शरीर की हास्य रक्षा। निरर्थक प्रतिरोध के हास्य कारक। हास्य गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक

गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारकों के तहत जीव की आनुवंशिक स्थिरता को बनाए रखने के लिए जन्मजात आंतरिक तंत्र को समझा जाता है, जिसमें रोगाणुरोधी कार्रवाई की एक विस्तृत श्रृंखला होती है। यह गैर-विशिष्ट तंत्र है जो एक संक्रामक एजेंट की शुरूआत के लिए पहली सुरक्षात्मक बाधा के रूप में कार्य करता है। गैर-विशिष्ट तंत्र को फिर से बनाने की आवश्यकता नहीं है, जबकि विशिष्ट एजेंट (एंटीबॉडी, संवेदीकृत लिम्फोसाइट्स) कुछ दिनों के बाद दिखाई देते हैं। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक एक साथ कई रोगजनक एजेंटों के खिलाफ काम करते हैं।

चमड़ा। बरकरार त्वचा सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के लिए एक शक्तिशाली बाधा है। इसी समय, यांत्रिक कारक महत्वपूर्ण हैं: उपकला की अस्वीकृति और वसामय और पसीने की ग्रंथियों का स्राव, जिसमें जीवाणुनाशक गुण (रासायनिक कारक) होते हैं।

श्लेष्मा झिल्ली। विभिन्न अंगों में, वे रोगाणुओं के प्रवेश में बाधाओं में से एक हैं। श्वसन पथ में, रोमक उपकला की मदद से यांत्रिक सुरक्षा की जाती है। ऊपरी के उपकला के सिलिया का आंदोलन श्वसन तंत्रप्राकृतिक छिद्रों की ओर सूक्ष्मजीवों के साथ म्यूकस फिल्म को लगातार घुमाता है: मौखिक गुहा और नाक मार्ग। खांसने और छींकने से कीटाणुओं को दूर करने में मदद मिलती है। श्लेष्म झिल्ली जीवाणुनाशक गुणों के साथ स्राव का स्राव करती है, विशेष रूप से लाइसोजाइम और इम्युनोग्लोबुलिन प्रकार ए के कारण।

पाचन तंत्र के रहस्य, उनके विशेष गुणों के साथ, कई रोगजनक रोगाणुओं को बेअसर करने की क्षमता रखते हैं। लार पहला रहस्य है जो खाद्य पदार्थों को संसाधित करता है, साथ ही माइक्रोफ्लोरा मौखिक गुहा में प्रवेश करता है। लाइसोजाइम के अलावा, लार में एंजाइम (एमाइलेज, फॉस्फेट, आदि) होते हैं। आमाशय रसकई रोगजनक रोगाणुओं (तपेदिक रोगजनकों, एंथ्रेक्स बैसिलस जीवित) पर भी हानिकारक प्रभाव पड़ता है। पित्त पाश्चुरेला की मृत्यु का कारण बनता है, लेकिन साल्मोनेला और एस्चेरिचिया कोलाई के खिलाफ अप्रभावी है।

एक जानवर की आंत में अरबों अलग-अलग सूक्ष्मजीव होते हैं, लेकिन इसके म्यूकोसा में शक्तिशाली रोगाणुरोधी कारक होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप संक्रमण शायद ही कभी होता है। सामान्य आंतों के माइक्रोफ्लोरा ने कई रोगजनक और सड़ा हुआ सूक्ष्मजीवों के संबंध में विरोधी गुणों का उच्चारण किया है।

लिम्फ नोड्स। यदि सूक्ष्मजीव त्वचा और श्लेष्म बाधाओं को दूर करते हैं, तो लिम्फ नोड्स एक सुरक्षात्मक कार्य करना शुरू कर देते हैं। सूजन उनमें और संक्रमित ऊतक क्षेत्र में विकसित होती है - हानिकारक कारकों के सीमित प्रभाव के उद्देश्य से सबसे महत्वपूर्ण अनुकूली प्रतिक्रिया। सूजन के क्षेत्र में, गठित फाइब्रिन थ्रेड्स द्वारा रोगाणुओं को तय किया जाता है। भड़काऊ प्रक्रिया में, जमावट और फाइब्रिनोलिटिक सिस्टम के अलावा, पूरक प्रणाली, साथ ही अंतर्जात मध्यस्थ (प्रोस्टाग्लैंडिड्स, वासोएक्टिव एमाइन, आदि) भाग लेते हैं। सूजन के साथ बुखार, सूजन, लालिमा और दर्द होता है। भविष्य में, फागोसाइटोसिस (सेलुलर रक्षा कारक) रोगाणुओं और अन्य विदेशी कारकों से शरीर की रिहाई में सक्रिय भाग लेता है।

फागोसाइटोसिस (ग्रीक फागो से - खाओ, साइटोस - सेल) - रोगजनक जीवित या मारे गए रोगाणुओं और अन्य विदेशी कणों के शरीर की कोशिकाओं द्वारा सक्रिय अवशोषण की प्रक्रिया, इसके बाद इंट्रासेल्युलर एंजाइम की मदद से पाचन होता है। निचले एककोशिकीय और बहुकोशिकीय जीवों में, पोषण की प्रक्रिया फागोसाइटोसिस की मदद से की जाती है। उच्च जीवों में, फागोसाइटोसिस ने एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया की संपत्ति हासिल कर ली है, बाहरी पदार्थों से शरीर की रिहाई, दोनों बाहर से आ रहे हैं और सीधे शरीर में ही बनते हैं। नतीजतन, फागोसाइटोसिस न केवल रोगजनक रोगाणुओं की शुरूआत के लिए कोशिकाओं की प्रतिक्रिया है - यह सार में सेलुलर तत्वों की एक अधिक सामान्य जैविक प्रतिक्रिया है, जो रोग और शारीरिक दोनों स्थितियों में नोट की जाती है।

फैगोसाइटिक कोशिकाओं के प्रकार। फागोसाइटिक कोशिकाओं को आमतौर पर दो मुख्य श्रेणियों में विभाजित किया जाता है: माइक्रोफेज (या पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर फागोसाइट्स - पीएमएन) और मैक्रोफेज (या मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स - एमएन)। फैगोसाइटिक पीएमएन के विशाल बहुमत न्यूट्रोफिल हैं। मैक्रोफेज के बीच, मोबाइल (परिसंचारी) और स्थिर (गतिहीन) कोशिकाएं प्रतिष्ठित हैं। मोटाइल मैक्रोफेज परिधीय रक्त मोनोसाइट्स हैं, और अचल यकृत, प्लीहा, लिम्फ नोड्स के मैक्रोफेज हैं, जो दीवारों को अस्तर करते हैं छोटे बर्तनऔर अन्य अंग और ऊतक।

मैक्रो- और माइक्रोफेज के मुख्य कार्यात्मक तत्वों में से एक लाइसोसोम हैं - 0.25-0.5 माइक्रोन के व्यास वाले दाने, जिसमें एंजाइमों का एक बड़ा सेट होता है (एसिड फॉस्फेट, बी-ग्लुकुरोनिडेज़, मायलोपरोक्सीडेज़, कोलेजनेज़, लाइसोजाइम, आदि) और एक संख्या। विभिन्न प्रतिजनों के विनाश में भाग लेने में सक्षम अन्य पदार्थों (केशनिक प्रोटीन, फागोसाइटिन, लैक्टोफेरिन) के।

फागोसाइटिक प्रक्रिया के चरण। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण शामिल हैं: 1) फागोसाइट्स की सतह पर कणों के केमोटैक्सिस और आसंजन (आसंजन); 2) कोशिका में कणों का क्रमिक विसर्जन (कब्जा), इसके बाद कोशिका झिल्ली के एक हिस्से को अलग करना और फागोसोम का निर्माण; 3) लाइसोसोम के साथ फैगोसोम का संलयन; 4) कैप्चर किए गए कणों का एंजाइमेटिक पाचन और शेष माइक्रोबियल तत्वों को हटाना। फागोसाइटोसिस की गतिविधि रक्त सीरम में ऑप्सोनिन की उपस्थिति से जुड़ी होती है। ऑप्सोनिन सामान्य रक्त सीरम प्रोटीन होते हैं जो रोगाणुओं के साथ गठबंधन करते हैं, जिससे बाद वाले फागोसाइटोसिस के लिए अधिक सुलभ हो जाते हैं। थर्मोस्टेबल और थर्मोलेबल ऑप्सोनिन हैं। पूर्व मुख्य रूप से इम्युनोग्लोबुलिन जी से संबंधित है, हालांकि इम्युनोग्लोबुलिन ए और एम से संबंधित ऑप्सोनिन फागोसाइटोसिस में योगदान कर सकते हैं। थर्मोलेबल ऑप्सोनिन (20 मिनट के लिए 56 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर नष्ट) में पूरक प्रणाली के घटक शामिल हैं - सी1, सी2, सी3 और सी4 .

