. पिगलेव, वी.एम. स्कोर्लाकोव, 1989; ए. रोइट, 1991; पी. बेन्हिम, टी.के. हंट, 1992; आई.एम. कारपुट, 1993)।

प्राकृतिक (सामान्य) एंटीबॉडी स्वस्थ जानवरों के रक्त सीरम में छोटे टाइटर्स में निहित होते हैं जिनका विशेष टीकाकरण नहीं हुआ है। इन एंटीबॉडी की प्रकृति पूरी तरह से समझ में नहीं आती है। यह माना जाता है कि वे क्रॉस-टीकाकरण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं या एक संक्रामक एजेंट की एक छोटी मात्रा के शरीर में परिचय के जवाब में जो एक तीव्र बीमारी पैदा करने में सक्षम नहीं है, लेकिन केवल एक अव्यक्त या उप-संक्रमण का कारण बनता है (W.J. हर्बर्ट, 1974; एस.ए. पिगालेव, वी.एम. स्कोर्लाकोव, 1989)। पीए के अनुसार। एमेलियानेंको (1987), इम्युनोग्लोबुलिन की श्रेणी में प्राकृतिक एंटीबॉडी पर विचार करना अधिक समीचीन है, जिसका संश्लेषण एंटीजेनिक जलन के जवाब में होता है। रक्त में प्राकृतिक एंटीबॉडी की सामग्री पशु जीव की प्रतिरक्षा प्रणाली की परिपक्वता की डिग्री को दर्शाती है। कई के साथ सामान्य एंटीबॉडी के टिटर में कमी होती है पैथोलॉजिकल स्थितियां. पूरक के साथ मिलकर, सामान्य एंटीबॉडी भी रक्त सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि प्रदान करते हैं।

प्राकृतिक प्रतिरोध का हास्य कारक भी उचित है या, अधिक सटीक रूप से, उचित प्रणाली (Y.E. Kolyakov, 1986)। उचित नाम लैट से आता है। प्रो और पेर्डेरे - विनाश के लिए तैयार रहें। उचित प्रणाली प्राकृतिक में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है निरर्थक प्रतिरोधपशु जीव। Properdin ताजा सामान्य रक्त सीरम में 25 माइक्रोग्राम / एमएल तक की मात्रा में निहित है। यह मट्ठा प्रोटीन है। 220,000 वजनी, जिसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं, कुछ वायरस को बेअसर करने में सक्षम है। हां.ई के अनुसार। कोल्याकोवा, (1986); एस.ए. पिगलेवा, वी.एम. स्कोर्लाकोवा (1989); पर। राडचुक, जी.वी. डुनेवा, एन.एम. कोलिचेवा, एनआई। स्मिर्नोवा (1991), जीवाणुनाशक गतिविधि स्वयं प्रॉपरडिन के कारण प्रकट नहीं होती है, बल्कि प्रॉपरडिन सिस्टम के कारण होती है, जिसमें तीन शामिल होते हैं घटक भाग: 1) प्रॉपरडिन - मट्ठा प्रोटीन, 2) मैग्नीशियम आयन, 3) पूरक। इस प्रकार, उचित अपने आप पर कार्य नहीं करता है, लेकिन साथ में पूरक सहित जानवरों के रक्त में निहित अन्य कारकों के साथ।

इंटरफेरॉन शरीर की कोशिकाओं द्वारा उत्पादित प्रोटीन पदार्थों का एक समूह है और वायरस के प्रजनन को रोकता है। वायरस के अलावा, इंटरफेरॉन गठन इंड्यूसर्स बैक्टीरिया, बैक्टीरियल टॉक्सिन्स, म्यूटाजेन आदि हैं। कोशिकीय उत्पत्ति और इसके संश्लेषण को प्रेरित करने वाले कारकों के आधार पर, एक-इंटरफेरॉन, या ल्यूकोसाइट हैं, जो ल्यूकोसाइट्स और बी-इंटरफेरॉन द्वारा निर्मित होता है, या फाइब्रोब्लास्ट, जो फाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होता है। इन दोनों इंटरफेरॉन को पहले प्रकार के रूप में वर्गीकृत किया गया है और ये तब उत्पन्न होते हैं जब ल्यूकोसाइट्स और फाइब्रोब्लास्ट का वायरस और अन्य एजेंटों के साथ इलाज किया जाता है। इम्यून इंटरफेरॉन, या वाई-इंटरफेरॉन, जो गैर-वायरल इंड्यूसर्स द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज द्वारा निर्मित होता है (डब्ल्यू.जे. हर्बर्ट 1974; जेड.वी. एर्मोलेवा, 1965; एस.ए. पिगालेव, वी.एम. स्कोर्लाकोव, 1989; एन.ए. राडचुक, जी.वी. दुनाएव एट अल। , 1991; ए. रॉयट, 1991; पी.एस. मोरहन, ए. पिंटो, डी. स्टीवर्ट, 1991; आई.एम. कारपुट, 1993; एस.सी. कुंदर, के.एम. केली, पीएस मोरहन, 1993)।

उपरोक्त हास्य सुरक्षा कारकों के अलावा, बीटा-लाइसिन, लैक्टोफेरिन, इनहिबिटर, सी-रिएक्टिव प्रोटीन आदि जैसे महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

बीटा-लाइसिन रक्त सीरम प्रोटीन होते हैं जिनमें कुछ बैक्टीरिया को लाइसे करने की क्षमता होती है। वे एक माइक्रोबियल सेल के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली पर कार्य करते हैं, इसे नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे साइटोप्लाज्मिक झिल्ली में स्थित एंजाइम (ऑटोलिसिन) द्वारा सेल की दीवार का लसीका होता है, जब बीटा-लाइसिन साइटोप्लास्मिक झिल्ली के साथ बातचीत करते हैं तो सक्रिय और जारी होते हैं। इस प्रकार, बीटा लाइसिन ऑटोलिटिक प्रक्रियाओं और माइक्रोबियल सेल मौत का कारण बनता है।

लैक्टोफेरिन आयरन-बाध्यकारी गतिविधि वाला एक गैर-हाइमिक ग्लाइकोप्रोटीन है। यह दो फेरिक आयरन परमाणुओं को बांधता है, जिससे रोगाणुओं के साथ प्रतिस्पर्धा होती है और उनके विकास को रोकता है।

अवरोधक - लार, रक्त सीरम, श्वसन और पाचन तंत्र के उपकला के स्राव, विभिन्न अंगों और ऊतकों के अर्क में निहित गैर-विशिष्ट एंटीवायरल पदार्थ। उनमें संवेदनशील कोशिका के बाहर वायरस की गतिविधि को दबाने की क्षमता होती है, जबकि वायरस रक्त और तरल पदार्थों में होता है। अवरोधकों को दो वर्गों में विभाजित किया गया है, थर्मोलैबाइल (एक घंटे के लिए 60-62 0C तक गर्म होने पर गतिविधि खोना) और थर्मोस्टेबल (100 0C तक गर्म होने का सामना करना) (O.V. बुकहरिन, N.V. Vasilyev, 1977; V.E. Pigarevsky, 1978; S. I. Plyashchenko, V. T. सिदोरोव, 1979; आई. ए. बोलोटनिकोव, 1982; वी. एन. सिउरिन, आर. वी. बेलौसोवा, एन. वी. फ़ोमिना, 1991; एन. ए.

