दवाओं के नमूने के भंडारण की विधि पर आदेश। एक चिकित्सा संस्थान में दवाओं के भंडारण और परिवहन की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए एक प्रणाली बनाने के संगठनात्मक मुद्दे। ताकि गुमराह न हों

स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में सामग्री प्रवाह प्रबंधन प्रणाली का निर्माण फार्मेसी उत्पादों के साथ चिकित्सा प्रक्रिया के स्थिर और सामंजस्यपूर्ण प्रावधान का आधार है। के लिए लागत दवा की आपूर्तिअस्पताल के बजट का 25-30% हिस्सा होता है, इसलिए आज दवाओं के लेखांकन पर नियंत्रण को मजबूत करने का एक तीव्र मुद्दा है। विभिन्न स्तरों पर फार्मेसी सेवा और चिकित्सा सुविधाओं के कई विभागों के बीच एक अटूट संबंध होना आवश्यक है: संस्था का प्रशासन, वरिष्ठ देखभाल करनाउपस्थित चिकित्सक की नियुक्तियों का प्रदर्शन करने वाली गार्ड और प्रक्रियात्मक नर्सें। वर्तमान कामकाजी परिस्थितियों में, सख्त रिपोर्टिंग की आवश्यकता है, स्वास्थ्य सुविधाओं के विभागों में दवाओं के तर्कसंगत उपयोग, भंडारण, समाप्ति की तारीखों पर पेशेवर नियंत्रण, और मादक और मनःप्रभावी दवाओं के संचलन से संबंधित गतिविधियाँ।

फार्मेसी यूनिट के साथ अस्पताल के नर्सिंग स्टाफ का रोजाना का काम दवाओं और उत्पादों से जुड़ा है चिकित्सा उद्देश्यउनके भंडारण, लेखांकन और खर्च पर नियंत्रण, समाप्ति तिथि, साथ ही भंडारण नियमों के अनुपालन के व्यवस्थितकरण के संदर्भ में। इस संबंध में, चिकित्सा कर्मियों को ड्रग सर्कुलेशन के क्षेत्र में विधायी और कानूनी दस्तावेजों की जानकारी होनी चाहिए और एचसीआई फार्मेसी की गतिविधियों के बारे में जानकारी होनी चाहिए।

दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के संचलन के लिए मौजूदा नियामक ढांचा, एक नियम के रूप में, खुदरा फार्मेसियों और थोक के उद्देश्य से है, और एक स्वास्थ्य सेवा संस्थान (अस्पताल फार्मेसियों) के फार्मेसियों के लिए जानकारी खंडित है, कोई आधुनिक विशेष दस्तावेज नहीं हैं, सिफारिशें जो स्वास्थ्य सुविधाओं में दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के संचलन की प्रक्रिया को विनियमित करें। चिकित्सा सुविधाओं की इकाइयों में दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के संचलन के लिए प्रक्रिया पर प्रस्तावित निर्देश (बाद में निर्देश के रूप में संदर्भित) इन उद्देश्यों की पूर्ति कर सकता है और लेखांकन के संदर्भ में पैरामेडिकल कर्मियों की गतिविधियों की निगरानी और मूल्यांकन का साधन हो सकता है, भंडारण, दवाओं और चिकित्सा उपकरणों की आवाजाही। निर्देश को दिए गए मानक के रूप में देखते हुए, स्वास्थ्य सुविधा का प्रमुख इस संस्था के लिए चुने गए नियंत्रण के वस्तुनिष्ठ संकेतकों और इसकी क्षमताओं के अनुरूप भरोसा कर सकता है। निर्देश न केवल दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के संचलन की प्रक्रियाओं के लिए आवश्यकताओं को व्यवस्थित करता है, बल्कि सेवा की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए चिकित्सा संस्थान की सामान्य योजना से भी मेल खाता है।

निगरानी और मूल्यांकन समन्वय औषधीय उपचारएक स्वास्थ्य देखभाल सुविधा के ढांचे के भीतर, इसे एक चिकित्सा संस्थान और स्वास्थ्य सुविधा के एक उपखंड के स्तर पर माना जाना चाहिए।

निर्देश स्वास्थ्य सुविधाओं के विशेषज्ञों की भागीदारी के साथ विकसित किया गया था: फार्मेसी के प्रमुख, फार्मासिस्ट, प्रमुख, वरिष्ठ और साधारण नर्स, साथ ही साथ दवाओं के संचलन को विनियमित करने वाले कानूनी दस्तावेज:

• रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 02.06.1987 नंबर 747 "चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उपकरणों के लिए लेखांकन के निर्देश के अनुमोदन पर, जो यूएसएसआर के राज्य बजट पर हैं";
• 17 सितंबर, 1976 नंबर 471 के RSFSR के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के लिए परिशिष्ट "चिकित्सा संस्थानों के विभागों में दवाओं के भंडारण पर एक चिकित्सा कर्मचारी को अनुस्मारक" "दवाओं के खराब भंडारण और बच्चों के जहर के मामले पर" यारोस्लाव में बच्चों के अस्पताल नंबर 3 में ”;
• यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के 3 जुलाई, 1968 नंबर 523 के आदेश "जहरीली, मादक और अत्यधिक प्रभावी दवाओं के भंडारण, लेखांकन, निर्धारित, वितरण और उपयोग करने की प्रक्रिया पर" (संशोधित और पूरक के रूप में);
• यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के 30 दिसंबर, 1987 नंबर 1337 के आदेश "यूएसएसआर के राज्य के बजट द्वारा वित्तपोषित स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों के लिए प्राथमिक लेखा के विशेष (अंतर्विभागीय) रूपों के अनुमोदन पर";
• 13 नवंबर, 1996 नंबर 377 के रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश "फार्मेसियों में भंडारण के संगठन के लिए आवश्यकताओं के अनुमोदन पर" विभिन्न समूहदवाएं और चिकित्सा उत्पाद ”;
• रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 05.11.1997 नंबर 318 "दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के साथ फार्मास्युटिकल (फार्मेसी) संगठनों में भंडारण और हैंडलिंग के लिए प्रक्रिया पर निर्देश के अनुमोदन पर ज्वलनशील और विस्फोटक गुण हैं";
• रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 12 नवंबर, 1997 नंबर 330 "मादक दवाओं और मनोदैहिक दवाओं के लेखांकन, भंडारण, निर्धारित करने और उपयोग में सुधार के उपायों पर" (संशोधित और पूरक के रूप में);
• 30 जून, 1998 नंबर 681 की रूसी संघ की सरकार का फरमान "नारकोटिक ड्रग्स, साइकोट्रोपिक पदार्थों और नियंत्रण के अधीन उनके अग्रदूतों की सूची के अनुमोदन पर" रूसी संघ” (संशोधित और जोड़े गए);
• 04.11.2006 नंबर 644 के रूसी संघ की सरकार का फरमान "मादक दवाओं और नशीले पदार्थों के संचलन से संबंधित गतिविधियों पर जानकारी प्रस्तुत करने की प्रक्रिया पर, और मादक दवाओं, नशीले पदार्थों के संचलन से संबंधित संचालन का पंजीकरण और उनके पूर्ववर्ती ”;
• रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 15 मार्च, 2002 नंबर 80 "उद्योग मानक के अनुमोदन पर" दवाओं के थोक व्यापार के लिए नियम। मूल प्रावधान" (संशोधित और पूरक के रूप में);
• रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश दिनांक 14 दिसंबर, 2005 नंबर 785 "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (संशोधित और पूरक के रूप में);
• रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश दिनांक 12 फरवरी, 2007 नंबर 110 "दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और विशेष उत्पादों को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया पर चिकित्सा पोषण” (परिवर्तन और परिवर्धन के साथ)।

एक चिकित्सा संस्थान की इकाइयों में दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के संचलन की प्रक्रिया पर निर्देश

फार्मेसियों से दवाएं और चिकित्सा उत्पाद प्राप्त करने की प्रक्रिया

नैदानिक ​​​​और उपचार प्रक्रिया सुनिश्चित करने के लिए, चिकित्सा सुविधाएं एक फार्मेसी संस्थान (संगठन) से दवाएं प्राप्त करती हैं, जो निर्धारित तरीके से अनुमोदित आवश्यकताओं-वेबिल के अनुसार होती हैं।

फार्मेसियों (संगठनों) से दवाओं की प्राप्ति के लिए आवश्यकता-चालान में एक मोहर, स्वास्थ्य सुविधा की एक गोल मुहर, उसके प्रमुख या चिकित्सा इकाई के लिए उसके डिप्टी के हस्ताक्षर होने चाहिए।

चालान अनुरोध संख्या, दस्तावेज़ की तैयारी की तारीख, दवाओं के प्रेषक और प्राप्तकर्ता, दवाओं का नाम (खुराक का संकेत, रिलीज का रूप (गोलियाँ, ampoules, मलहम, सपोसिटरी, आदि), प्रकार निर्दिष्ट करता है। पैकेजिंग (बक्से, शीशियों, ट्यूब आदि), प्रशासन की विधि (इंजेक्शन, बाहरी उपयोग, मौखिक प्रशासन, आंखों की बूंदों आदि के लिए), अनुरोधित दवाओं की संख्या, वितरित दवाओं की मात्रा और लागत।