फागोसाइटोसिस, जिसमें एक फागोसिटोज्ड सूक्ष्म जीव की मृत्यु होती है, पूर्ण (परिपूर्ण) कहा जाता है। हालांकि, कुछ मामलों में, फागोसाइट्स के अंदर रोगाणु मरते नहीं हैं, और कभी-कभी गुणा भी करते हैं (उदाहरण के लिए, तपेदिक, एंथ्रेक्स बैसिलस, कुछ वायरस और कवक के प्रेरक एजेंट)। ऐसे फैगोसाइटोसिस को अधूरा (अपूर्ण) कहा जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि, फागोसाइटोसिस के अलावा, मैक्रोफेज विनियामक और प्रभावकारी कार्य करते हैं, एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान लिम्फोसाइटों के साथ सहकारी रूप से बातचीत करते हैं।

विनोदी कारक। विनोदी कारकों के लिए। गैर-विशिष्ट सुरक्षाजीवों में शामिल हैं: सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रोपरडीन, बीटा-लाइसिन (लाइसिन), पूरक, इंटरफेरॉन, रक्त सीरम में वायरस अवरोधक और कई अन्य पदार्थ जो शरीर में लगातार मौजूद रहते हैं।

सामान्य एंटीबॉडी। जानवरों और मनुष्यों के रक्त में जो पहले कभी बीमार नहीं हुए हैं और जिनका टीकाकरण नहीं हुआ है, ऐसे पदार्थ पाए जाते हैं जो कई प्रतिजनों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन कम मात्रा में, 1:10-1:40 के कमजोर पड़ने से अधिक नहीं। इन पदार्थों को सामान्य या प्राकृतिक एंटीबॉडी कहा जाता था। माना जाता है कि वे विभिन्न सूक्ष्मजीवों के साथ प्राकृतिक प्रतिरक्षण के परिणाम हैं।

लाइसोजाइम। लाइसोजाइम लाइसोसोमल एंजाइम को संदर्भित करता है, आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्मा झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम और अंगों और ऊतकों के अर्क, दूध, मुर्गियों के अंडे के सफेद भाग में बहुत सारे लाइसोजाइम में पाया जाता है। लाइसोजाइम गर्मी के लिए प्रतिरोधी है (उबलने से निष्क्रिय), जीवित और मृत, ज्यादातर ग्राम-पॉजिटिव, सूक्ष्मजीवों को लाइसे करने की क्षमता है।

स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए। यह पाया गया कि SIgA दूध के रहस्यों में, श्लेष्मा झिल्ली के स्राव की सामग्री में लगातार मौजूद है और लार ग्रंथियां, वी आंत्र पथइसमें मजबूत रोगाणुरोधी और एंटीवायरल गुण हैं।

प्रॉपरडाइन (लेट। प्रो और पेर्डेरे - विनाश के लिए तैयार)। 1954 में पिलिमर द्वारा एक गैर-विशिष्ट रक्षा और साइटोलिसिस कारक के रूप में वर्णित। 25 एमसीजी / एमएल तक की मात्रा में सामान्य रक्त सीरम में निहित। यह एक घाट के साथ एक मट्ठा प्रोटीन है। वजन 220,000 प्रोपरडीन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश, वायरस के तटस्थकरण, कुछ लाल रक्त कोशिकाओं के विश्लेषण में भाग लेता है। यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि गतिविधि उचित रूप से नहीं, बल्कि उचित प्रणाली (पूरक और द्विसंयोजक मैग्नीशियम आयनों) द्वारा प्रकट होती है। प्रॉपरडिन नेटिव गैर-विशिष्ट पूरक सक्रियण (वैकल्पिक पूरक सक्रियण मार्ग) में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लाइसिन रक्त सीरम प्रोटीन होते हैं जिनमें कुछ बैक्टीरिया या लाल रक्त कोशिकाओं को ग्रहण करने की क्षमता होती है। कई जानवरों के रक्त सीरम में बीटा-लाइसिन होते हैं, जो हे बेसिलस की संस्कृति के लसीका का कारण बनते हैं, और कई रोगजनक रोगाणुओं के खिलाफ भी बहुत सक्रिय होते हैं।

लैक्टोफेरिन। लैक्टोफेरिन आयरन-बाध्यकारी गतिविधि वाला एक गैर-हाइमिक ग्लाइकोप्रोटीन है। रोगाणुओं के साथ प्रतिस्पर्धा करते हुए फेरिक आयरन के दो परमाणुओं को बांधता है, जिसके परिणामस्वरूप रोगाणुओं की वृद्धि दब जाती है। यह पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स और ग्रंथियों के उपकला के क्लस्टर-आकार की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होता है। यह ग्रंथियों के स्राव का एक विशिष्ट घटक है - लार, लैक्रिमल, दूध, श्वसन, पाचन और जननांग पथ। यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि लैक्टोफेरिन स्थानीय प्रतिरक्षा का एक कारक है जो उपकला पूर्णांक को रोगाणुओं से बचाता है।

पूरक होना। पूरक रक्त सीरम और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में प्रोटीन की एक बहुघटक प्रणाली है जो प्रतिरक्षा होमियोस्टेसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। बुचनर ने पहली बार 1889 में "एलेक्सिन" नाम से वर्णित किया था - एक थर्मोलेबल कारक, जिसकी उपस्थिति में रोगाणुओं का विश्लेषण देखा जाता है। 1895 में एर्लिच द्वारा "पूरक" शब्द पेश किया गया था। यह लंबे समय से देखा गया है कि ताजा रक्त सीरम की उपस्थिति में विशिष्ट एंटीबॉडी एरिथ्रोसाइट्स के हेमोलिसिस या एक जीवाणु कोशिका के लसीका का कारण बन सकते हैं, लेकिन अगर सीरम को 56 डिग्री सेल्सियस पर गर्म किया जाता है प्रतिक्रिया शुरू करने से 30 मिनट पहले, तब लसीका नहीं होगा। यह पता चला कि हेमोलिसिस (लिसिस) ताजा सीरम में पूरक की उपस्थिति के कारण होता है। पूरक की सबसे बड़ी मात्रा गिनी सूअरों के रक्त सीरम में पाई जाती है।

पूरक प्रणाली में कम से कम 11 अलग-अलग सीरम प्रोटीन होते हैं, जिन्हें C1 से C9 नामित किया जाता है। C1 की तीन उपइकाइयाँ हैं - Clq, Clr, C Is। सक्रिय रूपपूरक ऊपर (सी) एक डैश द्वारा इंगित किया गया है।

पूरक प्रणाली के सक्रियण (स्व-विधानसभा) के दो तरीके हैं - शास्त्रीय और वैकल्पिक, ट्रिगर तंत्र में भिन्न।

शास्त्रीय सक्रियण मार्ग में, पहला पूरक घटक C1 प्रतिरक्षा परिसरों (एंटीजन + एंटीबॉडी) को बांधता है, जिसमें क्रमिक रूप से उप-घटक (Clq, Clr, Cls), C4, C2 और C3 शामिल हैं। C4, C2 और C3 का परिसर कोशिका झिल्ली पर पूरक के सक्रिय C5 घटक के निर्धारण को सुनिश्चित करता है, और फिर C6 और C7 प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से चालू होता है जो C8 और C9 के निर्धारण में योगदान देता है। नतीजतन, सेल की दीवार को नुकसान या बैक्टीरिया सेल का लसीका होता है।

पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग में, सक्रियकर्ता स्वयं वायरस, बैक्टीरिया या एक्सोटॉक्सिन हैं। वैकल्पिक सक्रियण मार्ग में घटक C1, C4 और C2 शामिल नहीं हैं। सक्रियण C3 चरण से शुरू होता है, जिसमें प्रोटीन का एक समूह शामिल होता है: P (उचित), B (प्रोएक्टिवेटर), D (प्रोएक्टिवेटर कन्वर्टेज़ C3) और अवरोधक J और H। प्रतिक्रिया में, उचित C3 और C5 कन्वर्टेस को स्थिर करता है, इसलिए यह सक्रियण मार्ग को प्रॉपरडिन सिस्टम भी कहा जाता है। प्रतिक्रिया कारक बी से सी 3 के अतिरिक्त के साथ शुरू होती है, लगातार प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, पी (उचित) को जटिल (सी 3 कन्वर्टेज़) में डाला जाता है, जो सी 3 और सी 5 पर एंजाइम के रूप में कार्य करता है, पूरक का झरना सक्रियण सी 6, सी 7, सी 8 और सी 9 से शुरू होता है, जिससे सेल की दीवार या सेल लसीका को नुकसान होता है।

इस प्रकार, शरीर के लिए, पूरक प्रणाली एक प्रभावी रक्षा तंत्र के रूप में कार्य करती है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं या रोगाणुओं या विषाक्त पदार्थों के सीधे संपर्क के परिणामस्वरूप सक्रिय होती है। आइए सक्रिय पूरक घटकों के कुछ जैविक कार्यों पर ध्यान दें: Clq सेलुलर से ह्यूमरल और इसके विपरीत प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं को स्विच करने की प्रक्रिया के नियमन में शामिल है; सेल-बाउंड C4 प्रतिरक्षा लगाव को बढ़ावा देता है; C3 और C4 फागोसाइटोसिस बढ़ाते हैं; C1 / C4, वायरस की सतह से जुड़कर, सेल में वायरस की शुरूआत के लिए जिम्मेदार रिसेप्टर्स को ब्लॉक करता है; C3a और C5a एनाफिलेक्टोसिन के समान हैं, वे न्युट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स पर कार्य करते हैं, बाद वाले लाइसोसोमल एंजाइम का स्राव करते हैं जो विदेशी प्रतिजनों को नष्ट करते हैं, माइक्रोफेज का निर्देशित प्रवास प्रदान करते हैं, चिकनी मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनते हैं, और सूजन को बढ़ाते हैं (चित्र 13)।

यह स्थापित किया गया है कि मैक्रोफेज C1, C2, C4, C3 और C5 का संश्लेषण करते हैं। हेपेटोसाइट्स - सी 3, सी 6, सी 8, कोशिकाएं।

इंटरफेरॉन, 1957 में अंग्रेजी वायरोलॉजिस्ट ए। आइजैक और आई। लिंडेनमैन द्वारा अलग किया गया। इंटरफेरॉन को मूल रूप से एंटीवायरल सुरक्षा कारक माना जाता था। बाद में यह पता चला कि यह प्रोटीन पदार्थों का एक समूह है, जिसका कार्य कोशिका के आनुवंशिक होमोस्टैसिस को सुनिश्चित करना है। वायरस के अलावा, इंटरफेरॉन गठन इंड्यूसर्स बैक्टीरिया, बैक्टीरियल टॉक्सिन्स, मिटोजेन्स आदि हैं। इंटरफेरॉन की सेलुलर उत्पत्ति और इसके संश्लेषण को प्रेरित करने वाले कारकों के आधार पर, "-इंटरफेरॉन, या ल्यूकोसाइट हैं, जो वायरस के साथ इलाज किए गए ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित होता है और अन्य एजेंट, इंटरफेरॉन, या फ़ाइब्रोब्लास्ट, जो वायरस या अन्य एजेंटों के साथ इलाज किए गए फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होते हैं। इन दोनों इंटरफेरॉन को टाइप I के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इम्यून इंटरफेरॉन, या वाई-इंटरफेरॉन, गैर-वायरल इंड्यूसर्स द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज द्वारा निर्मित होता है।

इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों के नियमन में भाग लेता है: यह संवेदनशील लिम्फोसाइटों और के-कोशिकाओं के साइटोटॉक्सिक प्रभाव को बढ़ाता है, इसमें एक एंटीप्रोलिफेरेटिव और एंटीट्यूमर प्रभाव होता है, आदि। इंटरफेरॉन में विशिष्ट ऊतक विशिष्टता होती है, यानी इसमें अधिक सक्रिय होता है जैविक प्रणाली, जिसमें यह उत्पन्न होता है, से कोशिकाओं की रक्षा करता है विषाणुजनित संक्रमणकेवल अगर यह वायरस से संपर्क करने से पहले उनके साथ बातचीत करता है।

संवेदनशील कोशिकाओं के साथ इंटरफेरॉन की बातचीत की प्रक्रिया को कई चरणों में बांटा गया है: 1) सेल रिसेप्टर्स पर इंटरफेरॉन का सोखना; 2) एक एंटीवायरल स्थिति का समावेश; 3) एंटीवायरल प्रतिरोध का विकास (इंटरफेरॉन-प्रेरित आरएनए और प्रोटीन का संचय); 4) वायरल संक्रमण के लिए स्पष्ट प्रतिरोध। इसलिए, इंटरफेरॉन सीधे वायरस से संपर्क नहीं करता है, लेकिन वायरस के प्रवेश को रोकता है और वायरल न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति के दौरान सेलुलर रिबोसोम पर वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को रोकता है। इंटरफेरॉन में विकिरण-सुरक्षात्मक गुण भी होते हैं।

सीरम अवरोधक। अवरोधक सामान्य देशी रक्त सीरम में निहित प्रोटीन प्रकृति के गैर-विशिष्ट एंटीवायरल पदार्थ हैं, श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के स्राव, अंगों और ऊतकों के अर्क में। उनमें संवेदनशील कोशिका के बाहर वायरस की गतिविधि को दबाने की क्षमता होती है, जब वायरस रक्त और तरल पदार्थों में होता है। अवरोधकों को थर्मोलैबाइल में विभाजित किया जाता है (जब रक्त सीरम को 1 घंटे के लिए 60-62 डिग्री सेल्सियस पर गर्म किया जाता है तो वे अपनी गतिविधि खो देते हैं) और थर्मोस्टेबल (100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने का सामना करते हैं)। कई वायरस के खिलाफ इनहिबिटर्स में सार्वभौमिक वायरस-बेअसर और एंटी-हेमग्लुटिनेटिंग गतिविधि होती है।

सीरम अवरोधकों के अलावा, ऊतक, पशु स्राव और मलमूत्र अवरोधकों का वर्णन किया गया है। इस तरह के अवरोधक कई वायरस के खिलाफ सक्रिय साबित हुए हैं, उदाहरण के लिए, श्वसन पथ के स्रावी अवरोधकों में एंटीहेमग्लुटिनेटिंग और वायरस-बेअसर करने वाली गतिविधि होती है।

रक्त सीरम (बीएएस) की जीवाणुनाशक गतिविधि। ताजा मानव और पशु रक्त सीरम ने संक्रामक रोगों के कई रोगजनकों के खिलाफ मुख्य रूप से बैक्टीरियोस्टेटिक गुणों का उच्चारण किया है। मुख्य घटक जो सूक्ष्मजीवों के विकास और विकास को रोकते हैं, वे हैं सामान्य एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडीन, पूरक, मोनोकाइन, ल्यूकिन और अन्य पदार्थ। इसलिए, बीएएस रोगाणुरोधी गुणों की एक एकीकृत अभिव्यक्ति है जो गैर-विशिष्ट सुरक्षा के हास्य कारकों का हिस्सा हैं। बीएएस जानवरों को रखने और खिलाने की स्थिति पर निर्भर करता है, खराब रखने और खिलाने के साथ, सीरम गतिविधि काफी कम हो जाती है।

तनाव का अर्थ. गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारकों में सुरक्षात्मक और अनुकूली तंत्र भी शामिल हैं, जिन्हें "तनाव" कहा जाता है, और कारक जो तनाव का कारण बनते हैं, जी सिल्जे को तनावकर्ता कहा जाता है। सिल्जे के अनुसार, तनाव शरीर की एक विशेष गैर-विशिष्ट स्थिति है जो विभिन्न हानिकारक पर्यावरणीय कारकों (तनाव) की कार्रवाई के जवाब में होती है। रोगजनक सूक्ष्मजीवों और उनके विषाक्त पदार्थों के अलावा, तनाव कारक ठंड, गर्मी, भूख, आयनकारी विकिरण और अन्य एजेंट हो सकते हैं जो शरीर में प्रतिक्रिया पैदा करने की क्षमता रखते हैं। अनुकूलन सिंड्रोम सामान्य और स्थानीय हो सकता है। यह हाइपोथैलेमिक केंद्र से जुड़े पिट्यूटरी-एड्रेनोकोर्टिकल सिस्टम की कार्रवाई के कारण होता है। एक तनाव के प्रभाव में, पिट्यूटरी ग्रंथि एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच) को तीव्रता से रिलीज करना शुरू कर देती है, जो एड्रेनल ग्रंथियों के कार्यों को उत्तेजित करती है, जिससे उन्हें कोर्टिसोन जैसे एंटी-इंफ्लैमेटरी हार्मोन की रिहाई में वृद्धि होती है, जो सुरक्षात्मक को कम करता है- भड़काऊ प्रतिक्रिया। यदि तनाव कारक का प्रभाव बहुत अधिक या लंबे समय तक रहता है, तो अनुकूलन की प्रक्रिया में रोग उत्पन्न होता है।

पशुपालन की तीव्रता के साथ, जानवरों के संपर्क में आने वाले तनाव कारकों की संख्या में काफी वृद्धि हुई है। इसलिए, तनावपूर्ण प्रभावों की रोकथाम जो जीव के प्राकृतिक प्रतिरोध को कम करती है और बीमारियों का कारण बनती है, पशु चिकित्सा और पशु चिकित्सा सेवा के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक है।

सेलुलर प्रतिक्रियाशीलता

संक्रामक प्रक्रिया का विकास और प्रतिरक्षा का गठन रोगज़नक़ के लिए कोशिकाओं की प्राथमिक संवेदनशीलता पर पूरी तरह से निर्भर है। वंशानुगत प्रजातियों की प्रतिरक्षा एक पशु प्रजाति की कोशिकाओं की संवेदनशीलता की कमी का एक उदाहरण है जो सूक्ष्मजीवों के लिए दूसरों के लिए रोगजनक हैं। इस घटना का तंत्र अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। यह ज्ञात है कि सेल प्रतिक्रियाशीलता उम्र के साथ और विभिन्न कारकों (भौतिक, रासायनिक, जैविक) के प्रभाव में बदलती है।

फागोसाइट्स के अलावा, रक्त में घुलनशील गैर-विशिष्ट पदार्थ होते हैं जो सूक्ष्मजीवों पर हानिकारक प्रभाव डालते हैं। इनमें कॉम्प्लिमेंट, प्रॉपरडिन, β-लाइसिन, एक्स-लाइसिन, एरिथ्रिन, ल्यूकिन, प्लाकिन्स, लाइसोजाइम आदि शामिल हैं।

पूरक(लेट से। पूरक - जोड़) प्रोटीन रक्त अंशों की एक जटिल प्रणाली है जिसमें सूक्ष्मजीवों और अन्य विदेशी कोशिकाओं, जैसे लाल रक्त कोशिकाओं को ग्रहण करने की क्षमता होती है। कई पूरक घटक हैं: C 1, C 2, Cs, आदि। पूरक तापमान पर नष्ट हो जाता है 55 30 मिनट के लिए डिग्री सेल्सियस। यह संपत्ति कहलाती है थर्मोलेबिलिटी. यह यूवी किरणों आदि के प्रभाव में झटकों से भी नष्ट हो जाता है। रक्त सीरम के अलावा, पूरक शरीर के विभिन्न तरल पदार्थों और भड़काऊ एक्सयूडेट में पाया जाता है, लेकिन आंख और मस्तिष्कमेरु द्रव के पूर्वकाल कक्ष में अनुपस्थित होता है।

Properdin(लैटिन प्रॉपरडे से - तैयार करने के लिए) - सामान्य रक्त सीरम के घटकों का एक समूह जो मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में पूरक को सक्रिय करता है। यह एंजाइम के समान है और शरीर के संक्रमण के प्रतिरोध में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। रक्त सीरम में प्रोपरडीन के स्तर में कमी प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं की अपर्याप्त गतिविधि को इंगित करती है।

β-लाइसिन- मानव रक्त सीरम के थर्मोस्टेबल (तापमान के प्रतिरोधी) पदार्थ, जिनमें रोगाणुरोधी प्रभाव होता है, मुख्य रूप से ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ। 63 डिग्री सेल्सियस पर और यूवी किरणों की क्रिया के तहत नष्ट।

एक्स-लाइसिन- रोगियों के रक्त से पृथक थर्मोस्टेबल पदार्थ उच्च तापमान. इसमें भागीदारी के बिना मुख्य रूप से ग्राम-नकारात्मक वाले लाइसे बैक्टीरिया को पूरक करने की क्षमता है। 70-100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने का सामना करता है।

एरिथ्रिनपशु एरिथ्रोसाइट्स से पृथक। डिप्थीरिया रोगजनकों और कुछ अन्य सूक्ष्मजीवों पर इसका बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव पड़ता है।