सी-रिएक्टिव प्रोटीन तीव्र भड़काऊ प्रक्रियाओं और ऊतक विनाश के साथ रोगों में पाया जाता है, क्योंकि यह इन प्रक्रियाओं की गतिविधि के एक संकेतक के रूप में काम कर सकता है। सामान्य सीरम में यह प्रोटीन नहीं पाया जाता है। सी-रिएक्टिव प्रोटीन में वर्षा, एग्लूटिनेशन, फागोसाइटोसिस, पूरक निर्धारण, यानी प्रतिक्रियाओं की शुरुआत करने की क्षमता होती है। इम्युनोग्लोबुलिन के समान कार्यात्मक विशेषताएं हैं। इसके अलावा, यह प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता को बढ़ाता है (W.J. हर्बर्ट 1974; S.S. अब्रामोव, A.F. मोगिलेंको, A.I. Yatusevich, 1988; A. Roit, 1991)।

गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारकों के तहत जीव की आनुवंशिक स्थिरता को बनाए रखने के लिए जन्मजात आंतरिक तंत्र को समझा जाता है, जिसमें रोगाणुरोधी कार्रवाई की एक विस्तृत श्रृंखला होती है। यह गैर-विशिष्ट तंत्र है जो एक संक्रामक एजेंट की शुरूआत के लिए पहली सुरक्षात्मक बाधा के रूप में कार्य करता है। गैर-विशिष्ट तंत्र को फिर से बनाने की आवश्यकता नहीं है, जबकि विशिष्ट एजेंट (एंटीबॉडी, संवेदीकृत लिम्फोसाइट्स) कुछ दिनों के बाद दिखाई देते हैं। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक एक साथ कई रोगजनक एजेंटों के खिलाफ काम करते हैं।

चमड़ा। बरकरार त्वचा सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के लिए एक शक्तिशाली बाधा है। इसी समय, यांत्रिक कारक महत्वपूर्ण हैं: उपकला की अस्वीकृति और वसामय और पसीने की ग्रंथियों का स्राव, जिसमें जीवाणुनाशक गुण (रासायनिक कारक) होते हैं।

श्लेष्मा झिल्ली। विभिन्न अंगों में, वे रोगाणुओं के प्रवेश में बाधाओं में से एक हैं। श्वसन पथ में, रोमक उपकला की मदद से यांत्रिक सुरक्षा की जाती है। ऊपरी के उपकला के सिलिया का आंदोलन श्वसन तंत्रप्राकृतिक छिद्रों की ओर सूक्ष्मजीवों के साथ म्यूकस फिल्म को लगातार घुमाता है: मौखिक गुहा और नाक मार्ग। खांसने और छींकने से कीटाणुओं को दूर करने में मदद मिलती है। श्लेष्म झिल्ली जीवाणुनाशक गुणों के साथ स्राव का स्राव करती है, विशेष रूप से लाइसोजाइम और इम्युनोग्लोबुलिन प्रकार ए के कारण।

पाचन तंत्र के रहस्य, उनके विशेष गुणों के साथ, कई रोगजनक रोगाणुओं को बेअसर करने की क्षमता रखते हैं। लार पहला रहस्य है जो खाद्य पदार्थों को संसाधित करता है, साथ ही माइक्रोफ्लोरा मौखिक गुहा में प्रवेश करता है। लाइसोजाइम के अलावा, लार में एंजाइम (एमाइलेज, फॉस्फेट, आदि) होते हैं। आमाशय रसकई रोगजनक रोगाणुओं (तपेदिक रोगजनकों, एंथ्रेक्स बैसिलस जीवित) पर भी हानिकारक प्रभाव पड़ता है। पित्त पाश्चुरेला की मृत्यु का कारण बनता है, लेकिन साल्मोनेला और एस्चेरिचिया कोलाई के खिलाफ अप्रभावी है।

एक जानवर की आंत में अरबों अलग-अलग सूक्ष्मजीव होते हैं, लेकिन इसके म्यूकोसा में शक्तिशाली रोगाणुरोधी कारक होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप संक्रमण शायद ही कभी होता है। सामान्य माइक्रोफ्लोराआंत ने कई रोगजनक और सड़ा हुआ सूक्ष्मजीवों के संबंध में विरोधी गुणों का उच्चारण किया है।

लिम्फ नोड्स। यदि सूक्ष्मजीव त्वचा और श्लेष्म बाधाओं को दूर करते हैं, तो लिम्फ नोड्स एक सुरक्षात्मक कार्य करना शुरू कर देते हैं। सूजन उनमें और संक्रमित ऊतक क्षेत्र में विकसित होती है - हानिकारक कारकों के सीमित प्रभाव के उद्देश्य से सबसे महत्वपूर्ण अनुकूली प्रतिक्रिया। सूजन के क्षेत्र में, गठित फाइब्रिन थ्रेड्स द्वारा रोगाणुओं को तय किया जाता है। भड़काऊ प्रक्रिया में, जमावट और फाइब्रिनोलिटिक सिस्टम के अलावा, पूरक प्रणाली, साथ ही अंतर्जात मध्यस्थ (प्रोस्टाग्लैंडिड्स, वासोएक्टिव एमाइन, आदि) भाग लेते हैं। सूजन के साथ बुखार, सूजन, लालिमा और दर्द होता है। भविष्य में, फागोसाइटोसिस (सेलुलर रक्षा कारक) रोगाणुओं और अन्य विदेशी कारकों से शरीर की रिहाई में सक्रिय भाग लेता है।

फागोसाइटोसिस (ग्रीक फागो से - खाओ, साइटोस - सेल) - रोगजनक जीवित या मारे गए रोगाणुओं और अन्य विदेशी कणों के शरीर की कोशिकाओं द्वारा सक्रिय अवशोषण की प्रक्रिया, इसके बाद इंट्रासेल्युलर एंजाइम की मदद से पाचन होता है। निचले एककोशिकीय और बहुकोशिकीय जीवों में, पोषण की प्रक्रिया फागोसाइटोसिस की मदद से की जाती है। उच्च जीवों में, फागोसाइटोसिस ने एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया की संपत्ति हासिल कर ली है, शरीर को विदेशी पदार्थों से मुक्त करना, दोनों बाहर से आते हैं और सीधे शरीर में ही बनते हैं। नतीजतन, फागोसाइटोसिस न केवल रोगजनक रोगाणुओं की शुरूआत के लिए कोशिकाओं की प्रतिक्रिया है - यह सार में सेलुलर तत्वों की एक अधिक सामान्य जैविक प्रतिक्रिया है, जो रोग और शारीरिक दोनों स्थितियों में नोट की जाती है।

फैगोसाइटिक कोशिकाओं के प्रकार। फागोसाइटिक कोशिकाओं को आमतौर पर दो मुख्य श्रेणियों में विभाजित किया जाता है: माइक्रोफेज (या पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर फागोसाइट्स - पीएमएन) और मैक्रोफेज (या मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स - एमएन)। फैगोसाइटिक पीएमएन के विशाल बहुमत न्यूट्रोफिल हैं। मैक्रोफेज के बीच, मोबाइल (परिसंचारी) और स्थिर (गतिहीन) कोशिकाएं प्रतिष्ठित हैं। मोटाइल मैक्रोफेज परिधीय रक्त मोनोसाइट्स हैं, और अचल यकृत, प्लीहा के मैक्रोफेज हैं, लसीकापर्वदीवारों को अस्तर करना छोटे बर्तनऔर अन्य अंग और ऊतक।

मैक्रो- और माइक्रोफेज के मुख्य कार्यात्मक तत्वों में से एक लाइसोसोम हैं - 0.25-0.5 माइक्रोन के व्यास वाले दाने, जिसमें एंजाइमों का एक बड़ा सेट होता है (एसिड फॉस्फेट, बी-ग्लुकुरोनिडेज़, मायलोपरोक्सीडेज, कोलेजनेज़, लाइसोजाइम, आदि) और एक संख्या विभिन्न एंटीजन के विनाश में भाग लेने में सक्षम अन्य पदार्थों (केशनिक प्रोटीन, फागोसाइटिन, लैक्टोफेरिन) की।

फागोसाइटिक प्रक्रिया के चरण। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण शामिल हैं: 1) फागोसाइट्स की सतह पर कणों के केमोटैक्सिस और आसंजन (आसंजन); 2) कोशिका में कणों का क्रमिक विसर्जन (कब्जा), इसके बाद कोशिका झिल्ली के एक हिस्से को अलग करना और फागोसोम का निर्माण; 3) लाइसोसोम के साथ फैगोसोम का संलयन; 4) कैप्चर किए गए कणों का एंजाइमेटिक पाचन और शेष माइक्रोबियल तत्वों को हटाना। फागोसाइटोसिस की गतिविधि रक्त सीरम में ऑप्सोनिन की उपस्थिति से जुड़ी होती है। ऑप्सोनिन सामान्य रक्त सीरम प्रोटीन होते हैं जो रोगाणुओं के साथ गठबंधन करते हैं, जिससे बाद वाले फागोसाइटोसिस के लिए अधिक सुलभ हो जाते हैं। थर्मोस्टेबल और थर्मोलेबल ऑप्सोनिन हैं। पूर्व मुख्य रूप से इम्युनोग्लोबुलिन जी से संबंधित है, हालांकि इम्युनोग्लोबुलिन ए और एम से संबंधित ऑप्सोनिन फागोसाइटोसिस में योगदान कर सकते हैं। थर्मोलेबल ऑप्सोनिन (20 मिनट के लिए 56 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर नष्ट) में पूरक प्रणाली के घटक शामिल हैं - सी1, सी2, सी3 और सी4 .