में दवाओं के नाम लिखे होते हैं लैटिन, और चिकित्सा उत्पाद - रूसी में।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पादों के लिए चालान आवश्यकताओं को दवाओं के प्रत्येक समूह के लिए चालान आवश्यकताओं के अलग-अलग रूपों पर जारी किया जाता है।

सूची II और III की मादक दवाओं और नशीले पदार्थों के लिए आवेदन तैयार करते समय, स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं को निर्धारित तरीके से अनुमोदित गणना मानकों द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए।

इस संस्था की फार्मेसी को भेजी जाने वाली दवाओं के लिए एक स्वास्थ्य सुविधा (कार्यालय, विभाग, आदि) की एक संरचनात्मक इकाई की आवश्यकताएँ निर्धारित तरीके से तैयार की जाती हैं, जो संबंधित इकाई के प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित होती हैं और एक मोहर के साथ जारी की जाती हैं। स्वास्थ्य सुविधा।

एक व्यक्तिगत रोगी के लिए दवाएं निर्धारित करते समय, उसका उपनाम और आद्याक्षर, चिकित्सा इतिहास की संख्या अतिरिक्त रूप से इंगित की जाती है।

दंत-चिकित्सक, दन्त-चिकित्सक अपनी हस्ताक्षर आवश्यकताओं के साथ लिख सकते हैं- केवल दन्त कार्यालय में उपयोग की जाने वाली दवाओं के लिए वेबिल, उन्हें रोगियों को सौंपने के अधिकार के बिना।

जहरीली दवाओं की आवश्यकताएं, एक दंत चिकित्सक या दंत चिकित्सक के हस्ताक्षर के अलावा, संस्था के प्रमुख (विभाग) या उनके डिप्टी के हस्ताक्षर और स्वास्थ्य सुविधा की गोल मुहर होनी चाहिए।

फार्मेसियों (संगठनों) और स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं के प्रभागों में, सूची II और III की मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की रिहाई के लिए स्वास्थ्य सुविधाओं की आवश्यकताओं-वेबिल को 10 वर्षों के लिए संग्रहीत किया जाता है, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य दवाओं की रिहाई के लिए - 3 साल के लिए, अन्य समूह दवाएं और चिकित्सा उत्पाद - एक कैलेंडर वर्ष के भीतर।

फार्मेसी से दवाएं आर्थिक रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा प्राप्त की जाती हैं: विभागों (कार्यालयों) की प्रमुख नर्सें, प्रॉक्सी द्वारा आउट पेशेंट क्लीनिकों की प्रमुख (वरिष्ठ) नर्सें, जिसकी वैधता एक चौथाई से अधिक नहीं है। उपखंडों के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति फार्मेसी से दवाओं की प्राप्ति में चालान पर हस्ताक्षर करते हैं, और फार्मेसियों के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति - उनके जारी करने में।

स्वास्थ्य देखभाल सुविधाएं जिनके पास स्वयं की फ़ार्मेसी नहीं है, उन्हें केवल औद्योगिक या फ़ार्मेसी उत्पादन के तैयार खुराक रूपों के रूप में मादक दवाएं और मनोदैहिक पदार्थ प्राप्त करने चाहिए। किसी फार्मेसी से मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों को प्राप्त करने के लिए पावर ऑफ अटॉर्नी जारी करते समय, उनका नाम और मात्रा इंगित की जानी चाहिए। मुख्तारनामा 1 महीने के लिए वैध होता है।

फार्मेसियों से प्राप्त मादक दवाओं और नशीले पदार्थों वाले औषधीय उत्पादों को लेबल पर चिह्नित किया जाना चाहिए: "आंतरिक", "बाहरी", "इंजेक्शन के लिए", " आंखों में डालने की बूंदें", आदि, औषधीय उत्पाद का निर्माण करने वाली फार्मेसी का नाम या संख्या, विभाग (कार्यालय) का नाम, स्वास्थ्य सुविधा की आवश्यकता में निर्दिष्ट नुस्खे के अनुसार औषधीय उत्पाद की संरचना, तिथि निर्माण, विश्लेषण संख्या, समाप्ति तिथि और व्यक्तियों के हस्ताक्षर: और फार्मेसी से दवा का वितरण किया।

नशीली दवाओं और नशीले पदार्थों वाले दवाओं के पैकेज पर सूचीबद्ध पदनामों के अभाव में, चिकित्सा सुविधाओं में उनके भंडारण और उपयोग की अनुमति नहीं है। विभाग (कार्यालय) के कंटेनर में पैकेजिंग, बिखरना, डालना और स्थानांतरित करना, साथ ही लेबल को बदलना सख्त वर्जित है।

दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण के लिए नियम

विभाग का प्रमुख (कार्यालय) दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के भंडारण और खपत के साथ-साथ भंडारण स्थलों पर आदेश के लिए, दवाओं को जारी करने और निर्धारित करने के नियमों के अनुपालन के लिए जिम्मेदार है। हेड नर्स दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के भंडारण और खपत के संगठन का प्रत्यक्ष निष्पादक है।

जिन परिसरों में दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, वहां हवा का एक निश्चित तापमान और आर्द्रता बनाए रखना चाहिए। स्थापित आवश्यकताओं के साथ उनकी स्थिति के अनुपालन की जाँच दिन में कम से कम एक बार हाइग्रोमीटर और थर्मामीटर के संकेतकों के आधार पर की जाती है, इसके परिणाम विशेष लॉग बुक में परिलक्षित होते हैं।

विभागों (कार्यालयों) में दवाओं के भंडारण को लॉकेबल कैबिनेट में आयोजित किया जाना चाहिए, जबकि प्रत्येक के पैकेजिंग पर दवाओं के भंडारण की शर्तें दी गई हैं दवाई लेने का तरीका. समूहों में विभाजन को ध्यान में रखते हुए भंडारण क्षेत्रों में नियुक्ति के लिए प्रावधान किया गया है: विषाक्त - मादक दवाएं, मनोदैहिक पदार्थ, शक्तिशाली और जहरीली दवाएं; आवेदन की विधि के अनुसार: "बाहरी", "आंतरिक"; रिलीज़ फॉर्म के अनुसार: "इंजेक्शनेबल", "आई ड्रॉप्स", आदि; फार्माकोथेरेप्यूटिक: "हाइपोटेंसिव", "हाइपरटेंसिव", "मूत्रवर्धक", साथ ही साथ दवाओं के भौतिक-रासायनिक गुणों और विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव के अनुसार। इसके अलावा, कैबिनेट के प्रत्येक डिब्बे में (उदाहरण के लिए, "आंतरिक") पाउडर, मिश्रण, ampoules, गोलियों में एक विभाजन होना चाहिए, जो अलग-अलग रखे जाते हैं, पाउडर और गोलियों के साथ, एक नियम के रूप में, शीर्ष शेल्फ पर संग्रहीत , और समाधान - तल पर। .

गंधयुक्त और रंजक पदार्थों को एक अलग कैबिनेट में रखा जाना चाहिए, और जिन दवाओं को ठंडे स्थान पर भंडारण की आवश्यकता होती है - थर्मामीटर से सुसज्जित रेफ्रिजरेटर में।

ऑपरेटिंग रूम, ड्रेसिंग रूम, प्रक्रियात्मक कमरे में दवाओं का भंडारण कांच के उपकरण कैबिनेट या सर्जिकल टेबल पर आयोजित किया जाता है। औषधीय उत्पाद वाली प्रत्येक शीशी, जार, पैकेज पर एक उपयुक्त लेबल होना चाहिए।

नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों को सीलबंद या सीलबंद तिजोरियों में संग्रहित किया जाना चाहिए। तकनीकी रूप से दृढ़ परिसर में धातु के अलमारियों में मादक दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों को स्टोर करने की अनुमति है। तिजोरियां (धातु की अलमारियां) बंद रखनी चाहिए। कार्य दिवस की समाप्ति के बाद, उन्हें सील या सील किया जाना चाहिए। तिजोरियों, सीलों और आइसक्रीम की चाबियां वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा रखी जानी चाहिए जिन्हें ऐसा करने के लिए स्वास्थ्य अधिकारियों या संस्थानों के आदेश से अधिकृत किया गया हो।

शिफ्ट चिकित्सा कर्मियों द्वारा प्राप्त नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों को विशेष रूप से नामित कमरे में फर्श या दीवार से जुड़ी एक बंद और सीलबंद तिजोरी में संग्रहित किया जाना चाहिए।

सुरक्षित दरवाजे के अंदर उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत देने वाली मादक दवाओं और मनःप्रभावी पदार्थों की एक सूची होनी चाहिए।

माता-पिता, आंतरिक और बाहरी उपयोग के लिए नारकोटिक दवाओं और मनोवैज्ञानिक पदार्थों को अलग-अलग संग्रहित किया जाना चाहिए।

स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में नशीले पदार्थों और मनोदैहिक पदार्थों की उच्च एकल और दैनिक खुराक की तालिकाएँ होनी चाहिए, साथ ही भंडारण के स्थानों पर और ड्यूटी पर डॉक्टरों और नर्सों के पदों पर उनके द्वारा विषाक्तता के लिए एंटीडोट्स की तालिकाएँ होनी चाहिए।

स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं के विभागों और कार्यालयों में, सभी मादक दवाओं और नशीले पदार्थों को हेड नर्स, हेड नर्स, पोस्ट और उपचार कक्षों में मात्रात्मक लेखांकन के अधीन किया जाता है।

सूची "ए" और "बी" (खुराक के रूप की परवाह किए बिना) से संबंधित दवाएं ताला और चाबी (सूची "ए") के तहत बंद धातु के अलमारियाँ में और ताला और चाबी (सूची "बी") के तहत लकड़ी के अलमारियाँ में अलगाव में संग्रहीत की जाती हैं। ).