ल्यूकिन्स- ल्यूकोसाइट्स से पृथक जीवाणुनाशक पदार्थ। थर्मोस्टेबल, 75-80 डिग्री सेल्सियस पर नष्ट हो गया। ये बहुत कम मात्रा में रक्त में पाए जाते हैं।

प्लाकिन्स- प्लेटलेट्स से पृथक ल्यूकिन के समान पदार्थ।

लाइसोजाइमएक एंजाइम जो माइक्रोबियल कोशिकाओं की झिल्लियों को तोड़ देता है। यह आंसू, लार, रक्त तरल पदार्थ में पाया जाता है। आंख के कंजंक्टिवा के घावों का तेजी से उपचार, मौखिक गुहा की श्लेष्मा झिल्ली, नाक काफी हद तक लाइसोजाइम की उपस्थिति के कारण होता है।

मूत्र के घटक घटक, प्रोस्टेटिक द्रव, विभिन्न ऊतकों के अर्क में भी जीवाणुनाशक गुण होते हैं। सामान्य सीरम में थोड़ी मात्रा में इंटरफेरॉन होता है।

जीव (प्रतिरक्षा) के संरक्षण के विशिष्ट कारक

ऊपर सूचीबद्ध घटक हास्य सुरक्षा कारकों के पूरे शस्त्रागार को समाप्त नहीं करते हैं। उनमें से मुख्य विशिष्ट एंटीबॉडी हैं - इम्युनोग्लोबुलिन, जब विदेशी एजेंट - एंटीजन - शरीर में पेश किए जाते हैं।

विनोदी कारक - पूरक प्रणाली। पूरक रक्त सीरम में 26 प्रोटीनों का एक जटिल है। प्रत्येक प्रोटीन को लैटिन अक्षरों में एक अंश के रूप में नामित किया गया है: C4, C2, C3, आदि। सामान्य परिस्थितियों में, पूरक प्रणाली निष्क्रिय अवस्था में होती है। जब एंटीजन प्रवेश करते हैं, तो यह सक्रिय होता है, उत्तेजक कारक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स होता है। पूरक सक्रियता किसी भी संक्रामक सूजन की शुरुआत है। पूरक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स में शामिल किया गया है कोशिका झिल्लीमाइक्रोब, सेल लसीका के लिए अग्रणी। पूरक एनाफिलेक्सिस और फागोसाइटोसिस में भी शामिल है, क्योंकि इसमें केमोटैक्टिक गतिविधि है। इस प्रकार, पूरक शरीर को रोगाणुओं और अन्य विदेशी एजेंटों से मुक्त करने के उद्देश्य से कई इम्युनोलिटिक प्रतिक्रियाओं का एक घटक है;

एड्स

एचआईवी की खोज आर गैलो और उनके सहयोगियों के काम से पहले हुई थी, जिन्होंने टी-लिम्फोसाइट सेल कल्चर पर दो मानव टी-लिम्फोट्रोपिक रेट्रोवायरस को अलग किया था। उनमें से एक, HTLV-I (अंग्रेजी, ह्यूमन टी-लिम्फोट्रोपिक वायरस टाइप I), जिसे 70 के दशक के अंत में खोजा गया था, एक दुर्लभ लेकिन घातक मानव टी-ल्यूकेमिया का प्रेरक एजेंट है। एक दूसरा वायरस, नामित HTLV-II, भी टी-सेल ल्यूकेमिया और लिम्फोमा का कारण बनता है।

80 के दशक की शुरुआत में संयुक्त राज्य अमेरिका में एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम (एड्स), फिर एक अज्ञात बीमारी के रोगियों के पंजीकरण के बाद, आर. गैलो ने सुझाव दिया कि इसका कारक एजेंट HTLV-I के करीब एक रेट्रोवायरस है। हालांकि कुछ वर्षों बाद इस धारणा का खंडन किया गया था, इसने एड्स के वास्तविक कारक एजेंट की खोज में एक बड़ी भूमिका निभाई। 1983 में, एक समलैंगिक, ल्यूक मोंटेनियर और पेरिस में पाश्चर संस्थान के कर्मचारियों के एक समूह के बढ़े हुए लिम्फ नोड से ऊतक के एक टुकड़े से टी-हेल्पर्स की संस्कृति में एक रेट्रोवायरस को अलग कर दिया। आगे के अध्ययनों से पता चला है कि यह वायरस HTLV-I और HTLV-II से अलग था - यह केवल टी-हेल्पर और एफेक्टर कोशिकाओं में पुनरुत्पादन करता है, जिसे टी4 नामित किया गया है, और टी-सप्रेसर और किलर कोशिकाओं, नामित टी8 में पुनरुत्पादन नहीं किया।

इस प्रकार, वायरोलॉजिकल प्रैक्टिस में T4 और T8 लिम्फोसाइटों की संस्कृतियों की शुरूआत ने तीन तिर्यक-लिम्फोट्रोपिक वायरस को अलग करना संभव बना दिया, जिनमें से दो टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार का कारण बने, जो मानव ल्यूकेमिया के विभिन्न रूपों में व्यक्त हुए, और एक, प्रेरक एजेंट एड्स, उनके विनाश का कारण बना। बाद वाले को मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस - एचआईवी कहा जाता है।

संरचना और रासायनिक संरचना. एचआईवी विषाणुओं का गोलाकार आकार 100-120 एनएम व्यास होता है और संरचना में अन्य लेंटिवायरस के समान होते हैं। विषाणुओं का बाहरी आवरण उस पर स्थित ग्लाइकोप्रोटीन "स्पाइक्स" के साथ एक डबल लिपिड परत द्वारा बनता है (चित्र। 21.4)। प्रत्येक स्पाइक में दो सबयूनिट्स (gp41 और gp!20) होते हैं। पहला लिपिड परत में प्रवेश करता है, दूसरा बाहर है। लिपिड परत की उत्पत्ति परपोषी कोशिका की बाहरी झिल्ली से होती है। दोनों प्रोटीनों (gp41 और gp!20) के बीच एक गैर-सहसंयोजक बंधन का गठन तब होता है जब एचआईवी बाहरी आवरण प्रोटीन (gp!60) को काट दिया जाता है। बाहरी आवरण के नीचे विषाणु का मूल, बेलनाकार या शंकु के आकार का होता है, जो प्रोटीन (p!8 और p24) द्वारा बनता है। कोर में आरएनए, रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस और आंतरिक प्रोटीन (पी7 और पी9) होते हैं।

अन्य रेट्रोवायरस के विपरीत, नियामक जीन की एक प्रणाली की उपस्थिति के कारण एचआईवी का एक जटिल जीनोम है। उनके कामकाज के बुनियादी तंत्र को जाने बिना, इस वायरस के अद्वितीय गुणों को समझना असंभव है, जो मानव शरीर में होने वाले विभिन्न रोग परिवर्तनों में प्रकट होते हैं।

एचआईवी जीनोम में 9 जीन होते हैं। तीन संरचनात्मक जीन गैग, पोलऔर ईएनवीवायरल कणों के घटकों को सांकेतिक शब्दों में बदलना: जीन झूठ- विषाणु के आंतरिक प्रोटीन, जो कोर और कैप्सिड का हिस्सा हैं; जीन पोल- रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस; जीन ईएनवी- प्रकार-विशिष्ट प्रोटीन जो बाहरी आवरण का हिस्सा हैं (ग्लाइकोप्रोटीन gp41 और gp!20)। जीपी!20 के बड़े आणविक भार के कारण है एक उच्च डिग्रीउनका ग्लाइकोसिलेशन, जो इस वायरस की एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता के कारणों में से एक है।

सभी ज्ञात रेट्रोवायरस के विपरीत, एचआईवी में संरचनात्मक जीनों के नियमन की एक जटिल प्रणाली है (चित्र 21.5)। इनमें जीन सबसे ज्यादा ध्यान आकर्षित करते हैं। गूंथनाऔर रेवजीन उत्पाद गूंथनासंरचनात्मक और नियामक वायरल प्रोटीन दोनों के प्रतिलेखन की दर को दर्जनों गुना बढ़ा देता है। जीन उत्पाद फिरनाएक ट्रांसक्रिप्शनल रेगुलेटर भी है। हालांकि, यह नियामक या संरचनात्मक जीन के प्रतिलेखन को नियंत्रित करता है। इस ट्रांसक्रिप्शन स्विच के परिणामस्वरूप, नियामक प्रोटीन के बजाय कैप्सिड प्रोटीन को संश्लेषित किया जाता है, जिससे वायरस प्रजनन की दर बढ़ जाती है। इस प्रकार, जीन की भागीदारी के साथ फिरनाएक अव्यक्त संक्रमण से इसके सक्रिय नैदानिक ​​​​प्रकटन में संक्रमण को निर्धारित किया जा सकता है। जीन एनईएफएचआईवी प्रजनन की समाप्ति और एक अव्यक्त अवस्था और जीन में इसके संक्रमण को नियंत्रित करता है वीआईएफएक छोटे प्रोटीन को एनकोड करता है जो एक कोशिका से कली बनने और दूसरे को संक्रमित करने की विषाणु की क्षमता को बढ़ाता है। हालाँकि, यह स्थिति और भी जटिल हो जाएगी जब जीन उत्पादों द्वारा प्रोविरल डीएनए प्रतिकृति के नियमन के तंत्र को अंततः स्पष्ट कर दिया जाएगा। वीपीआरऔर vpu.इसी समय, सेलुलर जीनोम में एकीकृत प्रोवायरस के डीएनए के दोनों सिरों पर विशिष्ट मार्कर होते हैं - लंबे टर्मिनल रिपीट (एलटीआर), जिसमें समान न्यूक्लियोटाइड होते हैं, जो माना जीन की अभिव्यक्ति के नियमन में शामिल होते हैं। . साथ ही, बीमारी के विभिन्न चरणों में वायरल प्रजनन की प्रक्रिया में जीन को चालू करने के लिए एक निश्चित एल्गोरिदम होता है।

