दवाओं के लिए लेखांकन। चिकित्सा संगठनों में दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के लिए लेखांकन

कृपया दवाओं, ड्रेसिंग और उत्पादों के लिए लेखांकन के निर्देशों के स्थान और अर्थ की व्याख्या करें चिकित्सा उद्देश्ययूएसएसआर के राज्य बजट से मिलकर चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में अनुमोदित। रूसी संघ के वर्तमान कानून में 2 जून, 1987 एन 747 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश:
- नामित निर्देश के किस भाग में रूसी संघ के वर्तमान कानून का खंडन नहीं किया गया है;
- क्या इसे निष्पादित करना आवश्यक है (क्या यह अनिवार्य है)। चिकित्सा संगठन, जिसके संस्थापक रूसी संघ और गैर-राज्य चिकित्सा संगठनों के विषय हैं;
- यदि आवश्यक (अनिवार्य), तो कौन सा निकाय (निकाय) निर्देश द्वारा स्थापित आवश्यकताओं के अनुपालन की निगरानी के लिए अधिकृत है और उनके उल्लंघन के लिए क्या जिम्मेदारी है।

कृपया उत्तर की तिथि पर ध्यान दें - स्थिति बदल सकती है।

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के 2 जून, 1987 एन 747 के आदेश द्वारा अनुमोदित "चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए निर्देश जो यूएसएसआर के राज्य बजट पर हैं" के लिए प्रक्रिया निर्धारित करता है पोस्टिंग और लेखा दवाइयाँ, चिकित्सा उपकरण, सहायक और ड्रेसिंग सामग्री और कंटेनर, और कई लेखांकन रूपों को भी अनुमोदित करता है।
वर्तमान में, 1 दिसंबर, 2010 एन 157 एन के रूसी संघ के वित्त मंत्रालय के आदेश द्वारा "राज्य प्राधिकरणों (राज्य निकायों), स्थानीय सरकारों, राज्य गैर-बजटीय निधियों के प्रबंधन निकायों के लिए लेखांकन के लिए खातों के एकीकृत चार्ट के अनुमोदन पर , विज्ञान की राज्य अकादमियों, राज्य (नगरपालिका) संस्थानों और इसके आवेदन पर निर्देश" ने इसके आवेदन के लिए खातों और निर्देशों के एकीकृत चार्ट को मंजूरी दी। उक्त निर्देश के खंड 6 के अनुसार, लेखा संस्था, लेखांकन पर रूसी संघ के कानून द्वारा निर्देशित लेखांकन के आयोजन के उद्देश्य से, लेखांकन को विनियमित करने वाले निकायों के नियम और यह निर्देश, इसके आधार पर अपनी लेखा नीति बनाता है इसकी संरचना, उद्योग और संस्था की गतिविधियों की अन्य विशेषताओं की विशेषताएं और उन्हें रूसी संघ की शक्तियों के कानून के अनुसार निष्पादित किया गया।
लेखांकन के विषय के कार्य, लेखांकन के आयोजन और रखरखाव के प्रयोजनों के लिए लेखांकन के विषय की लेखांकन नीति की स्थापना, अनुमोदन:
सिंथेटिक और विश्लेषणात्मक लेखांकन को बनाए रखने के लिए उपयोग किए जाने वाले लेखांकन खातों वाले राज्य (नगरपालिका) संस्थानों के खातों का एक कार्य चार्ट;
कुछ प्रकार की संपत्ति और देनदारियों का आकलन करने के तरीके;
संपत्ति और देनदारियों की एक सूची आयोजित करने की प्रक्रिया;
लेखांकन में प्रतिबिंब के लिए अनुमोदित वर्कफ़्लो अनुसूची के अनुसार प्राथमिक (समेकित) लेखा दस्तावेज़ों के हस्तांतरण के लिए प्रक्रिया और शर्तों सहित लेखांकन जानकारी को संसाधित करने के लिए दस्तावेज़ प्रवाह नियम और तकनीक;
व्यापार लेनदेन को संसाधित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले प्राथमिक (समेकित) लेखा दस्तावेजों के रूप, जिसके लिए कानून रूसी संघउनके पंजीकरण के लिए दस्तावेजों के अनिवार्य रूप स्थापित नहीं हैं। उसी समय, लेखांकन के विषय द्वारा अनुमोदित दस्तावेजों के रूपों में इस निर्देश द्वारा प्रदान किए गए प्राथमिक लेखा दस्तावेज का अनिवार्य विवरण होना चाहिए;
आंतरिक वित्तीय नियंत्रण के लेखांकन के विषय द्वारा आयोजन और सुनिश्चित करने (कार्यान्वयन) की प्रक्रिया;
लेखांकन के संगठन और रखरखाव के लिए आवश्यक अन्य समाधान।
निर्देश के अनुच्छेद 7 के अनुसार, लेखांकन में संपत्ति और देनदारियों के साथ-साथ उनके साथ संचालन के बारे में जानकारी को प्रतिबिंबित करने का आधार प्राथमिक लेखा दस्तावेज हैं।
प्राथमिक लेखा दस्तावेजों को लेखांकन के लिए स्वीकार किया जाता है यदि वे अधिकृत कार्यकारी निकायों के कानूनी कृत्यों द्वारा रूसी संघ के कानून के अनुसार अनुमोदित दस्तावेजों के एकीकृत रूपों के अनुसार तैयार किए जाते हैं, और जिन दस्तावेजों के प्रपत्र एकीकृत नहीं हैं उनमें निम्नलिखित अनिवार्य होना चाहिए विवरण:
दस्तावेज़ का शीर्षक;
दस्तावेज़ तैयार करने की तारीख;
आर्थिक लेन-देन में भाग लेने वाले का नाम जिसकी ओर से दस्तावेज तैयार किया गया है, साथ ही उसके पहचान कोड;
व्यापार लेनदेन की सामग्री;
भौतिक और मौद्रिक शर्तों में व्यापार लेनदेन मीटर;
व्यापार लेनदेन के प्रदर्शन और उसके पंजीकरण की शुद्धता के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों के पदों के नाम;
उक्त व्यक्तियों के व्यक्तिगत हस्ताक्षर और उनकी प्रतिलेख।
आंतरिक (प्रारंभिक, बाद के) वित्तीय नियंत्रण का प्रयोग करने के लिए और (या) लेखा खातों में प्रतिबिंब के लिए स्वीकार किए गए व्यापार लेनदेन पर डेटा के प्रसंस्करण को सुव्यवस्थित करने के लिए, लेखा इकाई को प्राथमिक लेखा दस्तावेजों के आधार पर अधिकार है। इन कार्यों के समर्थन में, निर्धारित तरीके से रूसी संघ के वित्त मंत्रालय द्वारा अनुमोदित प्रपत्रों के अनुसार समेकित लेखा दस्तावेज तैयार करने के लिए। एक समेकित लेखा दस्तावेज के अनुमोदित रूप की अनुपस्थिति में, लेखा इकाई को अपनी लेखा नीति के गठन के ढांचे के भीतर, समेकित लेखा दस्तावेजों के रूपों को स्वीकृत करने का अधिकार है, जो कि संरचना की आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हुए इस पैराग्राफ में अनिवार्य विवरण प्रदान किया गया है।
इस प्रकार, भौतिक संपत्तियों का लेखा-जोखा, जो निश्चित रूप से, दवाएं, चिकित्सा उपकरण और ड्रेसिंग हैं, राज्य और नगरपालिका स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों को बजटीय संगठनों के लिए लेखांकन पर कानून की सामान्य आवश्यकताओं के अनुसार रखना आवश्यक है। राज्य और नगरपालिका स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दस्तावेज़ प्रवाह, सबसे पहले, रूसी संघ की राज्य सांख्यिकी समिति द्वारा अनुमोदित दस्तावेजों के एकीकृत रूपों के आधार पर बनाया जाना चाहिए।
इसके साथ ही, एक बजटीय स्वास्थ्य संस्थान में विशिष्ट लेखांकन को व्यवस्थित करने के लिए, जहां तक ​​​​यह मौजूदा कानून का खंडन नहीं करता है, चिकित्सा में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए निर्देशों में दिए गए दस्तावेजों के प्रपत्रों का उपयोग करना संभव है। और निवारक स्वास्थ्य संस्थान, जो यूएसएसआर के राज्य बजट पर हैं, यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित दिनांक 02.06.1987 एन 747।