फागोसाइटोसिस, जिसमें एक फागोसिटोज्ड सूक्ष्म जीव की मृत्यु होती है, पूर्ण (परिपूर्ण) कहा जाता है। हालांकि, कुछ मामलों में, फागोसाइट्स के अंदर रोगाणु मरते नहीं हैं, और कभी-कभी गुणा भी करते हैं (उदाहरण के लिए, तपेदिक, एंथ्रेक्स बैसिलस, कुछ वायरस और कवक के प्रेरक एजेंट)। ऐसे फैगोसाइटोसिस को अधूरा (अपूर्ण) कहा जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि, फागोसाइटोसिस के अलावा, मैक्रोफेज विनियामक और प्रभावकारी कार्य करते हैं, एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान लिम्फोसाइटों के साथ सहकारी रूप से बातचीत करते हैं।

हास्य कारक. शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के विनोदी कारकों में शामिल हैं: सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रोपरडीन, बीटा-लाइसिन (लाइसिन), पूरक, इंटरफेरॉन, रक्त सीरम में वायरस अवरोधक और कई अन्य पदार्थ जो लगातार शरीर में मौजूद होते हैं। शरीर।

सामान्य एंटीबॉडी। जानवरों और मनुष्यों के रक्त में जो पहले कभी बीमार नहीं हुए हैं और जिनका टीकाकरण नहीं हुआ है, ऐसे पदार्थ पाए जाते हैं जो कई प्रतिजनों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन कम मात्रा में, 1:10-1:40 के कमजोर पड़ने से अधिक नहीं। इन पदार्थों को सामान्य या प्राकृतिक एंटीबॉडी कहा जाता था। माना जाता है कि वे विभिन्न सूक्ष्मजीवों के साथ प्राकृतिक प्रतिरक्षण के परिणाम हैं।

लाइसोजाइम। लाइसोजाइम लाइसोसोमल एंजाइम को संदर्भित करता है, आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्मा झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम और अंगों और ऊतकों के अर्क, दूध, मुर्गियों के अंडे के सफेद भाग में बहुत सारे लाइसोजाइम में पाया जाता है। लाइसोजाइम गर्मी के लिए प्रतिरोधी है (उबलने से निष्क्रिय), जीवित और मृत, ज्यादातर ग्राम-पॉजिटिव, सूक्ष्मजीवों को लाइसे करने की क्षमता है।

स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए। यह पाया गया कि SIgA दूध के रहस्यों में, श्लेष्मा झिल्ली के स्राव की सामग्री में लगातार मौजूद है और लार ग्रंथियां, वी आंत्र पथइसमें मजबूत रोगाणुरोधी और एंटीवायरल गुण हैं।

प्रॉपरडाइन (लेट। प्रो और पेर्डेरे - विनाश के लिए तैयार)। 1954 में पिलिमर द्वारा एक गैर-विशिष्ट रक्षा और साइटोलिसिस कारक के रूप में वर्णित। 25 एमसीजी / एमएल तक की मात्रा में सामान्य रक्त सीरम में निहित। यह एक घाट के साथ एक मट्ठा प्रोटीन है। वजन 220,000 प्रोपरडीन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश, वायरस के तटस्थकरण, कुछ लाल रक्त कोशिकाओं के विश्लेषण में भाग लेता है। यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि गतिविधि उचित रूप से नहीं, बल्कि उचित प्रणाली (पूरक और द्विसंयोजक मैग्नीशियम आयनों) द्वारा प्रकट होती है। प्रॉपरडिन नेटिव गैर-विशिष्ट पूरक सक्रियण (वैकल्पिक पूरक सक्रियण मार्ग) में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लाइसिन रक्त सीरम प्रोटीन होते हैं जिनमें कुछ बैक्टीरिया या लाल रक्त कोशिकाओं को ग्रहण करने की क्षमता होती है। कई जानवरों के रक्त सीरम में बीटा-लाइसिन होते हैं, जो हे बेसिलस की संस्कृति के लसीका का कारण बनते हैं, और कई रोगजनक रोगाणुओं के खिलाफ भी बहुत सक्रिय होते हैं।

लैक्टोफेरिन। लैक्टोफेरिन आयरन-बाध्यकारी गतिविधि वाला एक गैर-हाइमिक ग्लाइकोप्रोटीन है। रोगाणुओं के साथ प्रतिस्पर्धा करते हुए फेरिक आयरन के दो परमाणुओं को बांधता है, जिसके परिणामस्वरूप रोगाणुओं की वृद्धि दब जाती है। यह पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स और ग्रंथियों के उपकला के क्लस्टर-आकार की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होता है। यह ग्रंथियों के स्राव का एक विशिष्ट घटक है - लार, लैक्रिमल, दूध, श्वसन, पाचन और जननांग पथ। यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि लैक्टोफेरिन स्थानीय प्रतिरक्षा का एक कारक है जो उपकला पूर्णांक को रोगाणुओं से बचाता है।

पूरक होना। पूरक रक्त सीरम और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में प्रोटीन की एक बहुघटक प्रणाली है जो प्रतिरक्षा होमियोस्टेसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। बुचनर ने पहली बार 1889 में "एलेक्सिन" नाम से वर्णित किया था - एक थर्मोलेबल कारक, जिसकी उपस्थिति में रोगाणुओं का विश्लेषण देखा जाता है। 1895 में एर्लिच द्वारा "पूरक" शब्द पेश किया गया था। यह लंबे समय से देखा गया है कि ताजा रक्त सीरम की उपस्थिति में विशिष्ट एंटीबॉडी एरिथ्रोसाइट्स के हेमोलिसिस या एक जीवाणु कोशिका के लसीका का कारण बन सकते हैं, लेकिन अगर सीरम को 56 डिग्री सेल्सियस पर गर्म किया जाता है प्रतिक्रिया शुरू करने से 30 मिनट पहले, तब लसीका नहीं होगा। यह पता चला कि हेमोलिसिस (लिसिस) ताजा सीरम में पूरक की उपस्थिति के कारण होता है। पूरक की सबसे बड़ी मात्रा गिनी सूअरों के रक्त सीरम में पाई जाती है।

पूरक प्रणाली में कम से कम 11 अलग-अलग सीरम प्रोटीन होते हैं, जिन्हें C1 से C9 नामित किया जाता है। C1 की तीन उपइकाइयाँ हैं - Clq, Clr, C Is। सक्रिय रूपपूरक ऊपर (सी) एक डैश द्वारा इंगित किया गया है।

पूरक प्रणाली के सक्रियण (स्व-विधानसभा) के दो तरीके हैं - शास्त्रीय और वैकल्पिक, ट्रिगर तंत्र में भिन्न।

शास्त्रीय सक्रियण मार्ग में, पहला पूरक घटक C1 प्रतिरक्षा परिसरों (एंटीजन + एंटीबॉडी) को बांधता है, जिसमें क्रमिक रूप से उप-घटक (Clq, Clr, Cls), C4, C2 और C3 शामिल हैं। कॉम्प्लेक्स C4, C2 और C3 पर फिक्सेशन प्रदान करता है कोशिका झिल्लीसक्रिय C5 पूरक घटक, और फिर C6 और C7 प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से स्विच किया गया जो C8 और C9 के निर्धारण में योगदान देता है। नतीजतन, सेल की दीवार को नुकसान या बैक्टीरिया सेल का लसीका होता है।

पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग में, सक्रियकर्ता स्वयं वायरस, बैक्टीरिया या एक्सोटॉक्सिन हैं। वैकल्पिक सक्रियण मार्ग में घटक C1, C4 और C2 शामिल नहीं हैं। सक्रियण C3 चरण से शुरू होता है, जिसमें प्रोटीन का एक समूह शामिल होता है: P (उचित), B (प्रोएक्टिवेटर), D (प्रोएक्टिवेटर कन्वर्टेज़ C3) और अवरोधक J और H। प्रतिक्रिया में, उचित C3 और C5 कन्वर्टेस को स्थिर करता है, इसलिए यह सक्रियण मार्ग को प्रॉपरडिन सिस्टम भी कहा जाता है। प्रतिक्रिया कारक बी से सी 3 के अतिरिक्त के साथ शुरू होती है, लगातार प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, पी (उचित) को जटिल (सी 3 कन्वर्टेज़) में डाला जाता है, जो सी 3 और सी 5 पर एंजाइम के रूप में कार्य करता है, पूरक का झरना सक्रियण सी 6, सी 7, सी 8 और सी 9 से शुरू होता है, जिससे सेल की दीवार या सेल लसीका को नुकसान होता है।