एंटीजन। कोर प्रोटीन और एनवेलप ग्लाइकोप्रोटीन (gp! 60) में एंटीजेनिक गुण होते हैं। बाद वाले विशेषता हैं उच्च स्तरएंटीजेनिक परिवर्तनशीलता, जो जीन में न्यूक्लियोटाइड प्रतिस्थापन की उच्च दर से निर्धारित होती है ईएनवीऔर झूठ,अन्य वायरस के लिए इसी आंकड़े से सैकड़ों गुना अधिक है। कई एचआईवी आइसोलेट्स के आनुवंशिक विश्लेषण में, न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के पूर्ण मिलान वाला कोई नहीं था। विभिन्न भौगोलिक क्षेत्रों (भौगोलिक रूप) में रहने वाले रोगियों से अलग किए गए एचआईवी उपभेदों में गहरा अंतर देखा गया।

हालांकि, एचआईवी वेरिएंट आम एंटीजेनिक एपिटोप्स साझा करते हैं। संक्रमण और वायरस वाहक के दौरान रोगियों के शरीर में एचआईवी की गहन एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता होती है। यह वायरस को विशिष्ट एंटीबॉडी और सेलुलर प्रतिरक्षा कारकों से "छिपाने" की अनुमति देता है, जिससे एक पुराना संक्रमण होता है।

एचआईवी की बढ़ी हुई प्रतिजनी परिवर्तनशीलता एड्स की रोकथाम के लिए टीका बनाने की संभावनाओं को काफी सीमित कर देती है।

वर्तमान में, दो प्रकार के रोगज़नक़ ज्ञात हैं - एचआईवी -1 और एचआईवी -2, जो एंटीजेनिक, रोगजनक और अन्य गुणों में भिन्न हैं। प्रारंभ में, एचआईवी -1 को अलग कर दिया गया था, जो यूरोप और अमेरिका में एड्स का मुख्य प्रेरक एजेंट है, और कुछ साल बाद सेनेगल - एचआईवी -2 में, जो मुख्य रूप से पश्चिम और मध्य अफ्रीका में वितरित किया जाता है, हालांकि बीमारी के अलग-अलग मामले भी यूरोप में होता है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, एक जीवित एडेनोवायरस वैक्सीन का सफलतापूर्वक सैन्य कर्मियों को प्रतिरक्षित करने के लिए उपयोग किया जाता है।

प्रयोगशाला निदान. श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के उपकला कोशिकाओं में वायरल एंटीजन का पता लगाने के लिए, इम्यूनोफ्लोरेसेंस और एंजाइम इम्यूनोसेसे विधियों का उपयोग किया जाता है, और मल में, इम्यूनोइलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी। एडेनोवायरस का अलगाव संवेदनशील सेल कल्चर को संक्रमित करके किया जाता है, इसके बाद आरएनए में वायरस की पहचान की जाती है, और फिर न्यूट्रलाइजेशन रिएक्शन और आरटीजीए में।

बीमार लोगों के जोड़े वाले सेरा के साथ समान प्रतिक्रियाओं में सेरोडायग्नोस्टिक्स किया जाता है।

टिकट 38

पोषक मीडिया

माइक्रोबायोलॉजिकल रिसर्च- यह सूक्ष्मजीवों, खेती और उनके गुणों के अध्ययन की शुद्ध संस्कृतियों का अलगाव है। शुद्ध संस्कृतियाँ वे हैं जिनमें केवल एक प्रकार का सूक्ष्मजीव होता है। संक्रामक रोगों के निदान में, प्रजातियों और रोगाणुओं के प्रकार का निर्धारण करने के लिए, उनकी आवश्यकता होती है अनुसंधान कार्यरोगाणुओं (विषाक्त पदार्थों, एंटीबायोटिक्स, टीके, आदि) के अपशिष्ट उत्पादों को प्राप्त करने के लिए।

सूक्ष्मजीवों की खेती के लिए (इन विट्रो में कृत्रिम परिस्थितियों में खेती) विशेष सबस्ट्रेट्स - पोषक मीडिया की आवश्यकता होती है। सूक्ष्मजीव सभी जीवन प्रक्रियाओं को मीडिया (फ़ीड, सांस, पुनरुत्पादन, आदि) पर करते हैं, इसलिए उन्हें "खेती मीडिया" भी कहा जाता है।

पोषक मीडिया

संस्कृति मीडिया सूक्ष्मजीवविज्ञानी कार्य का आधार है, और उनकी गुणवत्ता अक्सर संपूर्ण अध्ययन के परिणाम निर्धारित करती है। वातावरण को रोगाणुओं के जीवन के लिए इष्टतम (सर्वोत्तम) स्थितियों का निर्माण करना चाहिए।

पर्यावरण आवश्यकताएँ

परिवेशों को निम्नलिखित शर्तों को पूरा करना चाहिए:

1) पौष्टिक बनें, अर्थात पोषण और ऊर्जा की जरूरतों को पूरा करने के लिए आवश्यक सभी पदार्थों को आसानी से पचने योग्य रूप में शामिल करें। वे ट्रेस तत्वों सहित ऑर्गेनोजेन्स और खनिज (अकार्बनिक) पदार्थों के स्रोत हैं। खनिज पदार्थ न केवल कोशिका संरचना में प्रवेश करते हैं और एंजाइम को सक्रिय करते हैं, बल्कि मीडिया (आसमाटिक दबाव, पीएच, आदि) के भौतिक-रासायनिक गुणों को भी निर्धारित करते हैं। कई सूक्ष्मजीवों की खेती करते समय, विकास कारकों को मीडिया में पेश किया जाता है - विटामिन, कुछ अमीनो एसिड जो सेल संश्लेषित नहीं कर सकते;

ध्यान! सभी जीवित चीजों की तरह सूक्ष्मजीवों को भी बहुत अधिक पानी की आवश्यकता होती है।

2) हाइड्रोजन आयनों - पीएच का इष्टतम एकाग्रता है, क्योंकि केवल पर्यावरण की इष्टतम प्रतिक्रिया के साथ जो खोल की पारगम्यता को प्रभावित करता है, सूक्ष्मजीव पोषक तत्वों को अवशोषित कर सकते हैं।

अधिकांश के लिए रोगजनक जीवाणुएक कमजोर क्षारीय वातावरण इष्टतम है (पीएच 7.2-7.4)। अपवाद विब्रियो हैजा है - इसका इष्टतम क्षारीय क्षेत्र में है

(पीएच 8.5-9.0) और तपेदिक का प्रेरक एजेंट, जिसे थोड़ी अम्लीय प्रतिक्रिया (पीएच 6.2-6.8) की आवश्यकता होती है।

ताकि सूक्ष्मजीवों के विकास के दौरान उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि के अम्लीय या क्षारीय उत्पाद पीएच में परिवर्तन न करें, मीडिया में बफरिंग गुण होना चाहिए, अर्थात, ऐसे पदार्थ होते हैं जो चयापचय उत्पादों को बेअसर करते हैं;

3) माइक्रोबियल सेल के लिए आइसोटोनिक होना चाहिए, यानी माध्यम में आसमाटिक दबाव सेल के अंदर जैसा ही होना चाहिए। अधिकांश सूक्ष्मजीवों के लिए, इष्टतम वातावरण 0.5% सोडियम क्लोराइड समाधान है;

4) बाँझ हो, क्योंकि विदेशी रोगाणु अध्ययन के तहत सूक्ष्म जीव के विकास को रोकते हैं, इसके गुणों का निर्धारण करते हैं, और माध्यम के गुणों (रचना, पीएच, आदि) को बदलते हैं;

5) घने मीडिया को नम होना चाहिए और सूक्ष्मजीवों के लिए इष्टतम स्थिरता होनी चाहिए;

6) में एक निश्चित रेडॉक्स क्षमता होती है, अर्थात, आरएच 2 सूचकांक द्वारा व्यक्त इलेक्ट्रॉनों को दान और स्वीकार करने वाले पदार्थों का अनुपात। यह क्षमता ऑक्सीजन के साथ माध्यम की संतृप्ति को इंगित करती है। कुछ सूक्ष्मजीवों को उच्च क्षमता की आवश्यकता होती है, अन्य को कम क्षमता की आवश्यकता होती है। उदाहरण के लिए, एनारोबेस RH2 पर 5 से अधिक नहीं, और एरोबेस - RH2 पर 10 से कम नहीं होता है। अधिकांश वातावरणों की रेडॉक्स क्षमता एरोबेस और ऐच्छिक एनारोब की आवश्यकताओं को पूरा करती है;

7) जितना संभव हो उतना एकीकृत हो, यानी अलग-अलग अवयवों की निरंतर मात्रा हो। इस प्रकार, अधिकांश रोगजनक बैक्टीरिया की खेती के लिए मीडिया में अमीनो नाइट्रोजन NH2 का 0.8-1.2 hl होना चाहिए, यानी अमीनो एसिड और निचले पॉलीपेप्टाइड्स के अमीनो समूहों का कुल नाइट्रोजन; कुल नाइट्रोजन N का 2.5-3.0 hl; सोडियम क्लोराइड के मामले में 0.5% क्लोराइड; 1% पेप्टोन।

यह वांछनीय है कि मीडिया पारदर्शी हो - संस्कृतियों के विकास की निगरानी करना अधिक सुविधाजनक है, विदेशी सूक्ष्मजीवों द्वारा पर्यावरण के प्रदूषण को नोटिस करना आसान है।

मीडिया वर्गीकरण

में पोषक तत्वों और पर्यावरणीय गुणों की आवश्यकता अलग - अलग प्रकारसूक्ष्मजीव समान नहीं होते हैं। यह एक सार्वभौमिक वातावरण बनाने की संभावना को समाप्त करता है। इसके अलावा, किसी विशेष वातावरण का चुनाव अध्ययन के उद्देश्यों से प्रभावित होता है।