इस प्रकार, रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय ने 24 मई, 2007 एन 4185-वीएस के अपने पत्र में स्पष्ट रूप से संकेत दिया कि फरवरी 2006 तक, बजटीय स्वास्थ्य संस्थानों ने आदेश के अनुसार चालान फॉर्म (आवश्यकताएं) एन 434 का उपयोग किया था। यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय ने 2 जून, 1987 एन 747 दिनांकित किया, लेकिन निर्दिष्ट अवधि के बाद जब दवा प्राप्त करने के लिए एक आदेश दिया फार्मेसी संगठनोंरूस के वित्त मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित बजट लेखांकन पर निर्देश द्वारा निर्देशित होना आवश्यक है, और आवश्यकता-चालान एन एम -11 के मानक प्रतिच्छेदन रूप, राज्य सांख्यिकी समिति के संकल्प द्वारा अनुमोदित रूस।
इस संबंध में, हम यह भी बताते हैं कि मौजूदा कानून ने लेखा पत्रिकाओं के रूपों को मंजूरी दे दी है दवाइयाँ 14 दिसंबर, 2005 एन 785 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के अनुमोदित आदेश में शामिल "फार्मेसियों (संगठनों), दवा थोक विक्रेताओं, चिकित्सा संस्थानों और निजी चिकित्सकों में विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की सूची" ( दिनांक 06.08.2007 द्वारा संशोधित), मादक और मन:प्रभावी दवाओं और पूर्ववर्तियों के लिए।
उसी समय, हम ध्यान दें कि रूसी संघ के कुछ घटक संस्थाओं के स्वास्थ्य अधिकारी, विशेष रूप से, मास्को और मॉस्को क्षेत्र, अपने दस्तावेजों में "दवाओं के लिए लेखांकन के लिए निर्देश" की आवश्यकताओं के अधीनस्थ स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों द्वारा उल्लंघन का संकेत देते हैं। 02.06.87 एन 747 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित, यूएसएसआर के राज्य बजट से मिलकर चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पाद।
इस संबंध में, हम इस बात पर जोर देते हैं कि करेलिया गणराज्य का एक भी मानक अधिनियम, जहां से विचाराधीन मुद्दा आया है, में चर्चा का उल्लेख नहीं है "चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए लेखांकन के निर्देश जो यूएसएसआर के राज्य के बजट पर हैं ”का उल्लेख बिल्कुल नहीं है।
अंत में, हम ध्यान दें कि यह निर्देश केवल उन सार्वजनिक स्वास्थ्य संस्थानों पर लागू होता है जो राज्य के बजट से धन प्राप्त करते हैं। यह मानते हुए कि रूसी संघ यूएसएसआर का कानूनी उत्तराधिकारी है, इस निर्देश की आवश्यकताओं को, सिद्धांत रूप में, संघीय स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों के साथ-साथ रूसी संघ के घटक संस्थाओं के स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों तक बढ़ाया जा सकता है।

रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के नियमों के पैरा 5.2.100.1 के अनुसार, 30 जून की रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा अनुमोदित2004 संख्या 321 (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2004, संख्या 28, कला। 162; 2006, संख्या 19, कला। 2080; 2008, संख्या 11, कला। 136; संख्या 15, कला। 1555; नंबर 23, कला। 2713) संगठन में सुधार के लिए चिकित्सा देखभालसड़क दुर्घटना के पीड़ितों के मामले में:

1. रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का एक आयोग बनाएं, जो सड़क यातायात दुर्घटनाओं के शिकार लोगों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से गतिविधियों का समन्वय करे (इसके बाद आयोग के रूप में संदर्भित)।

2. स्वीकृत:

परिशिष्ट संख्या 1 के अनुसार आयोग पर विनियम;

परिशिष्ट संख्या 2 के अनुसार आयोग की संरचना।

3. सिफारिश करें कि रूसी संघ के घटक संस्थाओं के स्वास्थ्य अधिकारी सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से गतिविधियों के समन्वय के लिए रूसी संघ के घटक संस्थाओं में आयोग बनाते हैं।

3. रूसी संघ के उप स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्री वी. आई. स्कोवर्त्सोवा पर इस आदेश के निष्पादन पर नियंत्रण लगाने के लिए।

मंत्री
टी.ए. गोलिकोवा

आवेदन संख्या 1
मंत्रालय के आदेश के अनुसार
स्वास्थ्य और सामाजिक
रूसी संघ का विकास
दिनांक 19 दिसंबर, 2008 नंबर 747

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उद्देश्य से उपायों के समन्वय के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आयोग पर विनियम

1. रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आयोग, सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उद्देश्य से उपायों के समन्वय के लिए (इसके बाद आयोग के रूप में संदर्भित), एक स्थायी समन्वय निकाय है रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय (इसके बाद मंत्रालय के रूप में संदर्भित), सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों को चिकित्सा देखभाल के प्रावधान में सुधार की समस्याओं को हल करने में समन्वित कार्रवाई सुनिश्चित करने के लिए बनाया गया।

2. अपनी गतिविधियों में, आयोग को रूसी संघ के संविधान, संघीय संवैधानिक कानूनों, संघीय कानूनों, रूसी संघ के राष्ट्रपति के फरमानों और आदेशों, रूसी संघ की सरकार के नियामक कानूनी कृत्यों, मंत्रालय द्वारा निर्देशित किया जाता है। साथ ही इन विनियमों।

3. आयोग में मंत्रालय, संघीय चिकित्सा जैविक एजेंसी, स्वास्थ्य और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा, मंत्रालय के अधीनस्थ संघीय राज्य स्वास्थ्य सेवा संस्थानों के प्रमुख और कर्मचारी, संघीय चिकित्सा जैविक एजेंसी और रूसी अकादमी के प्रतिनिधि शामिल हैं। चिकित्सीय विज्ञान।

4. आयोग के कार्य हैं:

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से उपायों का विकास और समन्वय;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों में मृत्यु दर और मृत्यु दर के कारणों का अध्ययन;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों में मृत्यु और मृत्यु दर के कारणों का अध्ययन करने के लिए, रूसी संघ के घटक संस्थाओं में बनाई गई सड़क यातायात दुर्घटनाओं के मामले में चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उद्देश्य से उपायों के समन्वय के लिए आयोगों के साथ बातचीत;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों में मृत्यु दर को कम करने के प्रस्तावों का विकास;

5. सौंपे गए कार्यों के अनुसार, आयोग निम्नलिखित कार्य करता है:

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से उपायों के कार्यान्वयन की मुख्य दिशाओं पर मंत्रालय के प्रस्ताव तैयार करना;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से उपायों के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करने में प्राथमिकता दिशाओं का निर्धारण;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार से संबंधित मंत्रालय के नियामक कानूनी कृत्यों में सुधार के लिए प्रस्ताव तैयार करना;

मंत्रालय, संघीय अनिवार्य कोष मंत्रालय के अधीन मंत्रालय, सेवाओं और एजेंसियों के बीच बातचीत का समन्वय स्वास्थ्य बीमाऔर सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के मुद्दों पर रूसी संघ के घटक संस्थाओं के कार्यकारी अधिकारी;

रूसी संघ के घटक संस्थाओं में सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उपायों का संगठनात्मक और पद्धतिगत समर्थन;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उपायों के कार्यान्वयन की निगरानी करना;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उपायों के कार्यान्वयन का विश्लेषण और मूल्यांकन।

6. आयोग की गतिविधियों का प्रबंधन आयोग के अध्यक्ष या उनकी ओर से उपाध्यक्ष द्वारा किया जाता है।

7. आयोग की कार्य योजना को आयोग के अध्यक्ष द्वारा अनुमोदित किया जाता है।

8. आयोग की बैठकें आयोजित करने का निर्णय आयोग के अध्यक्ष द्वारा या उनकी अनुपस्थिति में आयोग के उपाध्यक्ष द्वारा किया जाता है।

9. आयोग की बैठकें वैध मानी जाती हैं यदि इसके आधे से अधिक सदस्य उपस्थित हों।

10. आयोग के निर्णय बैठक में उपस्थित आयोग के सदस्यों के साधारण बहुमत से लिए जाते हैं और आयोग के अध्यक्ष और आयोग के सभी सदस्यों द्वारा हस्ताक्षरित एक प्रोटोकॉल में तैयार किए जाते हैं। लिखित रूप में आयोग के सदस्यों की असहमति की राय कार्यवृत्त के साथ संलग्न है।

11. आयोग की गतिविधियों से संबंधित दस्तावेज मंत्रालय के चिकित्सा सहायता और स्वास्थ्य विकास संगठन विभाग में संग्रहीत हैं।

आवेदन संख्या 2
मंत्रालय के आदेश के अनुसार
स्वास्थ्य और सामाजिक
रूसी संघ का विकास
दिनांक 19 दिसंबर, 2008 नंबर 747

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उद्देश्य से उपायों के समन्वय के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आयोग की संरचना

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय

अनुमोदन पर "दवाओं के खाते के लिए निर्देश,
बैंडेज और चिकित्सा उत्पाद
उपचारात्मक और निवारक में स्वास्थ्य देखभाल संस्थान,
यूएसएसआर के राज्य बजट में"

चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों की सुरक्षा और तर्कसंगत उपयोग सुनिश्चित करने पर नियंत्रण को और मजबूत करने के लिए, मैं पुष्टि करता हूं:
25 मार्च, 1987 एन 41-31 पर यूएसएसआर के वित्त मंत्रालय से सहमत:
"चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देश, जो यूएसएसआर के राज्य बजट पर हैं";
फॉर्म एन 1-एमजेड - "विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन प्रयुक्त दवाओं के नमूने का विवरण";
फॉर्म एन 2-एमजेड - "विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की आवाजाही पर रिपोर्ट";
फॉर्म एन 6-एमजेड - "फार्मेसी द्वारा प्राप्त खातों के पंजीकरण की पुस्तक।"

मैने आर्डर दिया है:

1. संघ गणराज्यों के स्वास्थ्य मंत्रियों के लिए:
1.1। एक माह के भीतर इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को गुणा करके चिकित्सा एवं निवारक स्वास्थ्य सेवा संस्थानों तक पहुंचाएं।
1.2। चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों को प्राप्त करने, स्टोर करने, उपभोग करने और उनका हिसाब रखने वाले संबंधित कर्मचारियों द्वारा निर्देशों के अध्ययन को व्यवस्थित करें।
1.3। इन निर्देशों का कड़ाई से अनुपालन सुनिश्चित करें।
2. यूएसएसआर के चिकित्सा विज्ञान अकादमी के अध्यक्ष, यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत III, IV मुख्य विभागों के प्रमुख:
2.1। इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को चिकित्सा एवं निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थाओं तक पहुँचाना एवं परिच्छेदों में दिये गये उपायों का क्रियान्वयन सुनिश्चित करना। 1.2, 1.3।
3. संघीय अधीनता के संस्थानों के प्रमुख निष्पादन के लिए निर्देश स्वीकार करते हैं और पैराग्राफ में प्रदान की गई गतिविधियों को पूरा करते हैं। 1.2, 1.3।
4. अमान्य पर विचार करने के लिए:
4.1। यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के 23 अप्रैल, 1976 एन 411 के आदेश "चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के निर्देशों के अनुमोदन पर जो यूएसएसआर के राज्य बजट पर हैं।"
4.2। यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का पत्र 19 जनवरी, 1977 एन 25-5/5।
4.3। यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 18 मार्च, 1985 एन 312 "चिकित्सा और निवारक और यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के अन्य संस्थानों में चिकित्सा नुस्खे के कार्यान्वयन पर नियंत्रण को मजबूत करने पर।"
4.4। फॉर्म एनएन: 1-एमजेड, 2-एमजेड, 6-एमजेड, 25 मार्च, 1974 एन 241 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित "राज्य पर मौजूद संस्थानों के लिए प्राथमिक लेखांकन के विशेष (अंतर्विभागीय) रूपों के अनुमोदन पर यूएसएसआर का बजट। ”
4.5। खंड 1.6। यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के 9 जनवरी, 1987 एन 55 के आदेश "चिकित्सा में एन 10-एपी के रूप में जर्नल में अल्कोहल के लिए लेखांकन के संदर्भ में" एथिल अल्कोहल और फार्मेसियों से अल्कोहल युक्त दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर " संस्थानों।
5. USSR स्वास्थ्य मंत्रालय के लेखा और रिपोर्टिंग विभाग (कॉमरेड Zaporozhtsev L.N.) पर इस आदेश के निष्पादन पर नियंत्रण लगाने के लिए।

पहले उप मंत्री
यूएसएसआर की स्वास्थ्य देखभाल
जीए सर्गेव

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय

"दवाओं के पंजीकरण के निर्देश" के अनुमोदन पर,
ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों में
चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थान,
यूएसएसआर के राज्य बजट से मिलकर"

दस्तावेज़ द्वारा संशोधित:
30 दिसंबर, 1987 एन 1337 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश से।
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चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों की सुरक्षा और तर्कसंगत उपयोग सुनिश्चित करने पर नियंत्रण को और मजबूत करने के लिए

मंज़ूरी देना:

"चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देश, जो यूएसएसआर के राज्य बजट पर हैं";

फॉर्म एन 1-एमजेड - "विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन प्रयुक्त दवाओं के नमूने का विवरण";

फॉर्म एन 2-एमजेड - "विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की आवाजाही पर रिपोर्ट";

फॉर्म एन 6-एमजेड "फार्मेसी द्वारा प्राप्त खातों के पंजीकरण की पुस्तक"।

मैने आर्डर दिया है:

1. संघ गणराज्यों के स्वास्थ्य मंत्रियों के लिए:

1.1। एक माह के भीतर इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को गुणा करके चिकित्सा एवं निवारक स्वास्थ्य सेवा संस्थानों तक पहुंचाएं।

1.2। चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों को प्राप्त करने, स्टोर करने, उपभोग करने और उनका हिसाब रखने वाले संबंधित कर्मचारियों द्वारा निर्देशों के अध्ययन को व्यवस्थित करें।

1.3। इन निर्देशों का कड़ाई से अनुपालन सुनिश्चित करें।

2. यूएसएसआर के चिकित्सा विज्ञान अकादमी के अध्यक्ष, यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत III, IV मुख्य विभागों के प्रमुख:

2.1। इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को चिकित्सा एवं निवारक स्वास्थ्य सेवा संस्थानों तक पहुँचाना एवं खण्ड 1.2, 1.3 में दिये गये उपायों का क्रियान्वयन सुनिश्चित करना।

3. संघ के अधीनस्थ संस्थानों के प्रमुख निष्पादन के लिए निर्देश स्वीकार करते हैं और खंड 1.2, 1.3 में प्रदान की गई गतिविधियों को पूरा करते हैं।

4.1। यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के 23 अप्रैल, 1976 एन 411 के आदेश "चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के निर्देशों के अनुमोदन पर जो यूएसएसआर के राज्य बजट पर हैं।"

4.3। यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 18 मार्च, 1985 एन 312 "यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय की प्रणाली के चिकित्सा और निवारक और अन्य संस्थानों में चिकित्सा नुस्खे के कार्यान्वयन पर नियंत्रण को मजबूत करने पर।"

4.4। प्रपत्र एनएन: 1-एमजेड, 2-एमजेड, 6-एमजेड, यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के 25 मार्च, 1974 एन 241 के आदेश द्वारा अनुमोदित "के राज्य के बजट पर संस्थानों के लिए प्राथमिक लेखा के विशेष (अंतर्विभागीय) प्रपत्रों के अनुमोदन पर" यूएसएसआर"।

4.5। खंड 1.6। 9 जनवरी, 1987 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश एन 55 "फार्मेसियों से एथिल अल्कोहल और अल्कोहल युक्त दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" चिकित्सा में एन 10-एपी के रूप में पत्रिका में शराब के लिए लेखांकन के संदर्भ में संस्थानों।

5. यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के लेखा और रिपोर्टिंग विभाग (कॉमरेड ज़ापोरोज़्त्सेव एल.एन.) पर इस आदेश के निष्पादन पर नियंत्रण लगाने के लिए।

पहले उप मंत्री
जीए सर्गेव

यूएसएसआर के राज्य बजट पर चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए निर्देश

निर्देश
दवाओं, ड्रेसिंग और उत्पादों के लिए लेखांकन
चिकित्सा संस्थानों में चिकित्सा उद्देश्य
यूएसएसआर के राज्य के बजट से मिलकर स्वास्थ्य देखभाल

1. सामान्य प्रावधान

1. इन निर्देशों के अनुसार, चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों * में, जो यूएसएसआर के राज्य के बजट पर हैं, निम्नलिखित को ध्यान में रखा जाता है:
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* भविष्य में, चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों को "संस्थान" कहा जाएगा।

दवाएं - दवाएं, सीरम और टीके, औषधीय पौधों की सामग्री, औषधीय खनिज पानी, कीटाणुनाशक, आदि;

ड्रेसिंग - धुंध, पट्टियां, कपास ऊन, ऑइलक्लॉथ और पेपर, एलाइनिन, आदि को संपीड़ित करें;

सहायक सामग्री - लच्छेदार, चर्मपत्र और फिल्टर पेपर, पेपर बॉक्स और बैग, कैप्सूल और कैचेट, कैप, कॉर्क, धागे, हस्ताक्षर, लेबल, रबर बैंड, राल, आदि;

कंटेनर - 5000 मिलीलीटर से अधिक की क्षमता वाली बोतलें और जार, बोतलें, डिब्बे, बक्से और वापसी योग्य पैकेजिंग के अन्य सामान, जिनकी लागत खरीदी गई दवाओं की कीमत में शामिल नहीं है, लेकिन भुगतान किए गए चालान * में अलग से दिखाया गया है।
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* भविष्य में, इस निर्देश के खंड 1 में सूचीबद्ध भौतिक संपत्ति (दवाएं, ड्रेसिंग, सहायक सामग्री, कंटेनर) को "दवाएं" कहा जाएगा।

2. चिकित्सीय और नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए उपयोग की जाने वाली रेडियोफार्मास्यूटिकल्स केंद्रीकृत लेखा विभाग में और संस्था के लेखा विभाग में * कुल (मौद्रिक) शर्तों में लेखांकन के अधीन हैं। यूएसएसआर ** के स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान निर्देशों द्वारा उन्हें प्राप्त करने, संग्रहीत करने और उपयोग करने की प्रक्रिया निर्धारित की जाती है।
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* कटौती के प्रयोजन के लिए, केंद्रीकृत लेखा विभागों और चिकित्सा संस्थानों के लेखा विभागों को "संस्थानों के लेखा विभाग" के रूप में संदर्भित किया जाएगा।

** "यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के संस्थानों में रेडियोधर्मी पदार्थों के साथ काम करने के नियम", 3 अगस्त, 12 सितंबर, 1961 को ट्रेड यूनियन ऑफ मेडिकल वर्कर्स और यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय की केंद्रीय समिति के प्रेसिडियम द्वारा अनुमोदित, प्रोटोकॉल N 23, "नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए ओपन रेडियोफार्मास्यूटिकल्स के उपयोग के लिए नियम और मानदंड", स्वास्थ्य USSR मंत्रालय द्वारा अनुमोदित 25 मई, 1983 N 2813-83।

3. क्लिनिकल परीक्षण और अनुसंधान के लिए नि: शुल्क प्राप्त किए गए औषधीय उत्पाद फार्मेसी में और संस्था के लेखा विभाग में संलग्न दस्तावेजों के आधार पर पोस्ट किए जाने के अधीन हैं*।
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* यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का पत्र दिनांक 7 दिसंबर, 1962 एन 21-13-96 "विकास के लिए फंड द्वारा भुगतान किए गए व्यापक नैदानिक ​​​​परीक्षणों के लिए दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के अनावश्यक हस्तांतरण के संचालन के लिए लेखांकन की प्रक्रिया पर नए चिकित्सा उपकरणों की। ”