कैबिनेट के दरवाजे के अंदर जिसमें सूची "ए" की दवाएं रखी जाती हैं, वहां "ए" शिलालेख होना चाहिए, और कैबिनेट के दरवाजे के अंदर जिसमें "बी" सूची की दवाएं रखी जाती हैं - शिलालेख "बी" और सूची "ए" "और" बी "की दवाओं की सूची उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत देती है।

चिकित्सा उत्पादों को अलग-अलग समूहों में संग्रहित किया जाना चाहिए: रबर उत्पाद, प्लास्टिक उत्पाद, ड्रेसिंगऔर सहायक सामग्री, चिकित्सा उपकरणों के उत्पाद।

दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के लिए लेखांकन प्रक्रिया

स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं, साथ ही उनके उपखंडों, मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के संचलन से संबंधित गतिविधियों को करने के लिए, पंजीकरण लॉग को स्थापित रूपों के अनुसार रखना आवश्यक है।

मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के संचलन से संबंधित लेनदेन का पंजीकरण प्रत्येक आइटम के लिए मादक पदार्थों, मादक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के लिए पंजीकरण लॉग की एक अलग विस्तारित शीट पर या एक अलग पंजीकरण लॉग में किया जाता है।

पंजीकरण लॉग स्वास्थ्य सुविधा के प्रमुख के हस्ताक्षर और स्वास्थ्य सुविधा की मुहर के साथ बाध्य, क्रमांकित और मुहरबंद होना चाहिए।

स्वास्थ्य सुविधा का प्रमुख विभागों सहित पंजीकरण लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों को नियुक्त करता है।

पंजीकरण लॉग में प्रविष्टियाँ उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा कालानुक्रमिक क्रम में बॉलपॉइंट पेन (स्याही) के साथ प्रत्येक ऑपरेशन के तुरंत बाद मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के प्रत्येक नाम के लिए दस्तावेजों की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के आधार पर की जाती हैं। इस ऑपरेशन का पूरा होना।

नशीले पदार्थों, नशीले पदार्थों और उनके अग्रदूतों के साथ लेन-देन की पुष्टि करने वाले दस्तावेज़ या उनकी प्रतियां, विधिवत प्रमाणित, एक अलग फ़ोल्डर में दायर की जाती हैं, जो संबंधित पंजीकरण लॉग के साथ जमा होती है।

पंजीकरण लॉग अनुमोदित सूची के अनुसार नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रॉपिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के नाम के साथ-साथ नारकोटिक दवाओं और साइकोट्रोपिक पदार्थों के अन्य नामों और अग्रदूतों के पर्यायवाची के रूप में इंगित करते हैं, जिसके तहत उन्हें एक कानूनी इकाई द्वारा प्राप्त किया गया था।

मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के प्रत्येक आइटम के लिए पंजीकरण लॉग में प्रविष्टियों की संख्या कैलेंडर वर्ष के भीतर संख्याओं के आरोही क्रम में की जाती है। नई लॉगबुक में प्रविष्टियों की संख्या पूर्ण लॉगबुक में अंतिम संख्या के बाद की संख्या से शुरू होती है।

वर्तमान कैलेंडर वर्ष में उपयोग नहीं किए गए पंजीकरण लॉग के पृष्ठ काट दिए जाते हैं और अगले कैलेंडर वर्ष में उपयोग नहीं किए जाते हैं।

प्रदर्शन किए गए प्रत्येक ऑपरेशन के रजिस्टरों में एक प्रविष्टि उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित होती है, जो उपनाम और आद्याक्षर दर्शाती है।

पंजीकरण लॉग में सुधार उनके रखरखाव और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाता है। लॉग में मिटाने और अप्रमाणित सुधार की अनुमति नहीं है।

स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं के उपखंड मासिक रूप से, निर्धारित तरीके से, मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों की एक सूची के साथ-साथ लेखांकन डेटा (पुस्तक शेष) के साथ उनकी वास्तविक उपलब्धता की तुलना करके पूर्ववर्तियों का सामंजस्य स्थापित करते हैं।

पंजीकरण लॉग में मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों की सूची और उनके पूर्ववर्तियों के सुलह के परिणामों को प्रतिबिंबित करना चाहिए।

सुलह के परिणामों में विसंगतियों या विसंगतियों को रूसी संघ के संघीय ड्रग कंट्रोल सर्विस के संबंधित क्षेत्रीय निकाय के ध्यान में लाए जाने के 10 दिनों के भीतर लाया जाता है।

नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रॉपिक पदार्थों के पंजीकरण की पत्रिका तकनीकी रूप से प्रबलित कमरे में धातु कैबिनेट (सुरक्षित) में संग्रहीत होती है। मेटल कैबिनेट (सुरक्षित) और तकनीकी रूप से सुरक्षित कमरे की चाबियां पंजीकरण लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति के पास होती हैं।

मादक दवाओं और नशीले पदार्थों के अग्रदूतों के पंजीकरण का लॉग एक धातु कैबिनेट (सुरक्षित) में रखा जाता है, जिसकी चाबियां पंजीकरण के लॉग को बनाए रखने और संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा रखी जाती हैं।

पूर्ण पंजीकरण लॉग, मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के संचलन से संबंधित संचालन के कार्यान्वयन की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों के साथ, चिकित्सा संस्थानों के अभिलेखागार को सौंपे जाते हैं, जहां उन्हें अंतिम प्रविष्टि के बाद 10 वर्षों के लिए संग्रहीत किया जाता है। उन्हें। निर्दिष्ट अवधि के बाद, पंजीकरण लॉग चिकित्सा सुविधा के प्रमुख द्वारा अनुमोदित अधिनियम के अनुसार नष्ट हो जाते हैं।

स्वास्थ्य सुविधा में विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन शेष दवाएं और चिकित्सा उपकरण एक विशेष पत्रिका में पंजीकृत हैं, स्वास्थ्य सुविधा के प्रमुख चिकित्सक द्वारा क्रमांकित, लेस्ड और सील और हस्ताक्षरित हैं। पत्रिका के पहले पृष्ठ पर मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पादों का संकेत दिया गया है, जबकि औषधीय उत्पाद के प्रत्येक नाम, पैकेजिंग, खुराक के रूप, खुराक के लिए एक अलग पृष्ठ खुलता है। आर्थिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर द्वारा सुधारों को काट दिया जाता है और प्रमाणित किया जाता है।

प्रत्येक महीने के अंत में, प्रमुख (वरिष्ठ) नर्स चिकित्सा सुविधा के लेखा विभाग को विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं और चिकित्सा उपकरणों की आवाजाही पर एक रिपोर्ट प्रस्तुत करती है, जिसे स्वास्थ्य सुविधा के प्रमुख द्वारा अनुमोदित किया जाता है।

विभागों और स्वास्थ्य सुविधाओं के कार्यालयों में विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की सूची:

• नारकोटिक ड्रग्स, साइकोट्रोपिक पदार्थ और उनके अग्रदूत (रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन मादक दवाओं, साइकोट्रोपिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची II, III, IV);
• एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, डाइकेन, होमोट्रोपिन हाइड्रोक्लोराइड, सिल्वर नाइट्रेट, पचीकार्पिन हाइड्रोइडाइड के पदार्थ;
• खुराक के रूप की परवाह किए बिना औषधीय रूप से निष्क्रिय घटकों के साथ संयोजन में पदार्थ (उनके लवण) युक्त औषधीय उत्पाद;
• संयोजन दवाएं:

ए) स्यूडोएफ़ेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड के साथ प्रिस्क्रिप्शन फ़ॉर्मूलेशन;

बी) फेनिलप्रोपेनॉलमाइन के साथ नुस्खे के नुस्खे;

ग) इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड के लिए नुस्खे;

डी) डायजेपाम + साइक्लोबार्बिटल (रिलैडर्म);

ई) क्लॉर्डियाज़ेपॉक्साइड + एमिट्रिप्टिलाइन (गोलियाँ);

• इथेनॉल (एथिल अल्कोहल, चिकित्सा एंटीसेप्टिक समाधान);
• क्लोज़ापाइन (लेपोनेक्स, एज़ेलेप्टिन);
• बटरोफेनोल टार्ट्रेट (ब्यूटोरफेनोल, स्टैडोल, मोराडोल);
• टियानिप्टाइन (कोएक्सिल);
• ट्रामाडोल हाइड्रोक्लोराइड 37.5 मिलीग्राम और पेरासिटामोल 325 मिलीग्राम (जल्दियार);
• महंगी दवाएं और ड्रेसिंग, जिसकी सूची चिकित्सा सुविधा के प्रमुख द्वारा अनुमोदित है।

दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के उपयोग की प्रक्रिया

विभागों (कार्यालयों) में मादक दवाओं और नशीले पदार्थों के स्टॉक चिकित्सा सुविधा के प्रमुख द्वारा निर्धारित किए जाते हैं और उनके लिए 3-दिन की आवश्यकता से अधिक नहीं होनी चाहिए (स्वास्थ्य सुविधा के फार्मेसियों में - एक मासिक आवश्यकता), शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थ - 5-दिन की आवश्यकता से अधिक नहीं, और अन्य दवाएं - 10-दिन की आवश्यकता।

आपात स्थिति प्रदान करने के लिए चिकित्सा देखभालशाम और रात में, स्वास्थ्य कारणों से इसे बनाने की अनुमति है प्रवेश कार्यालयोंऔर अस्पतालों के विशेष कार्डियोलॉजिकल देखभाल के विभागों में, मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का 5-दिवसीय रिजर्व। निर्दिष्ट रिजर्व का उपयोग अस्पताल के सभी विभागों में ड्यूटी पर जिम्मेदार डॉक्टर की अनुमति से किया जा सकता है।

रोगी को निर्धारित तरीके से सहायता प्रदान करने के बाद उपयोग की गई दवाओं का पंजीकरण किया जा सकता है।

रोगियों को नशीली दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण और जारी करने के लिए जिम्मेदार स्वास्थ्य सुविधा के प्रमुख या उनके प्रतिनिधि हैं, साथ ही स्वास्थ्य सुविधा के आदेश से ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति भी हैं।

प्रिस्क्राइबिंग दवाएं डॉक्टर द्वारा हस्ताक्षरित होनी चाहिए, जिसमें प्रिस्क्रिप्शन की तारीख और रद्द करने की तारीख का संकेत होना चाहिए। उपचार के अंत के बाद, डॉक्टर के पर्चे की शीट को रोगी के चिकित्सा इतिहास (इनपेशेंट या आउट पेशेंट मेडिकल रिकॉर्ड) में चिपकाया जाता है। दवाओं का वितरण एक नर्स द्वारा प्रिस्क्रिप्शन शीट के अनुसार किया जाता है। दवाओं को निर्धारित करते समय, निम्नलिखित संकेत दिए जाते हैं: दवा का नाम, इसकी खुराक, प्रशासन की आवृत्ति, प्रशासन का समय और तरीका।

Ampoules का उद्घाटन, रोगी को ampouled मादक दवाओं और नशीले पदार्थों की शुरूआत एक प्रक्रियात्मक (वार्ड) नर्स द्वारा चिकित्सा इतिहास में इंजेक्शन पर एक नोट और प्रमाणित नुस्खे की एक सूची के साथ एक डॉक्टर की उपस्थिति में की जाती है। नर्स और डॉक्टर के हस्ताक्षर से।

रोगी एक प्रक्रियात्मक (वार्ड) नर्स और एक डॉक्टर की उपस्थिति में मौखिक मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों को लेता है, जबकि प्रवेश के तथ्य को चिकित्सा इतिहास और नुस्खे सूची में परिलक्षित होना चाहिए, और संबंधित रिकॉर्ड के हस्ताक्षरों द्वारा प्रमाणित किया जाता है। नर्स और डॉक्टर।

पेशेवर त्रुटियों को रोकने के लिए निवारक उपाय

यह वर्जित है:

• भोजन के साथ दवाओं और चिकित्सा उपकरणों का संयुक्त भंडारण; एनीमा की सफाई के समाधान के साथ बाहरी उपयोग के लिए दवाएं; नवजात शिशुओं के लिए दवाओं के अवशेषों के साथ खुली हुई बोतलें;
• रखना कीटाणुनाशक, रोगियों के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं के साथ तकनीकी उद्देश्यों (हाथों, औजारों, फर्नीचर, लिनन, आदि का उपचार) के लिए समाधान;
• विभागों और पदों पर, पैक करना, लटकाना, डालना, दवाओं को एक पैकेज से दूसरे में स्थानांतरित करना, लेबल बदलना;
• डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाएं जारी करें, एक दवा को दूसरे के साथ बदलें;
• सशर्त, संक्षिप्त नामों (उदाहरण के लिए, खांसी की दवाई, हाथ कीटाणुशोधन समाधान, "ट्रिपल सॉल्यूशन", आदि) के तहत दवाओं को लिखना, तैयार करना और स्टोर करना;
• प्रयुक्त फार्मेसी बर्तनों के परिवहन के उद्देश्य से स्वास्थ्य सुविधाओं के कंटेनरों में दवाओं का वितरण;
• फर्श या जमीन पर दवाओं के वितरण के लिए कंटेनरों की स्थापना।

रोगियों को नशीली दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों वाली दवाओं को जारी करना केवल अन्य दवाओं से अलग किया जाना चाहिए।

गलतियों से बचने के लिए, शीशी खोलने से पहले, पैकेज को दवा का नाम, खुराक जोर से पढ़ना चाहिए, नुस्खे के साथ जांच करनी चाहिए और फिर इसे रोगी को देना चाहिए।

दवा और औद्योगिक उत्पादन के औषधीय उत्पादों के भंडारण की अवधि लेबल या पैकेजिंग पर इंगित कुछ समाप्ति तिथियों तक सीमित है। कला के अनुसार। 22 जून, 1998 के संघीय कानून के 31 नंबर 86-एफजेड "दवाओं पर" (संशोधित और पूरक के रूप में), दवाओं का उपयोग खत्म हो चुकाउपयुक्तता निषिद्ध है, वे विनाश के अधीन हैं।

निर्देश एक मानक के रूप में पेश किया जाता है और, यदि आवश्यक हो, तो नए नियमों या स्वास्थ्य सुविधाओं की सुविधाओं के अनुसार पूरक या संशोधित किया जा सकता है।

हमारी राय में, काम में उपयोग करने से पहले, इस निर्देश को चिकित्सा संस्थान के प्रमुख या चिकित्सा कार्य के लिए उनके डिप्टी के आदेश से अनुमोदित किया जाना चाहिए। उसी क्रम में, उन विभागों की सूची प्रदान करना आवश्यक है जिनके पास दवाएं और चिकित्सा उत्पाद प्राप्त करने का अधिकार है, साथ ही साथ एचसीआई फार्मेसी से अन्य फार्मेसी उत्पाद, और भंडारण के लिए जिम्मेदार एचसीआई विभागों के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों की सूची , दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और अन्य दवा उत्पादों का लेखा और खपत।

दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के भंडारण का क्रम 13 नवंबर, 1996 नंबर 377 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

अनुमोदित निर्देशों का अनुपालन दवाओं की उच्च गुणवत्ता के संरक्षण को सुनिश्चित करना और उनके साथ काम करते समय फार्मासिस्टों के लिए सुरक्षित काम करने की स्थिति बनाना संभव बनाता है।

जहरीली और मादक दवाओं के भंडारण, निर्धारित करने, रिकॉर्डिंग और वितरण पर विशेष ध्यान दिया जाता है।

दवाओं का उचित भंडारण भंडारण के सही और तर्कसंगत संगठन पर आधारित है, इसके आंदोलन का सख्त लेखा-जोखा, दवाओं की समाप्ति तिथियों की नियमित निगरानी।

प्रकाश से कुछ तैयारियों की सुरक्षा का निरीक्षण करने के लिए हवा का इष्टतम तापमान और आर्द्रता बनाए रखना भी बहुत महत्वपूर्ण है।

दवाओं के भंडारण के नियमों का उल्लंघन न केवल उनकी कार्रवाई की प्रभावशीलता को कम कर सकता है, बल्कि स्वास्थ्य को भी नुकसान पहुंचा सकता है।

दवाओं का अत्यधिक लंबा भंडारण (भले ही नियमों का पालन किया गया हो) अस्वीकार्य है, क्योंकि दवाओं की औषधीय गतिविधि बदल जाती है।

भंडारण के लिए एक महत्वपूर्ण शर्त समूह, प्रकार और खुराक रूपों द्वारा दवाओं का व्यवस्थितकरण है।

यह आपको दवा के नामों की समानता के कारण संभावित त्रुटियों से बचने, दवाओं की खोज को आसान बनाने और उनकी समाप्ति तिथि को नियंत्रित करने की अनुमति देता है।

नारकोटिक दवाओं (सूची ए) को सुरक्षित ताले के साथ तिजोरियों या लोहे की अलमारियों में संग्रहित किया जाना चाहिए। उच्चतम एकल दैनिक खुराक के संकेत के साथ जहरीली दवाओं की एक मुद्रित सूची एक कैबिनेट में रखी जाती है।

मादक और विशेष रूप से जहरीली दवाओं वाले कमरे और तिजोरियों में अलार्म सिस्टम होना चाहिए, खिड़कियों पर धातु की सलाखें होनी चाहिए।