वर्तमान में, मीडिया की एक बड़ी संख्या प्रस्तावित की गई है, जिसका वर्गीकरण निम्नलिखित विशेषताओं पर आधारित है।

1. प्रारंभिक घटक। प्रारंभिक घटकों के अनुसार, प्राकृतिक और सिंथेटिक मीडिया प्रतिष्ठित हैं। प्राकृतिक मीडिया पशु उत्पादों और से तैयार किए जाते हैं

पौधे की उत्पत्ति. वर्तमान में, मीडिया विकसित किया गया है जिसमें मूल्यवान खाद्य उत्पादों (मांस, आदि) को गैर-खाद्य उत्पादों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है: हड्डी और मछली का भोजन, चारा खमीर, रक्त के थक्के, आदि। इस तथ्य के बावजूद कि प्राकृतिक उत्पादों से पोषक तत्व मीडिया की संरचना बहुत जटिल है और फीडस्टॉक के आधार पर भिन्न होता है, इन मीडिया ने व्यापक आवेदन पाया है।

सिंथेटिक मीडिया कुछ रासायनिक रूप से शुद्ध कार्बनिक और से तैयार किए जाते हैं अकार्बनिक यौगिकसटीक रूप से संकेतित सांद्रता में लिया गया और डबल-डिस्टिल्ड वॉटर में भंग कर दिया गया। इन मीडिया का एक महत्वपूर्ण लाभ यह है कि उनकी रचना स्थिर है (यह ज्ञात है कि उनमें कितना और कौन सा पदार्थ है), इसलिए ये मीडिया आसानी से पुनरुत्पादित होते हैं।

2. संगति (घनत्व की डिग्री)। मीडिया तरल, ठोस और अर्ध-तरल हैं। तरल पदार्थों से सघन और अर्ध-तरल मीडिया तैयार किया जाता है, जिसमें आमतौर पर वांछित स्थिरता का माध्यम प्राप्त करने के लिए अगर-अगर या जिलेटिन मिलाया जाता है।

अगर-अगर एक पॉलीसेकेराइड है जो कुछ से प्राप्त होता है

समुद्री शैवाल की किस्में। यह सूक्ष्मजीवों के लिए पोषक तत्व नहीं है और केवल माध्यम को सघन करने के लिए कार्य करता है। अगर पानी में 80-100°C पर पिघल जाता है और 40-45°C पर जम जाता है।

जिलेटिन एक पशु प्रोटीन है। जिलेटिन मीडिया 25-30 डिग्री सेल्सियस पर पिघलता है, इसलिए संस्कृतियां आमतौर पर कमरे के तापमान पर उगाई जाती हैं। 6.0 से नीचे और 7.0 से ऊपर पीएच पर इन मीडिया का घनत्व कम हो जाता है, और वे खराब रूप से कठोर हो जाते हैं। कुछ सूक्ष्मजीव जिलेटिन का उपयोग पोषक तत्व के रूप में करते हैं - जैसे-जैसे वे बढ़ते हैं, माध्यम द्रवीभूत होता है।

इसके अलावा, क्लॉटेड ब्लड सीरम, क्लॉटेड अंडे, आलू और सिलिका जेल मीडिया को ठोस मीडिया के रूप में उपयोग किया जाता है।

3. रचना। वातावरण को सरल और जटिल में विभाजित किया गया है। पूर्व में मांस-पेप्टोन शोरबा (एमपीबी), मांस-पेप्टोन अगर (एमपीए), हॉटिंगर शोरबा और अगर, पौष्टिक जिलेटिन और पेप्टोन पानी शामिल हैं। एक या दूसरे सूक्ष्मजीव के प्रजनन के लिए आवश्यक रक्त, सीरम, कार्बोहाइड्रेट और अन्य पदार्थों को साधारण मीडिया में जोड़कर जटिल मीडिया तैयार किया जाता है।

4. उद्देश्य: क) अधिकांश रोगजनक रोगाणुओं की खेती के लिए मुख्य (आमतौर पर इस्तेमाल किया जाने वाला) मीडिया का उपयोग किया जाता है। ये पूर्वोक्त एमपी ए, एमपीबी, हॉटिंगर शोरबा और अगर, पेप्टोन पानी हैं;

बी) विशेष मीडिया का उपयोग सूक्ष्मजीवों को अलग करने और विकसित करने के लिए किया जाता है जो साधारण मीडिया पर नहीं बढ़ते हैं। उदाहरण के लिए, स्ट्रेप्टोकोकस की खेती के लिए, चीनी को मीडिया में जोड़ा जाता है, न्यूमो- और मेनिंगोकोकी के लिए - रक्त सीरम, काली खांसी के प्रेरक एजेंट के लिए - रक्त;

ग) ऐच्छिक (चयनात्मक) मीडिया एक निश्चित प्रकार के रोगाणुओं को अलग करने के लिए काम करता है, जिसके विकास से वे संबंधित सूक्ष्मजीवों के विकास में देरी या दमन करते हैं। तो, पित्त लवण, एस्चेरिचिया कोलाई के विकास को रोकते हुए, पर्यावरण बनाते हैं

रोगज़नक़ के लिए वैकल्पिक टाइफाइड ज्वर. जब कुछ एंटीबायोटिक्स, लवण उनमें जोड़े जाते हैं और पीएच बदल जाता है तो मीडिया वैकल्पिक हो जाता है।

तरल ऐच्छिक मीडिया को संचय मीडिया कहा जाता है। ऐसे माध्यम का एक उदाहरण पेप्टोन पानी है जिसका पीएच 8.0 है। इस पीएच पर, विब्रियो हैजा सक्रिय रूप से उस पर प्रजनन करता है, और अन्य सूक्ष्मजीव विकसित नहीं होते हैं;

डी) डिफरेंशियल डायग्नोस्टिक मीडिया एंजाइमेटिक एक्टिविटी द्वारा एक प्रकार के माइक्रोब को दूसरे से अलग (अलग) करना संभव बनाता है, उदाहरण के लिए, कार्बोहाइड्रेट और एक संकेतक के साथ हिस मीडिया। सूक्ष्मजीवों की वृद्धि के साथ जो कार्बोहाइड्रेट को तोड़ते हैं, माध्यम का रंग बदलता है;

ई) परिरक्षक मीडिया परीक्षण सामग्री के प्राथमिक टीकाकरण और परिवहन के लिए अभिप्रेत है; वे रोगजनक सूक्ष्मजीवों की मृत्यु को रोकते हैं और सैप्रोफाइट्स के विकास को दबाते हैं। इस तरह के माध्यम का एक उदाहरण ग्लिसरीन मिश्रण है जिसका उपयोग कई आंतों के जीवाणुओं का पता लगाने के लिए किए गए अध्ययनों में मल को इकट्ठा करने के लिए किया जाता है।

हेपेटाइटिस (ए, ई)

हेपेटाइटिस ए (एचएवी-हेपेटाइटिस ए वायरस) का प्रेरक एजेंट पिकोर्नावायरस परिवार, जीनस एंटरोवायरस से संबंधित है। यह सबसे आम वायरल हेपेटाइटिस का कारण बनता है, जिसके कई ऐतिहासिक नाम हैं (संक्रामक, महामारी हेपेटाइटिस, बोटकिन रोग, आदि)। हमारे देश में, वायरल हेपेटाइटिस के लगभग 70% मामले हेपेटाइटिस ए वायरस के कारण होते हैं। इस वायरस की खोज सबसे पहले 1979 में एस फेयस्टोन ने प्रतिरक्षा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके रोगियों के मल में की थी।

संरचना और रासायनिक संरचना। हेपेटाइटिस ए वायरस आकारिकी और संरचना में सभी एंटरोवायरस के समान है (21.1.1.1 देखें)। हेपेटाइटिस ए वायरस के आरएनए में, न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम पाए गए जो अन्य एंटरोवायरस के साथ आम हैं।

हेपेटाइटिस ए वायरस में प्रोटीन प्रकृति का एक वायरस-विशिष्ट एंटीजन होता है। एचएवी भौतिक और रासायनिक कारकों के उच्च प्रतिरोध में एंटरोवायरस से भिन्न होता है। 1 घंटे के लिए 60 डिग्री सेल्सियस पर गर्म होने पर यह आंशिक रूप से निष्क्रिय हो जाता है, 100 डिग्री सेल्सियस पर यह 5 मिनट के भीतर नष्ट हो जाता है, यह फॉर्मेलिन और यूवी विकिरण की क्रिया के प्रति संवेदनशील होता है।

खेती और प्रजनन। हेपेटाइटिस वायरस की सेल कल्चर में प्रजनन करने की क्षमता कम हो जाती है। हालांकि, इसे निरंतर मानव और बंदर सेल लाइनों के लिए अनुकूलित किया गया है। सेल कल्चर में वायरस का प्रजनन सीपीडी के साथ नहीं होता है। सांस्कृतिक द्रव में एचएवी लगभग नहीं पाया जाता है, क्योंकि यह उन कोशिकाओं से जुड़ा होता है जिनके साइटोप्लाज्म में इसे पुन: पेश किया जाता है:

मानव रोगों और प्रतिरक्षा का रोगजनन। एचएवी, अन्य एंटरोवायरस की तरह, भोजन के साथ जठरांत्र संबंधी मार्ग में प्रवेश करता है, जहां यह श्लेष्म झिल्ली के उपकला कोशिकाओं में प्रजनन करता है। छोटी आंतऔर क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स। फिर रोगज़नक़ रक्त में प्रवेश करता है, जिसमें यह ऊष्मायन अवधि के अंत में और रोग के पहले दिनों में पाया जाता है।