4. कुछ श्रेणियों के रोगियों के आउट पेशेंट उपचार के लिए दवाओं के मुफ्त वितरण का संगठन और लेखा-जोखा के अनुसार किया जाता है वर्तमान निर्देशऔर यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश।

5. जिन संस्थानों में फार्मेसी है या स्वावलंबी फार्मेसी से दवाएं प्राप्त करते हैं, वहां दवाओं के लिए लेखांकन की प्रक्रिया इस निर्देश* के संबंधित अनुभागों में निर्धारित की गई है। फार्मेसी से दवाएं संस्था के विभाग में रोगियों की वास्तविक संख्या के आधार पर वितरित की जाती हैं।
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* आधान के लिए रक्त संस्था के विभागों (कार्यालयों) में चालान (आवश्यकताओं) f.434 के अनुसार रक्त आधान विभाग से निर्धारित तरीके से तैयार किया जाता है, और इसकी अनुपस्थिति में वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति से, जो संस्था के आदेश से की प्राप्ति, भण्डारण तथा जारी करने का उत्तरदायित्व विभागों (कार्यालयों) को सौंपा गया है। इनवॉइस में पूरा नाम दर्शाया गया है। रोगी की केस हिस्ट्री संख्या, व्यय के रूप में रक्त को बट्टे खाते में डालने का आधार है।

संस्थानों को स्थापित मानदंडों के अनुसार "दवाओं और ड्रेसिंग की खरीद" व्यय के बजट वर्गीकरण के अनुच्छेद 10 के तहत आवंटित बजटीय विनियोजन के पूर्ण और इच्छित उपयोग पर नियंत्रण रखने के लिए बाध्य हैं।

6. संस्थानों के फार्मेसियों, विभागों (कार्यालयों) में, निम्नलिखित भौतिक संपत्ति मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं:

अनुमोदित नियमों के अनुसार जहरीली दवाएं;

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार मादक दवाएं;

इथेनॉल;

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान दिशानिर्देशों के अनुसार नैदानिक ​​परीक्षणों और अनुसंधान के लिए नई दवाएं;

यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित सूची के अनुसार दुर्लभ और महंगी दवाएं और ड्रेसिंग;

कंटेनर, दोनों खाली और दवाओं से भरे हुए।

7. संस्थानों के विभागों (कार्यालयों) में, इस निर्देश के खंड 6 में सूचीबद्ध भौतिक संपत्ति का विषय-मात्रात्मक लेखा-जोखा 3 जुलाई, 1968 एन 523 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित रूप में रखा गया है। मादक दवाओं के अपवाद, जो f.60 - AP ** के अनुसार विभागों और कार्यालयों में मादक दवाओं के लिए लेखांकन की पुस्तक में दर्ज हैं, अनुमोदित।
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* प्रपत्र इन निर्देशों के परिशिष्ट 1 में दिया गया है।

** प्रपत्र इस निर्देश के परिशिष्ट 2 में दिया गया है।

पुस्तकों के पृष्ठ क्रमांकित होने चाहिए, पुस्तकें क्रमांकित होनी चाहिए और संस्था के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित होनी चाहिए।

8. संस्था के विभागों (कार्यालयों) में स्थित दवाओं की सुरक्षा के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों के साथ, परिशिष्ट 2 में दिए गए एक मॉडल समझौते के आधार पर पूर्ण व्यक्तिगत दायित्व पर एक समझौते का समापन परिषद की राज्य समिति के संकल्प के लिए किया गया है। श्रम और सामाजिक मामलों पर यूएसएसआर के मंत्री और 28 दिसंबर, 1977 एन 447/24 * की ऑल-यूनियन सेंट्रल काउंसिल ऑफ ट्रेड यूनियनों का सचिवालय।
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* 14 मार्च, 1978 एन 222 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अद्यतन।

9. संस्था की फार्मेसी में, इस निर्देश के खंड 8 में निर्धारित तरीके से दवाओं की सुरक्षा के लिए पूर्ण व्यक्तिगत वित्तीय जिम्मेदारी फार्मेसी के प्रमुख या उनके डिप्टी को सौंपी जाती है। संस्था के प्रमुख के निर्णय से, श्रम और सामाजिक मामलों पर यूएसएसआर की राज्य समिति और ऑल-यूनियन सेंट्रल काउंसिल ऑफ ट्रेड यूनियनों के सचिवालय के संकल्प के अनुसार फार्मेसी में सामूहिक (टीम) दायित्व पेश किया जा सकता है। 14 सितंबर, 1981 एन 259 16-59 "किस सामूहिक (टीम) दायित्व के प्रदर्शन के दौरान कार्यों की सूची के अनुमोदन पर, इसके आवेदन की शर्तें और सामूहिक (टीम) दायित्व पर एक मॉडल समझौता"।

10. संस्था का प्रमुख दवाओं के तर्कसंगत उपयोग और लेखांकन के लिए व्यक्तिगत रूप से जिम्मेदार है, उनके भंडारण के लिए उपयुक्त परिस्थितियों का निर्माण और वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों को मापा कंटेनरों के प्रावधान के लिए।

11. विभाग का प्रमुख (कार्यालय) लगातार निगरानी करने के लिए बाध्य है:

दवाओं को निर्धारित करने का औचित्य;

चिकित्सा इतिहास के अनुसार नियुक्तियों का सख्त कार्यान्वयन;

विभाग (कार्यालय) में दवाओं की वास्तविक उपलब्धता की संख्या; मौजूदा जरूरतों से अधिक अपने स्टॉक के निर्माण को रोकने के लिए कठोर उपाय करें।

12. 30 दिसंबर, 1982 एन 1311 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश * के अनुसार, प्रत्येक संस्था में एक स्थायी आयोग बनाया जाता है, जिसे संस्था के प्रमुख के आदेश से नियुक्त किया जाता है, जो मासिक रूप से भंडारण, लेखा की स्थिति की जाँच करता है। और विभागों (कार्यालयों) में मादक दवाओं का व्यय। इसी प्रकार वर्ष में कम से कम दो बार विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधियों की वास्तविक उपलब्धता की जाँच की जाती है।
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* 18 दिसंबर, 1981 एन 1283 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश और यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के एक पत्र और 2 अक्टूबर, 1983 एन के ट्रेड यूनियन ऑफ मेडिकल वर्कर्स की केंद्रीय समिति द्वारा लाया गया 03-14 / 39-14 / 111-01 / क.

द्वितीय। फार्मेसी वाले संस्थानों में दवाओं के लिए लेखांकन

13. संस्था की फार्मेसी परिसर में स्थित होनी चाहिए जो यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान आदेशों द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार दवाओं और अन्य भौतिक संपत्तियों के संरक्षण के लिए उपयुक्त स्थिति प्रदान करती है।

14. पैराग्राफ 1 और 3 में सूचीबद्ध दवाएं लेखा विभाग और फार्मेसी दोनों में खुदरा कीमतों पर योग (मौद्रिक) शर्तों में दर्ज की जाती हैं।

फार्मेसी में, इसके अलावा, इस निर्देश के खंड 6 में सूचीबद्ध दवाओं का विषय-मात्रात्मक लेखा-जोखा रखा जाता है।

15. दवाओं के विषय-मात्रात्मक लेखांकन को फार्मास्युटिकल स्टॉक f.8-MZ के विषय-मात्रात्मक लेखांकन की पुस्तक में रखा जाता है, जिसके पृष्ठ मुख्य लेखाकार के हस्ताक्षर द्वारा क्रमांकित और प्रमाणित होने चाहिए।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के प्रत्येक नाम, पैकेजिंग, खुराक के रूप, खुराक के लिए एक अलग पृष्ठ खोला गया है।

फार्मेसी द्वारा प्राप्त दवाओं की दैनिक रिकॉर्डिंग का आधार आपूर्तिकर्ताओं के चालान और जारी किए गए चालान (आवश्यकताएं), अधिनियम या अन्य दस्तावेज हैं।

चालान के आधार पर (विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन वितरित दवाओं के लिए आवश्यकताएँ, विषय-मात्रात्मक लेखांकन, f.1-MZ के अधीन उपयोग की गई दवाओं के नमूने का एक विवरण संकलित किया जाता है, जिसमें रिकॉर्ड प्रत्येक आइटम के लिए अलग से रखे जाते हैं . बयान पर फार्मेसी के प्रमुख या उनके डिप्टी द्वारा हस्ताक्षर किए गए हैं।प्रति दिन जारी किए गए निर्दिष्ट सामग्री मूल्यों की कुल संख्या, प्रति दिन नमूने के अनुसार, पुस्तक f.8-MZ में स्थानांतरित की जाती है।

16. फार्मेसी में दवाओं की प्राप्ति पर, फार्मेसी के प्रमुख या अधिकृत व्यक्ति दस्तावेजों में इंगित डेटा के साथ उनकी मात्रा और गुणवत्ता के अनुपालन की जांच करता है, संकेतित भौतिक संपत्तियों की प्रति यूनिट कीमतों की शुद्धता (वर्तमान मूल्य सूची के अनुसार), जिसके बाद वह निम्नलिखित सामग्री के साथ आपूर्तिकर्ता के खाते पर एक शिलालेख बनाता है: "कीमतों की जाँच की जाती है, भौतिक मूल्य मेरे द्वारा स्वीकार किए जाते हैं (हस्ताक्षर)"।