जहरीली और मादक दवाओं का स्टॉक इस फार्मेसी के लिए स्थापित कमोडिटी स्टॉक के सामान्य मानक से अधिक नहीं होना चाहिए।

सूची बी की दवाएं लॉकर में दवाओं की सूची और उच्च एकल और दैनिक खुराक के साथ संग्रहीत की जाती हैं।

दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण को व्यवस्थित करने के निर्देश सभी फार्मेसियों और फार्मेसी गोदामों पर लागू होते हैं।

भंडारण कक्षों के उपकरण को दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए। इन कमरों में अग्निशमन उपकरण उपलब्ध कराए जाते हैं, वे आवश्यक तापमान और आर्द्रता बनाए रखते हैं। आर्द्रता और तापमान के मापदंडों की जाँच प्रति दिन 1 बार की जाती है। दरवाजे से 3 मीटर की दूरी पर और फर्श से 1.5 मीटर की दूरी पर हीटर से दूर आंतरिक दीवारों पर थर्मामीटर और हाइग्रोमीटर तय किए जाते हैं।

तापमान और सापेक्ष आर्द्रता के मापदंडों को दर्ज करने के लिए, प्रत्येक विभाग में एक लेखा कार्ड बनाया जाता है।

दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में हवा की सफाई द्वारा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है, इसके लिए उन्हें मजबूर-वायु संवातन से सुसज्जित किया जाना चाहिए या, अत्यधिक मामलों में, वेंट, ट्रांज़ोम और जालीदार दरवाजे।

कमरे का ताप केंद्रीय ताप उपकरणों द्वारा किया जाना चाहिए, एक खुली लौ के साथ गैस उपकरणों या एक खुले कुंडल वाले बिजली के उपकरणों के उपयोग को बाहर रखा गया है।

यदि फार्मेसियों तापमान और आर्द्रता में तेज उतार-चढ़ाव वाले जलवायु क्षेत्रों में स्थित हैं, तो वे एयर कंडीशनर से सुसज्जित हैं। दवा भंडारण कक्षों में अलमारियां, रैक, पटल आदि पर्याप्त संख्या में होने चाहिए। रैक बाहरी दीवारों से 0.5-0.7 मीटर की दूरी पर, फर्श से कम से कम 0.25 मीटर और छत से 0.5 मीटर की दूरी पर होना चाहिए। रैक के बीच की दूरी कम से कम 0.75 मीटर होनी चाहिए, गलियारे अच्छी तरह से जलाए जाने चाहिए। स्वीकृत डिटर्जेंट का उपयोग करके दिन में कम से कम एक बार गीली सफाई करके फार्मेसियों और गोदामों के परिसर की सफाई सुनिश्चित की जाती है।

दवाओं को विषैले समूहों के अनुसार रखा जाता है।

जहरीली, मादक दवाएं - सूची ए। यह अत्यधिक जहरीली दवाओं का एक समूह है।

उनके भंडारण और उपयोग के लिए विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है। जहरीली और नशीली दवाओं को तिजोरी में रखा जाता है। विशेष रूप से जहरीले एजेंट तिजोरी के आंतरिक डिब्बे में जमा होते हैं, जो एक ताले से बंद होता है।

सूची बी - शक्तिशाली दवाएं।

सूची बी की दवाएं और तैयार उत्पादों को शिलालेख "बी" के साथ अलग लॉकर में संग्रहीत किया जाता है।

दवाओं का भंडारण उनके उपयोग की विधि (आंतरिक, बाहरी) पर निर्भर करता है, इन निधियों को अलग से संग्रहीत किया जाता है।

दवाओं को एकत्रीकरण की स्थिति के अनुसार संग्रहित किया जाता है: तरल को ढीले, गैसीय आदि से अलग किया जाता है।

प्लास्टिक, रबर, ड्रेसिंग, चिकित्सा उपकरण उत्पादों से बने समूहों के उत्पादों को अलग-अलग स्टोर करना आवश्यक है।

महीने में कम से कम एक बार दवाओं में बाहरी परिवर्तन, कंटेनर की स्थिति की निगरानी करना आवश्यक है। यदि कंटेनर क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो इसकी सामग्री को दूसरे कंटेनर में स्थानांतरित किया जाना चाहिए।

किसी फार्मेसी या गोदाम के क्षेत्र में, यदि आवश्यक हो, तो कीड़ों और कृन्तकों से निपटने के उपाय किए जाते हैं।

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दवाओं के भंडारण के संगठन को निम्नलिखित वर्गीकरण मानदंडों के अनुसार समूहीकृत दवाओं का अलग भंडारण सुनिश्चित करना चाहिए: विष विज्ञान समूह, औषधीय समूह,

अलग-अलग भंडारण के लिए दवा समूहों की वर्गीकरण विशेषताएं

आवेदन का प्रकार, एकत्रीकरण की स्थिति, भौतिक और रासायनिक गुण, समाप्ति तिथि, खुराक का रूप।

तो, विष विज्ञान समूह के आधार पर, निम्न से संबंधित दवाएं:

सूची ए (जहरीले और मादक पदार्थ);

सूची बी (मजबूत);

सामान्य सूची।

सूची ए और बी राज्य फार्माकोलॉजिकल कमेटी द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए अनुमोदित दवाओं की सूची है, जो रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा पंजीकृत है और उच्च औषधीय और इन दवाओं के भंडारण, निर्माण और उपयोग के दौरान विशेष सुरक्षा और नियंत्रण उपायों की आवश्यकता होती है। विष संबंधी जोखिम।

ध्यान में रखना औषधीय समूहअलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए, उदाहरण के लिए, विटामिन, एंटीबायोटिक्स, दिल, सल्फा ड्रग्सवगैरह।

संकेत "आवेदन का प्रकार" बाहरी और आंतरिक उपयोग के लिए दवाओं के अलग-अलग भंडारण को निर्धारित करता है।

औषधीय पदार्थएंग्रो को उनके एकत्रीकरण की स्थिति को ध्यान में रखते हुए संग्रहीत किया जाता है: तरल, मुक्त-प्रवाह, गैसीय, आदि।

भौतिक-रासायनिक गुणों और विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव के अनुसार, दवा समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता;

नमी के संपर्क में आने से;

वाष्पीकरण और सुखाने से;

ऊंचे तापमान के संपर्क में आने से;

कम तापमान के संपर्क में आने से;

पर्यावरण में निहित गैसों के संपर्क में आने से;

गंधयुक्त और रंग;

निस्संक्रामक।

दवाओं के अलग-अलग भंडारण का आयोजन करते समय, समाप्ति तिथि को भी ध्यान में रखना आवश्यक है, खासकर यदि यह अपेक्षाकृत कम है, उदाहरण के लिए, 6 महीने, 1 वर्ष, 3 वर्ष।

एक महत्वपूर्ण विशेषता जिसे अलग-अलग भंडारण करते समय ध्यान में रखा जाना चाहिए वह खुराक का प्रकार है: ठोस, तरल, नरम, गैसीय, आदि।

पास में ऐसी दवाएं हैं जो नाम के अनुरूप हैं;

आंतरिक उपयोग के लिए आस-पास की दवाएं रखें, जिनमें बहुत अलग उच्च एकल खुराक हैं, और उन्हें वर्णानुक्रम में भी व्यवस्थित करें।

ऊपर वर्णित दवाओं के अलग-अलग भंडारण के नियमों का पालन करने में विफलता से न केवल दवा के उपभोक्ता गुणों में गिरावट या हानि हो सकती है, बल्कि उच्च-गुणवत्ता, लेकिन गलत दवा और, के रूप में वितरण करते समय दवा कर्मियों द्वारा गलती भी हो सकती है। नतीजतन, रोगी के जीवन या स्वास्थ्य के लिए खतरा।

भंडारण के दौरान, कंटेनर की स्थिति का पूर्ण दृश्य नियंत्रण, दवाओं और चिकित्सा उपकरणों में बाहरी परिवर्तन महीने में कम से कम एक बार किया जाता है। दवाओं में बदलाव की स्थिति में, एनटीडी और जीएफ के अनुसार उनकी गुणवत्ता नियंत्रण किया जाना चाहिए।

दवाओं के भंडारण के नियम

परिवर्तन और परिवर्धन के साथ:

I. सामान्य प्रावधान

1. ये नियम दवाओं के भंडारण के लिए परिसर की आवश्यकताओं को स्थापित करते हैं चिकित्सा उपयोग(बाद में औषधीय उत्पादों के रूप में संदर्भित), इन औषधीय उत्पादों के भंडारण की स्थिति को विनियमित करते हैं और औषधीय उत्पादों के निर्माताओं, दवा थोक विक्रेताओं, फार्मेसी संगठनों, चिकित्सा और अन्य संगठनों पर लागू होते हैं जो औषधीय उत्पादों के संचलन में लगे हुए हैं, व्यक्तिगत उद्यमी जिनके पास लाइसेंस है फार्मास्युटिकल गतिविधियों या लाइसेंस के लिए चिकित्सा गतिविधि(बाद में, क्रमशः - संगठन, व्यक्तिगत उद्यमी)।

द्वितीय। दवाओं के लिए भंडारण सुविधाओं की व्यवस्था और संचालन के लिए सामान्य आवश्यकताएं