अन्य एंटरोवायरस के विपरीत, एचएवी के हानिकारक प्रभाव का मुख्य लक्ष्य यकृत कोशिकाएं हैं, जिसके साइटोप्लाज्म में इसका प्रजनन होता है। यह शामिल नहीं है कि एनके कोशिकाओं (प्राकृतिक हत्यारे कोशिकाओं) द्वारा हेपेटोसाइट्स को क्षतिग्रस्त किया जा सकता है, जो सक्रिय अवस्था में उनके साथ बातचीत कर सकते हैं, जिससे उनका विनाश हो सकता है। एनके कोशिकाओं का सक्रियण भी वायरस द्वारा प्रेरित इंटरफेरॉन के साथ उनकी बातचीत के परिणामस्वरूप होता है। पीलिया के विकास और रक्त सीरम में ट्रांसएमिनेस के स्तर में वृद्धि के साथ हेपेटोसाइट्स की हार होती है। इसके अलावा, पित्त के साथ रोगज़नक़ आंतों के लुमेन में प्रवेश करता है और मल के साथ उत्सर्जित होता है, जिसमें ऊष्मायन अवधि के अंत में और रोग के पहले दिनों में (पीलिया के विकास से पहले) वायरस की उच्च सांद्रता होती है। हेपेटाइटिस ए आमतौर पर पूरी तरह से ठीक हो जाता है, मौतें दुर्लभ हैं।

नैदानिक ​​​​रूप से उच्चारित या स्पर्शोन्मुख संक्रमण के हस्तांतरण के बाद, एंटीवायरल एंटीबॉडी के संश्लेषण से जुड़ी आजीवन ह्यूमरल प्रतिरक्षा बनती है। IgM वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन रोग की शुरुआत के 3-4 महीने बाद सीरम से गायब हो जाते हैं, जबकि IgG कई वर्षों तक बना रहता है। स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन एसएलजीए का संश्लेषण भी स्थापित किया गया था।

महामारी विज्ञान। संक्रमण का स्रोत बीमार लोग हैं, जिनमें संक्रमण के सामान्य स्पर्शोन्मुख रूप वाले लोग भी शामिल हैं। हेपेटाइटिस ए वायरस आबादी में व्यापक रूप से फैलता है। यूरोपीय महाद्वीप पर, HAV के खिलाफ सीरम एंटीबॉडी 40 वर्ष से अधिक आयु के 80% वयस्क आबादी में मौजूद हैं। निम्न सामाजिक-आर्थिक स्तर वाले देशों में, जीवन के पहले वर्षों में संक्रमण पहले से ही होता है। हेपेटाइटिस ए अक्सर बच्चों को प्रभावित करता है।

रोगी ऊष्मायन अवधि के अंत में और रोग के चरम के पहले दिनों में (पीलिया की शुरुआत से पहले) मल के साथ वायरस की अधिकतम रिहाई के कारण दूसरों के लिए सबसे खतरनाक है। संचरण का मुख्य तंत्र - मल-मौखिक - भोजन, पानी, घरेलू सामान, बच्चों के खिलौनों के माध्यम से।

इम्यूनोइलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा रोगी के मल में वायरस का पता लगाकर प्रयोगशाला निदान किया जाता है। मल में वायरल एंटीजन का पता एंजाइम इम्यूनोएसे और रेडियोइम्यूनोसे द्वारा भी लगाया जा सकता है। हेपेटाइटिस का सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला सेरोडायग्नोसिस आईजीएम वर्ग के एंटीबॉडी के युग्मित रक्त सीरम में उन्हीं तरीकों से पता लगाना है, जो पहले 3-6 सप्ताह के दौरान एक उच्च अनुमापांक तक पहुंचते हैं।

विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस। हेपेटाइटिस ए के लिए टीकाकरण का विकास किया जा रहा है। निष्क्रिय और जीवित कल्चर टीकों का परीक्षण किया जा रहा है, जिसका उत्पादन सेल कल्चर में वायरस के खराब प्रजनन के कारण मुश्किल है। सबसे आशाजनक आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीके का विकास है। हेपेटाइटिस ए के निष्क्रिय इम्युनोप्रोफिलैक्सिस के लिए, डोनर सेरा के मिश्रण से प्राप्त इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है।

हेपेटाइटिस ई के प्रेरक एजेंट में कैलिसीवायरस के साथ कुछ समानताएं हैं। वायरल कण का आकार 32-34 एनएम है। आनुवंशिक सामग्री का प्रतिनिधित्व आरएनए द्वारा किया जाता है। हेपेटाइटिस ई वायरस, साथ ही एचएवी का संचरण प्रवेश मार्ग से होता है। ई-वायरस एंटीजन के एंटीबॉडी का निर्धारण करके सेरोडायग्नोस्टिक्स किया जाता है।

निरर्थक प्रतिरोध के हास्य कारकों में शामिल हैं:

- सामान्य एंटीबॉडी

- पूरक

- लाइसोजाइम

- उचित

- बी-लाइसिन

- ल्यूकिन्स

- इंटरफेरॉन

- वायरस अवरोधकऔर प्रोटीन प्रकृति के अन्य पदार्थ, लगातार रक्त सीरम, श्लेष्म झिल्ली के स्राव और शरीर के तरल पदार्थ और ऊतकों में मौजूद होते हैं।

ये पदार्थ प्रतिरक्षा (सूजन, फागोसाइटोसिस) के गठन के बाद विकास की प्रक्रिया में उत्पन्न हुए और एंटीबॉडी (विशिष्ट प्रतिरक्षा कारक) के पूर्ववर्ती हैं।

सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडीब्लड सीरा में लो टाइटर्स में कई एंटीजन के संबंध में पाए जाते हैं स्वस्थ लोगजो कुछ प्रतिजनों के साथ विशेष टीकाकरण के अधीन नहीं थे। इन एंटीबॉडी की प्रकृति अभी तक निश्चित रूप से स्थापित नहीं हुई है। यह माना जाता है कि वे या तो अनायास उत्पन्न हो सकते हैं (उनके संश्लेषण के बारे में जानकारी की विरासत के परिणामस्वरूप), या भोजन से एंटीजन के साथ गुप्त टीकाकरण के परिणामस्वरूप, या क्रॉस (विषम) टीकाकरण के परिणामस्वरूप। नवजात शिशुओं के रक्त में, सामान्य एंटीबॉडी अक्सर अनुपस्थित होते हैं या बहुत कम टाइटर्स में पाए जाते हैं। इस संबंध में, प्रदर्शनकारी टाइटर्स (1:4-1:32) में उनका पता लगाना शरीर की प्रतिरक्षात्मक परिपक्वता और सामान्य कामकाज की डिग्री का सूचक है। प्रतिरक्षा तंत्र. इम्यूनोडिफ़िशिएंसी और शरीर की अन्य रोग स्थितियों में, इन एंटीबॉडी के टाइटर्स तेजी से कम हो जाते हैं या पता नहीं चलते हैं।

पूरक- (लैटिन पूरक से - अतिरिक्त) रक्त सीरम प्रोटीन का एक जटिल है जो एक निश्चित क्रम में एक दूसरे के साथ प्रतिक्रिया करता है और सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में एंटीजन और एंटीबॉडी की भागीदारी सुनिश्चित करता है।

पूरक की खोज फ्रांसीसी वैज्ञानिक जे बोर्डे ने की थी, जिन्होंने इसे "एलेक्सिन" कहा था। पी. एर्लिच ने पूरक को आधुनिक नाम दिया।

पूरक 30 विभिन्न से बना है भौतिक और रासायनिक गुणसीरम प्रोटीन, इसे "सी" प्रतीक द्वारा दर्शाया गया है, और नौ मुख्य पूरक घटक गिने गए हैं: सी 1, सी 2, सी 3, सी 4 ... सी 9। प्रत्येक घटक में सबयूनिट होते हैं जो दरार पर बनते हैं; उन्हें अक्षरों द्वारा निरूपित किया जाता है: C1g, C3a, C3b, आदि। पूरक प्रोटीन 80 (C9) से 900 हजार (C1) के आणविक भार वाले ग्लोब्युलिन या ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं। वे यकृत में उत्पन्न होते हैं और मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल द्वारा स्रावित होते हैं और सभी रक्त सीरम प्रोटीन का 5-10% बनाते हैं।

कार्रवाई का पूरक तंत्र। शरीर में, पूरक एक निष्क्रिय अवस्था में होता है और आमतौर पर एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स के गठन के समय सक्रिय होता है। सक्रियण के बाद, इसकी क्रिया कैस्केड होती है और प्रतिरक्षा कोशिकाओं को मजबूत करने और एंटीजन को खत्म करने के लिए एंटीबॉडी की क्रिया को सक्रिय करने के उद्देश्य से प्रोटियोलिटिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला का प्रतिनिधित्व करती है। पूरक सक्रियण के दो तरीके हैं: शास्त्रीय और वैकल्पिक।

सक्रियण की शास्त्रीय विधि में, एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स (Ag + Ab) पूरक के पूरक C1 (इसके तीन सबयूनिट्स C1g, C1r, C1s) की शुरुआत में कॉम्प्लेक्स से जुड़ा होता है, फिर इसके "प्रारंभिक" घटक C4 पूरक क्रमिक रूप से परिणामी Ag + At + C1 कॉम्प्लेक्स, C2, C3 से जुड़े होते हैं। ये "शुरुआती" घटक एंजाइमों की मदद से C5 घटक को सक्रिय करते हैं, और प्रतिक्रिया पहले से ही Ag + की भागीदारी के बिना आगे बढ़ती है। C5 घटक कोशिका झिल्ली से जुड़ा होता है, और उस पर "लेट" पूरक घटकों C5b, C6, C7, C8, C9 से एक लाइटिक कॉम्प्लेक्स बनता है। इस लिटिक कॉम्प्लेक्स को मेम्ब्रेन अटैकिंग कॉम्प्लेक्स कहा जाता है, क्योंकि यह कोशिका के लसीका (विघटन) को अंजाम देता है।

पूरक सक्रियण का एक वैकल्पिक मार्ग शरीर में एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना होता है। यह पूरक C5 की सक्रियता और एक झिल्ली हमले के परिसर के गठन के साथ भी समाप्त होता है, लेकिन घटकों C1, C2, C4 की भागीदारी के बिना।