भौतिक संपत्ति की कमी, अधिशेष, क्षति और विनाश का पता चलने पर, संस्था के प्रमुख की ओर से बनाया गया एक आयोग मात्रा और गुणवत्ता के संदर्भ में उत्पादों और सामानों को स्वीकार करने की प्रक्रिया के निर्देशों के अनुसार प्राप्त भौतिक संपत्ति को स्वीकार करता है। निर्धारित तरीके से।

17. फ़ार्मेसी का प्रमुख, फ़ार्मेसी, f.6-MZ द्वारा प्राप्त चालानों के रजिस्टर में आपूर्तिकर्ताओं के प्राप्त और सत्यापित चालान रिकॉर्ड करता है, और फिर उन्हें भुगतान के लिए संस्था के लेखा विभाग में स्थानांतरित करता है।

पुस्तक f.6-MZ भरते समय, कॉलम 6 वजन दवाओं की लागत को इंगित करता है, अर्थात। संस्था के विभागों (कार्यालयों) को भेजे जाने से पहले किसी फार्मेसी (मिक्सिंग, पैकेजिंग आदि) में कुछ प्रसंस्करण की आवश्यकता वाली सूखी और तरल दवाओं की लागत।

18. विभागों (कार्यालयों) के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों को दवाओं की रिहाई फार्मेसी के प्रमुख या उनके डिप्टी इनवॉइस (आवश्यकताएं) f.434 द्वारा की जाती है, जिसे संस्था के प्रमुख या ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति द्वारा अनुमोदित किया जाता है। . विभागों (कार्यालयों) के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति फार्मेसी से दवाएं प्राप्त करने के लिए चालान (आवश्यकता) पर हस्ताक्षर करते हैं, और फार्मेसी के प्रमुख या उनके डिप्टी - उन्हें जारी करने के लिए।

वेबिल (आवश्यकताएं) स्याही या बॉलपॉइंट पेन में दो प्रतियों में लिखी जाती हैं। चालान (आवश्यकता) की पहली प्रति फार्मेसी में रहती है, और दूसरी विभाग (कार्यालय) के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति को वापस कर दी जाती है, जब उसे दवाएं दी जाती हैं।

चालान (आवश्यकताओं) में दवाओं का पूरा नाम, उनके आयाम, पैकेजिंग, खुराक के रूप, खुराक, पैकेजिंग और उनकी खुदरा कीमत और लागत निर्धारित करने के लिए आवश्यक मात्रा का संकेत होना चाहिए।

ऐसे मामलों में जहां चालान (आवश्यकता) में निर्धारित दवाओं पर पूरा डेटा नहीं होता है, फार्मेसी के प्रमुख आदेश को पूरा करते समय, दोनों प्रतियों में आवश्यक डेटा जोड़ने या उचित सुधार करने के लिए बाध्य होते हैं। वृद्धि की दिशा में दवाओं की मात्रा, पैकेजिंग और खुराक में सुधार सख्त वर्जित है।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं फार्मेसी से अलग-अलग चालान (आवश्यकताओं) पर एक मुहर के साथ जारी की जानी चाहिए, संस्था की मुहर और संस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित, उन्हें केस इतिहास, उपनाम, नाम की संख्या का संकेत देना चाहिए और रोगियों के संरक्षक जिनके लिए दवाएं निर्धारित की जाती हैं।

19. दवाओं को फार्मेसी द्वारा विभागों (कार्यालयों) में उनके लिए वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में वितरित किया जाता है: जहरीली दवाएं - 5 दिन *, मादक दवाएं - 3 दिन **, अन्य सभी - 10 दिन।
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* 3 जुलाई, 1968 एन 523 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा घोषित।

** 30 दिसंबर, 1982 एन 1311 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा घोषित।

20. विभागों (कार्यालयों) को दवाओं के वितरण के लिए प्रत्येक चालान (अनुरोध) पर फार्मेसी के प्रमुख द्वारा या ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति द्वारा वितरित भौतिक संपत्ति की लागत निर्धारित करने के लिए कर लगाया जाता है। मूल्यवान वस्तुओं पर प्रत्येक के लिए खुदरा (सूची) कीमतों पर कर लगाया जाता है दवाई लेने का तरीकादवाओं और दवा उत्पादों एन 0-25 के लिए खुदरा कीमतों की मूल्य सूची के आवेदन के नियमों के अनुसार एक पूरे पैसे तक, और चालान (आवश्यकता) के लिए कुल राशि भी प्रदर्शित की जाती है। दवाओं के प्रत्येक नाम की लागत और उनकी कुल राशि फार्मेसी के चालान (आवश्यकता) की एक प्रति में इंगित की गई है।

बूंदों में वितरित तरल दवाओं का मूल्य निर्धारण करते समय, किसी को वर्तमान राज्य फार्माकोपिया द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए।

21. कर चालानों (आवश्यकताओं) को कर चालानों (आवश्यकताओं) की लेखा पुस्तक में संख्याओं के क्रम में प्रतिदिन दर्ज किया जाता है। विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन, रेखांकित किया जाता है।

महीने के अंत में, पुस्तक f.7-MZ में, कुल राशि की गणना निर्देश के पैरा 1 में सूचीबद्ध जारी भौतिक संपत्तियों के प्रत्येक समूह के लिए की जाती है, और महीने के लिए कुल राशि, जो संख्याओं में दर्ज की जाती है और शब्दों में।

बड़े संस्थानों में, यदि आवश्यक हो, तो पुस्तक f.7-MZ में प्रत्येक विभाग (कार्यालय) के लिए एक अलग पृष्ठ आवंटित किया जाता है, जहाँ फार्मेसी द्वारा इस विभाग (कार्यालय) को जारी की गई दवाओं के लिए कर चालान (आवश्यकताएँ) दर्ज किए जाते हैं।

महीने के लिए फार्मेसी द्वारा दी गई दवाओं के प्रत्येक समूह के लिए निर्दिष्ट प्रपत्र की पुस्तक से कुल राशि फार्मेसी की रिपोर्ट में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों की मौद्रिक (राशि) शर्तों में शामिल है f.11- एमजेड।

संस्था के लेखा विभाग का एक कर्मचारी जिसके लिए नौकरी का विवरणदवाओं के लिए लेखांकन के कर्तव्यों को सौंपा गया है, कम से कम एक बार एक चौथाई यह सत्यापनकर्ता द्वारा हस्ताक्षरित सत्यापित दस्तावेजों में पुस्तक एफ को बनाए रखने की शुद्धता की चुनिंदा जांच करता है।

22. फार्मेसी प्रबंधक किसके लिए जिम्मेदार है सही आवेदनखुदरा मूल्य, चालान (आवश्यकताएं), व्यय दस्तावेज और सूची सूची में दवाओं की लागत की गणना।

23. फार्मेसी द्वारा निष्पादित चालान (आवश्यकताएं) की पहली प्रतियां, वर्ष की शुरुआत से क्रमांकित, पुस्तक f.7-MZ के साथ फार्मेसी के प्रमुख के पास रहती हैं और एक कैलेंडर वर्ष के लिए संग्रहीत की जाती हैं (गिनती नहीं) वर्तमान एक) महीनों से बाध्य रूप में।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के वितरण के लिए चालान (आवश्यकताएं) तीन साल के लिए फार्मेसी के प्रमुख द्वारा रखे जाते हैं।

निर्दिष्ट भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद, चालान (आवश्यकताओं) को नष्ट किया जा सकता है, बशर्ते कि नियंत्रक या उच्च संगठन ने संस्था का एक दस्तावेजी ऑडिट किया हो, जिसके दौरान चालान (आवश्यकताएं) की शुद्धता के मुद्दे f.7 -MZ और फार्मास्युटिकल स्टॉक के विषय-मात्रात्मक लेखांकन की जाँच f.8-MZ की गई। चालान (आवश्यकताओं) के विनाश पर एक अधिनियम तैयार किया गया है, जिसे निर्धारित तरीके से अनुमोदित किया गया है।

24. आपूर्तिकर्ताओं के चालान के आधार पर प्राप्त सहायक सामग्री को फार्मेसी में खर्च के रूप में और संस्था के लेखा विभाग में मौद्रिक शर्तों में लिखा जाता है क्योंकि वे फार्मेसी द्वारा प्राप्त की जाती हैं।

25. दवाओं की कीमत में आपूर्तिकर्ता द्वारा शामिल पैकेजिंग की लागत जो विनिमय और वापसी के अधीन नहीं है, दवाओं को लिखते समय व्यय के रूप में लिखा जाता है। यदि एक गैर-वापसी योग्य डिस्पोजेबल कंटेनर की लागत प्राप्त धन की कीमत में शामिल नहीं है, लेकिन आपूर्तिकर्ता के चालान पर अलग से दिखाया गया है, तो यह कंटेनर, इसमें पैक की गई दवाओं से मुक्त होने के कारण, के खाते से काट लिया जाता है एक व्यय के रूप में फार्मेसी प्रबंधक।

26. एक्सचेंज (वापसी योग्य) कंटेनर, जैसा कि इसे आपूर्तिकर्ता या कंटेनर-संग्रह करने वाले संगठन को सौंप दिया जाता है, फार्मेसी के प्रमुख की रिपोर्ट में शामिल होता है, और इसके लिए संस्था को लौटाए गए धन को बहाली के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है नकद व्यय की।

औषधीय खनिज पानी संस्था के विभागों (कार्यालयों) को विनिमय कंटेनरों में भेज दिया जाता है, और चालान (आवश्यकताओं) में कंटेनर व्यंजनों की लागत के बिना खनिज पानी की लागत का संकेत दिया जाता है।