इस प्रकार, शरीर के लिए, पूरक प्रणाली एक प्रभावी रक्षा तंत्र के रूप में कार्य करती है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं या रोगाणुओं या विषाक्त पदार्थों के सीधे संपर्क के परिणामस्वरूप सक्रिय होती है। आइए सक्रिय पूरक घटकों के कुछ जैविक कार्यों पर ध्यान दें: Clq सेलुलर से ह्यूमरल और इसके विपरीत प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं को स्विच करने की प्रक्रिया के नियमन में शामिल है; सेल-बाउंड C4 प्रतिरक्षा लगाव को बढ़ावा देता है; C3 और C4 फागोसाइटोसिस बढ़ाते हैं; C1 / C4, वायरस की सतह से जुड़कर, सेल में वायरस की शुरूआत के लिए जिम्मेदार रिसेप्टर्स को ब्लॉक करता है; C3a और C5a एनाफिलेक्टोसिन के समान हैं, वे न्युट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स पर कार्य करते हैं, बाद वाले लाइसोसोमल एंजाइम का स्राव करते हैं जो विदेशी प्रतिजनों को नष्ट करते हैं, माइक्रोफेज का निर्देशित प्रवास प्रदान करते हैं, चिकनी मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनते हैं, और सूजन को बढ़ाते हैं (चित्र 13)।

यह स्थापित किया गया है कि मैक्रोफेज C1, C2, C4, C3 और C5 का संश्लेषण करते हैं। हेपेटोसाइट्स - सी 3, सी 6, सी 8, कोशिकाएं।

इंटरफेरॉन, 1957 में अंग्रेजी वायरोलॉजिस्ट ए। आइजैक और आई। लिंडेनमैन द्वारा अलग किया गया। इंटरफेरॉन को मूल रूप से एंटीवायरल सुरक्षा कारक माना जाता था। बाद में यह पता चला कि यह प्रोटीन पदार्थों का एक समूह है, जिसका कार्य कोशिका के आनुवंशिक होमोस्टैसिस को सुनिश्चित करना है। वायरस के अलावा, इंटरफेरॉन गठन इंड्यूसर्स बैक्टीरिया, बैक्टीरियल टॉक्सिन्स, मिटोजेन्स आदि हैं। इंटरफेरॉन की सेलुलर उत्पत्ति और इसके संश्लेषण को प्रेरित करने वाले कारकों के आधार पर, "-इंटरफेरॉन, या ल्यूकोसाइट हैं, जो वायरस के साथ इलाज किए गए ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित होता है और अन्य एजेंट, इंटरफेरॉन, या फ़ाइब्रोब्लास्ट, जो वायरस या अन्य एजेंटों के साथ इलाज किए गए फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होते हैं। इन दोनों इंटरफेरॉन को टाइप I के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इम्यून इंटरफेरॉन, या वाई-इंटरफेरॉन, गैर-वायरल इंड्यूसर्स द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज द्वारा निर्मित होता है।

इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों के नियमन में भाग लेता है: यह संवेदनशील लिम्फोसाइटों और के-कोशिकाओं के साइटोटॉक्सिक प्रभाव को बढ़ाता है, इसमें एक एंटीप्रोलिफेरेटिव और एंटीट्यूमर प्रभाव होता है, आदि। इंटरफेरॉन में विशिष्ट ऊतक विशिष्टता होती है, यानी इसमें अधिक सक्रिय होता है जैविक प्रणाली, जिसमें यह उत्पन्न होता है, से कोशिकाओं की रक्षा करता है विषाणुजनित संक्रमणकेवल अगर यह वायरस से संपर्क करने से पहले उनके साथ बातचीत करता है।

संवेदनशील कोशिकाओं के साथ इंटरफेरॉन की बातचीत की प्रक्रिया को कई चरणों में बांटा गया है: 1) सेल रिसेप्टर्स पर इंटरफेरॉन का सोखना; 2) एक एंटीवायरल स्थिति का समावेश; 3) एंटीवायरल प्रतिरोध का विकास (इंटरफेरॉन-प्रेरित आरएनए और प्रोटीन का संचय); 4) वायरल संक्रमण के लिए स्पष्ट प्रतिरोध। इसलिए, इंटरफेरॉन सीधे वायरस के साथ बातचीत नहीं करता है, लेकिन वायरस के प्रवेश को रोकता है और वायरल न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति के दौरान सेलुलर राइबोसोम पर वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को रोकता है। इंटरफेरॉन में विकिरण-सुरक्षात्मक गुण भी होते हैं।

सीरम अवरोधक। अवरोधक सामान्य देशी रक्त सीरम में निहित प्रोटीन प्रकृति के गैर-विशिष्ट एंटीवायरल पदार्थ हैं, श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के स्राव, अंगों और ऊतकों के अर्क में। उनमें संवेदनशील कोशिका के बाहर वायरस की गतिविधि को दबाने की क्षमता होती है, जब वायरस रक्त और तरल पदार्थों में होता है। अवरोधकों को थर्मोलैबाइल में विभाजित किया जाता है (जब रक्त सीरम को 1 घंटे के लिए 60-62 डिग्री सेल्सियस पर गर्म किया जाता है तो वे अपनी गतिविधि खो देते हैं) और थर्मोस्टेबल (100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने का सामना करते हैं)। कई वायरस के खिलाफ इनहिबिटर्स में सार्वभौमिक वायरस-बेअसर और एंटी-हेमग्लुटिनेटिंग गतिविधि होती है।

सीरम अवरोधकों के अलावा, ऊतक, पशु स्राव और मलमूत्र अवरोधकों का वर्णन किया गया है। इस तरह के अवरोधक कई वायरस के खिलाफ सक्रिय साबित हुए हैं, उदाहरण के लिए, श्वसन पथ के स्रावी अवरोधकों में एंटीहेमग्लुटिनेटिंग और वायरस-बेअसर करने वाली गतिविधि होती है।

रक्त सीरम (बीएएस) की जीवाणुनाशक गतिविधि। ताजा मानव और पशु रक्त सीरम ने संक्रामक रोगों के कई रोगजनकों के खिलाफ मुख्य रूप से बैक्टीरियोस्टेटिक गुणों का उच्चारण किया है। मुख्य घटक जो सूक्ष्मजीवों की वृद्धि और विकास को रोकते हैं, वे हैं सामान्य एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रोपरडीन, पूरक, मोनोकाइन, ल्यूकिन और अन्य पदार्थ। इसलिए, बीएएस रोगाणुरोधी गुणों की एक एकीकृत अभिव्यक्ति है जो गैर-विशिष्ट सुरक्षा के हास्य कारकों का हिस्सा हैं। बीएएस जानवरों को रखने और खिलाने की स्थिति पर निर्भर करता है, खराब रखने और खिलाने के साथ, सीरम गतिविधि काफी कम हो जाती है।

तनाव का अर्थ. गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारकों में सुरक्षात्मक और अनुकूली तंत्र भी शामिल हैं, जिन्हें "तनाव" कहा जाता है, और कारक जो तनाव का कारण बनते हैं, जी सिल्जे को तनावकर्ता कहा जाता है। सिल्जे के अनुसार, तनाव शरीर की एक विशेष गैर-विशिष्ट स्थिति है जो विभिन्न हानिकारक पर्यावरणीय कारकों (तनाव) की कार्रवाई के जवाब में होती है। रोगजनक सूक्ष्मजीवों और उनके विषाक्त पदार्थों के अलावा, तनाव कारक ठंड, गर्मी, भूख, आयनकारी विकिरण और अन्य एजेंट हो सकते हैं जो शरीर में प्रतिक्रिया पैदा करने की क्षमता रखते हैं। अनुकूलन सिंड्रोम सामान्य और स्थानीय हो सकता है। यह हाइपोथैलेमिक केंद्र से जुड़े पिट्यूटरी-एड्रेनोकोर्टिकल सिस्टम की कार्रवाई के कारण होता है। एक तनाव के प्रभाव में, पिट्यूटरी ग्रंथि एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच) को तीव्रता से रिलीज करना शुरू कर देती है, जो एड्रेनल ग्रंथियों के कार्यों को उत्तेजित करती है, जिससे उन्हें कोर्टिसोन जैसे एंटी-इंफ्लैमेटरी हार्मोन की रिहाई में वृद्धि होती है, जो सुरक्षात्मक को कम करता है- भड़काऊ प्रतिक्रिया। यदि तनाव कारक का प्रभाव बहुत अधिक या लंबे समय तक रहता है, तो अनुकूलन की प्रक्रिया में रोग उत्पन्न होता है।