2. दवाओं के भंडारण के लिए उपकरण, संरचना, क्षेत्रों का आकार (दवाओं के निर्माताओं, दवा थोक विक्रेताओं के लिए), संचालन और परिसर के उपकरण को उनकी सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए।

3. प्राथमिक और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित औषधीय उत्पाद निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर को एक निश्चित तापमान और हवा की नमी पर बनाए रखा जाना चाहिए।

4. दवाओं के भंडारण के लिए प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर संकेतित दवाओं के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए एयर कंडीशनर और अन्य उपकरणों से सुसज्जित होना चाहिए, या इसे लैस करने की सिफारिश की जाती है वेंट, ट्रांज़ोम, दूसरा जालीदार दरवाजे वाला परिसर।

5. दवाओं के भंडारण के लिए रैक, कैबिनेट, पैलेट और स्टोरेज बॉक्स के साथ परिसर उपलब्ध कराया जाना चाहिए।

6. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर (दीवारों, छत की आंतरिक सतह) की फिनिशिंग चिकनी होनी चाहिए और गीली सफाई की अनुमति होनी चाहिए।

तृतीय। औषधीय उत्पादों के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर की सामान्य आवश्यकताएं

7. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को वायु मापदंडों (थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर) या साइकोमीटर) को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए। इन उपकरणों के मापने वाले हिस्सों को दरवाजों, खिड़कियों और हीटिंग उपकरणों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर रखा जाना चाहिए। उपकरणों और (या) उपकरणों के हिस्से जिनसे दृश्य रीडिंग ली जाती है, उन्हें फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर कर्मियों के लिए सुलभ स्थान पर स्थित होना चाहिए।

इन उपकरणों की रीडिंग को एक विशेष पंजीकरण लॉग (कार्ड) में कागज पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप में संग्रह (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए) के साथ दर्ज किया जाना चाहिए, जो एक जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बनाए रखा जाता है। पंजीकरण का लॉग (कार्ड) एक वर्ष के लिए संग्रहीत किया जाता है, वर्तमान की गिनती नहीं। नियंत्रण उपकरणों को निर्धारित तरीके से प्रमाणित, कैलिब्रेट और सत्यापित किया जाना चाहिए।

औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर संकेतित नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों को भंडारण कक्ष में रखा जाता है:

भौतिक और रासायनिक गुणदवाइयाँ;

औषधीय समूह (फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के लिए);

आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);

फार्मास्युटिकल पदार्थों की समग्र स्थिति (तरल, थोक, गैसीय)।

दवाइयाँ रखते समय, कंप्यूटर तकनीकों (वर्णानुक्रम में, कोड द्वारा) का उपयोग करने की अनुमति है।

9. अलग से, तकनीकी रूप से गढ़वाले परिसर में जो जनवरी 8, 1998 एन 3-एफजेड "ऑन नारकोटिक ड्रग्स एंड साइकोट्रोपिक सब्सटेंस" के संघीय कानून की आवश्यकताओं को पूरा करता है (सोबरानिये ज़कोनोडाटेलस्टवा रॉसीस्कॉय फेडरेट्सि, 1998, एन 2, कला। 219; 2002, एन 30, अनुच्छेद 3033, 2003, संख्या 2, अनुच्छेद 167, संख्या 27 (भाग I), अनुच्छेद 2700; 2005, संख्या 19, अनुच्छेद 1752; 2006, संख्या 43, अनुच्छेद 4412; 2007, संख्या 30, अनुच्छेद 3748, एन 31, आइटम 4011; 2008, एन 52 (भाग 1), आइटम 6233; 2009, एन 29, आइटम 3614; 2010, एन 21, आइटम 2525, एन 31, आइटम 4192) संग्रहीत हैं:

मादक और मनोदैहिक दवाएं;

शक्तिशाली और जहरीली दवाएं जिन्हें अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रित किया जाता है।

10. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में दवाओं के भंडारण के लिए अलमारियों (अलमारियाँ) को इस तरह से स्थापित किया जाना चाहिए ताकि दवाओं तक पहुँच सुनिश्चित हो सके, कर्मियों का मुफ्त मार्ग और, यदि आवश्यक हो, लोडिंग डिवाइस, साथ ही अलमारियों, दीवारों की पहुंच, सफाई के लिए फर्श।

दवाओं के भंडारण के लिए बनाए गए रैक, अलमारियाँ, अलमारियों की पहचान की जानी चाहिए।

संग्रहीत औषधीय उत्पादों को एक रैक कार्ड का उपयोग करके भी पहचाना जाना चाहिए जिसमें संग्रहीत औषधीय उत्पाद (नाम, रिलीज का रूप और खुराक, बैच संख्या, समाप्ति तिथि, औषधीय उत्पाद के निर्माता) के बारे में जानकारी शामिल है। कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करके पहचान की अनुमति है।

11. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, कागज पर या संग्रह के साथ इलेक्ट्रॉनिक रूप में सीमित शैल्फ जीवन के साथ दवाओं का रिकॉर्ड रखना आवश्यक है। सीमित शैल्फ जीवन वाली दवाओं की समय पर बिक्री पर नियंत्रण कंप्यूटर प्रौद्योगिकी, रैक कार्ड का उपयोग करके किया जाना चाहिए, जिसमें दवा का नाम, श्रृंखला, समाप्ति तिथि या समाप्ति तिथि रजिस्टर शामिल हैं। इन दवाओं के रिकॉर्ड रखने की प्रक्रिया संगठन के प्रमुख या व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा स्थापित की जाती है।

12. यदि एक्सपायर्ड औषधीय उत्पादों की पहचान की जाती है, तो उन्हें विशेष रूप से निर्दिष्ट और निर्दिष्ट (संगरोध) क्षेत्र में औषधीय उत्पादों के अन्य समूहों से अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए।

चतुर्थ। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर की आवश्यकताएं

13. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को मौजूदा नियमों का पूरी तरह से पालन करना चाहिए।

14. दवा थोक विक्रेताओं और दवाओं के निर्माताओं (इसके बाद गोदामों के रूप में संदर्भित) में दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को अलग-अलग कमरों (डिब्बों) में विभाजित किया जाता है, जिसमें भंडारण सुनिश्चित करने के लिए कम से कम 1 घंटे की इमारत संरचनाओं की अग्नि प्रतिरोध सीमा होती है। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाएं उनके भौतिक रासायनिक, अग्नि खतरनाक गुणों और पैकेजिंग की प्रकृति के अनुसार एकरूपता के सिद्धांत के अनुसार।

15. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की पैकेजिंग और निर्माण के लिए आवश्यक ज्वलनशील औषधीय उत्पादों की मात्रा प्रति एक कार्य शिफ्ट में उत्पादन और अन्य परिसरों में रखी जा सकती है। शिफ्ट के अंत में ज्वलनशील दवाओं की शेष मात्रा को अगली शिफ्ट में स्थानांतरित कर दिया जाता है या मुख्य भंडारण स्थान पर लौटा दिया जाता है।

16. भंडारण कक्षों और अनलोडिंग क्षेत्रों के फर्श एक सख्त, सम सतह वाले होने चाहिए। फर्शों को समतल करने के लिए तख्तों और लोहे की चादरों का उपयोग वर्जित है। फर्श को लोगों, सामानों और के सुविधाजनक और सुरक्षित आवागमन प्रदान करना चाहिए वाहन, पर्याप्त ताकत है और संग्रहीत सामग्रियों से भार का सामना करना पड़ता है, गोदाम की सफाई में सादगी और आसानी सुनिश्चित करता है।

17. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए गोदामों को उचित भार के लिए डिज़ाइन किए गए अग्निरोधक और स्थिर रैक और पैलेट से सुसज्जित किया जाना चाहिए। रैक फर्श और दीवारों से 0.25 मीटर की दूरी पर स्थापित किए जाते हैं, रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए और, फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के मामले में, कम से कम 0.25 मीटर के फ्लैंग्स होने चाहिए। रैक के बीच अनुदैर्ध्य गलियारे होने चाहिए कम से कम 1.35 मी.

18. ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, अलग-अलग परिसर आवंटित किए जाते हैं, जो स्वचालित अग्नि सुरक्षा और अलार्म सिस्टम से सुसज्जित होते हैं।

19. फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, ज्वलनशील और ज्वलनशील गुणों वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को 10 किलो तक की मात्रा में ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों और विस्फोटक दवाओं को अंतर्निहित अग्निरोधक अलमारियाँ में संग्रहीत करने की अनुमति है। अलमारियाँ गर्मी हटाने वाली सतहों और मार्गों से हटा दी जानी चाहिए, जिनमें दरवाजे 0.7 मीटर से कम चौड़े और 1.2 मीटर से कम ऊंचे न हों। उनके लिए मुफ्त पहुंच की व्यवस्था की जानी चाहिए।

ज्वलनशील औषधीय पदार्थों और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर के बाहर धातु के अलमारियाँ में एक काम की पाली के उपयोग के लिए चिकित्सा उपयोग (द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) के लिए विस्फोटक औषधीय उत्पादों को संग्रहीत करने की अनुमति है।

20. अन्य उद्देश्यों के लिए इमारतों में स्थित ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए कमरों में भंडारण के लिए ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों की मात्रा थोक में 100 किलोग्राम से अधिक नहीं होनी चाहिए।

100 किलो से अधिक मात्रा में ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के लिए उपयोग किए जाने वाले ज्वलनशील औषधीय पदार्थों और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए एक अलग इमारत में स्थित होना चाहिए, और भंडारण को कांच या धातु के कंटेनरों में भंडारण से अलग किया जाना चाहिए। ज्वलनशील दवा पदार्थों के अन्य समूहों के लिए कमरे।

21. आग के खुले स्रोतों के साथ ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में प्रवेश करना मना है।

वी। दवाओं के भंडारण के संगठन की विशेषताएं गोदामों

22. गोदामों में संग्रहीत औषधीय उत्पादों को रैक या अंडरकारेज (पैलेट) पर रखा जाना चाहिए। बिना फूस के फर्श पर दवाइयां रखने की अनुमति नहीं है।

रैक की ऊंचाई के आधार पर पैलेट को फर्श पर एक पंक्ति में या कई स्तरों में रैक पर रखा जा सकता है। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट लगाने की अनुमति नहीं है।

23. अनलोडिंग और लोडिंग संचालन की मैन्युअल विधि के साथ, दवाओं के ढेर की ऊंचाई 1.5 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए।

उतराई और लोडिंग संचालन के लिए मशीनीकृत उपकरणों का उपयोग करते समय, औषधीय उत्पादों को कई स्तरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। इसी समय, रैक पर दवाइयां रखने की कुल ऊंचाई मशीनीकृत हैंडलिंग उपकरण (लिफ्ट, ट्रक, होइस्ट) की क्षमताओं से अधिक नहीं होनी चाहिए।

परिवर्तनों के बारे में जानकारी:

28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश से, इस परिशिष्ट को खंड 23.1 द्वारा पूरक किया गया था

23.1। भंडारण सुविधाओं का क्षेत्र संग्रहीत दवाओं की मात्रा के अनुरूप होना चाहिए, लेकिन कम से कम 150 वर्ग मीटर होना चाहिए। एम, सहित:

दवा स्वीकृति क्षेत्र;

दवाओं के मुख्य भंडारण के लिए क्षेत्र;

अभियान क्षेत्र;

आवश्यक दवाओं के लिए परिसर विशेष स्थितिभंडारण।

छठी। दवाओं के कुछ समूहों के भंडारण की विशेषताएं, भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर, उन पर विभिन्न पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव

प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

24. जिन दवाओं को प्रकाश की क्रिया से सुरक्षा की आवश्यकता होती है उन्हें कमरे या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में संग्रहीत किया जाता है जो प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश व्यवस्था से सुरक्षा प्रदान करते हैं।

25. प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री (नारंगी कांच के कांच के कंटेनर, धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी से बने पैकेजिंग या काले, भूरे या नारंगी रंग की बहुलक सामग्री) से बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, एक अंधेरे कमरे में या अलमारियां..

दवा पदार्थों के भंडारण के लिए जो विशेष रूप से प्रकाश (सिल्वर नाइट्रेट, प्रोजेरिन) के प्रति संवेदनशील होते हैं, कांच के कंटेनरों को काले अपारदर्शी कागज के साथ चिपकाया जाता है।

26. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पाद जिन्हें प्रकाश की क्रिया से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, प्राथमिक और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक किया जाना चाहिए, उन्हें अलमारियाँ या रैक पर संग्रहीत किया जाना चाहिए, बशर्ते कि सीधे सूर्य के प्रकाश या अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश को रोकने के लिए उपाय किए जाएं। इन औषधीय उत्पादों तक पहुँचना (चिंतनशील फिल्म, ब्लाइंड्स, विज़र्स आदि का उपयोग)।

नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

27. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें नमी से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें ठंडे स्थान पर +15 डिग्री तक के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। सी (बाद में एक ठंडी जगह के रूप में संदर्भित), जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर) या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में अभेद्य सामग्री से बने कसकर बंद कंटेनर में।

28. उच्चारित हीड्रोस्कोपिक गुणों वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को एक ग्लास कंटेनर में एक भली भांति सील के साथ संग्रहित किया जाना चाहिए, जो शीर्ष पर पैराफिन से भरा हो।

29. गुणवत्ता की क्षति और हानि से बचने के लिए, औषधीय उत्पादों के भंडारण को औषधीय उत्पाद के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर चेतावनी लेबल के रूप में इंगित आवश्यकताओं के अनुसार व्यवस्थित किया जाना चाहिए।

वाष्पीकरण और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

30. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (वास्तव में वाष्पशील दवाएं; वाष्पशील विलायक युक्त दवाएं ( अल्कोहल टिंचर, तरल अल्कोहल केंद्रित, गाढ़ा अर्क); समाधान और वाष्पशील पदार्थों का मिश्रण ( ईथर के तेल, अमोनिया, फॉर्मलाडिहाइड, 13% से अधिक हाइड्रोजन क्लोराइड, कार्बोलिक एसिड, विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल आदि के समाधान); औषधीय पौधों की सामग्री जिसमें आवश्यक तेल होते हैं; क्रिस्टलाइजेशन पानी युक्त दवाएं - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स; वाष्पशील उत्पादों (आयोडोफॉर्म, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, सोडियम बाइकार्बोनेट) के निर्माण के साथ विघटित होने वाली दवाएं; नमी की मात्रा की एक निश्चित निचली सीमा (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरामिनोसैलिसिलेट, सोडियम सल्फेट) के साथ दवाओं को ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए, वाष्पशील पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अभेद्य सामग्री से बने एक भली भांति बंद कंटेनर में या प्राथमिक में और माध्यमिक (उपभोक्ता) निर्माता की पैकेजिंग। राज्य फार्माकोपिया और नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार बहुलक कंटेनरों, पैकेजिंग और कैपिंग के उपयोग की अनुमति है।

31. फार्मास्युटिकल पदार्थ - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स को भली भांति बंद कांच, धातु और मोटी दीवारों वाले प्लास्टिक के कंटेनरों में या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में उन शर्तों के तहत संग्रहित किया जाना चाहिए जो इन औषधीय उत्पादों के लिए नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं का अनुपालन करते हैं।

उच्च तापमान के जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

32. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को औषधीय उत्पादों को स्टोर करना चाहिए जिन्हें नियामक की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के अनुसार ऊंचे तापमान (थर्मोलैबाइल औषधीय उत्पाद) के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है। प्रलेखन।

कम तापमान के जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

33. उन दवाओं का भंडारण जिन्हें कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (दवाएं जिनकी भौतिक और रासायनिक स्थिति ठंड के बाद बदल जाती है और बाद में कमरे के तापमान (40% फॉर्मलाडेहाइड समाधान, इंसुलिन समाधान) के गर्म होने पर बहाल नहीं होती है, संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को बाहर ले जाना चाहिए नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के अनुसार।

34. इंसुलिन की तैयारी को फ्रीज करने की अनुमति नहीं है।

पर्यावरणीय गैसों से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

35. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें गैसों के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (ऐसे पदार्थ जो वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ विभिन्न एलिफैटिक यौगिक, असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड, फेनोलिक और पॉलीफेनोलिक, मॉर्फिन और इसके डेरिवेटिव के साथ असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ चक्रीय यौगिक। ; सल्फर युक्त विषम और हेट्रोसायक्लिक यौगिक, एंजाइम और कार्बनिक तैयारी; पदार्थ जो वायुमंडलीय कार्बन डाइऑक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: क्षार धातुओं के लवण और कमजोर कार्बनिक अम्ल (सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल), पॉलीहाइड्रिक एमाइन (यूफिलिन), मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड युक्त दवाएं, सोडियम हाइड्रॉक्साइड, कास्टिक पोटाश) गैसों के लिए अभेद्य सामग्री से बने हर्मेटिकली सीलबंद कंटेनरों में संग्रहीत किया जाना चाहिए, यदि संभव हो तो शीर्ष पर भरा हुआ हो।

गंधयुक्त तथा रंग देने वाली औषधियों का भण्डारण

36. गंधयुक्त औषधीय उत्पादों (दवा पदार्थ, दोनों वाष्पशील और व्यावहारिक रूप से गैर-वाष्पशील, लेकिन एक तेज गंध के साथ) को गंध के लिए अभेद्य, भली भांति बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।

37. रंगीन औषधीय उत्पाद (फार्मास्युटिकल पदार्थ जो एक रंगीन निशान छोड़ते हैं जो कंटेनर, क्लोजर, उपकरण और इन्वेंट्री (शानदार हरा, मेथिलीन नीला, इंडिगो कारमाइन) पर सामान्य सैनिटरी और हाइजीनिक उपचार द्वारा धोया नहीं जाता है) को एक विशेष कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए। एक कसकर बंद कंटेनर।

38. रंग भरने वाली दवाओं के साथ काम करने के लिए, प्रत्येक वस्तु के लिए विशेष तराजू, मोर्टार, स्पैटुला और अन्य आवश्यक उपकरण आवंटित करना आवश्यक है।