27. दवाओं के नुकसान से होने वाले नुकसान की स्थापना करते समय, एक फार्मेसी में संग्रहीत क़ीमती सामान और खराब हो चुके f.9-MZ को लिखने के लिए एक अधिनियम तैयार किया जाता है। संस्था के मुख्य लेखाकार, फार्मेसी के प्रमुख और जनता के एक प्रतिनिधि की भागीदारी के साथ संस्था के प्रमुख द्वारा नियुक्त आयोग द्वारा अधिनियम को दो प्रतियों में तैयार किया गया है, जबकि मूल्यों को नुकसान के कारण स्पष्ट किया जाता है, और इसके लिए जिम्मेदार व्यक्तियों की पहचान भी की जाती है।
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अमान्य फॉर्म N 9-MZ के बजाय, फॉर्म N AP-20 "इन्वेंट्री आइटम को नुकसान पर अधिनियम" का उपयोग किया जाता है -।
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अधिनियम की पहली प्रति संस्था के लेखा विभाग को हस्तांतरित की जाती है, दूसरी फार्मेसी में रहती है। दुरुपयोग से होने वाली दवाओं की क्षति से होने वाली कमी और नुकसान के लिए, प्रासंगिक सामग्री कमी और नुकसान की स्थापना के 5 दिनों के भीतर एक नागरिक दावे के साथ दायर की जाती है।

अधिनियम तैयार करने वाले आयोग की उपस्थिति में अनुपयोगी होने वाले औषधीय उत्पादों को इसके लिए स्थापित नियमों के अनुसार नष्ट कर दिया जाता है। इसी समय, आयोग के सभी सदस्यों द्वारा हस्ताक्षर किए गए विनाश की तारीख और विधि को इंगित करने वाले अधिनियम पर एक शिलालेख बनाया गया है।

जहरीली और मादक दवाओं का विनाश 30 दिसंबर, 1982 एन 1311 को स्थापित और दिनांकित तरीके से किया जाता है।

28. प्रत्येक महीने के अंत में, फार्मेसी के प्रमुख सूचीबद्ध दवाओं के समूह की रिपोर्ट में आवंटन के साथ मौद्रिक (योग) शर्तों f.11-MZ में फार्मास्युटिकल स्टॉक की प्राप्ति और खपत पर एक फार्मेसी रिपोर्ट तैयार करते हैं। निर्देशों में।

रिपोर्ट में सामग्री की लागत के बीच अंतर का योग भी शामिल है * खुदरा कीमतों पर अनुमानित और प्रयोगशाला के काम के दौरान फार्मेसी द्वारा निर्मित उत्पादों की लागत, समान कीमतों पर गणना की गई। इन कार्यों के लिए, फ़ार्मेसी प्रयोगशाला कार्य f.10-MZ के लिए लेखांकन की एक पुस्तक रखती है, जिसके पृष्ठों को मुख्य लेखाकार के हस्ताक्षर द्वारा अंतिम पृष्ठ पर क्रमांकित और प्रमाणित किया जाना चाहिए।
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* संघटक - अवयवकोई यौगिक या मिश्रण।

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अब मान्य फॉर्म N 10-MZ के बजाय, फॉर्म N AP-11 "जर्नल ऑफ़ लेबोरेटरी एंड पैकेजिंग वर्क" का उपयोग किया जाता है - USSR स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 30 दिसंबर, 1987 N 1337।
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ऐसे मामलों में जहां एक फार्मेसी नैदानिक ​​परीक्षणों, अनुसंधान और वैज्ञानिक (विशेष) उद्देश्यों के लिए दवाओं को प्राप्त और वितरित करती है, ऐसी भौतिक संपत्तियों की लागत रिपोर्ट f. इस ग्राफ में इंगित की गई है।

रिपोर्ट f.11-MZ की तैयारी रिपोर्टिंग माह की शुरुआत में उनके प्रत्येक समूह के लिए दवाओं की लागत के संतुलन के संकेत के साथ शुरू होती है। ये शेष राशि पिछले महीने के लिए अनुमोदित रिपोर्ट f.11-MZ से स्थानांतरित की जाती है। रसीद पुस्तक f.6-MZ में पंजीकृत आपूर्तिकर्ताओं के चालान के अनुसार महीने के लिए फार्मेसी द्वारा प्राप्त दवाओं की लागत को रिकॉर्ड करती है। व्यय पुस्तक f.7-MZ में दर्ज चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार फार्मेसी द्वारा विभागों (कार्यालयों) को दी गई दवाओं की लागत को रिकॉर्ड करता है। राइट-ऑफ के आधार के रूप में काम करने वाले कृत्यों और अन्य दस्तावेजों के आधार पर, क्षतिग्रस्त दवाओं की लागत, लौटाए गए (बेचे गए) एक्सचेंज कंटेनर और प्रयोगशाला और पैकेजिंग कार्य से कुल अंतर भी खर्चों में दर्ज किए जाते हैं।

रिपोर्ट के अंत में, दवाओं की लागत का संतुलन दिखाया गया है और कर चालान (आवश्यकताओं) को छोड़कर मूल दस्तावेज संलग्न हैं, जो इस निर्देश के अनुच्छेद 23 के अनुसार फार्मेसी में भंडारण के लिए बने रहते हैं।
फार्मेसी रिपोर्ट दो प्रतियों में तैयार की जाती है। रिपोर्ट की पहली प्रति फ़ार्मेसी के प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित की जाती है और संस्था के लेखा विभाग को रिपोर्टिंग माह के बाद के महीने के 5 वें दिन के बाद प्रस्तुत नहीं की जाती है, मशीनीकृत लेखांकन की शर्तों के तहत अनुमोदित समय सीमा के भीतर वर्कफ़्लो शेड्यूल; दूसरी प्रति फार्मेसी के प्रमुख के पास रहती है। लेखा विभाग द्वारा रिपोर्ट की जाँच करने और संस्था के प्रमुख द्वारा इसे अनुमोदित करने के बाद, फार्मेसी रिपोर्ट संस्था के लेखा विभाग द्वारा खर्च की गई दवाओं को लिखने के आधार के रूप में कार्य करती है।

29. फार्मेसी में सभी दवाएं और अन्य भौतिक संपत्ति वार्षिक सूची के अधीन हैं।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं वर्ष में कम से कम एक बार प्रकार, नाम, पैकेजिंग, खुराक के रूप और खुराक द्वारा सूचीबद्ध की जाती हैं, लेकिन रिपोर्टिंग वर्ष के 1 अक्टूबर से पहले नहीं।

USSR के स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 3 जुलाई, 1968 N 523, दिनांक 30 दिसंबर, 1982 N 1311 के आदेशों के अनुसार, संस्था के प्रमुख के आदेश द्वारा नियुक्त एक आयोग मासिक विषय के अधीन दवाओं की वास्तविक उपलब्धता की जाँच करता है फार्मेसी में मात्रात्मक लेखांकन और फार्मेसी लेखांकन डेटा के साथ उनकी तुलना करता है।

संस्था के प्रमुख के आदेश से, दवाओं की स्वीकृति, भंडारण, वितरण के नियमों के उल्लंघन के मामलों में फार्मेसी में दवाओं की एक सूची बनाई जाती है, जब उनकी खुदरा (सूची) कीमतें स्थापित तरीके से बदलती हैं, फार्मेसी के प्रमुख में परिवर्तन की स्थिति में, और एक सामूहिक (टीम) के मामले में) पचास प्रतिशत से अधिक सदस्यों की टीम (टीम) को छोड़ने के साथ-साथ एक के अनुरोध पर सामग्री देयता या टीम (टीम) के अधिक सदस्य।

इन्वेंट्री सूचियों में, मौद्रिक शब्दों में दर्ज की गई दवाओं को इस निर्देश के खंड 1 में सूचीबद्ध समूहों में विभाजित किया गया है। इस समूह के लिए इन्वेंट्री के दौरान पहचानी गई कमियों की मात्रा को मूल्यों के दूसरे समूह के लिए बनाए गए अधिशेषों द्वारा कवर नहीं किया जा सकता है।

प्राकृतिक अपव्यय के स्थापित मानदंडों के भीतर इन्वेंट्री के दौरान पहचानी गई दवाओं की कमी को फंडिंग को कम करने के लिए संस्था के प्रमुख के आदेश के आधार पर लिखा जाता है।

फ़ैक्ट्री-निर्मित दवाओं पर प्राकृतिक अपव्यय के मानदंड लागू नहीं होते हैं।

इन्वेंट्री अवधि के लिए वजन दवाओं की खपत की लागत का निर्धारण करने के लिए, इस अवधि के लिए प्राप्त वजन वाली दवाओं की कुल मात्रा की गणना करना आवश्यक है, जो पुस्तक एफ के कॉलम 6 में दिखाया गया है। नवीनतम सूची द्वारा पहचानी गई दवाएं।

संस्थानों के प्रमुखों को इसके पूरा होने के 10 दिनों के बाद व्यक्तिगत रूप से इन्वेंट्री सामग्री की समीक्षा करने की आवश्यकता होती है।

इन्वेंट्री कमीशन दवाओं की वास्तविक शेष राशि, उनके लिए खुदरा मूल्य, कराधान और इन्वेंट्री सूचियों में प्राकृतिक नुकसान का निर्धारण करने के लिए डेटा दर्ज करने की पूर्णता और सटीकता के लिए जिम्मेदार है।