पशुपालन की तीव्रता के साथ, जानवरों के संपर्क में आने वाले तनाव कारकों की संख्या में काफी वृद्धि हुई है। इसलिए, तनावपूर्ण प्रभावों की रोकथाम जो जीव के प्राकृतिक प्रतिरोध को कम करती है और बीमारियों का कारण बनती है, पशु चिकित्सा और पशु चिकित्सा सेवा के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक है।

फागोसाइट्स के अलावा, रक्त में घुलनशील गैर-विशिष्ट पदार्थ होते हैं जो सूक्ष्मजीवों पर हानिकारक प्रभाव डालते हैं। इनमें कॉम्प्लिमेंट, प्रॉपरडिन, β-लाइसिन, एक्स-लाइसिन, एरिथ्रिन, ल्यूकिन, प्लाकिन्स, लाइसोजाइम आदि शामिल हैं।

पूरक (लैटिन पूरक से - जोड़) प्रोटीन रक्त अंशों की एक जटिल प्रणाली है जिसमें सूक्ष्मजीवों और अन्य विदेशी कोशिकाओं, जैसे कि लाल रक्त कोशिकाओं को ग्रहण करने की क्षमता होती है। कई पूरक घटक हैं: C 1, C 2, C 3, आदि। पूरक 30 मिनट के लिए 55 ° C के तापमान पर नष्ट हो जाता है। इस संपत्ति को थर्मोलेबिलिटी कहा जाता है। यह यूवी किरणों आदि के प्रभाव में झटकों से भी नष्ट हो जाता है। रक्त सीरम के अलावा, पूरक शरीर के विभिन्न तरल पदार्थों और भड़काऊ एक्सयूडेट में पाया जाता है, लेकिन आंख और मस्तिष्कमेरु द्रव के पूर्वकाल कक्ष में अनुपस्थित होता है।

प्रॉपरडीन (लैटिन प्रॉपरडे से - तैयार करने के लिए) सामान्य रक्त सीरम के घटकों का एक समूह है जो मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में पूरक को सक्रिय करता है। यह एंजाइम के समान है और शरीर के संक्रमण के प्रतिरोध में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। रक्त सीरम में प्रोपरडीन के स्तर में कमी प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं की अपर्याप्त गतिविधि को इंगित करती है।

β-लाइसिन मानव रक्त सीरम के थर्मोस्टेबल (तापमान प्रतिरोधी) पदार्थ होते हैं जिनका रोगाणुरोधी प्रभाव होता है, मुख्य रूप से ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ। 63 डिग्री सेल्सियस पर और यूवी किरणों की क्रिया के तहत नष्ट।

एक्स-लाइसिन एक थर्मोस्टेबल पदार्थ है जिसे रोगियों के रक्त से अलग किया जाता है उच्च तापमान. इसमें भागीदारी के बिना मुख्य रूप से ग्राम-नकारात्मक वाले लाइसे बैक्टीरिया को पूरक करने की क्षमता है। 70-100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने का सामना करता है।

एरिथ्रिन पशु एरिथ्रोसाइट्स से पृथक। डिप्थीरिया रोगजनकों और कुछ अन्य सूक्ष्मजीवों पर इसका बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव पड़ता है।

ल्यूकिन ल्यूकोसाइट्स से पृथक जीवाणुनाशक पदार्थ हैं। थर्मोस्टेबल, 75-80 डिग्री सेल्सियस पर नष्ट हो जाता है। रक्त में बहुत कम मात्रा में पाया जाता है।

प्लैकिन्स प्लेटलेट्स से पृथक किए गए ल्यूकिन के समान पदार्थ हैं।

लाइसोजाइम एक एंजाइम है जो माइक्रोबियल कोशिकाओं की झिल्ली को नष्ट कर देता है। यह आंसू, लार, रक्त तरल पदार्थ में पाया जाता है। आंख के कंजंक्टिवा के घावों का तेजी से उपचार, मौखिक गुहा की श्लेष्मा झिल्ली, नाक काफी हद तक लाइसोजाइम की उपस्थिति के कारण होता है।

मूत्र के घटक घटक, प्रोस्टेटिक द्रव, विभिन्न ऊतकों के अर्क में भी जीवाणुनाशक गुण होते हैं। सामान्य सीरम में थोड़ी मात्रा में इंटरफेरॉन होता है।

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1. विनोदी अविशिष्ट रक्षा कारक क्या हैं?

2. अविशिष्ट रक्षा के कौन से विनोदी कारक आप जानते हैं?

विशिष्ट शरीर रक्षा कारक (प्रतिरक्षा)

ऊपर सूचीबद्ध घटक हास्य सुरक्षा कारकों के पूरे शस्त्रागार को समाप्त नहीं करते हैं। उनमें से मुख्य विशिष्ट एंटीबॉडी हैं - इम्युनोग्लोबुलिन, जब विदेशी एजेंट - एंटीजन - शरीर में पेश किए जाते हैं।

एंटीजन

एंटीजन ऐसे पदार्थ होते हैं जो आनुवंशिक रूप से शरीर के लिए अलग-थलग होते हैं (प्रोटीन, न्यूक्लियोप्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, आदि), जिसके परिचय के लिए शरीर विशिष्ट प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं के विकास के साथ प्रतिक्रिया करता है। इनमें से एक प्रतिक्रिया एंटीबॉडी का निर्माण है।

एंटीजन के दो मुख्य गुण होते हैं: 1) इम्यूनोजेनेसिटी, यानी एंटीबॉडी और इम्यून लिम्फोसाइटों के निर्माण की क्षमता; 2) एंटीबॉडी और प्रतिरक्षा (संवेदी) लिम्फोसाइटों के साथ एक विशिष्ट बातचीत में प्रवेश करने की क्षमता, जो खुद को प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं (बेअसर, समूहन, लसीका, आदि) के रूप में प्रकट करती है। ऐसे एंटीजन जिनमें दोनों लक्षण होते हैं, पूर्ण एंटीजन कहलाते हैं। इनमें विदेशी प्रोटीन, सीरा, सेलुलर तत्व, विषाक्त पदार्थ, बैक्टीरिया, वायरस शामिल हैं।

पदार्थ जो प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं का कारण नहीं बनते हैं, विशेष रूप से एंटीबॉडी का उत्पादन, लेकिन तैयार एंटीबॉडी के साथ एक विशिष्ट बातचीत में प्रवेश करते हैं, उन्हें हैप्टेंस - दोषपूर्ण एंटीजन कहा जाता है। बड़े आणविक पदार्थों - प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड के साथ संयोजन के बाद हैप्टेंस पूर्ण प्रतिजनों के गुणों को प्राप्त करते हैं।

विभिन्न पदार्थों के एंटीजेनिक गुणों को निर्धारित करने वाली स्थितियाँ हैं: विदेशीता, मैक्रोमोलेक्यूलरिटी, कोलाइडल अवस्था, घुलनशीलता। प्रतिजनता तब प्रकट होती है जब कोई पदार्थ शरीर के आंतरिक वातावरण में प्रवेश करता है, जहां यह कोशिकाओं से मिलता है प्रतिरक्षा तंत्र.