कीटाणुनाशकों का भंडारण

39. कीटाणुनाशकों को प्लास्टिक, रबर और धातु भंडारण सुविधाओं और आसुत जल उत्पादन सुविधाओं से दूर एक अलग कमरे में भली भांति बंद कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए।

चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण

40. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण राज्य फार्माकोपिया और नियामक प्रलेखन की आवश्यकताओं के साथ-साथ उन्हें बनाने वाले पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हुए किया जाता है।

41. जब अलमारियों में, रैक या अलमारियों पर संग्रहीत किया जाता है, तो द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों को लेबल (अंकन) के साथ बाहर रखा जाना चाहिए।

42. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित उनके भंडारण के लिए आवश्यकताओं के अनुसार चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों को संग्रहित करना चाहिए।

औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण

43. थोक औषधीय पौधों की सामग्री को कसकर बंद कंटेनर में सूखे (50% आर्द्रता से अधिक नहीं), अच्छी तरह हवादार क्षेत्र में संग्रहित किया जाना चाहिए।

44. आवश्यक तेलों वाले थोक औषधीय पौधों की सामग्री को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में अलग रखा जाता है।

45. राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार थोक औषधीय पौधों की सामग्री आवधिक नियंत्रण के अधीन होनी चाहिए। घास, जड़ें, प्रकंद, बीज, फल जो अपना सामान्य रंग, गंध और आवश्यक मात्रा में सक्रिय पदार्थ खो चुके हैं, साथ ही जो मोल्ड से प्रभावित हैं, खलिहान कीटों द्वारा खारिज कर दिए जाते हैं।

46. ​​​​कार्डियक ग्लाइकोसाइड युक्त औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाता है, विशेष रूप से जैविक गतिविधि के लिए बार-बार नियंत्रण की आवश्यकता।

47. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 की रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा अनुमोदित शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूचियों में शामिल बल्क औषधीय पौधों की सामग्री "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर" रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, साथ ही रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों का बड़ा आकार" (सोबरानिये ज़कोनोडाटेलस्टवा रॉसीस्कॉय फेडेरत्सी, 2008, एन 2, कला। 89; 2010 , एन 28, कला। 3703), एक अलग कमरे में या ताला और चाबी के नीचे एक अलग कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है।

औषधीय जोंक का भंडारण

49. दवाओं की गंध के बिना एक उज्ज्वल कमरे में मेडिकल जोंक का भंडारण किया जाता है, जिसके लिए एक निरंतर तापमान व्यवस्था स्थापित की जाती है।

ज्वलनशील दवाओं का भंडारण

51. ज्वलनशील दवाओं का भंडारण (ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (शराब और शराब समाधान, अल्कोहल और ईथर टिंचर, अल्कोहल और ईथर के अर्क, ईथर, तारपीन, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथाइल, कोलोडियन, क्लियोल, नोविकोव तरल, कार्बनिक तेल); ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेल, थोक औषधीय पौधों की सामग्री) को अन्य दवाओं से अलग रखा जाना चाहिए।

52. ज्वलनशील दवाओं को जहाजों से तरल पदार्थ के वाष्पीकरण को रोकने के लिए कसकर सीलबंद मजबूत, कांच या धातु के कंटेनर में संग्रहित किया जाता है।

53. ज्वलनशील और आसानी से ज्वलनशील दवाओं के साथ बोतलें, सिलेंडर और अन्य बड़े कंटेनरों को ऊंचाई में एक पंक्ति में रैक की अलमारियों पर संग्रहित किया जाना चाहिए। अलग-अलग कुशनिंग सामग्री का उपयोग करके उन्हें ऊंचाई में कई पंक्तियों में स्टोर करना मना है।

इन दवाओं को हीटिंग डिवाइस के पास स्टोर करने की अनुमति नहीं है। रैक या स्टैक से हीटिंग तत्व की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए।

54. ज्वलनशील और अत्यधिक ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों वाली बोतलों का भंडारण कंटेनरों में किया जाना चाहिए जो प्रभावों से या एक पंक्ति में सिलेंडर-टिल्टर्स से रक्षा करते हैं।

55. फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में आवंटित औद्योगिक परिसर के कार्यस्थलों पर, ज्वलनशील और आसानी से दहनशील दवाओं को शिफ्ट की आवश्यकता से अधिक मात्रा में संग्रहीत किया जा सकता है। उसी समय, जिन कंटेनरों में उन्हें संग्रहीत किया जाता है, उन्हें कसकर बंद कर दिया जाना चाहिए।

56. पूरी तरह से भरे कंटेनरों में ज्वलनशील और आसानी से ज्वलनशील दवाओं को स्टोर करने की अनुमति नहीं है। भरने की मात्रा मात्रा के 90% से अधिक नहीं होनी चाहिए। बड़ी मात्रा में अल्कोहल को धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है, जो मात्रा के 75% से अधिक नहीं होता है।

57. खनिज एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड), संपीड़ित और तरलीकृत गैसों, ज्वलनशील पदार्थों के साथ ज्वलनशील औषधीय उत्पादों का संयुक्त भंडारण ( वनस्पति तेल, सल्फर, ड्रेसिंग सामग्री), क्षार, साथ ही साथ अकार्बनिक लवण, कार्बनिक पदार्थों (पोटेशियम क्लोरेट, पोटेशियम परमैंगनेट, पोटेशियम क्रोमेट, आदि) के साथ विस्फोटक मिश्रण देते हैं।

58. एनेस्थेसिया के लिए मेडिकल ईथर और ईथर को औद्योगिक पैकेजिंग में, ठंडी, अंधेरी जगह में, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर रखा जाता है।

विस्फोटक दवाओं का भंडारण

59. विस्फोटक दवाओं (विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (नाइट्रोग्लिसरीन); विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट) का भंडारण करते समय, धूल से संदूषण को रोकने के उपाय किए जाने चाहिए।

60. इन दवाओं के वाष्प को हवा में जाने से रोकने के लिए विस्फोटक दवाओं (बैरल, टिन ड्रम, बोतलें, आदि) वाले कंटेनरों को कसकर बंद किया जाना चाहिए।

61. थोक पोटेशियम परमैंगनेट के भंडारण की अनुमति भंडारण सुविधाओं के एक विशेष डिब्बे (जहां इसे टिन के ड्रमों में संग्रहीत किया जाता है) में, अन्य कार्बनिक पदार्थों से अलग ग्राउंड स्टॉपर्स के साथ बारबेल में - फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में दिया जाता है।

62. बल्क नाइट्रोग्लिसरीन घोल को छोटी, अच्छी तरह से बंद बोतलों या धातु के कंटेनरों में आग की सावधानी बरतते हुए ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाता है। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ व्यंजन ले जाएं और इस दवा का वजन उन स्थितियों में होना चाहिए जो नाइट्रोग्लिसरीन के छलकने और वाष्पीकरण को बाहर करते हैं, साथ ही त्वचा के साथ इसका संपर्क भी।

63. डायथाइल ईथर के साथ काम करते समय, झटकों, झटकों, घर्षण की अनुमति नहीं है।

मादक और मन:प्रभावी दवाओं का भंडारण

65. नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं को विशेष रूप से इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित अलग-अलग कमरों में और अस्थायी भंडारण के स्थानों में, डिक्री द्वारा स्थापित नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों के भंडारण के नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अधीन रखा जाता है। 31 दिसंबर, 2009 की रूसी संघ की सरकार की संख्या एन 1148 (सोबरानिये ज़कोनोडाटेलस्ट्वा रोसिस्कोय फेडेरत्सी, 2010, एन 4, कला। 394; एन 25, कला। 3178)।

शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं

66. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 की रूसी संघ की सरकार के फरमान के अनुसार "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, जैसा कि साथ ही रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए बड़ी मात्रा में शक्तिशाली पदार्थ "शक्तिशाली और विषाक्त दवाओं में शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों वाली दवाएं शामिल हैं।

67. अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (इसके बाद अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के रूप में संदर्भित) इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित परिसर में किया जाता है जो कि मादक पदार्थों के भंडारण के लिए प्रदान किया जाता है। और साइकोट्रोपिक दवाएं।

68. अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाएं और मादक और मन:प्रभावी दवाएं एक तकनीकी रूप से सुरक्षित कमरे में संग्रहित की जा सकती हैं।

उसी समय, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (स्टॉक की मात्रा के आधार पर) तिजोरी (धातु कैबिनेट) के अलग-अलग अलमारियों या अलग-अलग तिजोरियों (धातु कैबिनेट) में किया जाना चाहिए।

69. कार्य दिवस के अंत में मुहरबंद या मुहरबंद धातु के अलमारियों में अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण नहीं किया जाता है।

70. 14 दिसंबर, 2005 एन 785 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के अनुसार विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत)। 16 जनवरी, 2006 एन 7353 पर रूसी संघ), मादक, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के अपवाद के साथ, धातु या लकड़ी के अलमारियाँ में संग्रहित किया जाता है, कार्य दिवस के अंत में सील या सील कर दिया जाता है।