तृतीय। संस्थानों में दवाओं के लिए लेखांकन,
फार्मेसियों के बिना

30. जिन स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों के पास स्वयं की फ़ार्मेसी नहीं है, उन्हें स्वावलंबी फ़ार्मेसी से दवाओं की आपूर्ति की जाती है।

31. संस्थान (विभाग, कार्यालय) इस निर्देश के खंड 19 द्वारा स्थापित समय सीमा के भीतर केवल उनके लिए वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में स्वावलंबी फार्मेसियों से दवाएं प्राप्त करते हैं।

32. स्वावलंबी फार्मेसी से दवाओं की प्राप्ति संस्था के प्रमुख और फार्मेसी के प्रमुख द्वारा अनुमोदित कार्यक्रम के अनुसार की जानी चाहिए।

33. औषधीय उत्पाद संस्थानों (विभागों, कार्यालयों) को चालान (आवश्यकताएं) f.434 या चालान f.16-AP * संस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित ** पर एक स्वावलंबी फार्मेसी से वितरित किए जाते हैं।
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** विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं इस निर्देश के खंड 18 द्वारा निर्धारित तरीके से निर्धारित की गई हैं।

जहरीली और मादक दवाओं और एथिल अल्कोहल के लिए चालान (आवश्यकताएं) अलग से जारी किए जाते हैं।

34. इस निर्देश के खंड 1 में सूचीबद्ध दवाओं के समूह के लिए संस्था के प्रत्येक विभाग (कार्यालय) के प्रमुख नर्स द्वारा चालान (आवश्यकताएं) जारी किए जाते हैं।

चालान (आवश्यकताएं) 4 प्रतियों में जारी किए जाते हैं, और 5 प्रतियों में विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए; जिनमें से - संस्था द्वारा चालान (आवश्यकताओं) की 2 प्रतियां प्राप्त की जाती हैं; 2 प्रतियां फार्मेसी में रहती हैं (और दवाओं के लिए विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन - 3 प्रतियां)।

35. स्वावलंबी फार्मेसी से दवाएं वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा प्राप्त की जाती हैं: विभागों (कार्यालयों) की वरिष्ठ नर्सों, आउट पेशेंट क्लीनिकों की प्रमुख (वरिष्ठ) नर्सों को पावर ऑफ अटॉर्नी f.f.: M-2, M-2a, के तहत जारी किया जाता है। 14 जनवरी, 1967 एन 17 के यूएसएसआर के केंद्रीय सांख्यिकीय ब्यूरो के साथ समझौते में यूएसएसआर के वित्त मंत्रालय के निर्धारित निर्देश।

36. पावर ऑफ अटॉर्नी की वैधता की अवधि वर्तमान तिमाही से अधिक नहीं है, और जहरीली और मादक दवाओं की प्राप्ति के लिए, एक महीने तक की पावर ऑफ अटॉर्नी जारी की जाती है।

37. एक स्व-सहायक फार्मेसी से दवाओं की प्राप्ति की पुष्टि संस्था के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा चालान (आवश्यकताओं) की सभी प्रतियों पर रसीद के साथ की जाती है, जबकि उन्हें प्रत्येक खुराक के लिए एक प्रति पूरी पेनी और फार्मेसी के लिए कर प्राप्त होती है। कर्मचारी चालान की सभी प्रतियों (आवश्यकताओं) पर दवाओं को जारी करने और कराधान की शुद्धता के लिए संकेत देता है।

38. स्वावलंबी फार्मेसी से प्राप्त औषधीय उत्पादों को विभागों (कार्यालयों) में संग्रहित किया जाता है।

वर्तमान आवश्यकता से अधिक विभागों (कार्यालयों) में दवाओं को प्राप्त करने और संग्रहीत करने के साथ-साथ कई विभागों (कार्यालयों) के लिए सामान्य चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार एक स्वावलंबी फार्मेसी से दवाओं को निर्धारित करने और बाद में करने के लिए मना किया गया है पैकेजिंग, एक डिश से दूसरे डिश में जाना, लेबल और अन्य को बदलना

39. आउट पेशेंट क्लीनिकों में, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं मुख्य (वरिष्ठ) द्वारा निर्धारित की जाती हैं देखभाल करनासंस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित अलग-अलग चालान (आवश्यकताओं) पर, उन्हें एक स्वावलंबी फार्मेसी से प्राप्त करता है और उन्हें वर्तमान जरूरतों के लिए विभागों (कार्यालयों) को जारी करता है।

इस निर्देश के अनुच्छेद 7 द्वारा निर्धारित तरीके से मुख्य (वरिष्ठ) नर्स द्वारा विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए लेखांकन बनाए रखा जाता है। प्रत्येक महीने के अंत में, प्रमुख (वरिष्ठ) नर्स लेखा विभाग को विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के संचलन पर एक रिपोर्ट प्रस्तुत करती है, फॉर्म 2-एमजेड के अनुसार, जिसे संस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित किया जाता है।

इस निर्देश के खंड 19 में निर्धारित तरीके से संस्थान के प्रमुख द्वारा अनुमोदित चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार एक आउट पेशेंट क्लिनिक के विभागों (कार्यालयों) को दवाओं का वितरण केवल वर्तमान आवश्यकता के लिए किया जाता है।

40. एक संस्थान को दी जाने वाली दवाओं के लिए एक निश्चित अवधि (एक सप्ताह, दस दिन, आधे महीने) के लिए जारी किए गए चालान (आवश्यकताओं) के आधार पर, एक स्वावलंबी फार्मेसी संस्थान को चालान (आवश्यकताओं) के साथ एक चालान प्रस्तुत करती है। इसके लिए, जो प्रत्येक चालान (मांग) और खाते की कुल राशि के लिए दिनांक, संख्या, राशि का संकेत देता है।

विभागों (कार्यालयों) द्वारा प्राप्त औषधीय उत्पादों के लिए एक स्व-सहायक फ़ार्मेसी के खातों की जाँच संस्था के लेखा विभाग द्वारा उनके साथ संलग्न चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार की जाती है, रसीद पर विभागों (कार्यालयों) के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा हस्ताक्षरित , और प्रत्येक विभाग (कार्यालय) और संस्था के लिए उपयोग की गई दवाओं को लिखने के लिए लेखा विभाग के आधार के रूप में कार्य करता है।

41. इस तथ्य के कारण कि संस्थानों और स्वावलंबी फार्मेसी के बीच व्यवस्था व्यवस्थित है, प्राप्त दवाओं की लागत का भुगतान नियोजित भुगतानों के आधार पर किया जा सकता है। निधियों के त्रैमासिक हस्तांतरण की राशि इन उद्देश्यों के लिए प्रदान किए गए अनुमानित विनियोजन से अधिक नहीं होनी चाहिए।

ऐसा करने के लिए, संस्था या एक उच्च संगठन स्टेट बैंक ऑफ़ यूएसएसआर की संस्था को एक स्व-सहायक फ़ार्मेसी या फ़ार्मेसी प्रशासन के निपटान खाते में अग्रिम रूप से स्थानांतरित करता है, जो कि एक अवधि के लिए दवाओं की लागत का भुगतान करने के लिए आवश्यक राशि नहीं है। एक महीने से अधिक।

गणना मासिक रूप से अपडेट की जाती है। कम से कम एक बार एक चौथाई, आपसी बस्तियों के सुलह का एक अधिनियम तैयार किया जाता है। संस्था को अगली तिमाही से पहले स्वावलंबी फ़ार्मेसी के निपटान खाते में अंडरपेड राशि को स्थानांतरित करना होगा, उसी अवधि के भीतर नकद खर्चों को बहाल करने के लिए संस्था के अनुरोध पर फ़ार्मेसी द्वारा अपने चालू खाते में अधिक भुगतान की गई राशि वापस करनी होगी। अनुच्छेद 10 या आगे दवाओं के वितरण के लिए गिना जाता है।

42. आवश्यक मामलों में, अग्रिम भुगतान के क्रम में औषधीय उत्पादों के भुगतान के रूप की अनुमति है।

चतुर्थ। संस्था के लेखा विभाग में दवाओं के लिए लेखांकन

43. यूएसएसआर राज्य बजट द्वारा वित्तपोषित संस्थानों में दवाओं के लिए लेखांकन यूएसएसआर वित्त मंत्रालय द्वारा अनुमोदित खातों के चार्ट द्वारा प्रदान किए गए उप-खातों पर और इस निर्देश के अनुसार किया जाता है।

44. संस्था के लेखा विभाग के कर्तव्यों में शामिल हैं:

दवाओं के लेखांकन का सही संगठन सुनिश्चित करना;

दस्तावेजों के समय पर और सही निष्पादन और लेनदेन की वैधता पर नियंत्रण;

दवाओं की खरीद, उनकी सुरक्षा और आवाजाही के लिए आवंटित धन के सही, किफायती और इच्छित उपयोग पर नियंत्रण;

इस निर्देश के खंड 7 के अनुसार दवाओं के विषय-मात्रात्मक लेखांकन के संस्थान के विभागों (कार्यालयों) में सही रखरखाव की निरंतर निगरानी;

दवाओं की सूची में भागीदारी, सूची के परिणामों का समय पर और सही निर्धारण और लेखांकन में उनका प्रतिबिंब।