एंटीजन की विशिष्टता, केवल संबंधित एंटीबॉडी के साथ संयोजन करने की उनकी क्षमता एक अनूठी जैविक घटना है। यह शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखने के तंत्र को रेखांकित करता है। यह स्थिरता प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा सुनिश्चित की जाती है, जो आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों (सूक्ष्मजीवों, उनके जहरों सहित) को पहचानती है और नष्ट कर देती है जो इसके आंतरिक वातावरण में हैं। मानव प्रतिरक्षा प्रणाली में निरंतर प्रतिरक्षाविज्ञानी निगरानी होती है। जब कोशिकाएं केवल एक जीन (कैंसर) में भिन्न होती हैं तो यह विदेशीता को पहचानने में सक्षम होती है।

विशिष्टता पदार्थों की संरचना की एक विशेषता है जिसमें एंटीजन एक दूसरे से भिन्न होते हैं। यह एंटीजेनिक निर्धारक द्वारा निर्धारित किया जाता है, यानी एंटीजन अणु का एक छोटा सा खंड, जो एंटीबॉडी से जुड़ा होता है। ऐसी साइटों (समूहों) की संख्या अलग-अलग एंटीजन के लिए भिन्न होती है और एंटीबॉडी अणुओं की संख्या निर्धारित करती है जिसके साथ एक एंटीजन बांध सकता है (वैलेंसी)।

एंटीजन की क्षमता केवल उन एंटीबॉडी के साथ संयोजन करने की है जो इस एंटीजन (विशिष्टता) द्वारा प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रियता के जवाब में उत्पन्न हुई हैं: 1) संक्रामक रोगों का निदान (विशिष्ट रोगज़नक़ एंटीजन या विशिष्ट एंटीबॉडी का निर्धारण) रोगी का रक्त सीरम); 2) संक्रामक रोगों के रोगियों की रोकथाम और उपचार (कुछ रोगाणुओं या विषाक्त पदार्थों के लिए प्रतिरक्षा का निर्माण, इम्यूनोथेरेपी के दौरान कई रोगों के रोगजनकों के जहर का विशिष्ट निराकरण)।

प्रतिरक्षा प्रणाली स्पष्ट रूप से "स्वयं" और "विदेशी" एंटीजन को अलग करती है, केवल बाद वाले पर प्रतिक्रिया करती है। हालांकि, शरीर के अपने प्रतिजनों - स्वप्रतिजनों और उनके खिलाफ एंटीबॉडी के उद्भव - स्वप्रतिपिंडों की प्रतिक्रिया संभव है। "बैरियर" एंटीजन स्वप्रतिजन बन जाते हैं - कोशिकाएं, पदार्थ जो किसी व्यक्ति के जीवन के दौरान प्रतिरक्षा प्रणाली (आंख के लेंस, शुक्राणुजोज़ा, थायरॉयड ग्रंथि, आदि) के संपर्क में नहीं आते हैं, लेकिन विभिन्न चोटों के मामले में इसके संपर्क में आते हैं। , आमतौर पर रक्त में अवशोषित हो रहा है। और चूंकि जीव के विकास के दौरान इन प्रतिजनों को "हमारे अपने" के रूप में मान्यता नहीं दी गई थी, इसलिए प्राकृतिक सहिष्णुता (विशिष्ट प्रतिरक्षाविज्ञानी गैर-प्रतिक्रिया) का निर्माण नहीं हुआ, अर्थात प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं शरीर में बनी रहीं, जो इनके प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में सक्षम थीं। एंटीजन।

स्वप्रतिपिंडों की उपस्थिति के परिणामस्वरूप, स्वप्रतिरक्षी रोग निम्नलिखित के परिणामस्वरूप विकसित हो सकते हैं: 1) संबंधित अंगों की कोशिकाओं पर स्वप्रतिपिंडों का प्रत्यक्ष साइटोटॉक्सिक प्रभाव (उदाहरण के लिए, हाशिमोटो का गण्डमाला - थायरॉयड ग्रंथि को नुकसान); 2) स्वप्रतिजन-स्वप्रतिपिंड परिसरों की मध्यस्थता क्रिया, जो प्रभावित अंग में जमा होते हैं और क्षति का कारण बनते हैं (उदाहरण के लिए, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस, संधिशोथ)।

सूक्ष्मजीवों के एंटीजन. एक माइक्रोबियल सेल में बड़ी संख्या में एंटीजन होते हैं जिनके सेल में अलग-अलग स्थान होते हैं और संक्रामक प्रक्रिया के विकास के लिए अलग-अलग महत्व होते हैं। पर विभिन्न समूहसूक्ष्मजीव प्रतिजनों की एक अलग संरचना होती है। आंतों के बैक्टीरिया में, O-, K-, H- एंटीजन का अच्छी तरह से अध्ययन किया जाता है।

O प्रतिजन माइक्रोबियल सेल की कोशिका भित्ति से जुड़ा होता है। इसे आमतौर पर "दैहिक" कहा जाता था, क्योंकि यह माना जाता था कि यह प्रतिजन कोशिका के शरीर (सोमा) में संलग्न है। ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया का ओ-एंटीजन एक जटिल लिपोपॉलेसेकेराइड-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स (एंडोटॉक्सिन) है। यह गर्मी-स्थिर है, शराब और फॉर्मेलिन के साथ इलाज करने पर यह नष्ट नहीं होता है। मुख्य नाभिक (कोर) और साइड पॉलीसेकेराइड चेन से मिलकर बनता है। ओ-एंटीजन की विशिष्टता इन श्रृंखलाओं की संरचना और संरचना पर निर्भर करती है।

K एंटीजन (कैप्सुलर) माइक्रोबियल सेल के कैप्सूल और सेल वॉल से जुड़े होते हैं। इन्हें शैल भी कहा जाता है। K एंटीजन O एंटीजन की तुलना में अधिक सतही रूप से स्थित होते हैं। वे मुख्य रूप से अम्लीय पॉलीसेकेराइड हैं। के-एंटीजन कई प्रकार के होते हैं: ए, बी, एल, आदि। ये एंटीजन तापमान प्रभाव के प्रतिरोध में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। ए-एंटीजन सबसे स्थिर है, एल - सबसे कम। भूतल प्रतिजनों में Vi प्रतिजन शामिल होता है, जो रोगजनकों में मौजूद होता है। टाइफाइड ज्वरऔर कुछ अन्य आंतों के बैक्टीरिया। यह 60 डिग्री सेल्सियस पर नष्ट हो जाता है।वी-एंटीजन की उपस्थिति सूक्ष्मजीवों के विषाणु से जुड़ी थी।

एच-एंटीजन (फ्लैगेलेट) बैक्टीरिया के फ्लैगेल्ला में स्थानीयकृत होते हैं। वे एक विशेष प्रोटीन हैं - फ्लैगेलिन। गर्म करने पर ये टूट जाते हैं। फॉर्मेलिन के साथ संसाधित होने पर, वे अपने गुणों को बनाए रखते हैं (चित्र 70 देखें)।

रोगी के शरीर में रोगजनकों द्वारा सुरक्षात्मक एंटीजन (सुरक्षात्मक) (लैटिन प्रोटेक्टियो से - संरक्षण, संरक्षण) का गठन किया जाता है। एंथ्रेक्स, प्लेग, ब्रुसेलोसिस के प्रेरक एजेंट एक सुरक्षात्मक प्रतिजन बनाने में सक्षम हैं। यह प्रभावित ऊतकों के रिसाव में पाया जाता है।

पैथोलॉजिकल सामग्री में एंटीजन का पता लगाना एक तरीका है प्रयोगशाला निदानसंक्रामक रोग। एंटीजन का पता लगाने के लिए विभिन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है (नीचे देखें)।

सूक्ष्मजीवों के विकास, वृद्धि और प्रजनन के साथ, उनके एंटीजन बदल सकते हैं। कुछ एंटीजेनिक घटकों का नुकसान होता है, जो अधिक सतही रूप से स्थित होते हैं। इस घटना को पृथक्करण कहा जाता है। इसका एक उदाहरण "स" - "र"-वियोजन है।

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1. एंटीजन क्या होते हैं?

2. प्रतिजनों के मुख्य गुण क्या हैं?

3. आप किस माइक्रोबियल सेल एंटीजन को जानते हैं?