पूरी प्रक्रिया C3 घटक की सक्रियता से शुरू होती है, जो सीधे एंटीजन (उदाहरण के लिए, एक माइक्रोबियल सेल का एक पॉलीसेकेराइड) की प्रत्यक्ष कार्रवाई के परिणामस्वरूप हो सकती है। सक्रिय C3 पूरक प्रणाली के कारक B और D (एंजाइम) और प्रोटीन प्रॉपरडिन (P) के साथ परस्पर क्रिया करता है। परिणामी C3 + B + P कॉम्प्लेक्स में C5 घटक शामिल है, जिस पर मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स बनता है, जैसा कि पूरक सक्रियण के शास्त्रीय मार्ग में होता है।

इस प्रकार, पूरक सक्रियण के शास्त्रीय और वैकल्पिक रास्ते एक झिल्ली हमले लिटिक कॉम्प्लेक्स के निर्माण में परिणत होते हैं। सेल पर इस कॉम्प्लेक्स की कार्रवाई का तंत्र पूरी तरह से स्पष्ट नहीं किया गया है। हालांकि, यह ज्ञात है कि इस परिसर को झिल्ली में पेश किया जाता है, जिससे झिल्ली की अखंडता के उल्लंघन के साथ एक प्रकार की फ़नल बनती है। यह साइटोप्लाज्म के कम-आणविक घटकों, साथ ही कोशिका से प्रोटीन, कोशिका में पानी के प्रवेश की ओर जाता है, जो अंततः कोशिका मृत्यु की ओर जाता है। वह। पूरक में माइक्रोबियल और अन्य कोशिकाओं के लसीका पैदा करने की क्षमता होती है।

पूरक कार्य:

पूरक प्रणाली प्रदान करती है:

ए) एक झिल्ली हमले परिसर के गठन के कारण लक्ष्य कोशिकाओं पर एंटीबॉडी का साइटोलिटिक और साइटोटॉक्सिक प्रभाव;

बी) मैक्रोफेज रिसेप्टर्स द्वारा प्रतिरक्षा परिसरों और उनके सोखना के लिए बाध्य होने के परिणामस्वरूप फागोसाइटोसिस की सक्रियता;

सी) मैक्रोफेज द्वारा एंटीजन डिलीवरी की प्रक्रिया के प्रावधान के कारण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शामिल करने में भागीदारी;

डी) एनाफिलेक्सिस प्रतिक्रियाओं में भागीदारी, साथ ही इस तथ्य के कारण सूजन के विकास में कि कुछ पूरक अंशों में केमोटैक्टिक गतिविधि होती है।

इसलिए, पूरक में एक बहुपक्षीय प्रतिरक्षात्मक गतिविधि होती है, ट्यूमर कोशिकाओं के विनाश, प्रत्यारोपण की अस्वीकृति, एलर्जी ऊतक क्षति, और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शामिल करने में सूक्ष्मजीवों और अन्य एंटीजन से शरीर की रिहाई में भाग लेती है।

लाइसोजाइम।यह एक एंजाइम (एसिटाइलमुरामिडेस) है। यह बैक्टीरियल सेल की दीवारों के पेप्टिडोपॉलीसेकेराइड को नष्ट कर देता है, थर्मोस्टेबल है (पूर्ण निष्क्रियता केवल उबलने से प्राप्त होती है), एसिड और क्षार, यूवी प्रकाश की क्रिया के प्रति संवेदनशील है।

लाइसोजाइम की सबसे बड़ी मात्रा अंडे की सफेदी (टिटर 1:60000000), आँसू (1:40000), नाक के बलगम और थूक (1:13500), लार में कम (1:300), रक्त सीरम (1:270) में पाई गई। ). कई मानव और पशु अंगों के अर्क से लाइसोजाइम के अलगाव की खबरें हैं। लाइसोजाइम ग्राम + रोगाणुओं (स्टैफिलोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी) के खिलाफ सबसे बड़ी गतिविधि दिखाता है, कम - ग्राम - बैक्टीरिया (एसचेरिचिया, विब्रियो कोलेरी, गोनोकोकी) के खिलाफ। कुछ शर्तों के तहत (टी 0 बढ़ाना, पीएच बदलना, एंजाइम जोड़ना आदि), लाइसोजाइम के प्रभाव को बढ़ाया जा सकता है।

इस बात के सबूत हैं कि लाइसोजाइम एंटीबॉडी और पूरक के साथ मिलकर काम करता है, एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों की गतिविधि को प्रभावित करता है।

मानव रक्त सीरम में लाइसोजाइम की सामग्री इसकी जीवाणुनाशक गतिविधि से जुड़ी है। लाइसोजाइम को संश्लेषित करने के लिए मानव ल्यूकोसाइट्स की क्षमता में अक्षमता या कमी कई में देखे गए प्रतिरोध के निषेध की विशेषता है पैथोलॉजिकल स्थितियां. सीरम लाइसोजाइम नेफेलोमेट्रिक विधि द्वारा निर्धारित किया जाता है, साथ ही साथ एम। लाइसोडिक्टिकस के साथ अनुमापन द्वारा!

रक्त और शरीर के तरल पदार्थों में ऐसे पदार्थ होते हैं जो रोगाणुओं पर हानिकारक प्रभाव डालते हैं। उन्हें विनोदी सुरक्षात्मक कारक कहा जाता है।

विशिष्ट हास्य कारकों का विभिन्न सूक्ष्म जीवों पर प्रभाव पड़ता है, लेकिन विशिष्ट एंटीबॉडी से बहुत कम प्रभावी होता है। विशिष्ट और गैर-विशिष्ट कारकों का संयुक्त प्रभाव सबसे मजबूत होता है। पूरक, प्रॉपरडिन, ल्यूकिन, प्लाकिन्स, बी-लाइसिन, इंटरफेरॉन गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों से संबंधित हैं।

पूरक (लैटिन पूरक से - जोड़), या एलेक्सिन (ग्रीक एलेक्सो से - आई प्रोटेक्ट), मस्तिष्कमेरु द्रव और आंख के पूर्वकाल कक्ष के द्रव को छोड़कर लगभग सभी शरीर के तरल पदार्थों में पाया जाता है। इसमें कुछ जीवाणुओं को घोलने, घोलने की क्षमता होती है, इसलिए इसे a-lysine भी कहा जाता है। पूरक की क्रिया विशेष रूप से मैग्नीशियम और कैल्शियम आयनों की उपस्थिति में और साथ ही एंटीबॉडी के साथ संयोजन में सक्रिय है। विशिष्ट एंटीबॉडी की उपस्थिति में पूरक बैक्टीरिया (बैक्टीरियोलिसिस), जैसे विब्रियो, साल्मोनेला, शिगेला को लाइसे करने में सक्षम है। एरिथ्रोसाइट-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में शामिल होकर, हेमोलाइज एरिथ्रोसाइट्स को पूरक करें। मानव रक्त में पूरक सामग्री काफी स्थिर है। इसमें से बहुत सारे सीरम में बलि का बकरा. यह अस्थिर है और 30 मिनट के लिए 55 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने पर नष्ट हो जाता है, साथ ही लंबे समय तक भंडारण के दौरान, लंबे समय तक मिलाते हुए, एसिड और पराबैंगनी किरणों की कार्रवाई के तहत। पूरक को कम तापमान पर सूखे अवस्था में लंबे समय तक संग्रहीत किया जाता है।

पूरक एक जटिल प्रणाली है जिसमें 11 मट्ठा प्रोटीन (CI, C2, C3, C4, आदि) शामिल हैं। इस प्रणाली के विभिन्न घटकों की सक्रियता के परिणामस्वरूप, यह महत्वपूर्ण है जैविक प्रक्रियाएंजो फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देता है।

ब्लड सीरम में पिलिमर द्वारा प्रॉपरडिन (अव्य। पेर्डेरे - नष्ट करने के लिए) की खोज की गई थी। यह एक ग्लोब्युलिन प्रोटीन है, जो पूरक और मैग्नीशियम आयनों के संयोजन में बैक्टीरिया पर हानिकारक प्रभाव डालता है और कुछ वायरस को निष्क्रिय कर देता है। मानव रक्त सीरम में प्रोपरडीन के स्तर में कमी संक्रामक रोग, एक्सपोजर, शॉक को एक प्रतिकूल संकेत माना जाता है।

बीमार लोगों के सीरम में सी-रिएक्टिव प्रोटीन (प्रोटीन) पाया जाता है। इसकी मात्रा में वृद्धि शरीर में एक रोग प्रक्रिया की उपस्थिति को इंगित करती है।

पदार्थ मानव रक्त कोशिकाओं और सीरम से अलग किए गए हैं जिनका रोगाणुओं पर भी हानिकारक प्रभाव पड़ता है, उदाहरण के लिए, ल्यूकिन थर्मोस्टेबल जीवाणुनाशक पदार्थ हैं जिन्हें ल्यूकोसाइट्स से अलग किया जाता है, प्लैकिन्स प्लेटलेट्स से होते हैं, (बी-लाइसिन मानव रक्त सीरम से होते हैं। ये सभी पदार्थ हैं। ताप के लिए प्रतिरोधी (थर्मोस्टेबल) और लवण की अनुपस्थिति में भी सक्रिय हैं। मानव रक्त में अन्य पदार्थ हैं - अवरोधक जो रोगाणुओं, विशेष रूप से वायरस के विकास और विकास को रोकते हैं। इन पदार्थों में से एक इंटरफेरॉन है।

ह्यूमरल प्रोटेक्शन के सबसे शक्तिशाली कारक विशिष्ट प्रोटीन हैं - तथाकथित एंटीबॉडीज, जो शरीर द्वारा तब उत्पन्न होते हैं जब कोई विदेशी एजेंट (एंटीजन) इसमें प्रवेश करता है।