45. दवाओं के लिए लेखांकन उप-अकाउंट 062 "दवाएं और ड्रेसिंग" पर किया जाता है।

उप-खाता 062 की डेबिट में मौजूदा खुदरा (मूल्य सूची) कीमतों पर चालान, अधिनियमों और अन्य दस्तावेजों के आधार पर आपूर्तिकर्ता (स्व-सहायक फार्मेसी, फार्मेसी गोदाम इत्यादि) से प्राप्त दवाओं की लागत शामिल है, और अनुपस्थिति में अनुमोदित खुदरा मूल्य - स्थापित दरों को लागू करने से अनुमानित खुदरा मूल्य पर।

सबअकाउंट 062 का क्रेडिट संस्था के विभागों (कार्यालयों) को जारी की गई दवाओं की लागत को रिकॉर्ड करता है और साथ ही साथ एक व्यय के रूप में लिखा जाता है (उपअकाउंट 200 का डेबिट "संस्था के रखरखाव और अन्य गतिविधियों के लिए बजट व्यय")।

46. ​​​​इस निर्देश के पैरा 1 में सूचीबद्ध मूल्यों के समूहों के अनुसार औषधीय उत्पादों का विश्लेषणात्मक लेखा-जोखा कुल शब्दों में किया जाता है:

किसी संस्था के लेखा विभाग में - भौतिक संपत्ति की मात्रात्मक और कुल लेखांकन की पुस्तक में f.296 संस्था के लिए और संस्था के प्रत्येक विभाग (कार्यालय) के लिए मात्रात्मक लेखा कॉलम में भरे बिना;

केंद्रीकृत लेखांकन में - कार्डों पर f.296-a, जिसमें सामान्य रूप से सभी सेवित संस्थानों के साथ-साथ संस्था के प्रत्येक संस्थान, विभाग (कार्यालय) के लिए एक व्यक्तिगत खाता खोला जाता है।

दवाओं के लेखांकन के लिए मशीनीकरण संचालन करते समय, लेखांकन के मशीनीकरण के लिए प्रासंगिक डिजाइन निर्णयों द्वारा अनुमोदित मशीन आरेखों में विश्लेषणात्मक लेखांकन परिलक्षित होता है।

47. एक्सचेंज (वापसी योग्य) कंटेनरों को औषधीय उत्पादों की लागत में शामिल नहीं किया गया है और आपूर्तिकर्ता के चालान पर अलग से दिखाया गया है, उप-खाता 066 "कंटेनर" पर हिसाब लगाया गया है।

विभाग के प्रमुख
लेखांकन
और रिपोर्टिंग
यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय
एलएन Zaporozhtsev

दस्तावेज़ का संशोधन, खाते में ले रहा है
परिवर्तन और परिवर्धन
कानूनी द्वारा तैयार किया गया
ब्यूरो "कोडेक्स"

निर्देश के खंड 1 में सूचीबद्ध दवाएं (दवाएं - दवाएं, सीरम और टीके, औषधीय पौधों की सामग्री, औषधीय खनिज पानी, कीटाणुनाशक, आदि; ड्रेसिंग - धुंध, पट्टियाँ, कपास ऊन, ऑइलक्लॉथ और पेपर, एलाइनिन, आदि को संपीड़ित करें। ; सहायक सामग्री - लच्छेदार कागज, चर्मपत्र और फिल्टर पेपर, कागज के बक्से और बैग, कैप्सूल और कैचेट, टोपी, कॉर्क, धागे, हस्ताक्षर, लेबल, रबर बैंड, राल, आदि; कंटेनर - बोतलें और जार से अधिक की क्षमता के साथ 5000 मिली, बोतलें, डिब्बे, बक्से और वापसी योग्य पैकेजिंग के अन्य सामान, जिसकी लागत खरीदी गई दवाओं की कीमत में शामिल नहीं है, लेकिन भुगतान किए गए चालानों में अलग से दिखाया गया है) और निर्देश के खंड 3 (दवाओं के लिए नि: शुल्क प्राप्त) क्लिनिकल परीक्षण और अनुसंधान, फार्मेसी में और साथ में दस्तावेजों के आधार पर संस्थान के लेखा विभाग में पोस्टिंग के अधीन हैं), लेखा विभाग और फार्मेसी दोनों में खुदरा कीमतों पर हिसाब लगाया जाता है योग (मौद्रिक) शर्तें।

क्या इसका मतलब यह है कि ऊपर सूचीबद्ध सभी दवाएं और चिकित्सा उत्पादों को राज्य के बजटीय संस्थान की फार्मेसी में पहुंचाया जाना चाहिए और इसे आपूर्तिकर्ताओं से सीधे चिकित्सा संगठन के विभाग को दवाएं लेने की अनुमति नहीं है?

क्या यूएसएसआर राज्य के बजट द्वारा वित्तपोषित चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए निर्देश (यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 02.06.87 नंबर 747 के आदेश द्वारा अनुमोदित) राज्य के बजटीय स्वास्थ्य संस्थानों में उपयोग के लिए अनिवार्य है ?

क्या नर्सिंग स्टाफ की संरचना से वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति को नियुक्त करना कानूनी है, ताकि फार्मेसी को दरकिनार कर सीधे चिकित्सा संगठन के विभाग को आपूर्तिकर्ता से दवाएं प्राप्त की जा सकें (उदाहरण के लिए, कीटाणुनाशकचिकित्सा संगठन के प्रमुख के आदेश से कीटाणुशोधन विभाग, इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी (टीके) - महामारी विज्ञान विभाग को)?

यदि आपूर्तिकर्त्ताओं से सीधे विभाग को औषधियाँ स्वीकार करने की अनुमति दी जाती है तो प्राप्त विभाग से अन्य विभागों को औषधियों के वितरण में किन दस्तावेजों का प्रयोग किया जाता है चिकित्सा संस्थान? क्या इस मामले में ज़हरीली और मादक दवाओं के अपवाद के साथ, 10 दिनों के लिए उनकी वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में विभाग को दवाएँ जारी करने की आवश्यकता का अनुपालन करना आवश्यक है?

इस मुद्दे पर विचार करने के बाद, हम निम्नलिखित निष्कर्ष पर पहुंचे:

दवाओं के लेखांकन का आयोजन करते समय, बजटीय स्वास्थ्य संस्थान निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों को इस हद तक लागू करते हैं कि वे बाद में जारी नियामक कानूनी कृत्यों का खंडन नहीं करते हैं।

निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों द्वारा प्रदान की गई दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के लिए गोदाम लेखांकन का संगठन, अपना बल नहीं खोया है और वर्तमान समय में स्वास्थ्य संस्थानों द्वारा आवेदन के अधीन है।

निष्कर्ष का औचित्य:

सबसे पहले, हम ध्यान दें कि निर्देश संख्या 747 ने अपना बल नहीं खोया है। साथ ही, निर्देश संख्या 747 के प्रावधान अभी भी न्यायपालिका द्वारा लागू होते हैं, जिसमें शामिल हैं। बजटीय संस्थानों के संबंध में निर्णय लेते समय। निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों के आधार पर, वित्तीय विभाग के विशेषज्ञ बजटीय स्वास्थ्य संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के संबंध में अपने स्पष्टीकरण तैयार करते हैं।

तदनुसार, बजटीय स्वास्थ्य संस्थान, दवाओं के लेखांकन का आयोजन करते समय, निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों को लागू करते हैं, क्योंकि वे बाद में जारी नियामक कानूनी कृत्यों का खंडन नहीं करते हैं।

रूसी संघ की स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली में बजटीय लेखांकन की उद्योग-विशिष्ट विशेषताएं, अनुमोदित। 2007 में रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय (बाद में उद्योग की बारीकियों के रूप में संदर्भित), दवाओं और ड्रेसिंग के लिए लेखांकन की प्रक्रिया के संदर्भ में (उद्योग बारीकियों के खंड 20), निर्देश संख्या के प्रावधानों के आधार पर बनाए गए थे। 747. 2007 से 2017 की अवधि में, निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों को रद्द करने या बदलने के लिए कोई नियम जारी नहीं किए गए थे, इस घटना में दवाओं के लिए लेखांकन के संगठन के बारे में कि एक स्वास्थ्य देखभाल संस्थान की एक संरचनात्मक इकाई है - एक फार्मेसी - या इसकी अनुपस्थिति।

एक स्वास्थ्य सेवा संस्थान की संरचनात्मक इकाई के रूप में फार्मेसी की अनुपस्थिति में, संस्था (विभागों, कार्यालयों) को केवल उनके लिए वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में दवाओं की आपूर्ति की जानी चाहिए: जहरीली दवाओं के लिए - 5 दिन, मादक दवाएं - 3 दिन, अन्य सभी - 10- दिन के समय (अनुदेश संख्या 747 के खंड 19, 31)। किसी संस्था में फार्मेसी की अनुपस्थिति में, कई विभागों (कार्यालयों) के लिए सामान्य चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार एक स्वावलंबी फार्मेसी से दवाओं को लिखने की अनुमति नहीं है और बाद की पैकेजिंग को एक कंटेनर से दूसरे कंटेनर में स्थानांतरित करना, बदलना लेबल, आदि। (निर्देश संख्या 747 का अनुच्छेद 38)।

हमारी राय में, एक बजटीय स्वास्थ्य संस्थान में दवाओं के गोदाम लेखांकन को व्यवस्थित करने में एक अलग दृष्टिकोण का उपयोग, नियामक अधिकारियों के दावों के कारण के रूप में काम कर सकता है।

कानूनी परामर्श सेवा विशेषज्ञ गारंट
प्रेमीSuldyayakina