एंटीबॉडी

एंटीबॉडी विशिष्ट रक्त प्रोटीन हैं - इम्यूनोग्लोबुलिन जो एंटीजन की शुरूआत के जवाब में बनते हैं और विशेष रूप से इसके साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम होते हैं।

मानव सीरम में दो प्रकार के प्रोटीन होते हैं: एल्ब्यूमिन और ग्लोब्युलिन। एंटीबॉडी मुख्य रूप से एंटीजन द्वारा संशोधित ग्लोब्युलिन से जुड़े होते हैं और इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) कहलाते हैं। ग्लोबुलिन विषम हैं। जेल में गति की गति के अनुसार जब इसके माध्यम से एक विद्युत प्रवाह पारित किया जाता है, तो उन्हें तीन अंशों में विभाजित किया जाता है: α, β, γ। एंटीबॉडी मुख्य रूप से γ-ग्लोबुलिन से संबंधित हैं। ग्लोब्युलिन के इस अंश में विद्युत क्षेत्र में गति की उच्चतम गति होती है।

इम्युनोग्लोबुलिन को आणविक भार, अल्ट्रासेंट्रीफ्यूगेशन (बहुत तेज गति से सेंट्रीफ्यूगेशन) आदि के दौरान अवसादन दर की विशेषता होती है। इन गुणों में अंतर ने इम्युनोग्लोबुलिन को 5 वर्गों में विभाजित करना संभव बना दिया: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD। ये सभी संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता के विकास में भूमिका निभाते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी) सभी मानव इम्युनोग्लोबुलिन का लगभग 75% हिस्सा बनाते हैं। वे प्रतिरक्षा के विकास में सबसे अधिक सक्रिय हैं। केवल इम्युनोग्लोबुलिन नाल को पार करते हैं, भ्रूण को निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं। अल्ट्रासेंट्रीफ्यूगेशन के दौरान उनके पास एक छोटा आणविक भार और अवसादन दर होती है।

इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) भ्रूण में उत्पन्न होते हैं और संक्रमण या टीकाकरण के बाद सबसे पहले दिखाई देते हैं। इस वर्ग में "सामान्य" मानव एंटीबॉडी शामिल हैं, जो उसके जीवन के दौरान, संक्रमण के दृश्य अभिव्यक्तियों के बिना या घरेलू बार-बार संक्रमण के दौरान बनते हैं। अल्ट्रासेंट्रीफ्यूगेशन के दौरान उनके पास उच्च आणविक भार और अवसादन दर होती है।

इम्युनोग्लोबुलिन ए (IgA) में श्लेष्म झिल्ली (कोलोस्ट्रम, लार, ब्रोन्कियल सामग्री, आदि) के रहस्यों को भेदने की क्षमता होती है। वे सूक्ष्मजीवों से श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करने में भूमिका निभाते हैं। Ultracentrifugation के दौरान आणविक भार और अवसादन दर के संदर्भ में, वे IgG के करीब हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन ई (IgE) या रीगिन्स इसके लिए जिम्मेदार हैं एलर्जी(अध्याय 13 देखें)। वे स्थानीय प्रतिरक्षा के विकास में एक भूमिका निभाते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन डी (आईजीडी)। सीरम में कम मात्रा में पाया जाता है। पर्याप्त अध्ययन नहीं किया।

इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना. सभी वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन के अणुओं का निर्माण एक ही तरह से होता है। आईजीजी अणुओं में सबसे सरल संरचना होती है: पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के दो जोड़े एक डाइसल्फ़ाइड बांड (चित्र 31) से जुड़े होते हैं। प्रत्येक जोड़ी में एक हल्की और भारी श्रृंखला होती है, जो आणविक भार में भिन्न होती है। प्रत्येक श्रृंखला में निरंतर स्थान होते हैं जो आनुवंशिक रूप से पूर्वनिर्धारित होते हैं, और चर जो प्रतिजन के प्रभाव में बनते हैं। एंटीबॉडी के इन विशिष्ट क्षेत्रों को सक्रिय साइट कहा जाता है। वे प्रतिजन के साथ परस्पर क्रिया करते हैं जिससे प्रतिपिंडों का निर्माण होता है। एक एंटीबॉडी अणु में सक्रिय साइटों की संख्या वैधता निर्धारित करती है - एंटीजन अणुओं की संख्या जो एंटीबॉडी को बांध सकती है। IgG और IgA शिष्ट हैं, IgM पेंटावैलेंट हैं।

चावल। 31. इम्युनोग्लोबुलिन का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व

इम्यूनोजेनेसिस- एंटीबॉडी का गठन एंटीजन प्रशासन की खुराक, आवृत्ति और विधि पर निर्भर करता है। एंटीजन के लिए प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दो चरण होते हैं: आगमनात्मक - एंटीजन पेश किए जाने के क्षण से एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं की उपस्थिति तक (20 घंटे तक) और उत्पादक, जो पहले दिन के अंत तक शुरू होता है एंटीजन की शुरूआत और रक्त सीरम में एंटीबॉडी की उपस्थिति की विशेषता है। एंटीबॉडी की मात्रा धीरे-धीरे (चौथे दिन तक) बढ़ जाती है, 7-10वें दिन अधिकतम तक पहुंच जाती है और पहले महीने के अंत तक घट जाती है।

एंटीजन को फिर से पेश किए जाने पर एक द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है। इसी समय, आगमनात्मक चरण बहुत छोटा होता है - एंटीबॉडी तेजी से और अधिक तीव्रता से उत्पन्न होते हैं।

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1. एंटीबॉडी क्या हैं?

2. आप इम्युनोग्लोबुलिन के किस वर्ग के बारे में जानते हैं?

समान जानकारी।

मैक्रोऑर्गेनिज्म में ऐसे तंत्र होते हैं जो संक्रामक रोगों के रोगजनकों के प्रवेश, ऊतकों में रोगाणुओं के प्रजनन और उनके द्वारा रोगजनकता कारकों के गठन को रोकते हैं। संक्रामक प्रक्रिया की घटना, पाठ्यक्रम और परिणाम निर्धारित करने वाले मैक्रोऑर्गेनिज्म के मुख्य गुण हैं प्रतिरोध और संवेदनशीलता.

प्रतिरोधविभिन्न हानिकारक कारकों के प्रभाव के लिए शरीर का प्रतिरोध है।

संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता- यह संक्रामक प्रक्रिया के विभिन्न रूपों के विकास के द्वारा रोगाणुओं की शुरूआत का जवाब देने के लिए एक मैक्रोऑर्गेनिज्म की क्षमता है। प्रजातियों और व्यक्तिगत संवेदनशीलता के बीच भेद। प्रजातियों की संवेदनशीलता दी गई प्रजातियों के सभी व्यक्तियों में निहित है। व्यक्तिगत संवेदनशीलता रोगाणुओं की कार्रवाई के तहत उनमें संक्रामक प्रक्रिया के विभिन्न रूपों की घटना के लिए अलग-अलग व्यक्तियों की प्रवृत्ति है।

एक संक्रामक एजेंट के लिए मैक्रोऑर्गेनिज्म का प्रतिरोध और संवेदनशीलता काफी हद तक गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों पर निर्भर करती है, जिसे सशर्त रूप से कई समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

1. शारीरिक बाधाएँ:

मैकेनिकल (एपिडर्मिस और श्लेष्मा झिल्ली);

रासायनिक (त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का रहस्य);

जैविक (सामान्य माइक्रोफ्लोरा)।

2. गैर-विशिष्ट सुरक्षा के सेलुलर कारक:

फागोसाइट्स (मैक्रोफेज, मोनोसाइट्स, डेंड्राइटिक सेल, न्यूट्रोफिल);

एनके कोशिकाएं (प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं)।

3. गैर-विशिष्ट सुरक्षा के हास्य कारक:

पूरक प्रणाली;

प्रत्यक्ष रोगाणुरोधी गतिविधि वाले पदार्थ (लाइसोजाइम, अल्फा इंटरफेरॉन, डिफेंसिंस);

मध्यस्थ रोगाणुरोधी गतिविधि वाले पदार्थ (लैक्टोफेरिन, मैनोज़-बाइंडिंग लेक्टिन - MSL, ऑप्सोनिन)।

शारीरिक बाधाएं

उपकला ऊतकसूक्ष्मजीवों के लिए एक शक्तिशाली यांत्रिक बाधा है, एक दूसरे के लिए कोशिकाओं के तंग फिट और नियमित नवीनीकरण के साथ-साथ पुरानी कोशिकाओं के विलुप्त होने के साथ-साथ सूक्ष्मजीवों का पालन किया जाता है। त्वचा एक विशेष रूप से मजबूत बाधा है - बहुस्तरीय एपिडर्मिस सूक्ष्मजीवों के लिए एक लगभग दुर्गम बाधा है। त्वचा के माध्यम से संक्रमण मुख्य रूप से इसकी अखंडता के उल्लंघन के बाद होता है। श्वसन उपकला के सिलिया की गति और आंत के क्रमाकुंचन भी सूक्ष्मजीवों से निकासी प्रदान करते हैं। श्लैष्मिक सतह से मूत्र पथसूक्ष्मजीवों को मूत्र से धोया जाता है - यदि मूत्र का बहिर्वाह बाधित होता है, तो इस अंग प्रणाली के संक्रामक घाव विकसित हो सकते हैं। मौखिक गुहा में, कुछ सूक्ष्मजीवों को लार द्वारा धोया जाता है और निगल लिया जाता है। श्वसन पथ और जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली के उपकला की परत में, ऐसी कोशिकाएं पाई गईं जो आंत या श्वसन पथ के बलगम से सूक्ष्मजीवों को एंडोसिटाइज कर सकती हैं और उन्हें सबम्यूकोसल ऊतकों में अपरिवर्तित स्थानांतरित कर सकती हैं। इन कोशिकाओं को म्यूकोसल एम कोशिकाओं (माइक्रोफोल्ड - माइक्रोबीटर्स से) के रूप में संदर्भित किया जाता है। सबम्यूकोसल परतों में, एम कोशिकाएं डेंड्राइटिक कोशिकाओं और मैक्रोफेज में स्थानांतरित रोगाणुओं का प्रतिनिधित्व करती हैं।

रासायनिक बाधाओं के लिएत्वचा की अपनी ग्रंथियों (पसीना और वसामय), श्लेष्म झिल्ली (पेट के हाइड्रोक्लोरिक एसिड) और बड़े बाहरी स्राव ग्रंथियों (यकृत, अग्न्याशय) के विभिन्न रहस्य शामिल हैं। पसीने की ग्रंथियां त्वचा की सतह पर बड़ी मात्रा में नमक का स्राव करती हैं, वसामय ग्रंथियां-फैटी एसिड, जो आसमाटिक दबाव में वृद्धि और पीएच में कमी की ओर जाता है (दोनों कारक अधिकांश सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए प्रतिकूल हैं)। पेट की पार्श्विका (पार्श्विका) कोशिकाएं हाइड्रोक्लोरिक एसिड का उत्पादन करती हैं, जिससे माध्यम का पीएच तेजी से कम हो जाता है - अधिकांश सूक्ष्मजीव पेट में मर जाते हैं। पित्त और अग्न्याशय के रस में एंजाइम और पित्त अम्ल होते हैं जो सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकते हैं। मूत्र में एक अम्लीय वातावरण होता है, जो सूक्ष्मजीवों द्वारा मूत्र पथ के उपकला के उपनिवेशण को भी रोकता है।

विभिन्न मानव बायोटॉप्स में रहने वाले सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधि भी शरीर में रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश को रोकते हैं, जिससे जैविक बाधा. वे कई तंत्रों के माध्यम से मैक्रोऑर्गेनिज्म की रक्षा करते हैं (आसंजन क्षेत्र और पोषक तत्व सब्सट्रेट के लिए रोगजनक सूक्ष्मजीवों के साथ प्रतिस्पर्धा, पर्यावरण का अम्लीकरण, बैक्टीरियोसिन का उत्पादन, आदि), उपनिवेश प्रतिरोध शब्द द्वारा एकजुट।

श्लेष्मा झिल्ली। विभिन्न अंगों में, वे रोगाणुओं के प्रवेश में बाधाओं में से एक हैं। श्वसन पथ में, रोमक उपकला की मदद से यांत्रिक सुरक्षा की जाती है। ऊपरी श्वसन पथ के उपकला के सिलिया की गति लगातार श्लेष्म फिल्म को सूक्ष्मजीवों के साथ प्राकृतिक उद्घाटन की ओर ले जाती है: मौखिक गुहा और नाक मार्ग। खांसने और छींकने से कीटाणुओं को दूर करने में मदद मिलती है। श्लेष्म झिल्ली जीवाणुनाशक गुणों के साथ स्राव का स्राव करती है, विशेष रूप से लाइसोजाइम और इम्युनोग्लोबुलिन प्रकार ए के कारण।

पाचन तंत्र के रहस्य, उनके विशेष गुणों के साथ, कई रोगजनक रोगाणुओं को बेअसर करने की क्षमता रखते हैं। लार पहला रहस्य है जो खाद्य पदार्थों को संसाधित करता है, साथ ही माइक्रोफ्लोरा मौखिक गुहा में प्रवेश करता है। लाइसोजाइम के अलावा, लार में एंजाइम (एमाइलेज, फॉस्फेट, आदि) होते हैं। गैस्ट्रिक जूस का कई रोगजनक रोगाणुओं (तपेदिक रोगजनकों, एंथ्रेक्स बेसिलस जीवित रहने) पर भी हानिकारक प्रभाव पड़ता है। पित्त पाश्चुरेला की मृत्यु का कारण बनता है, लेकिन साल्मोनेला और एस्चेरिचिया कोलाई के खिलाफ अप्रभावी है।

एक जानवर की आंत में अरबों अलग-अलग सूक्ष्मजीव होते हैं, लेकिन इसके म्यूकोसा में शक्तिशाली रोगाणुरोधी कारक होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप संक्रमण शायद ही कभी होता है। सामान्य आंतों के माइक्रोफ्लोरा ने कई रोगजनक और सड़ा हुआ सूक्ष्मजीवों के संबंध में विरोधी गुणों का उच्चारण किया है।

फैगोसाइटिक कोशिकाओं के प्रकार। फागोसाइटिक कोशिकाओं को आमतौर पर दो मुख्य श्रेणियों में विभाजित किया जाता है: माइक्रोफेज (या पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर फागोसाइट्स - पीएमएन) और मैक्रोफेज (या मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स - एमएन)। फैगोसाइटिक पीएमएन के विशाल बहुमत न्यूट्रोफिल हैं। मैक्रोफेज के बीच, मोबाइल (परिसंचारी) और स्थिर (गतिहीन) कोशिकाएं प्रतिष्ठित हैं। मोटाइल मैक्रोफेज परिधीय रक्त मोनोसाइट्स हैं, जबकि स्थिर यकृत, प्लीहा और लिम्फ नोड्स के मैक्रोफेज हैं जो छोटे जहाजों और अन्य अंगों और ऊतकों की दीवारों को रेखांकित करते हैं।

विनोदी कारक। शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के विनोदी कारकों में शामिल हैं: सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रोपरडीन, बीटा-लाइसिन (लाइसिन), पूरक, इंटरफेरॉन, रक्त सीरम में वायरस अवरोधक और कई अन्य पदार्थ जो लगातार शरीर में मौजूद होते हैं। शरीर।

स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए। यह पाया गया कि SIgA लगातार श्लेष्म झिल्ली के स्राव में, स्तन और लार ग्रंथियों के रहस्यों में, आंत्र पथ में मौजूद होता है, और इसमें रोगाणुरोधी और एंटीवायरल गुण होते हैं।

पूरक प्रणाली में कम से कम 11 अलग-अलग सीरम प्रोटीन होते हैं, जिन्हें C1 से C9 नामित किया जाता है। C1 की तीन उपइकाइयाँ हैं - Clq, Clr, C Is। पूरक के सक्रिय रूप को ऊपर (सी) डैश द्वारा इंगित किया गया है।

शास्त्रीय सक्रियण मार्ग में, पहला पूरक घटक C1 प्रतिरक्षा परिसरों (एंटीजन + एंटीबॉडी) को बांधता है, जिसमें क्रमिक रूप से उप-घटक (Clq, Clr, Cls), C4, C2 और C3 शामिल हैं। C4, C2 और C3 का परिसर कोशिका झिल्ली पर पूरक के सक्रिय C5 घटक के निर्धारण को सुनिश्चित करता है, और फिर C6 और C7 प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से चालू होता है जो C8 और C9 के निर्धारण में योगदान देता है। नतीजतन, सेल की दीवार को नुकसान या बैक्टीरिया सेल का लसीका होता है।

इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों के नियमन में भाग लेता है: यह संवेदनशील लिम्फोसाइटों और के-कोशिकाओं के साइटोटोक्सिक प्रभाव को बढ़ाता है, इसमें एक एंटीप्रोलिफेरेटिव और एंटीट्यूमर प्रभाव होता है, आदि। इंटरफेरॉन में विशिष्ट ऊतक विशिष्टता होती है, यानी यह अधिक सक्रिय होता है। जैविक प्रणाली जिसमें यह उत्पन्न होता है, कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से तभी बचाता है जब यह वायरस के संपर्क में आने से पहले उनसे संपर्क करता है।

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